Ацц инструкция по применению для детей 12 лет

АЦЦ порошок: инструкция по применению

АЦЦ порошок

Картинка с сайта: apteka.103.by

Форма выпуска:

Цены в аптеках: Минск

9,00 — 15,55 р.

Содержание

  1. Показания к применению
  2. Как принимать
  3. Противопоказания
  4. Меры предосторожности
  5. Прием других препаратов
  6. Беременность и грудное вскармливание
  7. Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
  8. Если вы превысили дозу
  9. Если Вы забыли принять препарат
  10. Если Вы прекращаете принимать
  11. Побочное действие
  12. Как хранить
  13. Состав
  14. Описание и содержимое упаковки
  15. Условия отпуска

Показания к применению

АЦЦ — препарат, предназначенный для разжижения вязкой мокроты и облегчения ее выведения из дыхательных путей.
АЦЦ применяется при в заболеваниях органов дыхания, сопровождающихся образованием густой и трудноотделяемой мокроты: острый и хронический бронхит, ларингит, синусит, трахеит, грипп, бронхиальная астма и (как дополнительное лечение) муковисцидоз.

Как принимать

При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих доз АЦЦ:
Стандартная доза при острых заболеваниях:

Взрослые и подростки в возрасте старше 12 лет

По 2 пакетика АЦЦ 100 мг или по 1 пакетику АЦЦ 200 мг 3 раза в день (эквивалентно 600 мг ацетил цистеина в сутки).

Дети в возрасте 2-12 лет

По 1 пакетику 3 раза в день АЦЦ 100 мг. По 1 пакетику 2 раза в день АЦЦ 200 мг (эквивалентно 300- 400 мг ацетилцистеина в сутки).
Особые схемы дозирования:

Долгосрочное лечение:

По 400-600 мг в день, разделенные на 1 или несколько приемов. Максимальная продолжительность лечения – от 3 до 6 месяцев.
При чрезмерном образовании секрета и продолжающемся кашле после 2 недель лечения, рекомендуется пересмотр диагноза для исключения других заболеваний, например, возможных злокачественных заболеваний дыхательных путей.

Муковисцидоз:

Взрослым и детям с 6 летнего возраста по 2 пакетика АЦЦ 100 мг или по 1 пакетику АЦЦ 200 мг 3 раза в день (эквивалентно 600 мг ацетилцистеина в сутки).
Чтобы препарат АЦЦ действовал должным образом, следует точно соблюдать указания инструкции по применению!
Способ применения
Влияние приема пищи на всасывание ацетилцистеина неизвестно, поэтому нельзя рекомендовать, следует ли принимать АЦЦ до или после еды. Порошок следует растворять в 1 стакане воды, сока или не горячего чая. Не рекомендуется одновременно растворять АЦЦ с другими лекарственными средствами.
Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.
Продолжительность применения препарата
Продолжительность лечения без консультации с врачом не более 4-5 дней. При хроническом бронхите и муковисцидозе лекарственное средство применяется длительными курсами. Продолжительность лечения зависит от вида и тяжести заболевания и определяется врачом. Максимальная длительность лечения – 3-6 месяцев.
При отсутствии эффекта после двухнедельной терапии диагноз должен быть пересмотрен. Требуется исключить злокачественные заболевания.
Если Вам кажется, что действие АЦЦ слишком сильное или слишком слабое, проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.

Цены в аптеках Минск

Ацц, порошок, 100 мг 3 г ×20

для приготовления раствора для приема внутрь, Сандоз фармасьютикалз, Словения • Без рецепта

Ацц, порошок, 200 мг 3 г ×20

для приготовления раствора для приема внутрь, Сандоз фармасьютикалз, Словения • Без рецепта

Аналоги

Ренгалин, таблетки ×20

для рассасывания гомеопатические, Материа Медика, Россия • Без рецепта

Источник

Состав

Ацетилцистеин 100 мг. Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная — 679.85 мг, натрия гидрокарбонат — 194 мг, натрия карбонат безводный — 97 мг, маннитол — 65 мг, лактоза безводная — 75 мг, аскорбиновая кислота — 12.5 мг, натрия сахаринат — 6 мг, натрия цитрат — 0.65 мг, ароматизатор ежевичный B — 20 мг.

Фармакологические свойства

Муколитический препарат. Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, облегчает отхождение мокроты за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие обусловлено способностью разрывать дисульфидные связи мукополисахаридных цепей и вызывать деполимеризацию мукопротеидов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты. Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное способностью его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их. Кроме того, ацетилцистеин способствует синтезу глутатиона, важного компонента антиокислительной системы и химической детоксикации организма. Антиоксидантное действие ацетилцистеина повышает защиту клеток от повреждающего действия свободнорадикального окисления, свойственного интенсивной воспалительной реакции. При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.

