Будостер® (Budoster) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Будостер®
💊 Состав препарата Будостер®
✅ Применение препарата Будостер®
📅 Условия хранения Будостер®
⏳ Срок годности Будостер®
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание лекарственного препарата
Будостер®
(Budoster)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2020.12.18
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Будостер® |
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 200 доз рег. №: ЛП-001115 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Будостер®
Спрей назальный дозированный в виде белой или почти белой гомогенной суспензии.
Вспомогательные вещества: декстроза 2.38 мг, авицел (целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия в соотношении 9:1) 0.63 мг, калия сорбат 0.06 мг, полисорбат 80 0.01 мг, динатрия эдетат 0.005 мг, хлористоводородная кислота до pH 4.5, вода очищенная 47.85 мг.
200 доз — флаконы темного стекла (1) с дозирующим клапаном — пачки картонные.
Фармакологическое действие
ГКС для интраназального применения. Обладает выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием. При применении в терапевтических дозах практически не оказывает резорбтивного действия. Не обладает минералокортикоидной активностью, хорошо переносится при длительном применении. Препарат оказывает ингибирующее действие на высвобождение медиаторов воспалительной реакции, уменьшает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов. Будесонид уменьшает высвобождение токсичных протеинов из эозинофилов, свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Он также уменьшает связывание адгезивных молекул с клетками эндотелия, таким образом снижая приток лейкоцитов к месту аллергического воспаления. Будесонид повышает число β-адренорецепторов гладкой мускулатуры. Препарат ингибирует активность фосфолипазы 2А, что приводит к торможению синтеза простагландинов, лейкотриенов и полного адъюванта Фрейнда (ПАФ),индуцирующих воспалительную реакцию. Будесонид также ингибирует синтез гистамина, что приводит к уменьшению его уровня в тучных клетках.
Будесонид снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних дыхательных путях. Терапевтический эффект развивается в среднем через 5-7 сут.
Фармакокинетика
Всасывание
После ингаляции 400 мкг будесонида Cmax в плазме достигается в течение 0.7 ч и составляет 1 нмоль/л. Лишь около 20% интраназально введенной дозы попадает в системный кровоток.
Распределение
Благодаря хорошему распределению в тканях и связыванию с белками плазмы, кажущийся Vd составляет 301 л.
Метаболизм
Системная биодоступность будесонида является низкой, т.к. более 90% абсорбировавшегося препарата инактивируется в процессе одноступенчатого метаболизма в печени. ГКС активность метаболитов не превышает 1%.
Выведение
T1/2 — 2-2.8 ч. Выводится через кишечник в виде метаболитов -10%, почками — 70%. Концентрация будесонида в плазме крови повышается у пациентов с заболеванием печени.
Показания препарата
Будостер®
- профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов;
- вазомоторный ринит;
- полипы носа.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 6 лет в начале терапии по 100 мкг в каждый носовой проход 2 раза/сут. Обычная поддерживающая доза составляет 50 мкг в каждую ноздрю 2 раза/сут или 100 мкг в каждую ноздрю 1 раз в день утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, устраняющей симптомы ринита. Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю), максимальная суточная доза — 400 мкг в течение не более 3 месяцев.
Для полного терапевтического эффекта препарата Будостер требуется регулярное и правильное применение.
Если прием дозы был пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 ч до принятия следующей дозы.
Дети применяют препарат под руководством взрослых.
Побочное действие
Побочные эффекты, представленные ниже, могут возникать со следующей частотой: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 < 1/10), нечасто (> 1/1000 < 1/100), редко (> 1/10 000 < 1/1000), очень редко (< 1/10 000, включая единичные случаи).
Местные реакции: чувство жжения; образование корок на слизистой оболочке носа, головокружение. Следует учитывать риск появления системного действия, включая угнетение функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности кости, симптомы гиперкортицизма. катаракту и глаукому при применении будесонида в высоких дозах. Очень часто — раздражение слизистой оболочки полости иска. В начале терапии, в течение короткого времени, может возникать ринорея, экскориации. Часто — чиханье; першение и сухость в горле, боль в носу и горле. Нечасто — носовое кровотечение; кандидоз слизистой оболочки глотки и носовой полости, в частности после продолжительной терапии. Очень редко — атрофия слизистой оболочки, изъязвление слизистой оболочки полости носа, перфорация носовой перегородки; аносмия.
Аллергические реакции: редко — аллергические реакции (в т.ч. дерматит, сыпь, крапивница).
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, гастралгия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — ощущение сердцебиения.
Со стороны нервной системы: редко — миалгия, сонливость, головная боль.
Со стороны дыхательной системы: очень редко — кашель, заложенность носа.
Противопоказания к применению
- грибковые, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей;
- активная форма туберкулеза легких;
- детский возраст до 6 лет;
- повышенная чувствительность к будесониду или любому другому компоненту препарата.
С осторожностью: недавние хирургические вмешательства в полости носа, недавняя травма носа, туберкулез.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Будостер при беременности допускается только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Применение у детей
Противопоказан детям до 6 лет.
