Барс спрей инсектоакарицидный для грызунов и хорьков
Отзывов: 2
Грызуны и хорьки
Форма выпуска :
Полимерный флакон 100 мл, внешняя упаковка – картонная пачка.
Вся линейка :
Барс
Преимущества
-
Защита от блох и вшей до 12 недель, от клещей – до 5 недель, от комаров, мух и мошек – до 14 дней
-
Действует сразу после применения
-
В составе эфирное масло лаванды, обладающее репеллентным эффектом
-
Подходит для обработки подстилок и домиков питомцев
- Разрешен хорькам с 10-недельного возраста, грызунам – с 2-недельного возраста
Состав и фармакологические свойства.
В качестве действующего вещества содержит финронил — 3 мг/мл, а также вспомогательные вещества: эфирное масло лаванды, масло касторовое, глицерин, воду очищенную и спирт изопропиловый.
Фипронил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает выраженным контактным и кишечным действием в отношении блох, вшей, клещей (иксодовых, саркоптоидных, тромбидиформных), кровососущих двукрылых насекомых, тараканов, муравьев и клопов.
Механизм его действия заключается в воздействии на хлоридные каналы, в частности ГАМК-зависимые, а также снижающие чувствительность (D) и не снижающие чувствительность (N) глютамат-зависимые каналы (глютамат специфичен к лигандзависимым хлоридным каналам беспозвоночных), посредством чего блокируется пре- и постсинаптическая передача ионов хлора через мембрану. В результате это приводит к неконтролируемой активности центральной нервной системы и гибели преимагинальных и имагинальных фаз развития эктопаразитов: блох (Ctenocephalides ssp.), вшей (Linognathus setosus, Trichodectes canis, Felicola subrostratus), иксодовых клещей (Dermacentor reticulatus, Dermacentor marginatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, Haemaphysalis spp.), саркоптоидных клещей (Notoedres cati, Otodectes cynotis, Sarcoptes spp.), тромбидиформных клещей (Cheyletiella yasguri, Demodex spp.), а также комаров
(Culex spp., Aedes spp., Anopheles spp.), паразитирующих на хорьках и грызунах.
После опрыскивания животного лекарственным препаратом фипронил равномерно, постепенно распределяется по всей поверхности тела животного, практически не всасываясь в системный кровоток, накапливается в шерсти, эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах, оказывает длительное контактное инсектицидное, акарицидное и защитное действие.
Однократная обработка обеспечивает защиту животных от повторного нападения клещей до 5 недель, против блох и вшей от 4 до 12 недель, против кровососущих двукрылых насекомых до 2 недель.
Условия хранения
В закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, вдали от нагревательных приборов и источников огня, при температуре от 2 °С до 25 °С.
Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — 6 месяцев.
Форма выпуска.
Полимерный флакон 100 мл, внешняя упаковка – картонная пачка.
*аудит объёма розничных продаж ветеринарных лексредств RNC Pharma 2019–2024 г.
Информация, представленная в данном каталоге, носит справочный характер. Возможны некоторые изменения в характеристике, упаковке и фасовке продуктов.
АВЗ оставляет за собой право вносить подобные изменения без предварительного уведомления. Вы сможете получить полную информацию об обновленных продуктах у вашего персонального менеджера или у ближайшего дилера АВЗ.
Все лекарственные препараты для ветеринарного применения из этого каталога могут иметь противопоказания и при использовании необходимо ознакомиться с Инструкцией по применению.
подробнее
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения СПРЕЙ ИНСЕКТОАКАРИЦИДНЫЙ БАРС® ФОРТЕ
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата СПРЕЙ ИНСЕКТОАКАРИЦИДНЫЙ БАРС® ФОРТЕ для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2013 года
Дата обновления: 2012.11.14
Активное вещество:
фипронил
(fipronil)
BAN
принятое к употреблению в Великобритании
Лекарственная форма
|
Безрецептурный препарат |
СПРЕЙ ИНСЕКТОАКАРИЦИДНЫЙ БАРС® ФОРТЕ |
Раствор для наружного применения рег. №ПВР-2-7.7/02042 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для наружного применения прозрачный, от бесцветного до светло-желтого цвета, со слабым специфическим запахом.
Расфасован по 100 и 200 мл в полиэтиленовые флаконы соответствующей вместимости с механическими распылительными головками.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Спрей инсектоакарицидный Барс® форте обладает выраженной активностью в отношении личиночных и половозрелых фаз развития блох, вшей, власоедов, иксодовых и саркоптоидных клещей, паразитирующих на собаках и кошках.
После нанесения препарата на кожно-волосяной покров, входящий в его состав фипронил, не всасываясь в системный кровоток, накапливается в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах тела животного и оказывает длительное контактное инсектоакарицидное действие.
Механизм действия фипронила заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов эктопаразитов, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели насекомых и клещей.
Спрей инсектоакарицидный Барс® форте по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, кожно-раздражающего и сенсибилизирующего действия; при попадании в глаза вызывает раздражение.
Показания к применению препарата СПРЕЙ ИНСЕКТОАКАРИЦИДНЫЙ БАРС® ФОРТЕ
- с лечебной и профилактической целью при энтомозах (вши, блохи, власоеды), саркоптоидозах, поражении иксодовыми клещами, а также для предотвращения нападения эктопаразитов на животных.
Порядок применения
Обработку животных проводят на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении при открытых окнах (форточках), вдали от открытого огня, предварительно удалив из помещения клетки с декоративными птицами и накрыв аквариумы с рыбами.