Показания к применению

  • Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты (острый и хронический бронхит, обструктивный бронхит, трахеит, ларинготрахеит, пневмония, абсцесс легкого, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ХОБЛ, бронхиолит, муковисцидоз)
  • Острый и хронический синусит
  • Средний отит

Противопоказания

  • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения
  • Кровохарканье
  • Легочное кровотечение
  • Беременность
  • Период лактации (грудного вскармливания)
  • Детский возраст до 14 лет (АЦЦ

Лонг)

  • Детский возраст до 2 лет (АЦЦ; 100 и АЦЦ; 200)
  • Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция
  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе при бронхиальной астме, обструктивном бронхите печеночной и/или почечной недостаточности непереносимости гистамина (следует избегать длительного применения препарата, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд) варикозном расширении вен пищевода заболеваниях надпочечников артериальной гипертензии

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь после еды. Таблетки следует принимать сразу после растворения, в исключительных случаях можно оставить готовый раствор на 2 ч. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата. Взрослым и подросткам старше 14 лет рекомендуется назначать препарат по 200 мг 2-3 раза/сут (АЦЦ; 100 или АЦЦ; 200), что соответствует 400-600 мг ацетилцистеина в сутки, либо по 600 мг (АЦЦ; Лонг) 1 раз/сут. Детям в возрасте от 6 до 14 лет рекомендуется принимать по 1 таб. (АЦЦ; 100) 3 раза/сут, либо по 2 таб. (АЦЦ; 100) или по 1 таб. (АЦЦ; 200) 2 раза/сут, что соответствует 300-400 мг ацетилцистеина в сутки. Детям в возрасте от 2 до 5 лет препарат рекомендуется принимать по 1 таб. (АЦЦ; 100) или по 1/2 таб. (АЦЦ; 200) 2-3 раза/сут, что соответствует 200-300 мг ацетилцистеина в сутки. При муковисцидозе детям в возрасте старше 6 лет препарат рекомендуется принимать по 2 таб. (АЦЦ; 100) или по 1 таб. (АЦЦ; 200) 3 раза/сут, что соответствует 600 мг ацетилцистеина в сутки. Детям в возрасте от 2 до 6 лет — по 1 таб. (АЦЦ; 100) или по 1/2 таб. (АЦЦ; 200) 4 раза/сут, что соответствует 400 мг ацетилцистеина в сутки. При кратковременных простудных заболеваниях продолжительность приема составляет 5-7 дней. При хронических бронхитах и муковисцидозе препарат следует применять более длительно для профилактики инфекций.

Источник

Инструкция по применению АЦЦ® (ACC®) сироп 20 мг/мл

  • 📜Инструкция по применению Ацц®
  • 💊Состав препарата Ацц®
  • ✅Показания препарата Ацц®
  • 📅Условия хранения препарата Ацц®
  • ⏳Срок годности препарата Ацц®

Форма выпуска, состав и упаковка

сироп 20 мг/мл: фл. 100 мл или 200 мл 1 шт.
Рег. №: 10509/16/21 от 31.08.2021 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Сироп в виде прозрачного, бесцветного, немного вязкого раствора с вишневым ароматом.

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е218), натрия бензоат (Е211), динатрия эдетат, натрия сахаринат, кармеллоза натрия (Е466), натрия гидроксид 10% водный раствор, вода очищенная, ароматизатор вишневый.

100 мл — флаконы коричневого стекла (1) с крышкой и пломбировочным кольцом — пачки картонные c мерным стаканчиком (градуирован на 2.5, 5 и 10 мл) и (или) дозировочным шприцем (градуирован до 5 мл, цена деления 0.1 мл).
200 мл — флаконы коричневого стекла (1) с крышкой и пломбировочным кольцом — пачки картонные c мерным стаканчиком (градуирован на 2.5, 5 и 10 мл) и (или) дозировочным шприцем (градуирован до 5 мл, цена деления 0.1 мл).

Описание лекарственного препарата АЦЦ® сироп 20 мг/мл основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2023 году. Дата обновления: 07.07.2023 г.

Фармакологическое действие

Фармакотерапевтическая группа: средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства

Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеина со свободной сульфгидрильной группой, обладает как муколитическим, так и антиоксидантным свойством. Муколитическое действие обусловлено способностью сульфгидрильных групп разрывать дисульфидные связи мукопротеинов мокроты. Антиоксидантное свойство основано на инактивации электрофильных и окисляющих соединений путем прямой нейтрализации с помощью ацетилцистеина и косвенной нейтрализации с помощью глутатиона. Ацетилцистеин с цистеином являются важными предшественниками синтеза глутатиона, тем самым способствуют увеличению эндогенных запасов глутатиона. Эндогенные и экзогенные окислители, которые могут быть нейтрализованы ацетилцистеином и глутатионом, вовлечены в патогенез воспалительных заболеваний дыхательных путей.

АЦЦ сироп разжижает вязкую мокроту в дыхательных путях, способствует отхаркиванию и помогает успокоить кашель. Это облегчает дыхание.

Фармакокинетика

Всасывание

При пероральном приеме ацетилцистеин быстро и практически полностью всасывается. Поскольку препарат в большой степени подвергается пресистемному метаболизму, биодоступность принятого внутрь ацетилцистеина очень низкая (примерно 10%). После приема относительно высокой дозы ацетилцистеина 30 мг/кг массы тела максимальная концентрация общего ацетилцистеина (свободного и связанного) в плазме крови достигается через 0.75-1 часа и составляет приблизительно 67 нмоль/мл. После приема внутрь ацетилцистеина в форме таблеток в дозе 600 мг, максимальная концентрация общего ацетилцистеина (свободного и связанного) в плазме (Cmax) составляет 3.40 мкг/мл (20.83 нмоль/мл) с Tmax 0.71 часа (43 минуты). Площадь под фармакокинетической кривой (AUC) составляет 10.06 мкг*ч/мл. Влияние приема пищи на системную биодоступность ацетилцистеина при приеме внутрь не изучалось.

