Утерофур в ветеринарии инструкция по применению

Контакты для обращений

Ветеринарный препарат УТЕРОФУР

Лечение хронических эндометритов у коров, санация матки после искусственного осеменения

• Эффективен для лечения скрытых эндометритов
• Широкий спектр противомикробного действия
• Нет периода ожидания по молоку
• Лечение без боли и стресса

Показания к применению:

Препарат применяют для лечения хронического эндометрита у коров, в том числе и скрытой (субклинической) формы воспаления.

Фармакологическое действие:

Цефтиофур, входящий в состав препарата, цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие ß-лактамазу, а так же некоторые штаммы анаэробов: Escherichia coli, Actinobacillus spp., Salmonella spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Actynomyces spp., Klebsiella spp, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Bacteroides spp. Не активен в отношении патогенных грибов, хламидий, микоплазм, риккетсий и вирусов.

Цефтиофур ингибирует фермент транспептидазу, нарушая синтез пептидоглюкана – мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.

 В полости матки цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Этот активный метаболит обратимо связывается с белками и накапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей. При внутриматочном применении абсорбируется менее 1% препарата и системное действие практически не проявляется.

Рекомендуемые дозы:

• Коровам внутриматочно в дозе 20 мл (содержимое одного шприца-инъектора объемом 20 мл или двух шприцев по 10 мл) однократно.
• Для санации матки у коров препарат вводят внутриматочно через 24 часа после искусственного осеменения в дозе 10 мл, однократно.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Утерофур (Uterofurum).

1.2 Лекарственная форма: суспензия внутриматочная.

1.3 В 19 г препарата (один шприц) в качестве действующего вещества содержится 500 мг цефтиофура (в форме цефтиофура гидрохлорида), в качестве вспомогательных веществ — среднецепочечные триглицериды, макрогола цетостеариловый эфир 12, макротела цетостеариловый эфир 20, гидрогенизированное касторовое масло.

1.4 Препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до коричневого цвета.

1.5 Препарат выпускают в пластиковых шприцах по 19 г, закрытых колпачками.

Каждый шприц упаковывают в запаянный пакет вместе с катетером (пластиковой пипеткой) для внутриматочного введения и перчаткой для ректальной фиксации шейки матки.

1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.

1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат относится к антибактериальным средствам группы цефалоспоринов.

2.2 Цефтиофур, входящий в состав препарата, является полусинтетическим цефалоспорином третьего поколения.

Обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, таких как Treuperella (Arcanobacterium) pyogenes, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp. и других.

Механизм бактерицидного действия цефтиофура заключается в инактивации пенициллинсвязывающих белков, участвующих в синтезе основного биополимера клеточной стенки бактерий — пептидогликана, что препятствует сшивке пептидогликановых цепей, приводит к ослаблению клеточной стенки и лизису бактерий.

2.3 В полости матки цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий.

Этот активный метаболит обратимо связывается с белками и накапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей.

При внутриматочном применении абсорбируется менее 1 % препарата и системное действие практически не проявляется.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения коров, больных хроническим эндометритом, в том числе и со скрытой (субликлинической) формой воспаления.

3.2 Препарат вводят однократно внутриматочно в дозе 19 г (один шприц).

Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста.

При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата.

Шприц соединяют с катетером, на руку надевают одноразовую перчатку и ректально фиксируют шейку матки, затем осторожно вводят катетер через шейку в полость матки и выдавливают содержимое шприца.

При необходимости введение препарата повторяют через 24 часа в той же дозе.

3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается.

В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.

3.4 Симптомы передозировки при применении препарата не выявлены.

3.5 Противопоказано применение препарата животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к компонентам препарата, в том числе к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам.

3.6 Запрещается применение препарата совместно с антибиотиками групп тетрациклинов, макролидов и линкозамидов.

3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 48 часов после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.

Молоко дойных коров разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.