Детям старше 6 лет в начале терапии по 100 мкг в каждый носовой проход 2 раза/сут. Обычная поддерживающая доза составляет 50 мкг в каждую ноздрю 2 раза/сут или 100 мкг в каждую ноздрю 1 раз в день утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, устраняющей симптомы ринита. Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю), максимальная суточная доза — 400 мкг в течение не более 3 месяцев.
Для полного терапевтического эффекта препарата Будостер требуется регулярное и правильное применение.
Если прием дозы был пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 ч до принятия следующей дозы.
Дети применяют препарат под руководством взрослых.
При длительном использовании ГКС для назального применения у детей рекомендуется проводить динамический контроль роста. При замедлении роста педиатр должен пересмотреть способ применения препарата, с целью снижения дозы и перехода на минимальную терапевтическую дозу, при которой возможен контроль над симптомами заболевания.
Особые указания
Не рекомендуется использование назального спрея будесонида у пациентов с инфекциями дыхательных путей.
Пациенты должны быть проинформированы, что эффект от применения назального спрея будесонида достигается в среднем через 5-7 дней.
Если после трех месяцев лечения симптомы заболевания не уменьшаются, препарат следует отменить.
При переходе с лечения системными глюкокортикостероидами на ГКС для местного применения существует риск развития надпочечниковой недостаточности, в связи с чем, требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Отменять препарат следует путем постепенного снижения дозы до нормализации функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. На этапе снижения дозы у некоторых пациентов могут появиться симптомы отмены кортикостероидов, такие, как боли в мышцах и/или в суставах, апатия, депрессия. При выявлении подобных симптомов может потребоваться временное повышение дозы системных ГКС, а впоследствии — дальнейшая отмена в более медленном темпе.
Для достижения терапевтического эффекта при аллергических ринитах требуется регулярное введение препарата.
Рекомендуется проводить наблюдение за ростом детей, получающих продолжительное лечение назальными ГКС. Темп рост ребенка замедляется, дозу назального спрея следует уменьшить.
Поскольку ГКС замедляют заживление ран следует соблюдать осторожность при назначении препарата Будостер пациентам, недавно перенесшим травму или операцию в области носа.
Необходимо избегать попадания назального спрея будесонид в глаза.
При длительной терапии препаратом необходимо проводить оценку состояния слизистой оболочки носа.
При длительном использовании ГКС для назального применения у детей рекомендуется проводить динамический контроль роста. При замедлении роста педиатр должен пересмотреть способ применения препарата, с целью снижения дозы и перехода на минимальную терапевтическую дозу, при которой возможен контроль над симптомами заболевания.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Будостер не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или механизмами.
Передозировка
Симптомы (при хронической передозировке): угревая сыпь, синдром Кушинга, дисменорея.
Лечение: постепенная отмена препарата.
Лекарственное взаимодействие
Фенитоин, фенобарбитал, рифампицин могут снижать эффективность, метандиенон, эстрогены, кетоконазол и другие мощные ингибиторы изофермента CYP3A4 — повышать.
Условия хранения препарата Будостер®
Хранить при температуре не выше 25°С. Не замораживать.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности препарата Будостер®
Срок годности — 2 года. После вскрытия флакона срок годности 3 месяца.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Адрес производителя
|
MIPHARM , S.p.A. |
Италия |
Via Bernardo Quaranta, 12 — 20141 Milano (MI), Italy |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
1 доза содержит:
Действующее вещество: мометазона фуроата моногидрат — 0,0517 мг, в пересчете на безводное вещество — 0,05 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия (Avicel RC-591)1 — 2,0 мг, глицерин — 2,1 мг, лимонной кислоты моногидрат — 0,2 мг, натрия цитрата дигидрат — 0,28 мг, полисорбат-80 — 0,01 мг, бензалкония хлорид — 0,02 мг, вода для иньекций — до 100,0 мг.
1 Avicel RC-591 представляет собой смесь целлюлозы микрокристаллической и кармеллозы натрия, которые поставляются поставщиком вспомогательных веществ. Заявленное содержание целлюлозы микрокристаллической составляет 89,0%, кармеллозы натрия — 11,0%.
Мометазон является синтетическим глюкокортикостероидом для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.
Оказывает местное противовоспалительное действие в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления; повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что снижает высвобождение арахидоновой кислоты и образование её активных метаболитов — простагландинов, что, вместе со снижением высвобождения медиаторов воспаления из тучных клеток, тормозит развитие аллергических реакций немедленного типа. Применение препарата предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что снижает образование воспалительного экссудата, продукцию лимфокинов, миграцию макрофагов, а также выраженность процессов инфильтрации и грануляции.
За счет снижения образования субстанции хемотаксиса уменьшает поздние проявления аллергической реакции. В исследованиях с проведением провокационных тестов, с нанесением антигенов на слизистую оболочку полости носа, была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность препарата как на ранних, так и на поздних стадиях аллергической реакции. При сравнении с плацебо установлено снижение концентрации гистамина, активности эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.
Сезонный и круглогодичный аллергические риниты у взрослых, подростков и детей с 2 лет;
— острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в том числе пожилого возраста) и подростков с 12 лет — в качестве вспомогательного терапевтического средства на фоне лечения антибиотиками;
— острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и старше;
— профилактическое лечение сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжёлого течения у взрослых и подростков с 12 лет (рекомендуется за 2-4 недели до предполагаемого начала сезона пыления);
— полипоз носа, сопровождаемый нарушением носового дыхания и обоняния, у взрослых (с 18 лет).