Распределение

Ацетилцистеин распределяется преимущественно в водной среде внеклеточного пространства. Он локализуется главным образом в печени, почках, легких и бронхиальной слизи. Связывание с белками составляет около 50% через 4 часа после приема, через 12 часов это значение уменьшается до 20%. N-ацетилцистеин проникает через плаценту и обнаруживается в пуповинной крови. Нет данных о выделении с грудным молоком и проникновении через гематоэнцефалический барьер

Метаболизм

Ацетилцистеин и его метаболиты присутствуют в организме в 3 различных формах: частично в свободной форме, форме, частично связанной с белком через нестабильные дисульфидные мостики и частично в виде встроенной в аминокислоты. Метаболизм начинается сразу после приема препарата: ацетилцистеин деацетилируется в стенке кишечника и печени при первом прохождении в активный L-цистеин, а затем метаболизируется до неактивных соединений

Выведение

Выведение происходит почти исключительно в форме неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистин) через почки. Период полувыведения ацетилцистеина из плазмы составляет примерно 1 час и в основном определяется быстрой биотрансформацией в печени. Таким образом, нарушение функции печени приводит к увеличению периода полувыведения из плазмы до 8 часов. Основными метаболитами являются цистин и цистеин. Кроме того, небольшие количества выделяются в виде таурина и сульфатов. Исследования по выделению фракции, неочищенной почками, отсутствуют.

Фармакокинетические исследования при внутривенном введении ацетилцистеина выявили, что период полувыведения после внутривенного введения занимает 30-40 минут, с элиминацией по 3-фазной кинетике (α-, β- и терминальная γ-фаза).

У 6 испытуемых при внутривенном введении 200 мг ацетилцистеина период полувыведения составлял 1.95 (0.95-3.57) часа для восстановленных форм и 5.58 (4.1-9.5) для общего ацетилцистеина. При пероральном приеме таблетки шипучей, содержащей 400 мг ацетилцистеина, период полувыведения общего ацетилцистеина составил 6.25 (4.59-10.6) часов.

Фармакокинетика ацетилцистеина пропорциональна введенной дозе в диапазоне доз от 200 до 3200 мг/м2 для AUC и Cmax.

Доклинические данные по безопасности

В исследованиях острой токсичности у мышей и крыс были определены значения LD50 8 и > 10 г/кг массы тела при пероральном приеме.

На основании результатов тестов in vitro и in vivo, ацетилцистеин был оценен, как не имеющий генной токсичности. Исследований онкогенного потенциала ацетилцистеина не проводилось.

Проводились исследования эмбрио/фетотоксичности у беременных кроликов и крыс при пероральном приеме ацетилцистеина в период органогенеза. Ни в одном из двух экспериментальных исследований не наблюдались патологические изменения плода.

Исследования фертильности проводились у крыс при пероральном приеме ацетилцистеина.

Применение доз до 1000 мг/кг/день перорально у самок крыс не показало признаков ухудшения женской фертильности.

Применение ацетилцистеина в дозе 250 мг/кг в день у самцов крыс в течение 16 недель не оказывало влияния на фертильность или общую репродуктивную функцию животных. С другой стороны, при применении дозы выше 500 мг/кг/день (что соответствует, примерно, 40 максимальным терапевтическим дозам) наблюдалось снижение мужской фертильности и ухудшение параметров сперматозоидов.

Реклама

Режим дозирования

Способ применения

Препарат принимают внутрь после еды.

Для отмеривания дозы пользуйтесь приложенным дозировочным шприцом (градуирован до 5 мл, цена деления 0.1 мл) и (или) мерным стаканчиком (градуирован на 2.5, 5 и 10 мл).

Легкий запах сероводорода, возникающий при хранении препарата, связан с нормальным процессом старения препарата и не имеет отношения к эффективности и переносимости препарата.

Отмеривание дозы с помощью шприца

• Открыть флакон с защитой от открывания детьми, нажав на крышку и повернув ее влево.

• Вдавить вложенную перфорированную прокладку в горлышко флакона. Если прокладка не вдавливается полностью, наденьте крышку и поверните ее. Прокладка соединяет шприц с флаконом и остается в горлышке флакона.

• Плотно вставить шприц в отверстие прокладки. Поршень шприца должен быть опущен до упора.

• Осторожно перевернуть флакон со вставленным шприцом вверх дном, потянуть за поршень, чтобы отмерить необходимую дозу в мл. Если в сиропе имеются пузырьки воздуха, следует снова медленно наполнить шприц. Если необходимая доза превышает 5 мл (100 мг), шприц наполняют несколько раз.

• Перевернуть флакон со шприцом вниз дном, удалить шприц из перфорированной прокладки.

• Сироп можно дать ребенку напрямую из шприца или перелить его содержимое в ложку. При приеме сиропа из шприца ребенок должен сидеть прямо. Шприц лучше всего опорожнить медленно, направляя сироп к внутренней стороне щеки, чтобы ребенок не поперхнулся.

Дозировочный шприц после использования промыть, несколько раз набрав в него чистой воды.

Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.

Взрослым и подросткам старше 12 лет рекомендуется принимать 600 мг ацетилцистеина в сутки, в один или несколько приемов (например, по 10 мл (200 мг) 3 раза в сутки).

Детям в возрасте от 2 до 12 лет рекомендуется принимать препарат по 5 мл (100 мг) 2–3 раза в сутки (что соответствует 200–300 мг ацетилцистеина в сутки).

Продолжительность приема

При кратковременных простудных заболеваниях принимать 5–7 дней.

Курс лечения без консультации врача составляет 4–5 дней.

При хроническом бронхите и муковисцидозе лечение проводится более длительными курсами. Максимальная длительность лечения 3–6 месяцев.

