Торговое название:
Ювамин Ретард
Uvamine retard
Состав:
Каждая капсула содержит:
Нитрофурантоин 100 мг
Вспомогательные компоненты:
Лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, желатин.
Свойства:
Противомикробное средство широкого спектра действия, производное нитрофурана. Оказывает бактериостатическое и бактерицидное действие при инфекциях мочевыводящих путей. Нитрофурантоин активен в отношении Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.Эффективен главным образом при инфекциях мочевыводящих путей.
Показания:
Инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей (в т.ч. пиелонефрит, цистит), вызванные чувствительными к нитрофурантоину микроорганизмами.
Способ применения и дозы:
Острые инфекции мочевыводящих путей:
Взрослые: по 1 капсуле 2-3 раза в сутки на протяжении 7-10 дней.
Хронические инфекции мочевыводящих путей (длительное лечение):
По 1 капсуле 1-2 раза в сутки в течение нескольких недель или месяцев.
Противопоказания:
Выраженные нарушения выделительной функции почек, почечная недостаточность, олигурия, недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, ранний детский возраст, повышенная чувствительность к нитрофурантоину, сердечная недостаточность II-III стадии, цирроз печени, хронический гепатит, острая порфирия, лактация.
Меры предосторожности:
Риск развития периферической невропатии увеличивается у больных с анемией, сахарным диабетом, нарушением электролитного баланса, недостаточностью витаминов группы B, выраженной почечной недостаточностью.
Нитрофурантоин не следует применять для лечения заболеваний коркового вещества почек, при гнойном паранефрите и простатите. Нитрофурантоин не назначают в комбинации с препаратами, вызывающими нарушения функции почек.
Побочные эффекты:
Со стороны дыхательной системы: боль в грудной клетке, кашель, одышка, легочные инфильтраты.
Со стороны пищеварительной системы: ощущение дискомфорта в эпигастрии, анорексия, тошнота, рвота.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферическая невропатия, головная боль, нистагм, головокружение, сонливость.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, кожный зуд, сыпь; очень редко — анафилактический шок.
Дерматологические реакции: эксфолиативный дерматит, многоформная эритема.
Прочие: лекарственная лихорадка, артралгия.
Способ хранения:
Хранить при температуре не выше 30 градусов.
Упаковка:
Картонная коробка вмещает 2 блистера по 10 капсул, бумажную инструкцию.
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Терапевтические показания
Macrodantin специально показан для лечения инфекций мочевыводящих путей, когда в связи с чувствительными штаммами <я>кишечная палочка, энтерококки, <я>золотистый стафилококк, и некоторых восприимчивых штаммов <я>нейтрофилов и Энтеробактер видов.Нитрофурантоин не показан для лечения пиелонефрита или перинефрических абсцессов. Чтобы уменьшить развитие лекарственно-устойчивых бактерий и сохранить эффективность Макродантина и других антибактериальных препаратов, Макродантин следует использовать только для лечения или профилактики инфекций, которые доказаны или сильно подозреваются как вызванные восприимчивыми бактериями.. При наличии информации о культуре и восприимчивости их следует учитывать при выборе или модификации антибактериальной терапии. В отсутствие таких данных местная Эпидемиология и паттерны восприимчивости могут способствовать эмпирическому выбору терапии.Нитрофурантоины не имеют более широкого тканевого распределения других терапевтических средств, одобренных для лечения инфекций мочевыводящих путей. Следовательно, многие пациенты, получающие лечение Макродантином, предрасположены к персистенции или повторному появлению бактериурии. Образцы мочи для посева и определения чувствительности должны быть получены до и после завершения терапии. Если после лечения Макродантином возникает персистенция или повторное появление бактериурии, следует выбрать другие терапевтические средства с более широким распределением в тканях. При рассмотрении вопроса о применении Макродантина более низкие показатели эрадикации должны быть сбалансированы с повышенным потенциалом системной токсичности и развития устойчивости к противомикробным препаратам при использовании агентов с более широким распределением в тканях..
Способ применения и дозы
Макродантин следует давать с пищей для улучшения всасывания препарата и, у некоторых пациентов, толерантности.
взрослые
50-100 мг четыре раза в день-более низкий уровень дозировки рекомендуется при неосложненных инфекциях мочевыводящих путей.
педиатрические пациенты
5-7 мг/кг массы тела в течение 24 часов, назначаемые в четырех разделенных дозах (противопоказаны в возрасте до одного месяца).терапию следует продолжать в течение одной недели или не менее 3 дней после получения стерильности мочи. Продолжающееся заражение указывает на необходимость переоценки.для длительной супрессивной терапии у взрослых может быть адекватным снижение дозы до 50-100 мг перед сном. Для длительной супрессивной терапии у педиатрических пациентов могут быть адекватны дозы до 1 мг/кг в сутки, назначаемые в одной дозе или в двух разделенных дозах. См. раздел предупреждения о рисках, связанных с длительной терапией.
Противопоказания
анурия, олигурия или значительное нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 60 мл в минуту или клинически значимое повышение уровня креатинина в сыворотке крови) являются противопоказаниями. Лечение такого типа пациентов несет в себе повышенный риск токсичности из-за нарушения выведения препарата.из-за возможности развития гемолитической анемии вследствие незрелости ферментных систем эритроцитов(нестабильности глутатиона) препарат противопоказан беременным пациенткам в срок (38-42 недели беременности), во время родов и родов или при наступлении родов.. По этой же причине препарат противопоказан новорожденным в возрасте до одного месяца.Макродантин противопоказан пациентам с предшествующей холестатической желтухой/ печеночной дисфункцией, связанной с нитрофурантоином.Макродантин также противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к нитрофурантоину.