Гиперчувствительность к какому-либо из веществ, входящих в состав препарата;
— недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости — до заживления раны (в связи с ингибирующим действием глюкокортикостероидов (ГКС) на процессы заживления);
— детский возраст (при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах — до 2 лет, при остром синусите или обострении хронического синусита — до 12 лет, при полипозе носа — до 18 лет) в связи с отсутствием соответствующих данных.
Соответствующим образом спланированных и хорошо контролируемых исследований мометазона у беременных не проводилось.
Как и при применении других интраназальных ГКС, мометазон следует назначать беременным или кормящим грудью только в том случае, когда ожидаемая польза от его применения оправдывает потенциальный риск для плода или младенца.
Младенцы, матери которых во время беременности получали ГКС, должны тщательно наблюдаться на предмет возможности развития гипофункции коры надпочечников.
Нежелательные явления, связанные с применением препарата (>1%), выявленные в ходе клинических исследований у пациентов с аллергическим ринитом или полипозом носа и в период пострегистрационного применения препарата, независимо от показания к применению, представлены в таблице ниже.
Нежелательные реакции перечислены в соответствии с классификацией системно-органных классов MedDRA. В пределах каждого системно-органного класса нежелательные реакции классифицированы по частоте возникновения.
Носовые кровотечения, как правило, были умеренными и прекращались самостоятельно, частота их возникновения была несколько большей, чем при использовании плацебо (5%), но равной или меньшей, чем при назначении других интраназальных ГКС, которые использовались в качестве активного контроля (у некоторых из них частота возникновения носовых кровотечений составляла до 15%). Частота возникновения всех других нежелательных явлений была сопоставимой с частотой их возникновения при назначении плацебо.
Общая частота возникновения нежелательных явлений у пациентов, получавших лечение в отношении назального полипоза, была сопоставима с частотой возникновения у пациентов с аллергическим ринитом.
Общая частота возникновения нежелательных явлений у пациентов, получавших лечение в отношении острого риносинусита, была сопоставима с частотой возникновения у пациентов с аллергическим ринитом и при назначении плацебо.
При применении интраназальных ГКС возможно развитие системных побочных эффектов, особенно при длительном применении интраназальных ГКС в высоких дозах (см. раздел «Особые указания»).
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные явления классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1 /10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным (для нежелательных реакций в период пострегистрационного наблюдения).
|
Системно-органный класс |
очень часто |
часто |
частота неизвестна |
|
Инфекционные и паразитарные заболевания |
Фарингит, инфекции верхних дыхательных путей* |
||
|
Нарушения со стороны иммунной системы |
Реакции повышенной чувствительности, включая анафилактические реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм, одышку |
||
|
Нарушения со стороны нервной системы |
Головная боль |
||
|
Нарушения со стороны органа зрения |
Повышение внутриглазного давления, глаукома, катаракта, нечеткость зрения, центральная серозная хориоретинопатия |
||
|
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения |
Носовые кровотечения** |
Носовые кровотечения (т.е. явное кровотечение, а также выделение окрашенной кровью слизи или сгустков крови), ощущение жжения в носу, раздражение слизистой оболочки носа, изъязвление слизистой оболочки носа |
Перфорация носовой перегородки, нарушение обоняния |
|
Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта |
Раздражение глотки (ощущение раздражения слизистой оболочки глотки)** |
Нарушение вкуса |
* выявлено с частотой «нечасто» при применении препарата два раза в день при полипозе носа.
** выявлено при применении препарата два раза в день при полипозе носа.
Дети
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: носовые кровотечения (6%), раздражение слизистой оболочки носа (2%), чихание (2%).
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль (3%).
Частота возникновения указанных нежелательных явлений у детей была сопоставима с частотой их возникновения при применении плацебо.
Интраназально.
Впрыскивание в полость носа спрея, содержащегося во флаконе, осуществляется при помощи специального дозирующего устройства. Не прокалывайте носовой аппликатор.
Перед первым применением спрея необходимо произвести около 10 «калибровочных» нажатий на дозирующее устройство, до тех пор, пока не установится подача одинаково выглядящего спрея. После «калибровки» устанавливается стереотипная подача препарата, при которой с каждым нажатием на дозирующее устройство происходит выброс 100 мг суспензии, что соответствует 50 мкг мометазона.
Если препарат не применялся в течение 14 дней или более, то перед новым применением необходимо произвести повторную «калибровку» путем проведения двух «калибровочных» нажатий.
Перед каждым применением спрея необходимо энергично встряхивать флакон. При применении наклоните голову и впрысните лекарственное средство в каждый носовой ход в соответствии с рекомендациями лечащего врача.
Лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита
Взрослые (в том числе пожилого возраста) и подростки с 12 лет
Рекомендуемая профилактическая и терапевтическая доза препарата составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг мометазона фуроата каждое) в каждый носовой ход 1 раз в день (суммарная суточная доза — 200 мкг).
После достижения лечебного эффекта для поддерживающей терапии возможно уменьшение дозы до 1 впрыскивания в каждый носовой ход 1 раз в день (суммарная суточная доза — 100 мкг).
