Цефтиовет 200 (Беларусь)
- обладает широким спектром действия
- при парентеральном введении быстро резорбируется с места инъекции
- максимальная концентрация в крови достигается через 12 ч после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне не менее 7 суток
- биодоступность при внутримышечном введении близка к 100 %
- не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием
- без ограничений по молоку
Описание
Представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета, расслаивающуюся при хранении.
Выпускают расфасованным по 10, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы.
Хранят в упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от прямого солнечного света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.
Срок годности препарата — 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. Срок годности после первого вскрытия флакона — 21 день при заявленных условиях хранения.
Состав
В 1 мл препарата содержится 200 мг цефтиофура (в форме кристаллической свободной цефтиофуровой кислоты), а также вспомогательные вещества: пропиленгликоль дикаприлат, бутилгидрокситолуол, кремния диоксид коллоидный безводный.
Фармакологические свойства
Относится к полусинтетическим антибиотикам группы цефалоспоринов третьего поколения.
Обладает широким спектром действия в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерии (включая штаммы, продуцирующие р-лактамазу, а также некоторые анаэробы): Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Actynomyces pyogenes, Proteus spp., Fusobacterium necrophorum, Porphyromonas levii, Bacteroides spp., Prevotella spp., Arcanobacterium pyogenes.
Механизм антибактериального действия цефтиофура заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз и карбоксипептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
При парентеральном введении цефтиофур быстро резорбируется с места инъекции и быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Данный активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге воспаления. Активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей. Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 12 ч после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне не менее 7 суток. Высокая концентрация препарата достигается также в карункулах и лохиях, желчном пузыре, костях и суставах, дыхательных путях.
Биодоступность при внутримышечном введении близка к 100 %. Выводится цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой и частично с фекалиями. Не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием.
Показания
Применяют крупному рогатому скоту и свиньям при бактериальных инфекциях дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, мягких тканей и кожи, некробактериозе, остром послеродовом эндометрите и других первичных и вторичных инфекциях, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру
Дозы и способ применения
Применяют:
- крупному рогатому скоту — вводят подкожно однократно в дозе 1 мл на 30 кг массы животного (соответствует 6,6 мг цефтиофура на 1 кг массы). Ввиду возможной болевой реакции максимальный объем для введения препарата в одно место не должен превышать 30 мл. Если объем вводимого препарата более указанного, его следует вводить животным в несколько мест.
- свиньям — вводят однократно внутримышечно в дозе 1 мл на 40 кг массы животного (что эквивалентно 5 мг цефтиофура на 1 кг массы животного). Рекомендуется вводить не более 4 мл в одно место инъекции.
Перед каждым использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Для введения препарата используют только сухие стерильные шприцы и иглы.
Побочные действия
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В ряде случаев в месте введения препарата возможно образование припухлости, исчезающей самопроизвольно. При развитии аллергических реакций, лекарственный препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и кортикостероиды, проводят симптоматическое лечение.
Противопоказания
Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к цефалоспоринам и (3-лактамным антибиотикам; при нарушении выделительной функции почек.
Запрещается совместное применении препарата с антибиотиками групп тетрациклинов, амфениколов, макролидов, линкозамидов в связи со снижением его бактерицидной активности; аминогликозидами, фуросемидом и этакридиновой кислотой из-за возможного усиления нефротоксического эффекта.
Нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Особые указания
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 20 суток, свиней — не ранее чем через 71 сутки после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
Молоко можно использовать для пищевых целей без ограничений.
№ свидетельства:
7960-10-21 БА
Дата регистрации:
13.12.2021
Срок действия:
13.12.2026
№ свидетельства:
7960-10-21 БА
Страна регистрации:
Республика Беларусь
Дата регистрации:
13.12.2021
Срок действия:
13.12.2026
Лекарственная форма:
Суспензия
Объект применения:
Крупный рогатый скот (КРС)Свиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей (КРС):
8
Убой для пищевых целей (Свиньи):
6
Молоко:
2
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Ещё
array(5) {
[0]=>
int(704)
[1]=>
int(705)
[2]=>
int(706)
[3]=>
int(707)
[4]=>
int(708)
}
array(0) {
}
Антибиотики
[0]=>
int(704)
[1]=>
int(705)
[2]=>
int(706)
[3]=>
int(707)
[4]=>
int(708)
}
}
Цефтивет® — антибактериальный препарат группы цефалоспоринов широкого спектра действия, обладающий бактерицидным эффектом. Как и другие цефалоспорины, препарат оказывает бактерицидный эффект за счет подавления синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Цефтиофура гидрохлорид эффективен в отношении Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Haemophilus somnus, Actinomyces pyogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus spp., Crynebacterium spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Actinobacillus spp., Erysipelotrix rhusiopathiae.
