Средство «Абактерил» представляет собой прозрачную жидкость с желтым оттенком со слабым специфическим запахом. Допускается наличие опалесценции и незначительного осадка.
Состав и физико-химические свойства:
в качестве действующих веществ содержит синергетическую смесь четвертичных аммониевых соединений алкилдиметилбензиламмоний хлорида и алкилдиметил-этилбензиламмоний хлорида (ЧАС) с полигексаметиленгуанидин гидрохлоридом (ПГМГ) и N,N-бис(3-аминопропил) додециламином — (суммарно) 9%, в состав средства также входят моющий и обезжиривающий компонент (алкилполиглюкозид), активаторы формулы, дезодорирующий компонент — для связывания посторонних запахов, отдушка, вода дистиллированная или вода деминерализованная (подготовленная), ингибиторы коррозии — для предотвращения коррозии инструментов из металлов, включая углеродистые стали и сплавы, сплавов титана и цветных металлов (латунь, медь). Показатель активности водородных ионов (рН) 1%-раствора средства 8,4±0,5 при 20 °С.
Средство обладает хорошими моющими (при малом пенообразовании), обезжиривающими и дезодорирующими свойствами.
Не портит обрабатываемые объекты, не оказывает отбеливающего действия на цветные ткани, не повреждает изделия из различных металлов, включая, углеродистые стали и сплавы, не фиксирует органические загрязнения, не вызывает коррозии металлов.
Удаляет белковые, жировые и другие виды загрязнений с поверхностей из различных материалов (стекло, керамика, металлы, ковровые покрытия, обивочные ткани, бетон, резина, пластик, кафель, фарфор, фаянс и другие).
Средство полностью биоразлагаемо и экологически безопасно.
Сохраняет свои свойства после замерзания и последующего оттаивания.
Рабочие растворы негорючи, пожаро- и взрывобезопасны.
При контакте с остаточными количествами мыла и анионных поверхностно-активных веществ дезинфицирующие свойства растворов препарата «Абактерил» сохраняются.
Антибактериальная активность:
обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных (включая микобактерии туберкулеза) микроорганизмов, вирусов (в отношении всех известных вирусов-патогенов человека, в том числе вирусов энтеральных и парентеральных гепатитов (в т. ч. гепатита А, В и С), ВИЧ, полиомиелита, аденовирусов, вирусов «атипичной пневмонии» (SARS), «птичьего» гриппа H5N1, «свиного» гриппа, гриппа человека, герпеса и др.), грибов рода Кандида, Трихофитон и плесневых грибов, возбудителей внутрибольничных инфекций, анаэробной инфекции; средство обладает овоцидными свойствами в отношении возбудителей паразитарных болезней (цист простейших, яиц и личинок гельминтов, остриц).
На обработанных поверхностях сохраняется пролонгированный антимикробный эффект в течение 1 суток.
Фасовки:
- полиэтиленовые флаконы объемом 0,2 л, 0,5 л, 1 л;
- канистры вместимостью 5 л, 10 л, 20 л;
- емкости других объемов — по требованию заказчика.
Токсичность и безопасность:
средство относится к 4 классу малоопасных веществ при нанесении на кожу и виде паров при ингаляционном воздействии и при парентеральном введении.
Не обладает кожно-резорбтивной и сенсибилизирующей активностью. Растворы до 5% концентрации не раздражают кожу.
При попадании концентрата средства в глаза следует незамедлительно промыть водой и закапать раствор альбуцида.
Хранение и транспортировка:
дезинфицирующее средство следует хранить в сухих, вентилируемых помещениях, вдали от источников тепла, отдельно от лекарственных средств, при t от -30 °C до +35 °С.
Срок хранения концентрата — 5 лет, рабочих растворов — до 35 сут.
В соответствие с ГОСТ 19433-81 средство «Абактерил» не является опасным грузом. Возможна перевозка любым видом транспорта.
Применение препарата «Абактерил»
Растворы средства «Абактерил» применяют для дезинфекции поверхностей, воздуха в помещениях, оборудования, жесткой и мягкой мебели, санитарно-технического оборудования, белья, посуды (в т. ч. лабораторной и одноразовой), предметов для мытья посуды, уборочного инвентаря и материала, предметов ухода за больными, средств личной гигиены, игрушек, спортивного инвентаря, резиновых и полипропиленовых ковриков, обуви, изделий медицинского назначения и прочее. (см. инструкцию во вкладке Документация).
Дезинфекцию проводят способами протирания, замачивания, погружения и орошения.
Обеззараживание объектов способом протирания можно проводить в присутствии больных без использования средств индивидуальной защиты. Средство несовместимо с мылами и анионными поверхностно-активными веществами.
- Поверхности в помещениях жесткую мебель, предметы обстановки, поверхности аппаратов, приборов протирают ветошью, смоченной в растворе средства.
- Для борьбы с плесенью поверхности в помещениях сначала очищают от плесени, затем двукратно протирают ветошью, смоченной в 0,2% растворе средства.
- Поверхности кондиционеров и поверхности конструкционных элементов систем кондиционирования воздуха протирают ветошью, смоченной в растворе средства, при норме расхода 150 мл/м2.
- Столовую посуду (в том числе одноразовую) освобождают от остатков пищи и полностью погружают в дезинфицирующий раствор из расчета 2 л на 1 комплект. По окончании дезинфекции посуду промывают водой в течение 3 мин. Одноразовую посуду после дезинфекции утилизируют.
- Белье замачивают в растворе средства из расчета 4 л на 1 кг сухого белья. По окончании дезинфекции белье стирают и прополаскивают.
- Предметы ухода за больными, средства личной гигиены, игрушки, спортивный инвентарь, резиновые и полипропиленовые коврики полностью погружают в дезинфицирующий раствор или протирают ветошью, смоченной в растворе средства.
- Поверхности кувеза и его приспособлений тщательно протирают ветошью, смочен-ной в растворе средства, при норме расхода 100 мл/м2.
- Средство «Абактерил» может быть использовано для обеззараживания медицинских отходов класса А, класса Б и класса В (из физиатрических и микологических клиник и отделений).