Особые предупреждения и меры предосторожности
предупреждения
легочные реакции
острые, подострые или хронические легочные реакции наблюдались у пациентов, получавших нитрофурантоин. ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ ЭТИХ РЕАКЦИЙ ПРИЕМ МАКРОДАНТИНА СЛЕДУЕТ ПРЕКРАТИТЬ И ПРИНЯТЬ СООТВЕТСТВУЮЩИЕ МЕРЫ. В ОТЧЕТАХ УПОМИНАЮТСЯ ЛЕГОЧНЫЕ РЕАКЦИИ КАК СПОСОБСТВУЮЩАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ.хронические легочные реакции (диффузный интерстициальный пневмонит или легочный фиброз, или и то, и другое) могут развиваться коварно. ЭТИ РЕАКЦИИ ВОЗНИКАЮТ РЕДКО И ОБЫЧНО У ПАЦИЕНТОВ, ПОЛУЧАЮЩИХ ТЕРАПИЮ В ТЕЧЕНИЕ ШЕСТИ МЕСЯЦЕВ ИЛИ ДОЛЬШЕ. Тщательный мониторинг состояния легких пациентов, получающих длительную терапию, является оправданным и требует, чтобы преимущества терапии были сопоставлены с потенциальными рисками (см.).гепатотоксичность печеночные реакции, включая гепатит, холестатическую желтуху, хронический активный гепатит и некроз печени, возникают редко. Сообщалось о смертельных случаях. Начало хронического активного гепатита может быть коварным, и пациенты должны периодически контролироваться на предмет изменений в биохимических тестах, которые могли бы указывать на повреждение печени. При возникновении гепатита препарат следует немедленно отменить и принять соответствующие меры.
нейропатия
периферическая нейропатия, которая может стать тяжелой или необратимой, произошла. Сообщалось о смертельных случаях. Такие состояния, как нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 60 мл в минуту или клинически значимое повышение сывороточного креатинина), анемия, сахарный диабет, электролитный дисбаланс, дефицит витамина В и изнурительные заболевания, могут усиливать возникновение периферической невропатии.. Пациенты, получающие длительную терапию, должны периодически контролироваться на предмет изменений функции почек.
неврит зрительного нерва редко регистрировался в постмаркетинговом опыте применения препаратов нитрофурантоина.
гемолитическая анемия
случаи гемолитической анемии типа чувствительности к примакину были индуцированы нитрофурантоином. Гемолиз, по-видимому, связан с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в эритроцитах пострадавших пациентов. Этот недостаток обнаруживается у 10% чернокожих и небольшого процента этнических групп Средиземноморского и ближневосточного происхождения. Гемолиз является показанием к прекращению приема Макродантина; гемолиз прекращается при отмене препарата. <р><я>Clostridium несговорчивый-ассоциированная диарея: <я>Clostridium несговорчивый ассоциированная диарея (диарея, вызванная C. difficile) сообщается с использованием почти все антибактериальных агентов, включая нитрофурантоин, и может варьироваться в тяжести от легкой диареи к смертельным колита. Лечение антибактериальными средствами изменяет нормальную флору толстой кишки, приводя к чрезмерному росту C. difficile.
C. difficile продуцирует токсины а и в, которые способствуют развитию CDAD. Штаммы, продуцирующие гипертоксин C. difficile вызывают повышенную заболеваемость и смертность, так как эти инфекции могут быть рефрактерны к антимикробной терапии и могут потребовать колэктомии. CDAD необходимо учитывать у всех пациентов, у которых наблюдается диарея после применения антибиотиков. Необходим тщательный анамнез заболевания, так как сообщалось, что CDAD возникает в течение двух месяцев после введения антибактериальных препаратов.
если CDAD подозревается или подтверждается, продолжающееся применение антибиотиков не направлено против C. difficile может потребоваться отменить. Соответствующее управление жидкостью и электролитами, белковые добавки, лечение антибиотиками C. difficile, и хирургическое обследование должно быть проведено по клиническим показаниям.
меры предосторожности
общие
назначение Макродантина при отсутствии доказанной или сильно подозреваемой бактериальной инфекции или профилактических показаний вряд ли принесет пользу пациенту и увеличивает риск развития лекарственно-устойчивых бактерий.
канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности
Нитрофурантоин не был канцерогенен при скармливании самкам крыс Гольцмана в течение 44 лет..5 недель или самкам крыс Спрага-Доули в течение 75 недель. Два хронических биоанализа грызунов с использованием самцов и самок крыс Спрага-Доули и два хронических биоанализа швейцарских мышей и мышей BDF1 не выявили признаков канцерогенности.Нитрофурантоин представил доказательства канцерогенной активности у самок мышей B6C3F1, о чем свидетельствует увеличение частоты тубулярных аденом, доброкачественных смешанных опухолей и гранулезно-клеточных опухолей яичников. У самцов крыс F344/N наблюдалась повышенная частота редких новообразований почечных канальцев, остеосарком костей и новообразований подкожной клетчатки. В одном исследовании, включавшем подкожное введение 75 мг / кг нитрофурантоина беременным самкам мышей, в поколении F1 наблюдались папиллярные аденомы легких неизвестной значимости.так,
в голове было показано, что индуцировать точковые мутации в определенных штаммов <я>сальмонелла typhimurium и вперед мутации клеток лимфомы L5178Y мыши . Нитрофурантоин индуцировал увеличение числа сестринских хроматидных обменов и хромосомных аберраций в клетках яичников китайского хомяка, но не в клетках человека в культуре. Результаты пол-связанного рецессивного летального анализа у дрозофилы были отрицательными после введения нитрофурантоина путем кормления или инъекции. Нитрофурантоин не индуцировал наследственную мутацию в исследованных моделях грызунов.значение данных о канцерогенности и мутагенности по отношению к терапевтическому применению нитрофурантоина у человека неизвестно.введение высоких доз нитрофурантоина крысам вызывает временную остановку сперматогенеза; это обратимо при прекращении приема препарата. Дозы 10 мг / кг / сут или выше у здоровых мужчин могут в некоторых непредсказуемых случаях вызывать легкую или умеренную сперматогенную остановку с уменьшением количества сперматозоидов.
беременность
тератогенные эффекты-беременность категории В
несколько репродуктивных исследований были проведены на кроликах и крысах в дозах, в шесть раз превышающих человеческую дозу, и не выявили никаких признаков нарушения фертильности или вреда плоду из-за нитрофурантоина. В одном опубликованном исследовании, проведенном на мышах в 68-кратной человеческой дозе (в пересчете на мг/кг, введенных в плотину), наблюдалась задержка роста и низкая частота мелких и распространенных пороков развития. Однако при дозе, в 25 раз превышающей человеческую дозу, пороков развития плода не наблюдалось; значимость этих результатов для человека неясна. Однако адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Поскольку исследования репродукции животных не всегда предсказывают реакцию человека, этот препарат следует применять во время беременности только в случае явной необходимости.так,
<Н5>не-тератогенное действие
в голове было показано в одном опубликованном трансплацентарный канцерогенности исследование, чтобы побудить легких папиллярных аденом в F1 поколении мышей в дозах 19 раз человека доза на мг/кг основе. Связь этого открытия с потенциальным канцерогенезом человека в настоящее время неизвестна. Из-за неопределенности относительно человеческих последствий этих данных о животных этот препарат следует использовать во время беременности только в том случае, если он явно необходим.
роды и роды
см. противопоказания.
кормящие матери
Нитрофурантоин был обнаружен в грудном молоке человека в следовых количествах.из-за потенциальной возможности серьезных побочных реакций от нитрофурантоина у грудных детей в возрасте до одного месяца следует принять решение о прекращении кормления грудью или о прекращении приема препарата с учетом важности препарата для матери (см.).так,
<Н4>педиатрического использования
на Macrodantin противопоказан у детей в возрасте до одного месяца (см. текст противопоказания).
гериатрическое применение
клинические исследования Макродантина не включали достаточное количество испытуемых в возрасте 65 лет и старше, чтобы определить, отличаются ли они по реакции от более молодых испытуемых. Другой сообщенный клинический опыт не выявил различий в ответах между пожилыми и молодыми пациентами. Спонтанные сообщения свидетельствуют о более высокой доле легочных реакций, включая летальные исходы, у пожилых пациентов; эти различия, по-видимому, связаны с более высокой долей пожилых пациентов, получающих длительную терапию нитрофурантоином. Как и у более молодых пациентов, хронические легочные реакции обычно наблюдаются у пациентов, получающих терапию в течение шести месяцев или дольше (см.). Спонтанные сообщения также свидетельствуют об увеличении доли тяжелых печеночных реакций, включая летальные исходы, у пожилых пациентов (см.).в целом при назначении Макродантина следует учитывать большую частоту снижения функции печени, почек или сердца, а также сопутствующих заболеваний или другой лекарственной терапии.. Известно, что этот препарат в значительной степени выводится почками, и риск токсических реакций на этот препарат может быть выше у пациентов с нарушением функции почек.. Анурия, олигурия или значительное нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 60 мл в минуту или клинически значимое повышение уровня креатинина в сыворотке крови) являются противопоказаниями (см.). Поскольку пожилые пациенты с большей вероятностью имеют сниженную функцию почек, следует соблюдать осторожность при выборе дозы, и может быть полезно контролировать функцию почек.
