Толтразурил инструкция по применению для кроликов

Инструкция по применению стоп-кокцид

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Толтразурил 2,5% (Toltrazurilum 2,5%).

1.2 В 1,0 мл препарата содержится 25,0 мг толтразурила и растворитель.

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтую жидкость для перорального применения.

Препарат выпускают расфасованным в тару из полимерного материала по 500,0 1000,0 2000,0 5000,0 мл.

1.4 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0° С до 25° С.

Срок годности 2 года от даты изготовления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Толтразурил это синтетическое вещество, которое относится к группе триазинтриона с высокой степенью безопасности.

В отличие от других кокцидиостатиков, толтразурил имеет кокцидиоцидное действие на все внутриклеточные стадии развития кокцидий.

Эффективен против всех видов кокцидий (E. acervulina, E. brunetti, E. necatrix, E. mitis, E. adenoides, E. meleagrimitis, E. anceris, E. truncata и т.д.) и всех резистентных штаммов.

2.2 Препарат не нарушает образование иммунитета против кокцидиоза, хорошо переносится даже после 10-кратного превышения дозы.

2.3 Выводится толтразурил из организма в основном в неизменном виде (70%), а также в виде метаболитов (сульфонов) с фекалиями и частично с мочой.

2.4 По степени воздействия на организм препарат относится к умеренно опасным веществам.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат назначают птице при достижении критического уровня содержания кокцидий в подстилке (10-20 тыс/г), а также при появлении клинических признаков заболевания.

Препарат используют для лечения кокцидиоза кур, вызванного Е. acervulina, Е. brunetti, Е. maxima, Е. песаtrix, Е. tenella, Е.mitis кокцидиоза индеек, вызванного инфекцией Е. adenoides, Е. meleagrimitis кокцидиоза гусей и уток, вызванного инфекцией Е. anseris, Е. truncata эймериоза и изоспороза у пушных зверей и кроликов.

3.2. Препарат применяют с питьевой водой в течение 2 дней.

Рекомендуемая доза 7 мг толтразурила на 1 кг живой массы птицы в сутки, что соответствует суточному использованию препарата из расчета 500 мл на 500 л питьевой воды при выпаивании в течение 24 ч. или 1500 мл на 500 л питьевой воды при выпаивании в течение 6-8 ч.

В случае тяжелых инфекций курс лечения можно повторить через 5 дней.

3.3 Для пушных зверей и кроликов следует использовать 0,5% раствор препарата (5 мл раствора препарата на 1 л питьевой воды) вместо воды двумя двухдневными курсами с интервалом 5 дней.

3.4 Препарат сохраняет свою активность в разведенном растворе в течение 48 ч.

3.5 Препарат совместим с кокцидиостатиками и амебоцидными препаратами.

Препарат совместим с кормовыми добавками, витаминами и лекарственными препаратами для птицы.

3.6 Препарат не назначают животным с серьезными нарушениями функции печени и/или почек.

3.7 Препарат не применяют курам-несушкам.

3.8 Убой птицы на мясо разрешается не ранее чем через 8 дней после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано для производства мясокостной муки.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

4.2 При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его следует тотчас смыть обильным количеством воды.

4.3 Тару из-под препарата нельзя использовать для пищевых целей.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

В Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» высылают не менее одного невскрытого флакона препарата данной серии с подробным описанием осложнений.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Частное производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический 1 тел./факс 8(0232)39-10-00.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Толтразурил – синтетическое вещество, которое относится к группе триазинтриона с высокой степенью безопасности. В отличие от других эймериостатиков, толтразурил проявляет эймериоцидное действие на все внутриклеточные стадии развития эймерий. Эффективен против всех видов эймерий (Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria necatrix, Eimeria mitis,
Eimeria adenoides, Eimeria meleagrimitis, Eimeria anceris, Eimeria truncata и т.д.).

Препарат не нарушает образование иммунитета против эймериоза, хорошо переносится даже после 10-кратного превышения дозы.

Выводится толтразурил из организма в основном в неизменном виде (70 %), а также в виде метаболитов (сульфонов) с фекалиями и частично с мочой.

По степени воздействия на организм препарат относится к умеренно опасным веществам.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат назначают сельскохозяйственной птице при достижении критического уровня содержания эймерий в подстилке (10 – 20 тыс/г), а также при появлении клинических признаков заболевания. Препарат используют при эймериозе кур, вызванном Eimeria acervulina,
Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria песаtrix, Eimeria tenella, Eimeria mitis; эймериоза индеек, вызванного Eimeria adenoides, Eimeria meleagrimitis; эймериоза гусей и уток, вызванного
Eimeria anseris, Eimeria truncata; а также при эймериозе и изоспорозе у пушных зверей и кроликов.