- При анаэробных инфекциях обработку любых объектов проводят способами протирания, орошения, замачивания или погружения, используя 1% рабочий раствор средства с экспозицией 60 минут, 2% раствор – 30 минут, 3% раствор – 15 минут.
Способ и режимы применения растворов дезинфицирующего средства «Абактерил» для дезинфекции различных поверхностей и предметов подробно изложены в инструкции по применению № 01/11 от 17.11.2011 г. (см. вкладку Документация).
Способ применения и дозировка
Внутрь.
Принимать
препарат следует вечером, т. к. симптомы становятся более выраженными
вечером.
При
необходимости препарат Зиртек® можно запить стаканом воды.
Препарат
Зиртек® можно принимать независимо от приема пищи.
Взрослым
10 мг
(20 капель) 1 раз в день.
Альтернативно,
доза может быть разделена на два приема (по 10 капель утром и вечером).
Дети
Применение
у детей от 6 до 12 месяцев возможно только по назначению врача и под строгим
медицинским контролем!
Дети от 6 до 12 месяцев
2,5 мг
(5 капель) 1 раз в день.
Дети от 1 года до 6 лет
2,5 мг
(5 капель) 2 раза в день утром и вечером.
Продолжительность
лечения не должна превышать 4 недель.
Дети от 6 до 12 лет
10 мг
(20 капель) 1 раз в день.
Продолжительность
лечения не должна превышать 4 недель.
Альтернативно,
доза может быть разделена на два приема (по 10 капель утром и вечером).
Дети старше 12 лет
10 мг
(20 капель) 1 раз в день.
Иногда
начальной дозы 5 мг (10 капель) может быть достаточно, если это позволяет
достичь удовлетворительного контроля симптомов.
Детям
с почечной недостаточностью дозу корректируют с учетом КК и массы тела.
Отдельные группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Из‑за
возможного снижения функции почек режим дозирования препарата следует
корректировать (см. подраздел «Пациенты с почечной недостаточностью»
раздела «Способ применения и дозы»).
Пациенты с почечной недостаточностью
Поскольку
препарат Зиртек® выводится из организма в основном почками
(см. подраздел «Фармакокинетика»), при невозможности альтернативного
лечения пациентов с почечной недостаточностью режим дозирования препарата
следует корректировать в зависимости от функции почек (скорость клубочковой
фильтрации (СКФ)).
При
использовании таблицы для корректировки дозы клиренс креатинина должен быть
рассчитан в мл/мин.
КК
для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина,
по следующей формуле:
КК
для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0,85.
Дозирование у взрослых пациентов с почечной недостаточностью
|
Почечная недостаточность |
СКФ (мл/мин) |
Режим дозирования |
|
Норма |
≥90 |
10 мг (20 |
|
Легкая |
60–89 |
10 мг (20 |
|
Средняя |
30–59 |
5 мг (10 |
|
Тяжелая |
15–29 |
5 мг (10 |
|
Терминальная |
<15 |
Прием препарата |
Пациенты с нарушением функции печени
У
пациентов с нарушением только функции печени коррекции режима дозирования
не требуется.
У
пациентов с нарушением и функции печени, и
функции почек, рекомендуется коррекция дозирования (см. таблицу
выше).
Если
после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо
проконсультироваться с врачом.
Применяйте
препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны
в инструкции.
Описание
Противоаллергическое средство
Состав
1 мл
капель содержит:
Действующее вещество:
Цетиризина
дигидрохлорид 10,00 мг.
Вспомогательные вещества:
Глицерол
294,10 мг, пропиленгликоль 350,00 мг, натрия сахаринат 10,00 мг,
метилпарагидроксибензоат 1,35 мг, пропилпарагидроксибензоат 0,15 мг,
натрия ацетат 10,00 мг, уксусная кислота ледяная 0,53 мг, вода
очищенная до 1,00 мл.
Фармакотерапевтическая группа
H1-антигистаминные средства
Фармакодинамика
Механизм действия
Цетиризин
— активное вещество препарата Зиртек® — является метаболитом
гидроксизина, обладает антигистаминным эффектом с противоаллергическим
действием. Цетиризин относится к группе конкурентных антагонистов гистамина и
блокирует H1‑гистаминовые
рецепторы с небольшим воздействием на другие рецепторы и практически не
оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия.
Цетиризин
оказывает влияние на гистаминзависимую стадию аллергических реакций
немедленного действия, а также уменьшает миграцию эозинофилов и ограничивает
высвобождение медиаторов при аллергических реакциях замедленного типа.
Практически не проходит через гематоэнцефалический барьер и,
следовательно, почти не способен достичь центральных рецепторов H1.
Фармакодинамические эффекты
В
исследованиях влияния гистамина на кожу действие цетиризина в дозе 10 мг
начиналось через 1 час, достигало максимума со 2‑го по 12‑ый час
и все еще наблюдалось на статистически значимых уровнях через 24 часа. В
дополнении к антигистаминному эффекту цетиризин также обладает противовоспалительным
эффектом и тем самым оказывает влияние на позднюю фазу аллергической
реакции:
–
при дозе 10 мг
один или два раза в день, ингибирует позднюю фазу агрегации эозинофилов в коже;
–
при дозе
30 мг в день, ингибирует выведение эозинофилов в бронхиальную альвеолярную
жидкость после вызванного аллергеном бронхиального сужения;
–
ингибирует
вызванную калликреином позднюю воспалительную реакцию;
–
подавляет
экспрессию маркеров воспаления, таких как ICAM‑1 или
VCAM‑1;
–
ингибирует
действие гистаминолибераторов, таких как PAF или субстанция P.
Фармакокинетика
Всасывание
После
приема внутрь препарат быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта.
Фармакокинетические параметры цетиризина при его применении в дозах от 5 до
60 мг изменяются линейно. Равновесная концентрация достигается через 3
дня.
Фармакокинетический
профиль цетиризина аналогичен у взрослых и детей.
У
детей после приема цетиризина в дозе 5 мг концентрация активной субстанции
в организме, такая же, как и у взрослых после приема 10 мг. У взрослых
после приема цетиризина в дозе 10 мг максимальная концентрация (Cmax)
в плазме крови достигается через 1–2 часа и составляет 350 нг/мл. У детей
после приема цетиризина в дозе 5 мг максимальная концентрация (Cmax)
в плазме крови достигается через 1 час и составляет 275 нг/мл.