В случае, если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза препарата может быть увеличена до 4 впрыскиваний в каждый носовой ход 1 раз в день (суммарная суточная доза — 400 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.
Начало действия препарата обычно отмечается клинически уже через 12 ч после первого применения препарата.
Дети от 2 до 11 лет
Рекомендуемая терапевтическая доза при лечении сезонного или круглогодичного аллергического ринита — 1 впрыскивание (50 мкг мометазона фуроата) в каждый носовой ход 1 раз в день (суммарная суточная доза — 100 мкг).
Для применения препарата у детей младшего возраста требуется помощь взрослых.
Вспомогательное лечение острого синусита или обострения хронического синусита
Взрослые (в том числе пожилого возраста) и подростки с 12 лет
Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг мометазона фуроата каждое) в каждый носовой ход 2 раза в день (суммарная суточная доза 400 мкг).
В случае, если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена до 4 впрыскиваний в каждый носовой ход 2 раза в день (суммарная суточная доза- 800 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.
Лечение острого риносинусита без признаков тяжелой бактериальной инфекции
Рекомендуемая доза для взрослых и подростков составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг мометазона фуроата каждое) в каждый носовой ход 2 раза в сутки (суммарная суточная доза 400 мкг). При ухудшении симптомов в ходе лечения необходима консультация специалиста.
Лечение полипоза носа
Взрослые (в том числе пожилого возраста) с 18 лет
Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг мометазона фуроата каждое) в каждый носовой ход 2 раза в день (суммарная суточная доза — 400 мкг).
После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы до 2 впрыскиваний (по 50 мкг мометазона фуроата каждое) в каждый носовой ход 1 раз в день (суммарная суточная доза 200 мкг).
Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл).
Одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP3A, включая кобицистат-содержащие препараты, может повышать риск развития системных эффектов мометазона. Следует избегать применения таких комбинаций, если польза не превышает потенциальный риск; в этом случае необходим тщательный мониторинг развития системных эффектов ГКС.
Симптомы: при длительном применении ГКС в высоких дозах или при одновременном применении нескольких ГКС возможно угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.
Лечение: препарат обладает низкой (<1%) системной биодоступностью, поэтому маловероятно, что при передозировке потребуется принятие каких-либо специальных мер, кроме наблюдения и последующего назначения в рекомендованной дозе.
Как и при любом долгосрочном лечении, пациенты, применяющие назальный спрей Мометазон Сандоз® в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр у врача на предмет возможных изменений слизистой оболочки носа. Необходимо проводить мониторинг пациентов, получающих интраназальные ГКС длительное время.
Возможно развитие задержки роста у детей. В случае выявления задержки роста у детей необходимо снизить дозу интраназальных ГКС до наименьшей, позволяющей эффективно контролировать симптомы. Кроме того, следует направить пациента на консультацию к педиатру.
В случае развития местной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии назальным спреем Мометазон Сандоз® и проведение специального лечения. Сохраняющееся в течение длительного времени раздражение слизистой оболочки носа и глотки также может служить основанием для прекращения лечения мометазоном.
При проведении плацебо-контролируемых клинических исследований у детей, когда назальный спрей, содержащий мометазон, применялся в суточной дозе 100 мкг в течение года, задержки роста у детей не отмечалось. При продолжительном лечении назальным спреем, содержащим мометазон, признаков подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не наблюдалось.
Пациенты, которые переходят на лечение назальным спреем Мометазон Сандоз® после длительной терапии ГКС системного действия, требуют к себе особого внимания. Отмена ГКС системного действия у таких пациентов может привести к недостаточности функции надпочечников, последующее восстановление которой может занять до нескольких месяцев. В случае появления признаков надпочечниковой недостаточности следует возобновить прием системных ГКС и принять другие необходимые меры.
При применении интраназальных ГКС возможно развитие системных побочных эффектов, особенно при длительном применении в высоких дозах. Вероятность развития этих эффектов значительно меньше, чем при применении пероральных ГКС.
Системные побочные эффекты могут различаться как у отдельных пациентов, так и в зависимости от применяемого глюкокортикостероидного препарата. Потенциальные системные эффекты включают в себя синдром Кушинга, характерные признаки кушингоида, подавление функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, катаракту, глаукому и реже ряд психологических или поведенческих эффектов, включая психомоторную гиперактивность, нарушение сна, тревогу, депрессию или агрессию (особенно у детей).
Во время перехода от лечения ГКС системного действия к лечению назальным спреем Мометазон Сандоз® у некоторых пациентов могут возникнуть начальные симптомы отмены системных ГКС (например, боли в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия), несмотря на уменьшение выраженности симптомов, связанных с поражением слизистой оболочки носа. Таких пациентов необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения назальным спреем Мометазон Сандоз®.
Переход от системных к местным ГКС может также выявить уже существовавшие, но маскировавшиеся терапией ГКС системного действия аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема.
Пациенты, которым проводится лечение глюкокортикостероидами, обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном для них риске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекционными заболеваниями (например, ветряной оспой, корью), а также о необходимости врачебной консультации, если такой контакт произошел.
При появлении признаков выраженной бактериальной инфекции (например, лихорадки, упорной или резкой боли с одной стороны лица или зубной боли, припухлости в орбитальной или периорбитальной области) требуется немедленная врачебная консультация.