Побочные эффекты
респираторные
могут возникать хронические, подострые или острые реакции легочной гиперчувствительности.хронические легочные реакции обычно возникают у пациентов, получавших непрерывное лечение в течение шести месяцев или дольше. НЕДОМОГАНИЕ, ОДЫШКА ПРИ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКЕ, КАШЕЛЬ И ИЗМЕНЕНИЕ ФУНКЦИИ ЛЕГКИХ ЯВЛЯЮТСЯ ОБЩИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ, КОТОРЫЕ МОГУТ ВОЗНИКАТЬ НЕЗАМЕТНО. РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЕ И ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ ДИФФУЗНОГО ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО ПНЕВМОНИТА ИЛИ ФИБРОЗА, ИЛИ ТОГО И ДРУГОГО, ТАКЖЕ ЯВЛЯЮТСЯ РАСПРОСТРАНЕННЫМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ХРОНИЧЕСКОЙ ЛЕГОЧНОЙ РЕАКЦИИ. ЛИХОРАДКА РЕДКО БЫВАЕТ ЗАМЕТНОЙ.тяжесть хронических легочных реакций и степень их разрешения, по-видимому, связаны с длительностью терапии после появления первых клинических признаков. ФУНКЦИЯ ЛЕГКИХ МОЖЕТ БЫТЬ НАРУШЕНА НАВСЕГДА, ДАЖЕ ПОСЛЕ ПРЕКРАЩЕНИЯ ТЕРАПИИ. РИСК ВОЗРАСТАЕТ, КОГДА ХРОНИЧЕСКИЕ ЛЕГОЧНЫЕ РЕАКЦИИ НЕ РАСПОЗНАЮТСЯ НА РАННЕЙ СТАДИИ.при подострых легочных реакциях лихорадка и эозинофилия встречаются реже, чем при острой форме. После прекращения терапии восстановление может занять несколько месяцев. Если симптомы не распознаются как связанные с лекарственными препаратами и терапия нитрофурантоином не прекращается, симптомы могут стать более тяжелыми.острые легочные реакции обычно проявляются лихорадкой, ознобом, кашлем, болью в груди, одышкой, легочной инфильтрацией с консолидацией или плевральным выпотом на рентгенограмме и эозинофилией. Острые реакции обычно возникают в течение первой недели лечения и являются обратимыми при прекращении терапии. Разрешение часто бывает драматичным (см. предупреждения).
изменения ЭКГ (e.г., неспецифические изменения волны ST/T, блок ветвей пучка Гиса) были зарегистрированы в связи с легочными реакциями.
цианоз регистрировался редко.печень: печеночные реакции, включая гепатит, холестатическую желтуху, хронический активный гепатит и некроз печени, возникают редко (см.).
<б>неврологические: периферическая нейропатия, которая может стать серьезным или необратимым, произошла. Сообщалось о смертельных случаях. Такие состояния, как нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 60 мл в минуту или клинически значимое повышение уровня креатинина в сыворотке крови), анемия, сахарный диабет, электролитный дисбаланс, дефицит витамина В и изнурительные заболевания, могут увеличить вероятность развития периферической невропатии (см.).астения, головокружение, нистагм, головокружение, головная боль и сонливость также были зарегистрированы при применении нитрофурантоина.редко сообщалось о доброкачественной внутричерепной гипертензии (псевдотумор церебри), спутанности сознания, депрессии, неврите зрительного нерва и психотических реакциях. Выпуклые роднички, как признак доброкачественной внутричерепной гипертензии у младенцев, отмечались редко.
дерматологические: эксфолиативный дерматит и мультиформная эритема (включая синдром Стивенса-Джонсона) отмечались редко. Сообщалось также о преходящей алопеции.
аллергия: сообщалось о волчаночном синдроме, связанном с легочными реакциями на нитрофурантоин. Также сообщалось об ангионевротическом отеке, макулопапулярных, эритематозных или экзематозных высыпаниях, зуде, крапивнице, анафилаксии, артралгии, миалгии, лекарственной лихорадке, ознобе и васкулите (иногда связанных с легочными реакциями).. Реакции гиперчувствительности представляют собой наиболее частые спонтанно сообщаемые нежелательные явления в мировом постмаркетинговом опыте применения препаратов нитрофурантоина.
<б>со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота и анорексия чаще всего возникают . Боль в животе и диарея являются менее распространенными желудочно-кишечными реакциями. Эти дозозависимые реакции могут быть сведены к минимуму путем снижения дозы. Воспаление слюнных желез и панкреатита не поступало. Были спорадические сообщения о псевдомембранозном колите при применении нитрофурантоина. Появление симптомов псевдомембранозного колита может произойти во время или после антимикробного лечения (см.).гематологические: цианоз, вторичный по отношению к метгемоглобинемии, регистрировался редко..
разное: как и в случае с другими антимикробными агентами, суперинфекции, вызванные резистентными организмами, е.г., <я>синегнойной вида или кандидоз как вида, могут произойти.при применении нитрофурантоина сообщалось о следующих лабораторных нежелательных явлениях: повышение уровня АСТ (СГОТ), повышение уровня АЛТ (СГПТ), снижение уровня гемоглобина, повышение уровня фосфора в сыворотке крови, эозинофилия, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназодефицитная анемия (см. предупреждения), агранулоцитоз, лейкопения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, мегалобластная анемия.. В большинстве случаев эти гематологические нарушения разрешаются после прекращения терапии. Апластическая анемия отмечалась редко.
Передозировка
случайные случаи острой передозировки Макродантина не приводили к каким-либо специфическим симптомам, кроме рвоты. Рекомендуется индукция рвоты. Специфического антидота не существует, но следует поддерживать высокое потребление жидкости, чтобы способствовать выведению препарата с мочой. Он поддается диализу.
Доступно в странах
A-Z index:
- Противомикробные препараты для системного применения
- Другие антибактериальные препараты
- Производные нитрофурана
- Нитрофурантоин
- Производные нитрофурана
- Другие антибактериальные препараты
-
DDD[*1] (Среднестатистическая поддерживающая суточная доза лекарства, применяющаяся по его основному показанию у взрослых): [0.2g Adm.R:O] Список сокращений
Внимание! Материалы, представленные здесь, служат лишь для ознакомления и не могут являться руководством для самостоятельного лечения. Сайт ни в коем случае не ответственен за приведенные описания препаратов. Вы используете или не используете их на свой собственный риск!