В случае пропуска очередного приема препарата необходимо принять обычную дозу. Не следует принимать двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Побочные действия

Наиболее частыми побочными эффектами, связанными с пероральным приемом ацетилцистеина, являются желудочно-кишечные нарушения. Реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактический шок, анафилактические/ анафилактоидные реакции, бронхоспазм, ангионевротический отек, сыпь и зуд регистрировались реже.

Информация о нежелательных реакциях представлена в соответствии с системно-органной классификацией и частотой встречаемости. Категории частоты встречаемости определяются по следующей классификации: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000 и < 1/100), редко (≥ 1/10 000 и < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным).

Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности; очень редко — анафилактический шок, анафилактические/анафилактоидные реакции.

Со стороны нервной системы: нечасто — головные боли.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — звон в ушах.

Со стороны сердца: нечасто — тахикардия.

Со стороны сосудов: очень редко — кровотечение.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко — одышка, бронхоспазм.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто — тошнота, рвота, диарея, боль в животе, стоматит; редко — диспепсия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — крапивница, сыпь, ангионевротический отек, зуд, экзантема.

Общие нарушения и реакции в месте введения: нечасто — лихорадка; частота неизвестна — отек лица.

Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна — артериальная гипотензия.

В различных исследованиях было доказано снижение агрегации тромбоцитов крови в присутствии ацетилцистеина. В настоящее время клиническая значимость этого явления не установлена.

У предрасположенных пациентов могут развиваться реакции гиперчувствительности со стороны кожи и дыхательной системы, у пациентов с гиперреактивностью бронхов и бронхиальной астмой может возникнуть бронхоспазм. Очень редко сообщалось о случаях тяжелых кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла в связи с использованием ацетилцистеина. В случае реакции со стороны кожи или слизистых оболочек необходимо немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу. В большинстве из этих зарегистрированных случаев одновременно принималось хотя бы одно из лекарственных средств, которые могут усилить описанные кожно-слизистые эффекты.

Выдыхаемый воздух может приобрести неприятный запах, вероятно, в результате устранения сероводорода из препарата.

Сообщение о нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях и неэффективности лекарственных препаратов.

Если у пациента возникают какие-либо нежелательные реакции, ему рекомендуется проконсультироваться с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в инструкции по применению препарата. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к ацетилцистеину, метилпарагидроксибензоату или любому из других вспомогательных веществ препарата;
  • активная пептическая язва;
  • детский возраст до 2 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

До настоящего времени не имеется достаточного количества клинических данных о применении ацетилцистеина беременными женщинами. Опыт эпидемиологических исследований отсутствует. Исследования на животных не показали прямой или косвенной токсичности, влияющей на беременность, эмбриональное развитие, внутриутробное и/или постнатальное развитие.

При использовании во время беременности рекомендуется соблюдать осторожность.

Лактация

Данные о способности проникать в грудное молоко отсутствуют, поэтому не следует использовать препарат во время грудного вскармливания, за исключением случаев явной необходимости

Фертильность

Нет данных о влиянии ацетилцистеина на фертильность человека. В исследованиях у животных дозы ацетилцистеина, соответствующие терапевтическим, не показали какого-либо неблагоприятного воздействия на фертильность (см. раздел «Доклинические данные по безопасности»).

Особые указания

При отсутствии эффекта от лечения в течение 2 недель необходимо пересмотреть диагноз и исключить злокачественные заболевания органов дыхания.

При лечении данным препаратом из-за риска бронхоспазма следует соблюдать осторожность у пациентов с бронхиальной астмой и гиперреактивной бронхиальной системой. При возникновении реакций гиперчувствительности, бронхоспазма следует немедленно прекратить прием препарата и, при необходимости, принять соответствующие меры. Пациенты с бронхиальной астмой должны находиться под тщательным наблюдением врача во время терапии.

При совместном применении ацетилцистеина с противокашлевыми лекарственными средствами существует риск бронхоспазма и инфекций органов дыхания, вызванных подавлением кашлевого рефлекса и физиологического самоочищения дыхательных путей, которое приводит к накоплению бронхиального секрета.

Следует соблюдать осторожность при использовании препарата у пациентов с риском желудочно-кишечных кровотечений (например, с латентной язвенной болезнью или варикозом вен пищевода) и рвоты, поскольку пероральный прием ацетилцистеина может вызвать рвоту.

Рекомендуется с осторожностью применять препарат пациентам с язвенной болезнью в анамнезе, особенно когда дополнительно принимаются другие лекарственные средства, раздражающие слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.

Применение препарата АЦЦ® сироп может привести к разжижению бронхиального секрета, а значит и увеличению его объема (особенно в начале лечения). При невозможности отхаркиваться (недостаточном отхаркивании) должны быть приняты соответствующие меры (дренаж и аспирация).

Во время применения ацетилцистеина в очень редких случаях наблюдались тяжелые кожные реакции, такие как синдром Стивенса–Джонсона и синдром Лайелла. В случае возникновения изменений со стороны кожи и слизистых оболочек следует прекратить прием препарата АЦЦ® сироп и немедленно обратиться к врачу.

Ацетилцистеин приводит к ингибированию диаминоксидазы (DAO) in vitro на 20-50%. Поэтому у пациентов с непереносимостью гистамина также следует соблюдать осторожность. У таких пациентов следует избегать применения длительных терапевтических курсов, поскольку ацетилцистеин оказывает влияние на метаболизм гистамина и может вызвать симптомы непереносимости (например, головная боль, насморк, зуд).