При применении назального спрея, содержащего мометазон, в течение 12 месяцев не возникает признаков атрофии слизистой оболочки носа. Кроме того, мометазона фуроат проявляет тенденцию способствовать нормализации гистологической картины при исследовании биоптатов слизистой носа.
Эффективность и безопасность мометазона не изучена при лечении односторонних полипов, полипов, связанных с муковисцидозом, и полипов, которые полностью закрывают носовую полость. В случае выявления односторонних полипов необычной или неправильной формы, особенно изъязвленных или кровоточащих, необходимо провести дополнительное медицинское обследование.
При применении как системных, так и местных ГКС сообщалось о развитии зрительных нарушений. Если у пациента возникает нечеткость зрения или другие зрительные нарушения, следует направить пациента к офтальмологу для установления возможных причин, которые могут включать развитие катаракты, глаукомы или более редких заболеваний (например, центральная серозная хориоретинопатия), о которых сообщалось на фоне применения системных и местных ГКС.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата
Флакон необходимо утилизировать после указанного количества применений или спустя 2 месяца с момента первого использования.
Спрей назальный, 50 мкг/доза
Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Да
Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для вас сведения.
Всегда применяйте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Если состояние не улучшается или оно ухудшается, через 3 дня Вам следует обратиться к врачу.
Оксиметазолин, входящий в состав препарата, оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает отечность слизистой оболочки полости носа и выделения из носа, восстанавливает носовое дыхание. При применении в рекомендованных дозах не раздражает слизистую оболочку полости носа.
Оксиметазолин начинает действовать быстро, в течение нескольких минут.
Продолжительность действия препарата до 12 часов.
Показания к применению
Препарат СНУППИК показан к применению у детей в возрасте от 0 до 1 года по показаниям:
- острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);
- острый аллергический ринит;
- обострение вазомоторного ринита;
- для восстановления дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа (синуситах), евстахиите, среднем отите;
- для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в полости носа.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 3 дня, необходимо обратиться к врачу.
2. О чем следует знать перед применением препарата СНУППИК
Противопоказания
Не применяйте препарат СНУППИК:
- при аллергии к оксиметазолину или к любому из вспомогательных веществ (перечислены в разделе 6 листка-вкладыша),
- при атрофическом рините, 2
- при закрытоугольной глаукоме,
- при хирургических вмешательствах на твердой мозговой оболочке (в анамнезе),
- при состоянии после транссфеноидальной гипофизэктомии,
- при воспалении кожи и слизистой оболочки области преддверия носа.
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата СНУППИК проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Обязательно сообщите лечащему врачу о наличии следующих заболеваний или состояний:
- заболевания сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность,
- стенокардия, выраженный атеросклероз, тахикардия, аритмии),
- нарушение углеводного обмена (сахарный диабет),
- нарушения функции щитовидной железы (гипертиреоз),
- феохромоцитома,
- хроническая почечная недостаточность,
- гиперплазия предстательной железы с клиническими симптомами (задержка мочи),
- повышенное внутриглазное давление,
- порфирия,
- беременность,
- грудное вскармливание.
Обязательно сообщите лечащему врачу о приеме ингибиторов моноаминооксидазы (в течение предшествующих 2-х недель и в течение 2-х недель после их отмены), трициклических антидепрессантов, бромокриптина, а также других препаратов, способных повышать артериальное давление.
Избегайте попадания препарата в глаза.
Во избежание распространения инфекции используйте препарат индивидуально.
Избегайте длительного применения и передозировки.
Морская вода, входящая в состав препарата, способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки полости носа за счет способности улучшать функцию мерцательного эпителия и нормализации выработки слизи в бокаловидных клетках слизистой оболочки.
Морская вода увлажняет слизистую оболочку полости носа, препятствуя возникновению сухости, связанной с применением оксиметазолина.
Другие препараты и препарат СНУППИК
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Особенно это касается следующих препаратов:
- ингибиторы моноаминооксидазы − препараты для лечения депрессий или некоторых тревожных расстройств (в т. ч. в течение предшествующих 2 недель до начала терапии и в течение 2 недель после их отмены),
- трициклические антидепрессанты − препараты, применяемые для терапии депрессий,
- бромокриптин − препарат, снижающий выработку гормона пролактина,
- другие сосудосуживающие препараты или препараты, способствующие повышению артериального давления,
- местноанестезирующие препараты − препараты, снижающие чувствительность в полости носа.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
В период беременности и грудного вскармливания препарат СНУППИК следует применять только после консультации с лечащим врачом, когда Ваш врач оценил пользу и риск применения препарата. Препарат следует применять с осторожностью, не превышая рекомендуемые дозы. Следует проявлять осторожность при наличии артериальной гипертензии или признаков снижения плацентарного кровотока. Частое или длительное применение препарата в больших дозах может привести к снижению плацентарного кровотока.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
После длительного применения средств от насморка, содержащих оксиметазолин, в дозах, превышающих рекомендуемые, нельзя исключать общее влияние на сердечно-сосудистую систему и центральную нервную систему. В этих случаях рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
3. Применение препарата СНУППИК
Всегда применяйте данный препарат в полном соответствии с данным листком или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза:
Дети в возрасте до 4-х недель — по 1 капле 0,01% раствора в каждую ноздрю 2–3 раза в день.