При
приеме цетиризина в форме капель максимальные концентрации в плазме крови
достигаются с более высокой скоростью.
Распределение
Объем
распределения после приема 10 мг составляет 35 литров у взрослых, а
связывание с белками плазмы крови — 93%. У детей объем распределения после
приема 5 мг составляет примерно 17 литров.
Незначительное
количество цетиризина выделяется в грудное молоко.
Метаболизм
У
взрослых 60% дозы выводится из организма в неизмененном виде почками.
Выведение
После
приема 10 мг у взрослых общий клиренс цетиризина составляет
0,60 мл/мин/кг; период полувыведения (T1/2)
составляет примерно 10 часов.
Прием
нескольких доз не изменяет фармакокинетические параметры. При приеме препарата
в суточной дозе 10 мг в течение 10 дней кумуляции цетиризина не наблюдалось.
После
окончания лечения уровень цетиризина в плазме крови быстро падает ниже
определяемых пределов. Повторные аллергологические тесты можно возобновить
через 3 дня.
Отдельные группы пациентов
Пожилые пациенты
У
16 пожилых лиц при однократном приеме препарата в дозе 10 мг T1/2
был выше на 50%, а скорость выведения была ниже на 40% по сравнению с
контрольной группой.
Снижение
клиренса цетиризина у пожилых пациентов вероятно связано с уменьшением функции
почек у этой категории пациентов.
Дети
У
детей от 6 до 12 лет 70% дозы выводится из организма в неизмененном виде
почками.
После
приема 5 мг у детей общий клиренс цетиризина составляет 0,93 мл/мин/кг.
T1/2
у детей от 6 до 12 лет составляет 6 часов, от 2 до 6 лет — 5 часов, от 6
месяцев до 2 лет — снижено до 3,1 часа.
Пациенты с почечной недостаточностью
У
пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (клиренс
креатинина (КК) >50 мл/мин) фармакокинетические параметры аналогичны
таковым у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек.
У
пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК
30–49 мл/мин) T1/2
удлиняется в 3 раза, а общий клиренс снижается на 70% относительно здоровых
добровольцев с нормальной функцией почек.
У
пациентов, находящихся на гемодиализе (КК <7 мл/мин), при приеме
препарата внутрь в дозе 10 мг общий клиренс снижается приблизительно на
70% относительно здоровых добровольцев с нормальной функцией почек, а T1/2
удлиняется в 3 раза.
Менее
10% цетиризина удаляется в ходе стандартной процедуры гемодиализа.
Пациенты с печеночной недостаточностью
У
пациентов с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярным,
холестатическим и билиарным циррозом) при однократном приеме препарата в дозе
10 или 20 мг T1/2
увеличивается примерно на 50%, а клиренс снижается на 40% по сравнению со здоровыми
субъектами. Коррекция дозы необходима только в случае, если у пациента с
печеночной недостаточностью имеется также сопутствующая почечная
недостаточность.
Показания
Применение
препарата показано у взрослых и детей с 6 месяцев для облегчения:
–
назальных и
глазных симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного
(интермиттирующего) аллергического ринита и аллергического конъюнктивита: зуда,
чиханья, заложенности носа, ринореи, слезотечения, гиперемии конъюнктивы;
–
симптомов
хронической идиопатической крапивницы.
Применение у детей от 6 до 12 месяцев возможно только по
назначению врача и под строгим медицинским контролем!
Противопоказания
–
Повышенная
чувствительность к цетиризину, гидроксизину или другим производным пиперазина,
а также любому другому компоненту препарата.
–
Терминальная
стадия почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации)
<15 мл/мин).
–
Детский возраст
до 6 месяцев (ввиду ограниченности данных по эффективности и безопасности
применения препарата Зиртек®).
С осторожностью
–
Хроническая
почечная недостаточность (при скорости клубочковой фильтрации
≥15 мл/мин требуется коррекция режима дозирования).
–
Пациенты
пожилого возраста (при возрастном снижении клубочковой фильтрации).
–
Эпилепсия и
пациенты с повышенной судорожной готовностью.
–
Пациенты с
предрасполагающими факторами к задержке мочи (см. раздел «Особые
указания»).
–
Детский возраст
с 6 месяцев до 1 года.
–
При
одновременном употреблении с алкоголем или препаратами, угнетающими центральную
нервную систему (ЦНС) (см. раздел «Особые указания»).
–
Период грудного
вскармливания.
–
Беременность.
Применение при беременности и лактации
Беременность
Данные
по применению цетиризина во время беременности ограничены (300–1000 исходов
беременности). Однако не выявлено случаев формирования пороков развития,
эмбриональной и неонатальной токсичности с четкой причинно-следственной связью.
Экспериментальные
исследования на животных не выявили каких‑либо прямых или косвенных
неблагоприятных эффектов цетиризина на развивающийся плод
(в том числе в постнатальном периоде), течение беременности и
постнатальное развитие.
При
беременности следует применять с осторожностью, в случае если предполагаемая
польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Перед
применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы
могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо
проконсультироваться с врачом.
Период грудного вскармливания
Цетиризин
экскретируется с грудным молоком. Цетиризин выделяется в грудное молоко в
количестве 25–90% от концентрации в плазме крови, в зависимости от времени
отбора проб после приема препарата. Нежелательные реакции, связанные с
цетиризином, могут наблюдаться у грудных детей.
В
период грудного вскармливания следует применять с осторожностью, в случае если
предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
В
период грудного вскармливания перед применением препарата необходимо
проконсультироваться с врачом.
Фертильность
Доступные
данные о влиянии на фертильность человека ограничены, однако отрицательного
влияния на фертильность в исследованиях на животных не выявлено.
Побочное действие
Данные, полученные в клинических исследованиях
Обзор
Результаты
клинических исследований продемонстрировали, что применение цетиризина в
рекомендованных дозах приводит к развитию незначительных нежелательных эффектов
на ЦНС, включая сонливость, утомляемость, головокружение и головную боль. В
некоторых случаях была зарегистрирована парадоксальная стимуляция ЦНС.