Препарат применяют с питьевой водой в течение 2 дней. Рекомендуемая доза – 7 мг толтразурила на 1 кг массы птицы в сутки, что соответствует суточному использованию препарата из расчета 500 мл на 500 л питьевой воды при выпаивании в течение 24 часов или 1500 мл на 500 л питьевой воды при выпаивании в течение 6 – 8 часов. В тяжелых случаях курс лечения повторяют через пять дней.

Для пушных зверей и кроликов следует использовать 0,5 % раствор препарата (5 мл препарата на 1 л питьевой воды) вместо воды двумя двухдневными курсами с интервалом 5 дней.

Препарат сохраняет свою активность в разведенном растворе в течение 48 ч.

Препарат совместим с эймериостатиками других групп, с кормовыми добавками и препаратами витаминов.

Препарат не назначают животным с серьезными нарушениями функции печени и/или почек.

Запрещен к применению для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.

Убой птицы на мясо разрешается не ранее чем через 21 день после последнего применения препарата, кролики – через 70 суток

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Стоп-кокцид (Stop-coccid).

Международное непатентованное наименование: толтразурил.

2. Лекарственная форма: суспензия для орального применения

Стоп-кокцид в 1 мл в качестве действующего вещества (ДВ) содержит толтразурил  — 50 мг, а также вспомогательные вещества: бензоат натрия — 1,5 мг, карбоксиметилцеллюлозу — 1,5 мг, цикламат — 65 мг, сахарин — 65 мг, аспартам — 65 мг, лактозу — 2 мг, полиэтиленгликоль — 100 мг, твин-80 — 6 мг, аэросил — 6 мг и воду дистиллированную — до 1 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой жидкость белого цвета; при хранении допускается расслоение.

3. Препарат выпускают в полимерных флаконах с навинчивающимися крышками контроля первого вскрытия в комплекте со шприцом-дозатором.

Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0 С до 25 С.

4. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня производства.

Запрещается применение Стоп-кокцида по истечении срока годности.

5. Стоп-кокцид следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный  препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Стоп-кокцид относится к антикокцидийным препаратам группы триазинтриона.

Толтразурил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром кокцидиоцидного действия на стадиях внутриклеточного развития паразитов, эффективен в отношении всех видов кокцидий, включая Eimeria spp., Isospora spp., Cistoisospora spp., паразитирующих у поросят, телят, ягнят и щенков собак.

Толтразурил оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов, блокируя дыхательные ферменты, вызывает гибель паразитов.

После перорального введения лекарственного препарата толтразурил медленно всасывается и оказывает кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистой оболочках желудочно-кишечного тракта.

В организме толтразурил метаболизируется путем сульфоокисления и гидроксилирования, с образованием сульфоксида и сульфона. Выводится из организма в основном в неизменном виде — до 70%, а также в виде метаболитов с фекалиями и частично с мочой.

Стоп-кокцид по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у животных побочных явлений и осложнений, не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу.

 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Стоп-кокцид назначают телятам, ягнятам, козлятам, поросятам и щенкам собак для лечения и профилактики кокцидиозов.

9. Противопоказанием к применению Стоп-кокцида является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, серьезные нарушения функции печени и/или почек.

Запрещается применение препарата дойным животным, ввиду его выделения с молоком; не следует применять препарат взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением.

10. Стоп-кокцид применяют животным перорально индивидуально с помощью шприца-дозатора. В случае появления осадка емкость с суспензией перед использованием следует тщательно встряхнуть.

Дозы и схемы применения препарата представлены в таблице.

Таблица

В неблагополучных по кокцидиозу хозяйствах для достижения максимального профилактического эффекта и снижения количества ооцист, выделяемых во внешнюю среду, препарат следует назначать восприимчивым животным до появления в стаде первых клинических признаков заболевания.

11. При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды, расстройство желудочно-кишечного тракта.

12. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

13. Несоблюдение рекомендуемого интервала при повторном введении препарата щенкам собак может привести к снижению его эффективности. При пропуске очередной дозы препарата его следует ввести как можно скорее.

14. При применении Стоп-кокцида в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

15. Стоп-кокцид не следует применять одновременно с другими антикокцидийными препаратами. Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других групп и кормовыми добавками отсутствуют.

16. Убой телят, ягнят и козлят на мясо разрешается не ранее чем через 70 суток, поросят — не ранее чем через 91 сутки после применения Стоп-кокцида. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При работе со Стоп-кокцидом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта со Стоп-кокцидом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.