Дети с 5-ой недели до 1 года — по 1–2 капли 0,01% раствора в каждую ноздрю 2–3 раза в день.
Путь и способ введения
Интраназально (в полость носа).
Перед применением очистите полость носа. Снимите с флакона защитный колпачок, флакон переверните таким образом, чтобы носик насадки был направлен вниз, введите насадку в полость носа, для введения 1 капли нажмите на ободок насадки 1 раз. Препарат следует закапывать, запрокинув голову ребенку.
Доказана эффективность также следующей процедуры: в зависимости от возраста 1–2 капли 0,01% раствора наносят на вату и протирают каждую ноздрю.
Продолжительность терапии
Препарат применяется от 3 до 5 дней. В рекомендованной дозе без консультации с врачом применять препарат не более 7 дней.
Повторный курс препарата возможен только спустя несколько дней, в течение которых препарат не применялся.
При частом и длительном применении препарата ощущение «заложенности» носа может появиться вновь или ухудшиться. В этом случае следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
Если Вы применили препарата СНУППИК больше, чем следовало
Если Вы применили больше препарата, чем следовало (передозировка), как можно скорее сообщите об этом лечащему врачу или работнику аптеки.
Следующие симптомы могут указывать на передозировку препаратом СНУППИК: тревога, беспокойство, галлюцинации, судороги, повышение или понижение температуры тела, психические расстройства, вялость, угнетение функций центральной нервной системы, сонливость, возможно развитие комы, сужение или расширение зрачков, лихорадка, потливость, бледность, цианоз (синюшность кожи), ощущение сердцебиения, брадикардия (снижение частоты сердечных сокращений), аритмия (нарушение ритма сердца), остановка сердца, повышение артериального давления, снижение артериального давления, тошнота, рвота, дыхательные расстройства, отек легких, остановка дыхания.
У детей передозировка может быть причиной развития таких симптомов, как возбуждение, судороги, кома, брадикардия (снижение частоты сердечных сокращений), остановка дыхания, а также повышение артериального давления с последующим возможным снижением артериального давления.
При случайном приеме внутрь проводят промывание желудка и назначают активированный уголь.
При передозировке может потребоваться проведение симптоматической терапии, рекомендованной врачом. При тяжелой передозировке возможна госпитализация.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Серьезные нежелательные реакции
Прекратите применение препарата СНУППИК и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих нежелательных явлений:
Нечасто − могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
- отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель, свистящие хрипы (ангионевротический отек),
- кожная сыпь в виде красных пятен, узелков по всему телу (экзантема).
Очень редко − могут возникать не более чем у 1 человека из 10000:
- внезапные и непроизвольные мышечные сокращения (судороги),
- остановка дыхания (у младенцев).
Другие возможные нежелательные реакции
Часто − могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
- жжение или сухость слизистой оболочки полости носа,
- чихание.
Нечасто − могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
- зуд,
- тахикардия (увеличение частоты сердечных сокращений),
- повышение артериального давления,
- чувство «заложенности» носа (реактивная гиперемия),
- носовое кровотечение.
Редко − могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000:
- головная боль,
- бессонница,
- ощущения сердцебиения.
Очень редко − могут возникать не более чем у 1 человека из 10000:
- усталость,
- сонливость,
- беспокойство,
- галлюцинации.
Неизвестно — исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
- утомляемость,
- тахифилаксия (вследствие длительного применения или передозировки),
- тошнота,
- нарушение зрения (при попадании в глаза),
- подавленность,
- головокружение,
- чувство тревоги,
- раздражительность,
- нарушение сна (у детей).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефоны: +7 800 550 99 03, +7 (499) 578-06-70
e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Армения
«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ
0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5
Телефон: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05
e-mail: vigilance@pharm.am
www.pharm.am
Республика Беларусь
РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а
www.rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13
Телефон: 8 (7172) 78-98-57
e-mail: pdlc@dari.kz
www.ndda.kz
5. Хранение препарата СНУППИК
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной упаковке или флаконе после слов «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25°С.
После вскрытия флакона препарат должен быть использован в течение 12 месяцев.
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат СНУППИК содержит
Действующим веществом является оксиметазолин.
1 мл раствора содержит 0,10 мг оксиметазолина (в виде гидрохлорида).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются морская вода, лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрата дигидрат, глицерол 85%, вода для инъекций.
Внешний вид препарата СНУППИК и содержимое упаковки
Капли назальные.
Прозрачный бесцветный раствор.
По 5 мл препарата в белый непрозрачный полимерный флакон из полиэтилена высокой плотности (ПЭВП) с белым непрозрачным помповым дозирующим устройством и защитным колпачком.
По 1 флакону вместе с листком-вкладышем в пачку картонную.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Держатель регистрационного удостоверения
ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия
Штадаштрассе 2–18, 61118, Бад-Фильбель
Тел: +49-6101-603-0;
факс: +49-6101-603-259
Производитель
Хемомонт д.о.о., Черногория
81000, г. Подгорица, ул. Илийе Пламенца бб
Выпускающий контроль качества
Черногория
Хемомонт д.о.о
г. Подгорица, ул. Илийе Пламенца бб
или
Сербия
Хемофарм А.Д.