# На 2025-Apr-21
ориентировочно, Вы можете купить «UVAMIN RETARD CPS 100MG N20» в городе Рига, Латвия по следующей цене:
-
6.52€ 7.41$ 5.6£ 753руб. 71.9SEK 28PLN 27.29₪
| Mакcимально допустимая государством цена в Латвии (от сайта ZVA) Euro: | Перепроверить |
Reģ. Nr.: 00-1183
Фирма производитель: Mepha Ltd..
Лекарство отпускается по рецепту (℞)
| Cписок лекарств, продуктов c таким же или со схожим наименованием * | ||
|---|---|---|
| Название товара / лекарства | Цены | Аптечная сеть |
UVAMIN RETARD 100 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS N20 |
9.93€, Apr.2025 | Gintarinė vaistinė nvaistine.lt (Литва) |
UVAMIN RETARD 100MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS N20, Nitrofurantoinas Rx (UVAMIN RETARD) |
9.93€, Mar.2025 | Eurovaistine LT (Литва) |
UVAMIN RETARD 100 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KAPSULĖS N20 (Mepha Ltd) |
9.93€, Apr.2025 | 100 metų vaistinė (Литва) |
Uvamin Retard caps.100mg N20, Nitrofurantoinum Rx (Mepha) [Germany,Germany] |
11.43€
, Oct.2021 |
Meness aptieka T. 8555, Время работы: рабочие дни 9.00-18.00. *Указанная цена ориентировочна и может несколько отличаться. |
UVAMIN RET.100MG TABL.N20 Rx (Sicor) |
11.90€, Nov.2024 | internetaptieka.lv T. 26699176, Адрес: Марупе, улица Дзирниеку 26, LV-2167. Время работы: рабочие дни: 8.30-17.00. Лекарства по рецептам можно будет получить лично, придя с рецептом или документом, удостоверяющим личность, или заказать на дом с доставкой, если выписан e-рецепт. Указанная цена ориентировочна и может несколько отличаться. Цена доставки 3.00€. |
* Данная таблица была скомпонована полностью автоматически, независимым от позиции рекламодателей способом, напрямую и без модификаций, ретранслируя открытые предложения доступные на указанные даты.Согласно нормативным актам, в Латвии, через интернет разрешается распространение только безрецептурных лекарств.
Увамин® Ретард, инструкция по применению
Состав и форма выпуска: 1 капсула Ретард содержит 100 мг макрокристаллического нитрофурантоина; 20 или 30 капсул в упаковке, больничные упаковки.
Фармакологические свойства: антимикробный препарат, уроантисептик. Активное вещество препарата — нитрофурантоик — является производным нитрофурана, обладает антибактериальным действием. Увамин особенно эффективен при лечении инфекционных заболеваний мочевыводящих путей благодаря созданию высокой концентрации активного вещества в моче. Антимикробные свойства препарата обусловлены, очевидно, его способностью влиять на функции различных ферментных систем микроорганизмов.
Нитрофурантоин проявляет преимущественно бактериостатическое действие (препарат бактерициден при высоких концентрациях). Спектр антибактериальной активности Увамина включает большинство микроорганизмов, вызывающих инфицирование мочевых путей. Устойчивость бактерий к нитрофурантоину наблюдается крайне редко. Случаи перекрестной резистентности к другим антибиотикам не известны.
Чувствительны к нитрофурантоину микроорганизмы: Enterococci, E. coli. Citrobacter spp.. Streptococci группы В, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, а также редко вызывающие инфицирование мочевых путей Salmonella spp., Bacteroides spp., Streptococcus pneumoniae; умеренно чувствительны: Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp., Proteus spp., Providencia spp., Serratia spp.; резистентны к препарату: Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Pseudomonas cepacia, Acinetobacter spp.
При приеме внутрь нитрофурантоин всасывается почти полностью. Всасывание макрокристаллического нитрофурантоина более замедленное, что улучшает его переносимость организмом. В связи с быстрым выведением нитрофурантоина почками не удается достичь необходимой терапевтической концентрации нитрофурантоина в крови и тканях организма. Максимальная концентрация в моче (50-150 мкг/мл) достигается приблизительно через 30 мин после приема внутрь разовой дозы 100 мг нитрофурантоина в микрокристаллической форме. Такая же или несколько ниже максимальная концентрация в моче наблюдается после приема препарата в макрокристаллической форме, но она достигается в течение более длительного времени. Период полувыведения нитрофурантоина составляет около 25—30 мин, связывание с белками плазмы крови — около 50%.
После однократного приема 100 мг нитрофурантоина его концентрация в моче снижается постепенно и держится на достаточном терапевтически эффективном уровне в течение 8-10 ч. Нитрофурантоин почти полностью выводится с мочой в течение 24 ч (17% — путем фильтрации, 83% — путем экскреции через проксимальные почечные канальцы). Около 50% активного вещества поступает в мочу в виде неактивных метаболитов, окрашивающих мочу в желто-коричневый цвет. Только 2-4% от принятой дозы выводится с калом. При анурии или почечной недостаточности с клиренсом креатинина ниже 40 мл/мин частота появления токсических побочных эффектов возрастает, но терапевтически эффективная антибактериальная концентрация активного вещества в моче не достигается.