Несмотря
на то, что цетиризин является селективным блокатором периферических H1‑рецепторов
и практически не оказывает антихолинергического действия, сообщалось о
единичных случаях затруднения мочеиспускания, нарушениях аккомодации и сухости
во рту.
Сообщалось
о нарушениях функции печени, сопровождающихся повышением уровня активности
печеночных ферментов и уровня билирубина. В большинстве случаев нежелательные
явления разрешались после прекращения приема цетиризина.
Перечень нежелательных побочных реакций
Имеются
данные, полученные в ходе двойных слепых контролируемых клинических
исследований, направленных на сравнение цетиризина и плацебо или других
антигистаминных препаратов, применяемых в рекомендованных дозах (10 мг
один раз в сутки для цетиризина) более чем у 3200 пациентов, на основании
которых можно провести достоверный анализ данных по безопасности.
Согласно
результатам объединенного анализа, в плацебо-контролируемых исследованиях при
применении цетиризина в дозе 10 мг были выявлены следующие нежелательные
реакции с частотой 1,0% или выше:
|
Нежелательные |
Цетиризин 10 мг (n = 3260) |
Плацебо (n = 3061) |
|
Общие нарушения и |
||
|
Утомляемость |
1,63% |
0,95% |
|
Нарушения со стороны |
||
|
Головокружение |
1,10% |
0,98% |
|
Головная боль |
7,42% |
8,07% |
|
Нарушения со стороны |
||
|
Боль в животе |
0,98% |
1,08% |
|
Сухость во рту |
2,09% |
0,82% |
|
Тошнота |
1,07% |
1,14% |
|
Нарушения психики |
||
|
Сонливость |
9,63% |
5,00% |
|
Нарушения со стороны |
||
|
Фарингит |
1,29% |
1,34% |
Хотя
частота случаев сонливости в группе цетиризина была выше, чем таковая в группе
плацебо, в большинстве случаев это нежелательное явление было легкой или
умеренной степени тяжести. При объективной оценке, проводимой в рамках других
исследований, было подтверждено, что применение цетиризина в рекомендованной
суточной дозе у здоровых молодых добровольцев не влияет на их повседневную
активность.
Дети
В
плацебо-контролируемых исследованиях, у детей в возрасте от 6 месяцев до
12 лет были выявлены следующие нежелательные реакции с частотой 1% и выше:
|
Нежелательные |
Цетиризин (n = 1656) |
Плацебо (n = 1294) |
|
Нарушения со стороны |
||
|
Диарея |
1,0% |
0,6% |
|
Нарушения психики |
||
|
Сонливость |
1,8% |
1,4% |
|
Нарушения со стороны |
||
|
Ринит |
1,4% |
1,1% |
|
Общие нарушения и |
||
|
Утомляемость |
1,0% |
0,3% |
Опыт пострегистрационного применения
Помимо
нежелательных явлений, выявленных в ходе клинических исследований и описанных
выше, в рамках пострегистрационного применения препарата наблюдались следующие
нежелательные реакции.
Нежелательные
явления представлены ниже по классам системы органов MedDRA и частоте развития,
на основании данных пострегистрационного применения препарата.
Частота
развития нежелательных явлений определялась следующим образом: очень часто
(≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000,
<1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000),
частота неизвестна (из‑за недостаточности данных).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
Очень редко:
тромбоцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы:
Редко: реакции
гиперчувствительности.
Очень редко:
анафилактический шок.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
Частота неизвестна:
повышение аппетита.
Нарушения психики:
Нечасто: возбуждение.
Редко: агрессия,
спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, бессонница.
Очень редко:
тик.
Частота неизвестна:
суицидальные мысли, нарушения сна (включая кошмарные сновидения).
Нарушения со стороны нервной системы:
Нечасто: парестезии.
Редко: судороги.
Очень редко:
извращение вкуса, дискинезия, дистония, обморок, тремор.
Частота неизвестна:
нарушение памяти, в том числе амнезия, глухота.
Нарушения со стороны органа зрения:
Очень редко:
нарушение аккомодации, нечеткость зрения, торсионный нистагм.
Частота неизвестна:
васкулит.
Нарушения со стороны органов слуха и лабиринтные нарушения:
Частота неизвестна:
вертиго.
Нарушения со стороны сердца:
Редко: тахикардия.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Нечасто: диарея.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих протоков:
Редко: печеночная
недостаточность с изменением функциональных печеночных проб (повышение
активности трансаминаз, щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы и
билирубина).
Частота неизвестна:
гепатит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Нечасто: сыпь, зуд.
Редко: крапивница.
Очень редко:
ангионевротический отек, стойкая лекарственная эритема.
Частота неизвестна:
острый генерализованный экзантематозный пустулез.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
Очень редко:
дизурия, энурез.
Частота неизвестна:
задержка мочи.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и
соединительной ткани:
Частота неизвестна:
артралгия, миалгия.
Общие расстройства:
Нечасто: астения,
недомогание.
Редко: периферические
отеки.
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных
исследований:
Редко: повышение массы
тела.
Описание отдельных нежелательных реакций
После
прекращения применения цетиризина были отмечены случаи зуда,
в том числе интенсивного зуда и/или крапивницы.
Если
у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются,
или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции,
сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы
Симптомы,
наблюдаемые после явной передозировки препарата, были связаны с влиянием на
центральную нервную систему или с возможным антихолинергическим эффектом.
Симптомы,
которые наблюдались после приема по меньшей мере пятикратного количества
рекомендуемой суточной дозы, включали следующее: спутанность сознания, диарея,
утомляемость, головная боль, недомогание, мидриаз, зуд, беспокойство,
седативный эффект, сонливость, ступор, тахикардия, тремор, задержка мочи.
Лечение
Специфического
антидота нет.
В
случае передозировки рекомендуется симптоматическое или поддерживающее лечение.
Промывание желудка и/или прием активированного угля может быть эффективным,
если передозировка произошла недавно. Цетиризин частично выводится при диализе.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Одновременное
применение с азитромицином, циметидином, эритромицином, кетоконазолом или
псевдоэфедрином не влияет на фармакокинетические параметры цетиризина.