г. Вршац, ул. Београдский путь бб
Все претензии потребителей следует направлять представителю держателя регистрационного удостоверения:
Российская Федерация, Республика Армения, Республика Беларусь
АО «Нижфарм», Россия
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.:
(831) 278-80-88
; факс:
(831) 430-72-28
E-mail
: med@stada.ru
Республика Казахстан
ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан»
Республика Казахстан,
050011, г. Алматы, проспект Суюнбая, дом 258 В
тел.: (727) 2222–100
факс:
(727) 398-64-95
e-mail
: almaty@stada.kz
310 просмотров
Здравствуйте, лор врач прописал ребенку для лечения аденоидита препарат лимфомиозот 3 раза в день по 7 капель. Ребенку 2.4 года, в инструкции написанно что противопоказание детям до 12 лет. Можно ли давать этот препарат?
Возраст: 25
Хронические болезни: Нет
Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Вы можете задать свой вопрос и получить 03 онлайн консультацию врача быстро, просто и без регистрации. Мгновенный ответ в режиме онлайн!
Детский ЛОР, ЛОР
Здравствуйте
Данный препарат не обладает доказанной эффективностью и не стоит его давать ребенку
Какие симптомы у ребенка? Сколько дней болеете?
Алена, 30 декабря 2023
Клиент
Анна Юрьевна, болеет уже в общей сложности месяца три, но мы лечим а ничего не помогает толком. Нозефрин капала, синусэфрин , нос промывают аква марисом каждое утро и каждый вечер. Вот обратились к другому Лору повторно, он выписал продолжать нозефрин капать ещё 10 дней 2 р в день, лимфомиозот 3 р в день по 7 капель 14 дней. Бордизон 3 р в день по 2-3 капли 7 дней промывать нос аква марисом. И делать кукушку ездить диоксидином 7 дней
Алена, 30 декабря 2023
Клиент
Анна Юрьевна, а симптомы постоянно сопельки, меняют цвет то призрачные то зелёные, дышит ртом. Ночью бывает немного хрюкает
Детский ЛОР, ЛОР
Диоксидин препарат токсичный и запрещенный в детской практике
Для дообследования вам желательно выполнить общий анализ крови с лейкоцитарной формулой, мазок из носа на риноцитограмму, кровь на общий иммуноглобулин Е для исключения аллергии, мазок из носа на флору для исключения носительства патогенной флоры, а также эндоскопию носоглотки для оценки наличия увеличения и воспаления ткани аденоидов.
В нос при сильном отеке используйте називин детский или снуп до 3 раз в день не более 5 дней, затем орошайте Аквамарисом, затем аккуратно аспирируйте содержимое можно с помощью устройства baby vac для хорошей очистки носоглотки и через 10 минут в чистый нос противовоспалительный спрей дезринит или назонекс по 1 дозе 2 раза в день до 2-3 месяцев- это противоотечный спрей с накопительным эффектом для длительного применения.
Алена, 30 декабря 2023
Клиент
Анна Юрьевна, вот мы сдавали на аллергию анализы, мазок брали, ничего не обнаружено могу прикрепить анализы
Детский ЛОР, ЛОР
Смотрели носоглотку эндоскопом?
Алена, 30 декабря 2023
Клиент
Анна Юрьевна, нет только светили прибором смотрели в нос
Алена, 30 декабря 2023
Клиент
Анна Юрьевна, подскажите пожалуйста а какой припарат для кукушки тогда можно использовать?
Детский ЛОР, ЛОР
Кукушка на самом деле по эффективности сравнима с аспиратором baby vac, которым можно пользоваться в домашних условиях
В нос физиологично заливать только солевые растворы, остальные препараты принесут больше вреда чем позы особенно в детском возрасте
Алена, 30 декабря 2023
Клиент
Анна Юрьевна, хорошо, спасибо вам большое за консультацию ?
Детский ЛОР, ЛОР
Детский ЛОР, ЛОР
Здравствуйте
Лимфомиозот — это не изученный и не доказанный препарат, его действительно не стоит применять у детей
Какие у вас сейчас симптомы? Как дышит нос? Есть ли храп во сне?
Алена, 30 декабря 2023
Клиент
Маргарита Александровна, простоянно текут сопельки они меняют цвет то зелёные то прозрачные, при этом ночью иногда подхрюкивает.Дышит часто ртом.Нам ещё кукушку прописали с диоксидином. Бордизон 3 раза в день по 2-3 капли 7 дней, нозефрин 2 раза в день 10 дней и аква марис
Детский ЛОР, ЛОР
Вам нужно выполнить дообследование
1) исключить респираторную аллергию — сдать мазок из носа на риноцитограмму, кровь на IgE, эозинофильный катионный белок, ОАК с лейкоцитарной формулой
2)Также нужно сдать мазок из носа на флору с чувствительностью к антибиотикам — чтобы исключить наличие патогеной флоры
В нос сейчас начните Називин 3 раза в день — 5 дней, затем через 10 минут промывайте нос Аквалор софт 3 раза в день, затем через 10 минут Назонекс по 1 дозе 2 раза в день — месяц — чтобы снять отек
Алена, 30 декабря 2023
Клиент
Маргарита Александровна, анализы сдавали исключили все) уже выполняли такое лечения только незефрин капали месяц вместо назонекса. Но сопли так и не ушли, уже месяца три мучаемся. По этому нам назначили кукушку, но говорят диоксидин вредный препарат, а нельзя его чем то заменить для кукушки?