Дети младше 3 лет могут принимать препарат только в соответствии с рекомендациями врача. Муколитические средства могут вызывать бронхиальную обструкцию у детей в возрасте до 2 лет. Из-за физиологических особенностей дыхательной системы детей в этой возрастной группе, способность очищения секреции дыхательных путей ограничена. Поэтому муколитические препараты не должны применяться у детей в возрасте младше 2 лет.

Вспомогательные вещества

Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции (в том числе отсроченные).

В 1 мл препарата содержится 1.95 мг натрия бензоата (Е211), который может повышать риск развития желтухи (пожелтение кожи и глаз) у новорожденных (возрастом до 4 недель).

Препарат содержит 1.035 ммоль (или 23.8 мг) натрия в 5 мл сиропа и 2.069 ммоль (или 47.6 мг) натрия в 10 мл сиропа, что соответствует 1.2% (в 5 мл сиропа) и 2.4% (в 10 мл сиропа) от максимального суточного потребления натрия в 2 г, рекомендованного ВОЗ для взрослых. Эту информацию необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Информация о влиянии ацетилцистеина на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствует.

Передозировка

До настоящего времени случаи токсической передозировки, вызванной приемом пероральных форм ацетилцистеина, не наблюдались. У добровольцев, получавших ацетилцистеин в дозе 11.2 г/сут в течение трех месяцев, не было отмечено никаких тяжелых побочных эффектов. Принятые внутрь дозы ацетилцистеина, достигавшие 500 мг/кг массы тела, переносились без каких-либо симптомов интоксикации.

Симптомы: симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, рвота и диарея. У детей имеется риск бронхиальной гиперсекреции (избыточного образования мокроты).

Лечение: проведение симптоматической терапии при необходимости.

Лекарственное взаимодействие

Исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами in vivo не проводились.

При комбинированном применении препарата АЦЦ® сироп и противокашлевых препаратов может возникнуть опасный застой секрета в следствие угнетения кашлевого рефлекса. Поэтому необходима особенно тщательная постановка диагноза для назначения подобной комбинированной терапии.

Полученные до настоящего времени сообщения об инактивации антибиотиков ацетилцистеином основываются исключительно на экспериментах in vitro, в которых соответствующие вещества смешивались друг с другом непосредственно. Тем не менее, с целью безопасности пероральные антибиотики следует принимать отдельно от сиропа АЦЦ®, соблюдая как минимум двухчасовой интервал. Это не относится к цефиксиму и лоракарбефу.

АЦЦ® сироп может усиливать сосудорасширяющее и антитромбоцитарное действие нитроглицерина. Клиническое значение данного эффекта не установлено. Если совместное лечение нитроглицерином и ацетилцистеином считается необходимым, за пациентом следует наблюдать на предмет возможной гипотензии. Артериальная гипотензия может быть серьезной, и на нее может указывать головная боль.

Одновременный прием активированного угля при интоксикации может снизить эффект ацетилцистеина.

Совместное применение ацетилцистеина и карбамазепина может привести к субтерапевтическим концентрациям карбамазепина.

Несовместимость

Ацетилцистеин несовместим с большинством металлов и инактивируется окислителями. Следует избегать добавления других лекарственных средств к препаратам ацетилцистеина.

Влияние на методы диагностики

Ацетилцистеин может повлиять на колориметрический анализ салицилатов.

Ацетилцистеин может повлиять на результаты определения кетоновых тел в анализе мочи.

Условия хранения препарата

Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте. Срок годности — 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Контакты для обращений

САНДОЗ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ д.д., представительство, (Словения)

Представительство АО «Sandoz Pharmaceuticals d.d.» (Словения) в Республике Беларусь

220084 Минск, Академика Купревича ул. 3, оф. 49 Тел.: (375-17) 3701620

adverse.event.belarus@sandoz.com

Реклама

Все аналоги

Аналоги препарата

АЦЦ® ЛОНГ
(Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)

АЦЦ® 200
(Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)

АЦЦ®
(Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)

АЦЕЦЕКС
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

АЦЕТИЛЦИСТЕИН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

АЦЕЦЕЗОН
(ЭКЗОН, ОАО, Республика Беларусь)

ФЛУИМУЦИЛ®
(ZAMBON SWITZERLAND, Ltd., Швейцария)

Аналоги КФУ

АЦЦ® ЛОНГ
(Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)

АЦЦ® 200
(Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)

АЦЦ®
(Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)

ЭРДОМЕД
(MEDICOM INTERNATIONAL, s.r.o., Чешская Республика)

АЦЕТИЛЦИСТЕИН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ФЛЮДИКАФ®
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

АЦЦ® АКТИВ
(SANECA PHARMACEUTICALS, A.S., Словакия)

Другие препараты этого производителя

ЗИННАТ
(Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)

АмброГЕКСАЛ®
(Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)

ГЕМАПИКС
(Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)

САРТВАЛ ПЛЮС
(Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)

АМОКСИКЛАВ®
(Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)

АЦЦ® ЛОНГ
(Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)

АЦЦ® 200
(Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)

Реклама

Источник

АЦЦ® (ACC®) инструкция по применению

💊 Состав препарата АЦЦ®

✅ Применение препарата АЦЦ®

Безрецептурный препарат

Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»

Температура хранения: от 2 до 25 °С

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание активных компонентов препарата

АЦЦ®
(ACC®)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.11.16

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

R05CB01

(Ацетилцистеин)

Лекарственная форма

Безрецептурный препарат

АЦЦ®

Гранулы для приготовления сиропа 100 мг/5 мл: фл. 30 г в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛСР-008982/08
от 17.11.08
— Отмена гос. регистрации

Дата переоформления: 08.12.14

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата АЦЦ®

Гранулы для приготовления сиропа (апельсиновые) от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, однородные; восстановленный раствор — от прозрачного до слегка опалесцирующего, бесцветный, сиропообразный, с характерным запахом апельсина.