Фармакокинетических взаимодействий не наблюдалось. Согласно испытаниям in vitro, цетиризин не влияет на
эффект связывания белка варфарина.
Одновременный
прием азитромицина, эритромицина, кетоконазола, теофиллина и псевдоэфедрина
не выявил существенных изменений в клинических лабораторных показателях,
жизненно важных функциях и ЭКГ. В исследовании с одновременным приемом
теофиллина (400 мг в день) и цетиризина (20 мг в день) было
обнаружено незначительное, но статистически достоверное повышение 24‑часовой
AUC (площади под кривой) на 19% для цетиризина и на 11% для теофиллина.
Кроме того, максимальные уровни в плазме крови увеличились до 7,7% и 6,4%,
соответственно для цетиризина и теофиллина. Одновременно клиренс цетиризина
уменьшился на −16%, а также на −10% в случае теофиллина, когда
цетиризин принимали пациенты, которые ранее получали лечение теофиллином. Тем
не менее, предшествующее лечение цетиризином не оказало существенного влияния
на фармакокинетические параметры теофиллина.
После
однократного приема цетиризина в дозе 10 мг эффект алкоголя (0,8%)
значительно не усиливался; статистически значимое взаимодействие с
5 мг диазепама было доказано в одном из 16 психометрических тестов.
Одновременный
прием 10 мг цетиризина в день с глипизидом привел к незначительному
снижению показателей глюкозы. Этот эффект не имеет клинического значения.
Тем не менее, рекомендуется раздельный прием — глипизид утром и
цетиризин вечером.
Степень
всасывания цетиризина не снижается при одновременном приеме пищи, хотя
всасывание замедляется на 1 час.
В
исследовании с многократным приемом ритонавира (600 мг два раза в день) и
цетиризина (10 мг в день) степень экспозиции цетиризина была увеличена
примерно на 40%, в то время как экспозиция ритонавира незначительно изменилась
(−11%) вследствие сопутствующего приема цетиризина.
Если
Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты
(в том числе безрецептурные) перед применением препарата Зиртек®
проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
Ввиду
потенциального угнетающего влияния на центральную нервную систему следует
соблюдать осторожность при назначении препарата Зиртек® детям в
возрасте от 6 мес до 1 года при наличии следующих факторов риска
возникновения синдрома внезапной детской смерти, таких как (но
не ограничиваясь этим списком):
–
синдром апноэ во
сне или синдром внезапной детской смерти детей грудного возраста у брата или
сестры;
–
злоупотребление
матери наркотиками или курением во время беременности;
–
молодой возраст
матери (19 лет и моложе);
–
злоупотребление
курением няни, ухаживающей за ребенком (одна пачка сигарет в день или более);
–
дети, регулярно
засыпающие лицом вниз и которых не укладывают на спину;
–
недоношенные
(гестационный возраст менее 37 недель) или рожденные с недостаточной массой
тела (ниже 10‑го перцентиля от гестационного возраста) дети;
–
при совместном
приеме препаратов, оказывающих угнетающее влияние на центральную нервную
систему.
В
состав препарата входят вспомогательные вещества метилпарабензол и
пропилпарабензол, которые могут вызвать аллергические реакции, в том числе
замедленного типа.
У
пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы, а
также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи, требуется
соблюдение осторожности, так как цетиризин может увеличивать риск задержки
мочи.
У
пациентов с почечной недостаточностью режим дозирования препарата следует
корректировать (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Из‑за
возможного снижения функции почек у пациентов пожилого возраста режим
дозирования препарата следует корректировать (см. раздел «Способ
применения и дозы»).
Рекомендовано
соблюдать осторожность при применении цетиризина одновременно с алкоголем или
препаратами, угнетающими ЦНС, так как цетиризин может привести к повышенной
сонливости.
Осторожность
следует соблюдать у пациентов с эпилепсией и повышенной судорожной готовностью.
Перед
назначением аллергологических проб рекомендован трехдневный «отмывочный» период
ввиду того, что блокаторы H1‑гистаминовых
рецепторов ингибируют развитие кожных аллергических реакций. Внимательно
прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните
инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы,
обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено
лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может
причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Цетиризин
может привести к повышенной сонливости, следовательно, препарат Зиртек®
может оказывать влияние на способность управлять транспортными средствами,
механизмами.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
5 лет
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
П N011930/01 (10.03.2020) — ЮСБ Фаршим (Швейцария) — действует
Содержит спирт
Нет
Время наступления эффекта
1-2 ч.
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная жидкость с запахом уксусной кислоты.
Срок годности после вскрытия
3 месяца
Форма выпуска
капли для приема внутрь
Состав
Активное вещество: цетиризина дигидрохлорид 10 мг.
Вспомогательные вещества: глицерол, пропиленгликоль, натрия сахаринат, метилпарабензол, пропилпарабензол, натрия ацетат, ледяная уксусная кислота, вода очищенная.
Фармакокинетика
Фармакокинетические параметры цетиризина изменяются линейно.
Всасывание
После приема внутрь препарат быстро и полностью всасывается из ЖКТ. У взрослых после однократного приема препарата в терапевтической дозе Cmax в плазме достигается через 1±0.5 ч и составляет 300 нг/мл. Прием препарата с пищей не влияет на величину абсорбции.
Распределение
Цетиризин связывается с белками плазмы крови на 93±0.3%. Vd — 0.5 л/кг.
При приеме препарата в дозе 10 мг в течение 10 дней кумуляции цетиризина не наблюдается.
Метаболизм
В небольших количествах метаболизируется в печени путем О-деалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других блокаторов гистаминовых H1-рецепторов, метаболизирующихся в печени с участием изоферментов системы цитохрома P450).
Выведение
T1/2 у взрослых составляет примерно 10 ч. Примерно 2/3 принятой дозы выводится почками в неизмененном виде.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
T1/2 у детей в возрасте 6-12 лет — 6 ч; у детей 2-6 лет — 5 ч; у детей в возрасте от 6 мес до 2 лет — 3.1 ч.