Алена, 30 декабря 2023
Клиент
Маргарита Александровна, мы просто одну процедуру кукушки сегодня сделали значительно легче стало ребенку, она прям радовалась что нет сопелек?
Детский ЛОР, ЛОР
Да, диоксин не надо испотльвать
Можно промывать обычным солевым раствором
Алена, 30 декабря 2023
Клиент
Маргарита Александровна, спасибо вам большое за консультацию ?
Детский ЛОР, ЛОР
ЛОР, Детский ЛОР
Здравствуйте.
Какие жалобы у ребенка?
Сколько дней болеет?
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Проголосовал 1 человек,
средняя оценка 2
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ — получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально — задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
Будесонид-интели спрей: инструкция по применению
Форма выпуска:
Цены в аптеках: Минск
38,35 р.
Содержание
- Состав
- Описание
- Показания к применению
- Дозировка и способ применения
- Противопоказания
- Особые предупреждения и предосторожности
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
- Беременность и кормление грудью
- Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами
- Нежелательные явления
- Передозировка
- Основная клинико-фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- Условия отпуска
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
Состав
Каждый мл спрея назального дозированного содержит:
Будесонида микронизированного 1,28 мг.
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза и натрия кареллоза, глюкоза безводная, полисорбат 80, динатрия эдетат, калия сорбат, хлористоводородная кислота (регулятор кислотности), вода очищенная.
Описание
Белая и однородная суспензия после встряхивания.
Показания к применению
БУДЕСОНИД-ИНТЕЛИ 64 мкг назальный спрей, суспензия используется для облегчения сезонного и круглогодичного аллергического ринита, и вазомоторного ринита. Он также применяется при лечении носовых полипов и для профилактики после полипэктомии у взрослых пациентов.
Дозировка и способ применения
Для назального применения.
Лечение должно быть индивидуализировано. Доза всегда должна быть снижена до минимальной, обеспечивающей эффективный контроль симптомов.
Сезонный или круглогодичный аллергический ринит, не круглогодичный аллергический ринит
Взрослые, пожилые пациенты и дети старше 6 лет:
Рекомендуемая начальная доза составляет 256 мкг ежедневно. Эта доза может применяться в виде двух введений (2×64 мкг) в каждую ноздрю один раз в сутки (утром) или в виде одного введения (1×64 мкг) в каждую ноздрю утром и вечером.
После достижения клинического эффекта (1-2 недели) доза должна быть снижена до минимальной, необходимой для контроля симптомов.
Лечение сезонного ринита, если возможно, должно начинаться до воздействия аллергенов. Иногда может потребоваться сопутствующее лечение, чтобы противодействовать глазным симптомам, вызванным аллергией.
Пациенты могут почувствовать облегчение после первого дня лечения. Тем не менее, может потребоваться несколько дней лечения для достижения полного эффекта (иногда вплоть до 2 недель).
Лечение полипоза носа/профилактика после полипэктомии
Рекомендуемая доза составляет 256 мкг ежедневно. Доза может применяться в виде двух введений (2×64 мкг) в каждую ноздрю (утром) или в виде одного введения (1×64 мкг) в каждую ноздрю утром и вечером.
После достижения клинического эффекта доза должна быть снижена до минимальной, которая необходима для контроля симптомов.
Почечная и/или печеночная недостаточность
Нет необходимости корректировать дозу (см. раздел «Особые предупреждения и предосторожности»).
Дети младше 6 лет
Нет достаточного количества данных, чтобы рекомендовать применение препарата БУДЕСОНИД-ИНТЕЛИ спрей назальный пациентам в таком возрастном диапазоне.
Инструкции по правильному применению препарата БУДЕСОНИД-ИНТЕЛИ 64 мкг назальный спрей.
Перед первым применением:
— Снять защитный колпачок.
— Встряхнуть флакон.
— Активировать аппликатор столько раз, сколько нужно, чтобы наполнить механизм насоса для проведения правильного распыления.
Если препарат не используется ежедневно, необходимо выпустить одну дозу в воздух перед повторным использованием.
Как использовать
Каждое применение:
— Осторожно вычистить нос.
— Снять защитный колпачок.
— Встряхнуть флакон.
— Ввести аппликатор в ноздрю и выпустить предписанную дозу.
— Повторить процедуру для другой ноздри таким же образом.
Закрыть защитным колпачком после использования.
Очистка:
Рекомендуется регулярно чистить защитный колпачок и носовой аппликатор, промывая их теплой водой. Дать им высохнуть и установить их на место.
Если носовой аппликатор засорился, снять колпачок и носовой аппликатор и погрузить его в теплую воду на несколько минут. Сполоснуть холодной водой, высушить и снова установить на флакон.
Цены в аптеках Минск
Будесонид-интели, спрей, 64 мкг / 1 доза 120 доз ×1
назальный дозированный, Интели Дженерикс Норд, Литва • По рецепту