Показания: острые и хронические инфекционные заболевания мочевыводящих путей -цистит, пиелит, пиелонефрит; профилактика послеоперационных инфекций.
Применение Увамин® Ретарда: при острых инфекциях мочевыводящих путей взрослым обычно назначают по 1 капсуле 2-3 раза в сутки в течение 4-7 дней, но не более 10 дней;
детям 12-14 лет назначают по 1 капсуле 2 раза в сутки в течение 4-7 дней. При хронических инфекциях мочевыводящих путей и при длительном курсе лечения доза для взрослых составляет 1-2 капсулы в сутки. Для детей рекомендуемая суточная доза составляет около 5-7 мг/кг массы тела в сутки разделенная на 4 приема; при продолжительном лечении
рекомендуемая суточная доза — около 2, 5-3 мг/кг массы тела. Детям грудного возраста перед приемом Увамина Ретард рекомендуется небольшое кормление. Детям в возрасте до 3 мес. принимать препарат не рекомендуется. Препарат следует принимать после еды.
Противопоказания:
анурия, тяжелая форма почечной недостаточности с уровнем мочевины в крови выше 100 мг% и клиренсом креатинина ниже 40 мл/мин;
недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (угроза гемолитической анемии);
неврит;
повышенная чувствительность к нитрофурантоину;
последний месяц беременности,
кормление грудью;
детский возраст до 3 мес.Побочные эффекты Увамин® Ретарда: у 13—15% больных наблюдаются нарушения со стороны пищеварительной системы; их частота возрастает при применении препарата в высоких дозах (свыше 7 мг/кг/сут). Иногда наблюдаются головная боль, головокружение и нистагм. В отдельных случаях — необратимая периферическая полинейропатия, особенно у больных с почечной недостаточностью, анемией, сахарным диабетом, нарушением электролитного баланса или недостатком витаминов группы В (первыми симптомами полинейропатии являются обычно парестезии, ощущение жжения в ногах и мышечная слабость).
Аллергические реакции наблюдаются в 1-2% случаев — кожная сыпь, гипертермия, эозинофилия, гепатит, астматические приступы, эксудативный плеврит и анафилактический шок. В отдельных случаях, особенно при продолжительном приеме, возможна аллергическая инфильтрация легких (т. н. «нитрофурантоиновая пневмония»), которая может привести к необратимому фиброзу легких. В редких случаях наблюдается гемолитическая или мегалобластная анемия (особенно у больных с недостатком глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы) и агранулоцитоз. Возможны временные нарушения сперматогенеза, а также выпадение волос.
Особые указания: необходимо соблюдать осторожность в случае назначения препарата пациентам с анемией, сахарным диабетом, нарушениями водно-электролитного баланса, недостатком витаминов группы В (в связи с увеличением риска периферической нейропатии). В течение первых 3 мес. жизни ребенка существует опасность развития гемолитической анемии в связи с недоразвитием энзимных систем организма. Во время лечения нитрофурантоином следует исключить употребление алкогольных напитков. Нитрофурантоин проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в материнском молоке. Препарат противопоказан в последний месяц беременности. В первый триместр беременности препарат назначают только по строгим показаниям. Во время лечения Увамином следует отказаться от кормления грудью.
Взаимодействия: антацидные препараты уменьшают всасывание нитрофурантоина.
Сульфинпиразон может ослаблять действие и увеличивать токсичность нитрофурантоина.
Пробенецид угнетает экскрецию нитрофурантоина, что приводит к увеличению концентрации активного вещества в плазме крови и к усилению токсичности препарата.Производитель. Мефа
Применение препарата увамин ® ретард только по назначению врача, инструкция дана для справки!
Источник аннотации к препарату: Медицинская информационная сеть www.medicinform.net
Форма выпуска, состав и упаковка
р-р д/инъекц. 12 тыс.АТpЕ/мл: 5 мл амп. 5 шт.
Рег. №: 17/01/306 от 23.01.2017 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор для инъекций прозрачный, слегка опалесцирующий, бесцветный.
| 1 мл | 1 амп. | |
| овомин | 12 000 АТрЕ | 60 000 АТрЕ |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, метилпарагидроксибензоат, вода д/и.
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата ОВОМИН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2007 году. Дата обновления: 18.04.2007 г.
Фармакологическое действие
Гликопротеид утиных яиц. Ингибирует протеолиз, способствует устранению патологической гиперреактивности протеиназных систем органов и тканей. Препарат обладает поливалентной антипротеиназной активностью преимущественно по отношению к сериновым протеиназам — трипсину, альфа-химотрипсину, лейкоцитарной и панкреатической эластазе, лейкоцитарным катепсинам G, а также к некоторым бактериальным протеиназам. Одна молекула овомукоида способна взаимодействовать с одной молекулой альфа-химотрипсина и двумя молекулами трипсина, ингибируя их активность до 95%.