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 77.5 мг, пропилпарагидроксибензоат — 17 мг, сорбитол — 27730.5 мг, натрия цитрат — 625 мг, ароматизатор апельсиновый — 50 мг.

30 г (для приготовления 75 мл сиропа) — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Муколитическое средство, является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, увеличивает объем мокроты, облегчает ее отхождение за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты.

Снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток, усиливает выработку поверхностно-активных соединений путем стимуляции пневмоцитов II типа, стимулирует мукоцилиарную активность, что приводит к улучшению мукоцилиарного клиренса.

Сохраняет активность при наличии гнойной, слизисто-гнойной и слизистой мокроты.

Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.

Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное способностью его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их.

Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион — высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант и цитопротектор, нейтрализующим эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.

Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCI — окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).

Фармакокинетика

При приеме внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. В значительной степени подвергается эффекту «первого прохождения» через печень, что приводит к уменьшению биодоступности. Связывание с белками плазмы крови до 50% (через 4 ч после приема внутрь). Метаболизируется в печени и, возможно, в кишечной стенке. В плазме определяется в неизмененном виде, а также в виде метаболитов — N-ацетилцистеина, N,N-диацетилцистеина и эфира цистеина.

Почечный клиренс составляет 30% от общего клиренса.

Показания активных веществ препарата

АЦЦ®

Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой и слизисто-гнойной мокроты: острый и хронический бронхит, трахеит вследствие бактериальной и/или вирусной инфекции, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ателектаз вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой, синусит (для облегчения отхождения секрета), муковисцидоз (в составе комбинированной терапии).

Подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию.

Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.

Для промывания абсцессов, носовых ходов, гайморовых пазух, среднего уха, обработки свищей, операционного поля при операциях на полости носа и сосцевидном отростке.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь взрослым и детям старше 6 лет — по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет — по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.

При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.

Местно — закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.

Побочное действие

Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактические реакции, отек лица.

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны органа слуха и равновесия: шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, понижение АД, кровотечение.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, диспноэ.

Со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея, стоматит, боли в животе, тошнота, диспепсия.

Общие реакции: пирексия.

Противопоказания к применению

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к ацетилцистеину.

Противопоказания для применения у детей в возрасте до 14 лет зависят от лекарственной формы и указаны в инструкции по применению используемого лекарственного препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

При необходимости применения при беременности следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода.

Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями печени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями почек.

Применение у детей

При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. У новорожденных применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг под строгим контролем врача.

Внутрь детям старше 6 лет — по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет — по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут, до 2 лет — по 100 мг 2 раза/сут.

Особые указания

С осторожностью применять при следующих заболеваниях и состояниях: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; бронхиальная астма, печеночная и/или почечная недостаточность; непереносимость гистамина (следует избегать длительного применения, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд); варикозное расширение вен пищевода; заболевания надпочечников; артериальная гипертензия.

При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты.

Между приемом ацетилцистеина и антибиотиков следует соблюдать 1-2 часовой интервал.

Следует строго соблюдать соответствие пути введения и применяемой лекарственной формы.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.

При одновременном применении с антибиотиками (в т.ч. тетрациклином, ампициллином, амфотерицином B) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина.

Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерин может вызвать выраженное снижение АД и головную боль.

Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может сопровождаться снижением концентрации карбамазепина до субтерапевтического уровня.

Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.

Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов.

Ацетилцистеин может влиять на результаты анализа кетонов в моче.

Адрес производителя

ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL
, GmbH

Германия

Hildebrandstrasse 10-12, 37081 Gottingen, Germany

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

  • Ацетилцистеин
    (МАРБИОФАРМ, Россия)

  • Ацетилцистеин Вертекс
    (ВЕРТЕКС, Россия)

  • Ацетилцистеин Канон
    (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)

  • АЦЦ®
    (SANDOZ, Словения)

  • АЦЦ® 100
    (SANDOZ, Словения)

  • АЦЦ® 200
    (SANDOZ, Словения)

  • АЦЦ® Актив
    (SANDOZ, Словения)

  • АЦЦ® Лонг
    (SANDOZ, Словения)

  • Мукофлустейн
    (ГРОТЕКС, Россия)

  • Мукоцил Солюшн Таблетс®
    (АТОЛЛ, Россия)

Все аналоги

Источник

Ацц — инструкция по применению

Состав и формы выпуска

АЦЦ выпускается немецкими фармацевтическими компаниями в виде больших круглых белых таблеток. Они помещены в компактные цилиндрические пластиковые контейнеры с притертой пробкой. Внутри бело-синей картонной коробки также находится подробная инструкция по применению. Активный состав препарата представлен только одним компонентом — ацетицистеином из клинико-фармакологической группы муколитиков. А для формирования основы таблеток производители воспользовались такими ингредиентами:

  • кислотой лимонной безводной;

  • карбонатом натрия безводным;

  • гидрокарбонатом натрия;

  • маннитолом;

  • молочным сахаром безводным;

  • цитратом натрия;

  • аскорбиновой кислотой;

  • сахаринатом натрия;

  • ароматизатором.