У пациентов пожилого возраста и пациентов с хроническими заболеваниями печени при однократном приеме препарата в дозе 10 мг T1/2 увеличивается примерно на 50%, а системный клиренс снижается на 40%.
У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (КК > 40 мл/мин) фармакокинетические параметры аналогичны таковым у пациентов с нормальной функцией почек.
У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести и у пациентов, находящихся на гемодиализе (КК < 7 мл/мин), при приеме препарата внутрь в дозе 10 мг T1/2 увеличивается в 3 раза, а общий клиренс снижается на 70% относительно пациентов с нормальной функцией почек, что требует соответствующего изменения режима дозирования.
Цетиризин практически не удаляется из организма при гемодиализе.
Показания к применению
- Лечение симптомов круглогодичного и сезонного аллергического ринита и аллергического конъюнктивита, таких как зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы;
- сенная лихорадка (поллиноз);
- крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);
- отек Квинке;
- другие аллергические дерматозы (в т.ч. атопический дерматит), сопровождающиеся зудом и высыпаниями.
Противопоказания
- Терминальная стадия почечной недостаточности (КК < 10 мл/мин);
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- наследственная непереносимость галактозы, недостаток лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
- детский возраст до 6 лет (для таблеток);
- детский возраст до 6 мес (для капель);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- повышенная чувствительность к гидроксизину.
С осторожностью следует назначать препарат при хронической почечной недостаточности (требуется коррекция режима дозирования), при хронических заболеваниях печени, пациентам пожилого возраста (в связи с возможным снижением клубочковой фильтрации).
Способ применения и дозы
Препарат назначают внутрь.
Взрослым и детям старше 6 лет назначают в дозе 10 мг (1 таб. или 20 капель)/сут. Взрослым — по 10 мг 1 раз/сут; детям — по 5 мг 2 раза/сут или по 10 мг 1 раз/сут. Иногда начальная доза 5 мг может быть достаточна для достижения терапевтического эффекта.
Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 2.5 мг (5 капель) 2 раза/сут или по 5 мг (10 капель) 1 раз/сут.
Детям в возрасте от 1 года до 2 лет назначают по 2.5 мг (5 капель) до 2 раз/сут.
Детям в возрасте от 6 месяцев до 12 месяцев назначают по 2.5 мг (5 капель) 1 раз/сут.
При почечной недостаточности и у пациентов пожилого возраста дозу препарата следует корректировать в зависимости от величины КК.
КК можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина по следующей формуле:
Для мужчин: КК (мл/мин) = [140 — возраст (годы)] х масса тела (кг)/72 х сывороточный креатинин (мг/дл);
КК для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0.85.
Взрослым пациентам с почечной и печеночной недостаточностью дозу устанавливают по следующей таблице.
| Почечная недостаточность | КК (мл/мин) | Режим дозирования |
| Норма | ≥80 | 10 мг/сут |
| Легкая | 50-79 | 10 мг/сут |
| Средняя | 30-49 | 5 мг/сут |
| Тяжелая | <30 | 5 мг через день |
| Терминальная стадия — пациенты, находящиеся на диализе | <10 | Прием препарата противопоказан |
Пациентам с нарушением только функции печени коррекция режима дозирования не требуется.
Условия хранения
Капли для приема внутрь следует хранить при температуре не выше 25°C.
Срок годности
5 лет. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Особые указания
Детям в возрасте от 6 месяцев до 6 лет Зиртек® назначают в лекарственной форме капли для приема внутрь 10 мг/мл.
Описание
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 6 лет (для таблеток), в детском возрасте до 6 мес (для капель).
Фармакодинамика
Противоаллергический препарат. Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, конкурентный антагонист гистамина, метаболит гидроксизина. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и антиэкссудативным действием.
Влияет на раннюю гистаминозависимую стадию аллергических реакций, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на поздней стадии аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, нейтрофилов и базофилов, стабилизирует мембраны тучных клеток. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Устраняет кожную реакцию на введение гистамина, специфических аллергенов, а также на охлаждение (при «холодовой» крапивнице). Снижает гистамин-индуцированную бронхоконстрикцию при бронхиальной астме легкого течения.
Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта.
После однократного приема цетиризина в дозе 10 мг начало эффекта наблюдается через 20 мин (у 50% пациентов) и через 60 мин (у 95% пациентов), действие продолжается более 24 ч. На фоне курсового лечения толерантность к антигистаминному действию цетиризина не развивается. После прекращения лечения действие сохраняется до 3 сут.
Побочные действия
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения.
Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, головная боль, агрессия, возбуждение, замешательство, депрессия, галлюцинации, бессонница, тик, судороги, дискинезия, дистония, парестезия, обморок, тремор.
Со стороны органа зрения: нарушение аккомодации, нечеткое зрение, нистагм.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: ринит, фарингит.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, боли в животе, диарея, нарушение функции печени (повышение уровня трансаминаз, ЩФ, ГГТ, билирубина).
Со стороны мочевыделительной системы: расстройство мочеиспускания, энурез.
Аллергические реакции: зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, повышенная чувствительность, вплоть до развития анафилактического шока.
Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела.
Прочие: усталость, астения, недомогание, отек.
Побочные эффекты развиваются в очень редких случаях.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Взаимодействие
При изучении лекарственного взаимодействия цетиризина с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом клинически значимого нежелательного взаимодействия не выявлено.
При одновременном назначении с теофиллином (400 мг/сут) общий клиренс цетиризина снижается на 16 % (кинетика теофиллина не меняется).
При одновременном назначении с макролидами и кетоконазолом изменений на ЭКГ не отмечалось.
При применении препарата в терапевтических дозах данных о взаимодействии с алкоголем (при концентрации алкоголя в крови — 0.5 г/л) не получено. Тем не менее, пациент должен воздерживаться от употребления алкоголя во время терапии препаратом во избежание угнетения деятельности ЦНС.
Передозировка
Симптомы: при приеме препарата однократно в дозе свыше 50 мг возможны замешательство, диарея, головокружение, повышенная утомляемость, головная боль, недомогание, мидриаз, зуд, слабость, седативный эффект, сонливость, ступор, тахикардия, тремор, задержка мочи.