Избирательно угнетает активность протеолитических ферментов в крови и плазме, способствует дезинтоксикации организма при патологических состояниях, сопровождающихся активацией протеолиза и ферментной интоксикацией, а также предотвращает необратимое разрушение присутствующих в биологических жидкостях веществ белковой природы. Нейтрализует активированные формы протеиназ, не изменяя концентрацию ингибиторов этих ферментов. В результате введения Овомина достигается баланс протеиназ и ингибиторов этих ферментов, что приводит к стабилизации основных показателей системной гемодинамики, нормализации проницаемости сосудов, снижению образования кардиотропных, вазотропных и других биологически активных пептидов.
Внутрисуставное введение препарата приводит к нейтрализации избыточного уровня протеолитических лизосомальных ферментов (медиаторов воспаления) в синовиальной жидкости и купированию местной воспалительной реакции в суставе.
Фармакокинетика
Распределение
После в/в, в/а введения препарата быстро распределяется в организме, проникает в печень, почки, кровь, легкие, поджелудочную железу, сердце и селезенку. При внутрибрюшинном введении наибольшее удельное накопление овомукоида отмечено в поджелудочной железе, при достаточно высокой его концентрации в крови; овомукоид обнаруживается также в печени, почках, в селезенке и легких. T1/2 из плазмы крови составляет около 4 ч.
В/в, в/а способ введения позволяет поддерживать терапевтическую концентрацию в крови в течение 4-6 ч. При внутрибрюшинном введении препарата Cmax препарата в крови достигается через 2 ч, выведение из организма замедляется на 1-2 ч по сравнению с в/в введением.
Выведение
Препарат выводится почками. Через 24 ч после инъекции в организме обнаруживаются следы овомукоида.
Показания к применению
Комплексная терапия (в качестве лечебного и профилактического средства) следующих заболеваний и состояний:
- различные формы острого и хронического панкреатита;
- разлитой гнойный перитонит;
- обширные некротические процессы в мягких тканях;
- ожоговая болезнь;
- комбинированные поражения;
- краш-синдром;
- синдром включения после реплантации крупных сегментов конечностей;
- синдром отторжения при трансплантации органов и тканей;
- острый и хронический холецистит;
- острая и хроническая почечная недостаточность;
- острая и хроническая печеночная недостаточность;
- острые отравления в стадии эндотоксемии;
- посттрансфузионные реакции.
Профилактика ферментативного аутолиза поджелудочной железы при операциях на ней и на рядом расположенных органах.
Лечение синовитов при ревматоидном артрите, остеоартрите.
Реклама
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально с учетом показаний и состояния больного. Препарат наиболее эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания в максимальных суточных терапевтических дозах.
Препарат вводят в/в или в/а, капельно, медленно (20-40 капель/мин). Непосредственно перед применением разводят содержимое ампулы в 200-400 мл изотонического раствора натрия хлорида.
Начальную дозу устанавливают из расчета 1500-1800 ATрE (антитрипсиновых единиц) на кг массы тела больного. Затем переходят на поддерживающие дозы 750-800 АТрЕ/кг через каждые 6 ч в течение первых суток лечения. Суммарная суточная доза препарата, вводимая в организм за первые 24 ч, не должна превышать 5000 АТрЕ/кг при в/в введении. В последующие дни суточную дозу снижают вдвое, распределяя ее равномерно в течение дня и ночи. Препарат вводят до достижения клинического эффекта, но не более 6 сут.
Овомин можно вводить внутрибрюшинно, что обеспечивает инактивацию протеиназ, содержащихся в брюшном выпоте при острых деструктивных абдоминальных заболеваниях. Этот же путь введения рекомендуется при операционных вмешательствах в области гепатопанкреатической зоны с целью профилактики возникновения послеоперационного реактивного панкреатита. В случае комбинированного (в/в, в/а, внутрибрюшинного) введения максимальная терапевтическая доза препарата не должна превышать 5000 АТрЕ/кг.
При хронических формах патологических процессов, а также с целью профилактики активации протеолитических ферментов в послеоперационном периоде и для снижения уровня ферментемии после курса химио- или лучевой терапии Овомин назначают в течение 5-6 дней в дозах 750-800 АТрЕ/кг/сут под контролем данных лабораторных исследований.
Для местной терапии синовитов раствор Овомина вводят внутрисуставно в крупные суставы (плечевые, коленные) в дозе 12 000-24 000 ATрE с интервалом 2-3 дня, курс — 2-3 инъекции.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, анафилактический шок.
Прочие: кратковременное головокружение после инъекции, чувство жара, бронхоспазм.
Обычно при введении препарата серьезных неблагоприятных эффектов не наблюдается.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения препарата при беременности и в период лактации в клинических испытаниях не установлена.
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Особые указания
Всем пациентам необходимо перед применением препарата провести биологическую пробу и обеспечить тщательное наблюдение во время терапии.
Учитывая белковую природу препарата Овомин, введение препарата целесообразно проводить медленно, только в положении лежа, и после введения первых 2-3 мл инфузионного раствора следует сделать перерыв на 3 мин для оценки ситуации (биологическая проба на совместимость).
С особой осторожностью применять у пациентов с аллергическими реакциями в анамнезе.
Продолжительность применения препарата не должна превышать 6 сут.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Влияния на способность управлять автомобилем и работать с потенциально опасными механизмами препарат не оказывает.
Передозировка
Симптомы: возможно усиление побочных эффектов препарата.