У животных максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 1,5-2 часов после внутримышечного применения. Особенно высокий уровень цефтиофура гидрохлорид наблюдается в бронхиальной слизи. Цефтивет® не всасывается после применения перорально. У свиней после внутримышечного введения максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 20-60 минут после введения.
ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата ЦефтиВЕТ
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 ЦефтиВет (CeftiVetum).
1.2 Суспензия для инъекций представляет собой стерильную суспензию для инъекций, готовую для применения, при взбалтывании становится белого цвета. 1 мл суспензии содержит 50 мг цефтиофура в виде цефтиофура гидрохлорида.
1.3 Препарат выпускают во флаконах из нейтрального стекла по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 250,0; 500,0 и 1000,0 мл. Хранят с предосторожностью (Список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С. Срок годности препарата 2 года со даты изготовления. После изъятия первой дозы препарата из флакона использовать содержимое в течение 4 недель.
- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. ЦефтиВЕТ — антибактериальный препарат группы цефалоспоринов широкого спектра действия, обладающий бактерицидным эффектом. Как и другие цефалоспорины, препарат оказывает бактерицидный эффект за счет подавления синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Цефтиофура гидрохлорид оказывает следующее действие в отношении Е. coli, Citrobacterspp., Klebsiellaspp., Pasteurellaspp., Proteusspp., Salmonellaspp., Haemophilussomnus, Actinomycespyogenes, Staphylococcusspp., Streptococcusspp., Bacillusspp., Corynebacteriumspp., Clostridiumspp., Bacteroidesspp., Fusobacteriumspp., Actinoba- cillusspp., Erysipelotrixrhusiopathiae).
2.2 У животных максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 1,5-2 часов после внутримышечного применения. Особенно высокий уровень Цефтиофура гидрохлорид наблюдается в бронхиальной слизи. ЦефтиВЕТ не всасывается после применения перорально. У свиней после внутримышечного введения максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 20-60 минут после введения.
- ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 ЦефтиВЕТ Суспензия для инъекций предназначен для лечения инфекций мягких тканей и дыхательных путей у крупного рогатого скота, лошадей, свиней, овец, коз, собак, цыплят и индюшат, вызванных чувствительными к цефтиофуру микроорганизмами. Препарат применяют для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Pasteurellahaemolytica, Pasteurellamultocida, Haemophilussomnus, для терапии некробактериоза, ассоциированного с Fusobacteriumnecrophorumу крупного рогатого скота; для лечения острого эндометрита коров; для лечения инфекций органов дыхания, вызываемых Pasteurellahaemolytica, Pasteurellamultocida, Actinobacilluspleuropneumoniaeи Streptococcussuisу свиней.
3.2 Терапевтическая доза для крупного рогатого скота составляет 1 мл/50 кг массы тела. Частота применения: 1 раз в сутки. Продолжительность терапии составляет 3 дня, в случае неэффективности лечения препарат продолжают применять еще в течение 2 дней.
3.3. Терапевтическая доза препарата для свиней при заболеваниях органов дыхания составляет 1 мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на кг живой массы) один раз в сутки внутримышечно в течение 3 дней.
3.4. Для овец и коз доза 1 мл раствора на 50 кг массы тела (1 мг/кг массы тела по ДВ) в течение 3-5 дней;
3.5. Для лошадей доза составляет 2 мл раствора на 50 кг массы тела (2 мг/кг массы тела по ДВ), но не более 10 мл в одно место, до выздоровления (не более 10 дней). В
случае если препарат требуется вводить в больших объемах, общая доза делится из расчета 15 мл для каждого введения.
3.6. Доза для собак составляет 0,2 мл раствора на 5 кг массы тела (2 мг/кг массы тела по ДВ) до выздоровления, но не более 10 дней;
3.7. Для цыплят доза составляет 0,1 мг/голову раствора (по ДВ) или 0,002 мл/голову однократно, для индюшат — однократно 0,2 мг/голову раствора (по ДВ) или 0,004 мл/голову. Препарат выпаивают птице групповым способом путем его разведения в 100 л питьевой воды на 10 000 голов из расчета 1000 мг препарата (по ДВ) или 20 мл.
Перед применением необходимо энергично встряхнуть флакон до получения однородной суспензии.
Препарат не предназначен для внутривенного введения.