Вспомогательные вещества хорошо дополняют друг друга, чем и объясняется пролонгированное (длительное) воздействие АЦЦ на слизистые дыхательных путей. Ацетилцистеин высвобождается из таблеток и поступает в кровеносное русло дозированно, поэтому в организме постоянно поддерживается его оптимальная терапевтическая концентрация.

В аптечном ассортименте есть и АЦЦ в форме порошка, расфасованного в отдельные пакетики. После его разведения в горячей воде получается вкусный ароматный напиток, быстро справляющийся с кашлем и затрудненным дыханием. Помимо ацетилцистеина, состав порошков представлен сахарозой, аскорбиновой кислотой, натрия сахаринатом, ароматизаторами. 

Недавно лечебная линейка АЦЦ пополнилась и прозрачным густым сиропом с вишневым ароматом. Его состав сформирован из ацетилцистеина, ароматизатора, очищенной воды, метилпарагидроксибензоата, натрия бензоата, динатрия эдетата, натрия сахарината, кармеллозы и гидроокиси натрия. Вспомогательные ингредиенты сиропа, напитков, приготовленных из таблеток и порошков, сразу проникают в воспалительные очаги и проявляют свои терапевтические эффекты.

Фармакологические свойства

Лечебное действие АЦЦ обусловлено фармакологической активностью его основного компонента. Ацетилцистеин обладает выраженными муколитическими свойствами. Он способствует увеличению объема мокроты, ускоряет ее эвакуацию и из верхних, и из нижних дыхательных путей. Ацетилцистеин стимулирует изменение реологических свойств слизистого секрета за счет разрыва меж- и внутримолекулярных дисульфидных связей мукополисахаридов. Вскоре после приема АЦЦ он разжижается, а затем с легкостью отходит при откашливании.

Наблюдается и одновременное снижение индуцированной гиперплазии мукоидных клеток, нарушение адгезии патогенных микроорганизмов инфекционных на эпителии бронхов. Происходит активизация клеток, способных расщеплять нити фибрина — высокомолекулярного неглобулярного белка, образующегося из фибриногена. Характерны для АЦЦ такие фармакологические и терапевтические эффекты:

  • опосредованное купирование воспалительных процессов в респираторных путях, спровоцированных внедрением патогенов;

  • устранение заложенности носовых ходов, ощущения нехватки воздуха;

  • рассасывание воспалительных отеков, сформировавшихся на слизистых в результате ускорение кровообращения;

  • снижение выраженности болезненных и других дискомфортных ощущений в носоглотке.

После приема АЦЦ ослабевает кашель, становятся значительно менее выраженными першение и сухость в горле, исчезают проблемы с затрудненным дыханием. Выздоровление ускоряется и за счет антиоксидантного действия ацетилцистеина. Химическое вещество препятствует повреждению тканей свободными радикалами, улучшает местную иммунную защиту, повышает невосприимчивость клеток к токсичным продуктам жизнедеятельности болезнетворных бактерий, вирусов, патогенных и условно-патогенных грибков.

Для чего предназначен АЦЦ?

Основное показание к приему любой лекарственной формы АЦЦ — ускорение выделения мокроты, свойственного продуктивному кашлю. Он характеризуется образованием большого количества слизистого секрета, который вызывает приступы надсадного кашля при попытке человека сделать глубокий вдох. Чаще всего такое состояние развивается при ларинготрахеите или трахеите. Слизистые дыхательных путей настолько воспалены, что очередной приступ кашля может спровоцировать даже вдыхание чистого свежего воздуха. 

Используется АЦЦ для лечения воспалительно-инфекционных заболеваний вирусного происхождения, бактериальной и грибковой этиологии. Врачи включают препарат в терапевтические схемы пациентов, страдающих такими респираторными патологиями:

  • бронхитами острыми и хроническими;

  • обструктивными бронхитами;

  • бронхоэктатической болезнью;

  • пневмонией;

  • бронхиальной астмой;

  • муковисцидозом;

  • абсцессом легкого;

  • хронической обструктивной болезнью, поражающей легочные структуры;

  • синуситами острыми и хроническими;

  • средним отитом.

АЦЦ применяется и в комплексной терапии заболеваний, не связанных с внедрением в организм инфекционных агентов, но проявляющихся навязчивым кашлем, ощущением нехватки воздуха при вдохе. Врач может назначить его, например, при остеохондрозе шейного отдела позвоночника для устранения его специфической симптоматики. 

Как правильно принимать АЦЦ?

Соблюдение рекомендаций инструкции позволит избежать побочных эффектов и ускорить выздоровление. Характер симптомов инфекционно-воспалительного заболевания, его происхождение обязательно учитываются врачом. При остром течении заболевания врач может определить индивидуальный режим дозирования. В остальных случаях АЦЦ используется в соответствии с рекомендациями инструкции. Гранулы предварительно растворяют в половине стакана воды, таблетки — в стакане. Полученный напиток принимают после еды в свежеприготовленном виде. Суточные дозы ацетилцистеина зависят от возраста:

  • 2-6 лет — 0,2-0,3 г;

  • 6-14 лет — 0,3-0,4 г;

  • с 14 лет — 0,4-0,6 г.

Пациентам, страдающим муковисцидозом, может быть назначено 0,8 г ацетилцистеина. Суточную дозу делят на 3-4 приема для поддержания постоянно высокой концентрации активного ингредиента в организме. Длительность терапевтического курса варьируется от пяти дней до недели. Для лечения детей целесообразно принимать препарат с самым низким количественным содержанием действующего вещества.