Лечение: сразу после приема препарата следует провести промывание желудка или искусственно вызвать рвоту. Рекомендуется назначение активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При объективной оценке способности к вождению автотранспорта и управлению механизмами достоверно не выявлено каких-либо нежелательных реакций при приеме препарата в рекомендуемой дозе. Но, тем не менее, в период приема препарата целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Версия для печати
1. Наименование дезсредства: АБАКТЕРИЛ для целей дезинфекции, ПСО в ЛПУ
2. Производитель:
ООО «Рудез», Россия
Все дезсредства этого Производителя…
Получатель:
ООО «Рудез», Россия
Все дезсредства этого Получателя…
3. Инструкция по применению дезсредства АБАКТЕРИЛ:
№ 01/11 от 2011
4. Химический состав дезсредства АБАКТЕРИЛ:
ЧАС, Третичный амин, Гуанидин, Поверхностно-активные вещества (ПАВ)
Действующие вещества:
N,N-бис(3-аминопропил)додециламин 1.6 %, Алкилдиметилбензиламмоний хлорид (АДБАХ) 3 %, Алкилдиметилэтилбензиламмоний хлорид 3 %, Полигексаметиленбигуанидин гидрохлорид 1.4 %, ПАВы
Заявленный показатель активности водородных ионов (pH): от 7.9 до 8.9
Почему мы рекомендуем Септолит-Тетра?
5. Фacовка:
жидкий концентрат — 1 дм3;
6. Срок годности: в упаковке — 5 лет, в рабочем растворе — 35 дней
Средняя стоимость дезсредства за 1л/кг – 561 рублей
Средний показатель за 1 л/кг концентрата определяется как среднее арифметическое за 1 л/кг от нескольких поставщиков в различных фасовках. В расчете стоимости учитываются только фасовки не менее 0,5 л/кг. При наличии только одного предложения, данное предложение считается средним, при условии того, что его фасовка не менее 0,5 л/кг.
Основные режимы применения дезсредства АБАКТЕРИЛ
Стоимость 1л рабочего раствора расчитана исходя из средней стоимости за 1л/кг концентрата.
| Режим | Конц / эксп | Стоимость 1л рабочего раствора, руб. |
|---|---|---|
| Дезинфекция поверхностей по бактериям (исключая туберкулез) |
0.1 % / 60 мин. 0.15 % / 45 мин. 0.25 % / 30 мин. |
0.56 0.84 1.4 |
| Дезинфекция поверхностей по вирусным инфекциям |
0.15 % / 60 мин. 0.25 % / 30 мин. 0.5 % / 15 мин. 1 % / 5 мин. |
0.84 1.4 2.81 5.61 |
| Дезинфекция поверхностей по кандидозу |
0.25 % / 30 мин. 0.5 % / 15 мин. 1 % / 5 мин. |
1.4 2.81 5.61 |
| Дезинфекция поверхностей по дерматофитам |
0.25 % / 90 мин. 0.5 % / 60 мин. 1 % / 30 мин. 1.5 % / 15 мин. 2 % / 5 мин. |
1.4 2.81 5.61 8.42 11.22 |
| Дезинфекция поверхностей по туберкулезу |
0.25 % / 60 мин. 0.5 % / 30 мин. 1 % / 15 мин. 1.5 % / 5 мин. |
1.4 2.81 5.61 8.42 |
| Дезинфекция ИМН при бактериальных, вирусных инфекциях и кандидозе |
0.25 % / 60 мин. 0.5 % / 30 мин. 1 % / 15 мин. |
1.4 2.81 5.61 |
| Дезинфекция, совмещенная с ПСО ИМН при бактериальных, вирусных инфекциях и кандидозе |
0.1 % / 60 мин. 0.25 % / 45 мин. 0.5 % / 20 мин. 1 % / 10 мин. |
0.56 1.4 2.81 5.61 |
| Предстерилизационная очистка ИМН | 0.1 % / 30 мин. | 0.56 |
| ДВУ эндоскопов | Нет режима | — |
| Стерилизация изделий медицинского назначения | Нет режима | — |
| Дезинфекция крови |
0.5 % / 90 мин. 1 % / 60 мин. 2 % / 30 мин. |
2.81 5.61 11.22 |
| Дезинфекция мокроты |
0.5 % / 90 мин. 1 % / 60 мин. 2 % / 30 мин. |
2.81 5.61 11.22 |
| Дезинфекция фекалий |
0.5 % / 90 мин. 1 % / 60 мин. 2 % / 30 мин. |
2.81 5.61 11.22 |
7. Расход дезсредства на поверхности:
| Способ применения | Объем | Ед. изм. |
|---|---|---|
| Расход средства на поверхности способом орошение «Квазар» | 150 | мл/м2 |
| Расход средства на поверхности способом орошение гидропультом | 300 | мл/м2 |
| Расход средства на поверхности способом протирание | 100 | мл/м2 |
8. Особые свойства:
Не вызывает коррозии металлов; Сохранение свойств при замораживании/размораживании; Не обесцвечивает ткани; Не фиксирует органические загрязнения; Не агрессивно по отношению к объектам обработки
9. Класс опасности:
при введении в желудок — 3; при нанесении на кожу — 4; рабочего раствора — 4
10. Активно в отношении:
Бактерии — Mycobacterium tuberculosi, Анаэробныe инфекции, Возбудители ВБИ, Грамотрицательные бактерии, Грамположительные бактерии;
Вирусы — Аденовирусы, Атипичной пневмонии, ВИЧ, Гепатит С, Гепатита А, Гепатита В, Герпеса, Грипп, Парентеральных гепатитов, Полиомиелит, Птичьего гриппа (H5N1), Свиной грипп (H1N1), Энтеральных гепатитов;
Возбудители паразитарных болезней — Цисты, ооцисты простейших, Яйца и личинки гельминтов, Яйца и личинки остриц;
Патогенные грибы — Дерматофитон, Кандида, Плесневые грибы;
Моющие свойства;
Дезодорирующие свойства;
11. Сфера применения дезсредства согласно инструкции:
