Триблок уколы инструкция по применению взрослым

Каждая ампула содержит:

активные вещества: гидроксокобаламин 10 мг, бетаметазон 2 мг, диклофенак натрия 75 мг;

вспомогательные вещества: метабисульфит натрия, пропиленгликоль, бензиловый спирт, гидроксид натрия, динатрия ЭДТА, дистиллированная вода для инъекций.

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты.

Острые воспалительные процессы, сопровождающиеся соматической болью и невритом, ревматизм (ревматическая лихорадка), ревматоидный артрит, подагрический и псориатический артриты, люмбоишиалгия, брахиалгия, различные невралгии и невриты, радикулиты, полирадикулонейропатия различной, иологии (алкогольная, диабетическая), остеоартрозиартрит, миозит, острый бурсит, острый тендовагинит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилит), синдром Рейтера (реактивный олиго- или моноартрит), травма (бытовая, спортивная).

1 ампула 1-2 раза в день, через глубокое в/м введение.

Желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, потеря аппетита, метеоризм, запор, диарея), острые медикаментозные эрозии и язвы желудочно-кишечного тракта, желудочно-кишечные кровотечения, почечная и печеночная недостаточность, головные боли, головокружение, местные аллергические реакции, бронхоспазм, функциональные нарушения системы кроветворения.

Гиперчувствительность к компонентам, гиперчувствительность к аспирину и другим НПВС, активная гастродуоденальная язва, желудочно-кишечные кровотечения или перфорация, серьезная почечная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность, декомпенсаторная сердечная недостаточность, серьезная гипертония, системный микоз, синдром Исенко-Кушинга, активный туберкулез, вирусные болезни (гепатит А и В и др.), лечение антикоагулянтами, беременность и лактация, дети.

Раствор для инъекций в картонных упаковках, 6 шт. по 3 мл каждая.

Welfar International LLC., Грузия, произведено: Laboratorios Beta S.A.

Цены на Триблок раствор д/ин. 10 мг + 2 мг + 75 мг / 3 мл по 3 мл №6 (ампулы) начинаются от 150 000 сум — 1 шт.

Можно. Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Страна производитель у Триблок раствор д/ин. 10 мг + 2 мг + 75 мг / 3 мл по 3 мл №6 (ампулы) — Аргентина.

Производителем Триблок раствор д/ин. 10 мг + 2 мг + 75 мг / 3 мл по 3 мл №6 (ампулы) является Laboratorios Beta.

Наклофен-75 3 мл №5

Диклофенак натрий 2,5% 3 мл №10

Клодифен 75 мг/3 мл №5

Мелбек 15 мг инъекции №3

Ревмоксикам раствор 1% 1,5 мл №5

Локсидол 15 мг 1,5 мл №3

Диклоберл N 75 3 мл N5

Артрокол 100 мг/2 мл №5

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав на 1 мл:

Действующие вещества: толперизона гидрохлорид — 100,0 мг, лидокаина гидрохлорида моногидрат (в пересчёте на лидокаина гидрохлорид) — 2,5 мг

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (метилпарабен), диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты, вода для инъекций.

Прозрачный бесцветный или желтоватый, или зеленовато-желтоватый раствор со специфическим запахом.

Миорелаксант центрального действия

АТХ M03BX04 Толперизон

Фармакодинамика

Толперизона гидрохлорид — миорелаксант центрального действия. Оказывает мембраностабилизирующее, местноанестезирующее действие, тормозит проведение нервных импульсов в первичных афферентных волокнах и двигательных нейронах, что приводит к блокированию спинномозговых моно- и полисинаптических рефлексов.

Предположительно, толперизон опосредует блокирование выделения медиаторов путём торможения поступления ионов кальция в синапсы. Тормозит проведение возбуждения по ретикулоспинальному пути в стволе головного мозга.

Независимо от влияния на центральную нервную систему усиливает периферическое кровообращение. Это действие не связано с воздействием препарата на центральную нервную систему и может быть обусловлено слабым спазмолитическим и антиадренергическим действием толперизона.

Лидокаина гидрохлорид обладает местноанестезирующим действием и при дозировании согласно инструкции системного действия не оказывает.