Продолжительность терапии хронических больных индивидуальна. При необходимости врач рекомендует после месяца лечения повторить курс после небольшого перерыва. Если 2-3 дня выраженность симптомов не снижается, необходимо сообщить об этом врачу. Он назначит дополнительные средства, скорректирует режим дозирования. Врач также может заменить АЦЦ аналогами с другим действующим веществом.

Противопоказания

Абсолютным противопоказанием к проведению терапии АЦЦ становится индивидуальная непереносимость одного из компонентов. Ограничением является и наличие патологических состояний, связанных с нарушениями абсорбции и (или) метаболизма ингредиентов той или иной лекарственной формы препарата:

  • недостаточности фермента, способного расщеплять сахарозу и изомальтозу;

  • непереносимости галактозы, фруктозы;

  • дефицита фермента, перерабатывающего молочный сахар;

  • недостаточного усвоения глюкозы-галактозы.

АЦЦ не назначается врачами пациентам, страдающим язвенными поражениями органов пищеварительной системы во время рецидивов, легочными кровотечениями, кровохарканьем. Нет достоверных данных об отсутствии у препарата тератогенного и мутагенного действия. Поэтому его использование во время беременности запрещено, как и женщинам, кормящим ребенка грудью. При необходимости именно его использования стоит прекратить лактацию на весь период терапии.

С осторожностью проводится терапия пациентов с язвенно-эрозивными заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе, непереносимостью гистамина, предрасположенностью к бронхоспазмам, варикозным расширением вен пищевода, бронхитом обструктивным, патологиями надпочечников, артериальной гипертензией, снижением функциональной активности органов мочевыделения, печени. 

Побочные эффекты

Возникновение системных побочных эффектов во время лечения АЦЦ не исключено. Отмечаются они редко, обычно при несоблюдении пациентом определенного врачом режима дозирования. Системные реакции проявляются следующими симптомами:

  • расстройствами перистальтики — запорами или диареей;

  • понижением артериального давления, тахикардией;

  • приступами тошноты,рвоты;

  • изжогой;

  • бронхоспазмами,одышкой;

  • стоматитом;

  • лихорадочным состоянием;

  • кровотечениями;

  • головными болями.

Местные побочные реакции проявляются ангионевротическим отеком, раздражением кожи, аллергическими зудящими высыпаниями,крапивницей, экзантемой, токсическим эпидермальным некролизом, синдромом Стивенса-Джонсона. При обнаружении одного из признаков гиперчувствительности необходимо прекратить принимать АЦЦ и обратиться за медицинской помощью для проведения симптоматической терапии, в том числе антигистаминными препаратами.

Условия и сроки хранения

Срок годности препарата — 36 месяцев. Хранить его следует при комнатной температуре в защищенном от солнечных лучей месте. На порчу лекарственного средства указывают изменение цвета, появление постороннего запаха. К месту хранения АЦЦ доступ маленьких детей должен быть ограничен.

Условия отпуска из аптек

Чтобы купить муколитическое средство, не требуется предъявить сотруднику аптеки рецепт от врача.

Особые указания

Этиловый спирт снижает терапевтическую эффективность ацетилцистеина, что существенно замедляет выздоровление. Во время лечения АЦЦ целесообразно отказаться от приема алкогольных напитков. Под воздействием этанола возможно появление выраженных побочных эффектов муколитического средства. 

Где купить АЦЦ?

В Москве и Одинцово находится много аптечных сетей, но ни у одной нет такого широкого ассортимента препаратов для разжижения и выведения мокроты, как у Aptstore. Не возникнет проблем и с покупкой АЦЦ — в наличии он есть всегда в виде гранул, таблеток для приготовления напитка, сиропа. И причин для покупки муколитического средства именно в нашей сети много:

  • 100%гарантия высокого качества;

  • Квалифицированные консультации провизоров и фармацевтов;

  • Выгодные цены, часто сниженные по акции;

  • Удобный график работы.

Филиалы Aptstore расположены в шаговой доступности от остановок автотранспорта. Многие из них закрываются поздно вечером, а у некоторых аптек круглосуточный режим работы.

Как купить АЦЦ в интернет-аптеке Aptstore

В онлайн-аптеке Aptstore существует множество фильтров для поиска фармакологических препаратов. Так, найти АЦЦ можно с помощью традиционного алфавитного указателя, или за секунду обнаружить его, введя название в поисковую строку. Ответ на вопрос, почему же стоит покупать популярный муколитик именно в онлайн-магазине Aptstore, весьма прост:

  • Частые бонусы и скидки;

  • Квалифицированные консультации онлайн-операторов;

  • Удобный, интуитивно понятный интерфейс;

  • Низкая стоимость.

Покупая АЦЦ в онлайн-аптеке Aptstore, можно быть абсолютно уверенным в успехе предстоящей терапии, так как реализуются здесь только оригинальные лекарства. Весь товар сертифицирован, а его хранению уделяется особое, повышенное внимание.

Список литературы (источники):

  • Государственный реестр лекарственных средств
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  • Международная классификация болезней (МКБ-10)
  • Официальная инструкция от производителя

Доставка заказа Москва и Московская область

Заказывая на aptstore.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Мс 1650 смазка для свечей инструкция
  • Флебодиа 600 инструкция по применению официальная
  • Должностная инструкция сервис менеджера в ресторане
  • Vlc media player инструкция по применению на русском
  • Корневин инструкция по применению для саженцев хвойных