ЛПУ, Клинические лаборатории, Бактериологические лаборатории, Детские учреждения (детсады, школы и т.п.), Пенитенциарные учреждения, Инфекционные очаги, Предприятия общественного питания, Предприятия продовольственной торговли, Потребительские рынки, Коммунальные объекты (бани, бассейны, гостиницы, общественные туалеты и т.п.), Парикмахерские, Косметические и (или) массажные салоны, Прачечные, Санитарный транспорт, Отделения неонатологии, В быту населением, Предприятия фармацевтической промышленности, Аэропорты, Вокзалы, Объекты курортологии, Диагностические лаборатории, Вирусологические лаборатории, Лаборатории ПЦР, Морги и ритуальные учреждения
12. Объекты обработки (инструкция на дезсредство № 01/11 от 2011):
Анестезиологическое оборудование, Аптечная посуда, Баки накопительные автономных туалетов, Белье нательное, Белье постельное, Бытовые кондиционеры, Вентиляционные фильтры, Воздух в помещениях, Воздуховоды, Вращающиеся стоматологические инструменты, Выделения больного (моча, фекалии, мокрота), Гибкие эндоскопы, Датчики диагностического оборудования (УЗИ и т.д.), Донорская кровь и препараты крови с истекшим сроком годности, Жесткая мебель, Жесткие эндоскопы, Заполнение дезбарьеров, дезматов, дезковриков, Игрушки, ИМН из металлов, резин на основе натурального и силиконового каучука, стекла, пластмасс, ИМН обычные, ИМН одноразовые перед утилизацией, Инструменты к эндоскопам, Инструменты парикмахерских, массажных, косметических салонов, Инструменты стоматологические, Инструменты хирургические, Кровь, Крышные кондиционеры, Кувезы, Лабораторная посуда, Мед. отходы из текстильных материалов (ватные и марлевые тампоны, марля, бинты), Мокрота, Моча, Мусоросборочное оборудование, мусоропроводы, Мягкая мебель, Напольные покрытия, Наркозно-дыхательная аппаратура, Ножи, разделочные доски, разделочные столы, тара, Обивочные ткани, Обувь из кожи, тканей, кожезаменителей, Обувь из пластика, резины, Одноразовая посуда, Пищевые отходы, Пиявки медицинские, Плевательницы, Поверхности в помещениях, Поверхности приборов и аппаратов, Посуда из-под выделений, Почва, Предметы для мытья посуды, Предметы личной гигиены, Предметы обстановки, Предметы ухода за больными, Приспособления к кювезам, Раковины, ванны (фарфоровые, эмалированные, акриловые), Рвотные массы, Резиновые и полипропиленовые коврики, Санитарно-техническое оборудование, Санитарный транспорт, Системы вентиляции и кондиционирования воздуха, Слюноотсосы, Смывные воды, Спецодежда, Сплит-системы, мультизональные сплит-системы, Спортивный инвентарь, Столовая посуда, Стоматологические материалы (оттиски из альгината, силикона, полиэфирной смолы, зубопротезные заготовки, артикуляторы), Стоматологические отсасывающие системы, Транспорт для перевозки пищевых продуктов , Уборочный инвентарь, Фекалии, Эндоскопические смывные воды
13. Роспотребнадзор:
свидетельство о регистрации дезсредства
смотреть на официальном сайте fp.crc.ru
14. Список всех дезсредств
производителя ООО «Рудез», Россия…
Основное
Аналоги
Инструкция
Отзывы
Фотографии представлены в ознакомительных целях
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Страна производитель
РФ
Производитель Рудез
Общее описаниеДезинфицирующие средства
Подписаться на товар
Аналоги АБАКТЕРИЛ
ВЕЛТОСЕПТ-2 кожный антисептик р-р (фл.) 1л
Велт
Под заказ c 24.04Доставка
от 2 017 ₽
ДЕО-ХЛОР Люкс дез.ср-во табл. 3.4г N300
Део
Под заказ c 24.04Доставка
от 1 107 ₽
МИСТРАЛЬ дез.ср-во концентрат (фл.) 1л
Техноэкспорт
Под заказ c 24.04Доставка
от 1 098 ₽
БРИЛЛИАНТ Классик дез.ср-во концентрат (фл.) 1л…
Гигиена Мед ЦП
Под заказ c 24.04Доставка
от 1 036 ₽
АВАНСЕПТ дез.ср-во р-р (фл. с распыл.) 750мл
Химсинтез НПО
Под заказ c 24.04Доставка
от 934 ₽
ТРИЛОКС дез.ср-во спрей (фл. с распыл.) 750мл
Воскресенский НИУиФ
Под заказ c 24.04Доставка
от 924 ₽
ДИАБАК дез.ср-во концентрат (фл.) 1л
Интерсэн-плюс
Под заказ c 24.04Доставка
от 886 ₽
ОПТИМАКС Интро дез.ср-во концентрат (фл.) 1л…
Интерсэн-плюс
Под заказ c 24.04Доставка
от 745 ₽
СУЛЬФОХЛОРАНТИН-Д дез.ср-во пор. д/р-ра наружн (банк.) 800г…
Оргсинтез Ока Завод
Под заказ c 24.04Доставка
от 723 ₽
АВАНСЕПТ салфетка дезинфиц (туба) N70
Парити
Под заказ c 24.04Доставка
от 708 ₽
НИКА 2 с моющим эффектом дез.ср-во концентрат (фл.) 1кг…
Геникс НПФ
Под заказ c 24.04Доставка
от 324 ₽
ДИАСЕПТИК 30 кожный антисептик спрей (фл. с распыл.) 250мл…
Интерсэн-плюс
Под заказ c 24.04Доставка
от 317 ₽
ДИАСЕПТИК 30 кожный антисептик спрей (фл.) 100мл…
Интерсэн-плюс
Под заказ c 24.04Доставка
от 216 ₽
ЖАВЕЛЬ дез.ср-во табл. N300
Баита
Под заказ c 24.04Доставка
от 1 413 ₽
Инструкция по применению АБАКТЕРИЛ
Производитель
Состав
Описание
Рекомендация к применению
Способ применения
Условия хранения
Срок годности
Показать всё
Отзывы
Пока нет отзывов о данном товаре