Фармакокинетика

Толперизона гидрохлорид подвергается интенсивному метаболизму в печени и почках. Выводится почками, почти исключительно (>99 %) в виде метаболитов, фармакологическая активность которых неизвестна. При внутривенном введении период полувыведения ~ 1,5 ч.

Лидокаина гидрохлорид: абсорбция — полная (скорость абсорбции зависит от места введения и дозы). Время достижения максимальной концентрации в плазме крови при внутримышечном введении — 30-45 мин. Связь с белками плазмы — 50-80 %.

Быстро распределяется в тканях и органах. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком (40 % от концентрации в плазме матери). Метаболизируется в печени (на 90-95 %) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием активных метаболитов. Выводится с желчью (часть дозы подвергается реабсорбции в ЖКТ) и почками (до 10 % в неизменном виде).

Симптоматическое лечение спастичности у взрослых, обусловленной инсультом. Миофасциальный болевой синдром средней и тяжёлой степени (в том числе мышечный спазм при дорсопатиях).

— повышенная чувствительность к компонентам препарата, в том числе к лидокаину;

— тяжёлая миастения;

— период беременности и грудного вскармливания;

— детский возраст и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью следует применять препарат при почечной и печёночной недостаточности. Коррекции дозы не требуется.

Препарат может применяться в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (особенно в 1 триместре беременности).

Взрослым ежедневно назначают по 1 мл 2 раза в сутки внутримышечно или по 1 мл 1 раз в день внутривенно.

По данным Всемирной организации здравоохранения нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥10 % назначений); часто (≥1 % и <10 %); нечасто (≥0,1 % и <1 %); редко (≥0,01 % и <0,1 %); очень редко (<0,01 %); частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — анемия, лимфаденопатия.

Нарушения со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции; очень редко — анафилактический шок.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто — анорексия; очень редко — полидипсия.

Нарушения психики: нечасто — бессонница, расстройства сна; редко — потеря активности, депрессия.

Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — головная боль, головокружение, сонливость; редко — синдром дефицита внимания, тремор, судороги, потеря чувствительности, расстройства чувствительности, вялость.

Нарушения со стороны органа зрения: редко — нарушения зрительного восприятия.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко — звон в ушах, вертиго.

Нарушения со стороны сердца: редко — стенокардия, тахикардия, учащённое сердцебиение; очень редко — брадикардия.

Нарушения со стороны сосудов: нечасто — артериальная гипотензия; редко — приливы крови.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко — одышка, носовое кровотечение, учащённое дыхание.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто — желудочно-кишечный дискомфорт, диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота; редко — боль в эпигастрии, запор, метеоризм, рвота.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — нарушения функции печени.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко — аллергический дерматит, потливость, кожный зуд, крапивница, кожная сыпь.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто — мышечная слабость, миалгия, боль в конечностях; редко — дискомфорт в конечностях; очень редко — остеопения.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко — энурез, протеинурия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — покраснение места инъекции; нечасто — астения (слабость), недомогание, усталость; редко — чувство опьянения, ощущение жара, раздражительность, жажда; очень редко — чувство дискомфорта в груди.

Лабораторные и инструментальные данные: редко — снижение артериального давления, повышение концентрации билирубина, нарушение функциональных проб печени, снижение количества тромбоцитов, повышение количества лейкоцитов; очень редко — повышение уровня креатинина.

Симптомы: атаксия, тонические и клонические судороги, диспноэ, остановка дыхания.

Лечение: рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет.

Данных о взаимодействии с лекарственными средствами, ограничивающими применение препарата, нет.

Возможно применение препарата в комбинации с седативными, снотворными средствами и препаратами, содержащими этанол. Не усиливает влияние этанола на центральную нервную систему.

Усиливает эффект нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), поэтому при одновременном назначении может потребоваться снижение дозы НПВП.

Необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/м+2,5 мг/мл.

По 1 мл препарата в ампулы светозащитного стекла с кольцом излома или с надрезом и точкой. На ампулы дополнительно может быть нанесено одно, два или три цветных кольца. 3, 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и плёнки полимерной, или без плёнки полимерной.

1, 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению, скарификатор ампульный. Скарификатор ампульный не вкладывают при использовании ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой.

В защищённом от света месте при температуре от 8 до 15 °C.

Хранить в местах, недоступных для детей.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-007704

Дата регистрации

2021-12-21

Владелец регистрационного удостоверения

Производитель

Представительство