3.8. Отмечается синергизм производных цефалоспорина и аминогликозидных антибиотиков. Следует избегать одновременного применения препарата с бактериостатическими антибиотиками.
3.9 После внутримышечного и подкожного введения изменение цвета в месте инъекции может оставаться в течение 11 дней в области шеи и в течение 28 дней в области задних конечностей. В случае если не проводится оценка этих областей во время убоя, это может привести к потерям обновляемого мяса. Беталактамные антибиотики могут вызывать как аллергические реакции легкой степени, так и побочные явления, приводящие к летальному исходу.
3.10 Противопоказания. Не применять при индивидуальной повышенной чувствительности животных к цефалоспориновым антибиотикам и пенициллинам, при нарушениях функции почек.
3.11 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения препарата. Молоко разрешается использовать для пищевых целей без ограничений.
Цефтибел 200
Антибактериальный препарат широкого спектра действия с пролонгированным эффектом
• Курс лечения – однократное введение
• Эффективен для лечения при остром послеродовом эндометрите, мастите, некробактериозе КРС
• Максимальная концентрация в крови достигается через 12 часов
• Пролонгированное действие не менее 7 дней, с момента введения препарата
• Активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей
• Без ограничений по молоку
Фармацевтическая группа: Антибактериальные препараты
Действующие вещества: Цефтиофур
Форма выпуска: Стеклянные флаконы по 50 и 100 см3
Скачать инструкцию по применению
Описание
Состав
Фармакологические свойства
Показания к применению
Дозировка и способ применения
Противопоказания
Ограничения
Антибактериальный препарат широкого спектра действия с пролонгированным эффектом
• Курс лечения – однократное введение
• Эффективен для лечения при остром послеродовом эндометрите, мастите, некробактериозе КРС
• Максимальная концентрация в крови достигается через 12 часов
• Пролонгированное действие не менее 7 дней, с момента введения препарата
• Активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей
• Без ограничений по молоку.
Цефтибел 200 представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета. Возможно образование осадка, разбивающегося при встряхивании.
Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 50 и 100 см3.
1 см3 препарата содержит действующее вещество:
цефтиофур (в виде свободной кристаллической цефтиофуровой кислоты) 200 мг.
Цефтибел 200 – антибактериальный препарат широкого спектра действия с пролонгированным эффектом.
Входящий в состав препарата цефалоспориновый антибиотик 3 поколения – цефтиофур обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Trueperella pyogenes,Bacillus spp.) и грамотрицательных (Salmonella spp., Klebsiella spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Mannheimia haemolytica, Haemophilus spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum, Porphyromonas levii) микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу.
Механизм антибактериального действия цефтиофура заключается в ингибировании фермента транспептидазы и нарушении синтеза пептидогликана – мукопептида клеточной стенки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.
После введения цефтиофур подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы крови и концентрируется в пораженных возбудителем тканях. Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 12 часов и удерживается на терапевтическом уровне не менее 7 дней с момента введения препарата, при этом активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей. Выводится цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой.
Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Цефтибел 200 применяют крупному рогатому скоту при инфекционных заболеваниях респираторного (бронхит, пневмония, плеврит), желудочно-кишечного тракта (гастрит, энтерит), некробактериозе, остром послеродовом эндометрите, мастите, сепсисе, перитоните, полиартритах, полисерозитах, инфицированных ранах и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
Цефтибел 200 применяют крупному рогатому скоту однократно подкожно у основания ушной раковины в дозе 1 см3/30 кг массы тела животного.
Не следует вводить более 30 см3 в одно место инъекции. В ряде случаев возможно образование припухлости в месте инъекции, исчезающей самопроизвольно.
Запрещено применять препарат животным с индивидуальной чувствительностью к цефалоспориновым антибиотикам. У чувствительных к компонентам лекарственного средства животных возможны аллергические реакции, которые проявляются в виде крапивницы и зуда кожи.
При применении препарата в период беременности должны быть соотнесены возможный риск для плода и потенциальная польза для организма матери. Возможно применение препарата животным в период лактации.
Следует соблюдать осторожность при инъецировании препарата. Попадание препарата в кровеносное русло может привести к гибели животного от тромбоэмболии.
Препарат не следует смешивать в 1 шприце с другими лекарственными средствами. Не следует назначать препарат совместно с антибиотиками тетрациклиновой группы, макролидами, амфениколами и линкозамидами, так как это ведет к снижению терапевтической эффективности. При совместном применении с аминогликозидами и петлевыми диуретиками возможно повышения риска нефротоксичности.
МЯСО — 20 суток
МОЛОКО – без ограничений