Лечение: при отсутствии побочных реакций терапия не проводится; при развитии симптомов показана симптоматическая терапия. С целью ускорения выведения препарата осуществляют в/в инфузионное введение кристаллоидных растворов на фоне форсированного диуреза.
Лекарственное взаимодействие
Сочетанное внутрисуставное введение Овомина и ГКС пролонгированного действия усиливает терапевтический эффект ГКС.
Фармацевтическое взаимодействие
Допускается в/в капельное введение Овомина в составе кристаллоидных инфузионных растворов.
Контакты для обращений
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ РУП, представительство, (Республика Беларусь)
220007 Минск, Фабрициуса ул. 30
Тел.: (375-17) 228-10-12
Тел./факс: (375-17) 220-37-16
Зест витамин с ретард: инструкция по применению
Форма выпуска: Таблетки
Цены в аптеках: Минск
15,66 — 38,92 р.
Содержание
- Состав
- Показания
- Описание
- Рекомендации по применению
- Противопоказания
- Форма выпуска
- Срок годности
- Условия хранения
Состав
1 таблетка содержит:
Активный ингредиент: витамин С — 1000 мг;
Вспомогательные вещества: наполнитель микрокристаллическая целлюлоза, стабилизаторы: гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза; наполнитель дикальция фосфат, антикомкаторы: моно- и диглицериды жирных кислот, магниевые соли жирных кислот, диоксид кремния; красители: красный оксид железа, желтый оксид железа.
Без ГМО.
Пищевая (питательная) и энергетическая ценность (калорийность) продукта: на 100 g (г): углеводы – 0,78 г, жиры – 0,78 г, Пищевые волокна – 30,08 г, соль – 82,37 мг; 1081 кДж/254,5 ккал; на 1 таблетку: углеводы – 0,014 г, жиры – 0,014 г, Пищевые волокна – 0,53 г, соль – 1,44 мг; 18,92 кДж/4,45 ккал.
Показания
Способствует улучшению защитных сил организма и укреплению иммунитета;
поддерживает функцию сердечно-сосудистой системы и обладает выраженными антиоксидантными свойствами.
Витамин С способствует:
— нормальной работе иммунной системы;
— защита клеток от окислительного стресса;
— снижение усталости и лучшее всасывание железа;
— поддержанию нормальной функции иммунной системы во время и после интенсивных физических упражнений;
— нормальному образованию коллагена для поддержания функций кожи, сосудов, десен, хрящей и зубов.
Витамин С является сильным антиоксидантом, нормализующим окислительно-восстановительные процессы в организме благодаря препятствованию разрушительному действию свободных радикалов, которые приводят к старению, риску сердечно-сосудистых и неврологических заболеваний.
Описание
Не является лекарственным средством.
ЗЕСТ витамин С Ретард-это трехслойные таблетки с раздельным высвобождением компонентов:
«быстрый слой»- содержит 250 мг витамина С, быстро растворяется в течение 5 минут,
«средний слой» — содержит 250 мг витамина С и высвобождается в течение 45 минут,
«пролонгированный слой» — высвобождается в течение 8 часов и содержит 500 мг витамина С.
Поскольку витамин С не синтезируется самостоятельно, очень важно обеспечить его постоянное поступление в организм. Еще одна особенность витамина С заключается в том, что он очень быстро всасывается и быстро выводится из организма через почки. В производстве таблеток ЗЕСТ витамин С Ретард / ZEST® Vitamin C Retard используется технология постепенного высвобождения MULTI-LAYER*, обеспечивающая потребность организма в витамине С в течение всего дня.
* Запатентованная технология Multi-LAYER компании S.I.I.T S.r.l. (Италия), используемая в линейке ZEST, разработана специально для обеспечения максимальной биодоступности и улучшения усвоения компонентов благодаря действию в течение всех суток.
Действие ЗЕСТ витамин С Ретард / ZEST ® Vitamin C Retard обусловлено наличием в составе витамина С.
Рекомендации по применению
Принимать по рекомендации врача как диетическую добавку к рациону питания, как дополнительный источник витамина С для создания оптимальных диетических условий функционирования организма человека.
Способ применения и рекомендуемая суточная доза: употреблять взрослым и детям в возрасте от 14 лет по 1 таблетке, запивая стаканом воды. Рекомендуемая суточная доза: 1 таблетка в сутки. Курс и срок потребления определяет врач индивидуально.
Особенности применения: не превышать рекомендуемую суточную дозу. Зест витамин С Ретард / ZEST® Vitamin C Retard не следует использовать как замену полноценного рациона питания. Перед началом применения диетической добавки и при одновременном применении любых лекарственных средств рекомендована консультация врача.
Цены в аптеках Минск
Зест витамин с ретард, таблетки ×24
Дельта медикал, Швейцария • Без рецепта
Аналоги
Аскорбинка детская, таблетки ×10
жевательные, Аскопром, Россия • Без рецепта
Аскорбиновая кислота, таблетки, 2.7 г ×10
[апельсин], Биотерра, Беларусь • Без рецепта
Аскорбиновая кислота, таблетки, 2.7 г ×10
[банан], Биотерра, Беларусь • Без рецепта
Аскорбиновая кислота, таблетки, 2.7 г ×10
[вишня], Биотерра, Беларусь • Без рецепта
Аскорбиновая кислота, таблетки, 2.7 г ×10
[дыня], Биотерра, Беларусь • Без рецепта