Для предотвращения слизывания препарата животному надевают намордник, шейный воротник или фиксируют челюсти петлей из тесьмы, которые снимают после полного высыхания кожно-волосяного покрова.
Перед использованием флакон с препаратом встряхивают и, держа его вертикально, нажимают на распылительную головку, направляя факел аэрозоля на обрабатываемую поверхность с расстояния 20-25 см.
Для уничтожения насекомых и предотвращения нападения на животных иксодовых клещей спреем обрабатывают все туловище животного против роста волос, слегка увлажняя шерсть (у животных длинношерстных пород шерсть приподнимают рукой). Доза препарата в зависимости от состояния шерстного покрова составляет 0.5-1 мл на 1 кг массы животного, что достигается соответственно одним-двумя нажатиями на распылительную головку флакона. Прикрыв глаза животного, обрабатывают ушные раковины и грудь, кончиками пальцев (в перчатке) препарат слегка втирают вокруг глаз и носа, затем обрабатывают шею, туловище, конечности, живот и хвост. Через 20 минут после обработки шерсть животного расчесывают расческой.
Для уничтожения иксодовых клещей на теле животного препарат наносят на клеща и место его прикрепления к коже (одно нажатие на распылительную головку). Если в течение 20-30 минут клещ самопроизвольно не отпадает, его аккуратно вытаскивают пинцетом и уничтожают.
С профилактической целью обработки проводят по показаниям, но не чаще одного раза в месяц против насекомых и не чаще одного раза в 14 дней против иксодовых клещей (в сезон их паразитирования).
В целях предотвращения повторной инвазии блохами подстилки, попоны и другие предметы ухода за животными обрабатывают спреем из расчета 2 мл (четыре нажатия на распылительную головку) на 1 м2 обрабатываемой поверхности. В течение трех дней не допускают контакта животного с обработанными предметами, а перед последующим использованием их стирают (моют) с моющим средством.
При поражении кошек нотоэдрозом, а собак саркоптозом препарат наносят на предварительно очищенные от струпьев пораженные участки тела с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см из расчета 1 мл (два нажатия на распылительную головку) на 10 см2 пораженного участка тела животного.
Обработку проводят 2-4 раза с интервалом 7-10 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований.
Животных с обширными участками поражения обрабатывают в 2 приема с интервалом 1 день, нанося препарат на пораженные места сначала одной, а затем другой половины тела.
Для лечения собак и кошек при ушной форме чесотки (отодектоз) наружный слуховой проход очищают от струпьев и корок, затем, направляя факел аэрозоля на внутреннюю поверхность ушной раковины, осуществляют 1-2 нажатия на распылительную головку, после этого складывают ушную раковину вдоль пополам и массируют ее основание. Обработку повторяют 2-3 раза с интервалом 5-7 дней.
Обрабатывают обязательно оба уха, даже в случае поражения отодектозом только одного уха.
При отодектозе, осложненном отитом, назначают антибактериальные и противовоспалительные средства. При необходимости курс лечения повторяют.
До полного высыхания шерсти не следует позволять животным слизывать препарат, подпускать их к открытому огню и нагревательным приборам. В течение 48 ч после обработки животное не следует купать и подпускать к маленьким детям.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении Спрея инсектоакарицидного Барс® форте в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении осложнений (избыточное слюноотделение, слезотечение, рвота), обработки прекращают и препарат смывают водой с моющим средством.
Противопоказания к применению препарата СПРЕЙ ИНСЕКТОАКАРИЦИДНЫЙ БАРС® ФОРТЕ
- беременные и кормящие животные;
- больные инфекционными болезнями животные;
- выздоравливающие животные;
- щенки и котята моложе 10-недельного возраста.
Особые указания и меры личной профилактики
Меры личной профилактики
Обработку животных Спреем инсектоакарицидным Барс® форте следует проводить, используя резиновые перчатки, респиратор и защитные очки.
Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу.
По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом, вымыть и просушить перчатки.
В течение 24 ч после обработки лекарственным препаратом животное не рекомендуется гладить.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей воды.
Условия хранения СПРЕЙ ИНСЕКТОАКАРИЦИДНЫЙ БАРС® ФОРТЕ
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в недоступном для детей, защищенном от света и влаги месте, вдали от нагревательных приборов и открытого огня, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0° до 30°С.
Срок годности СПРЕЙ ИНСЕКТОАКАРИЦИДНЫЙ БАРС® ФОРТЕ
Контакты для обращений
|
129329 Москва, Кольская ул. 1, стр.1 |
СПРЕЙ ИНСЕКТОАКАРИЦИДНЫЙ БАРС® ФОРТЕ отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об СПРЕЙ ИНСЕКТОАКАРИЦИДНЫЙ БАРС® ФОРТЕ
Оставить отзыв
Диклофенак (суппозитории ректальные 100 мг)
МНН: Диклофенак натрия
Производитель: ФАРМАПРИМ ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Diclofenac
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№002319
Информация о регистрации в РК:
18.05.2017 — 18.05.2022
Номер регистрации в РБ:
5058/01/06/11/11/16/21
Информация о регистрации в РБ:
27.04.2016 — бессрочно
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
29.27 KZT
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Диклофенак
Международное непатентованное название
Диклофенак
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные 50 мг, 100 мг
Состав
Один суппозиторий содержит
активное вещество натрия диклофенак 50 мг или 100 мг,
вспомогательные вещества – спирт цетиловый,
основа для суппозитория (для 100 мг) — глицериды полусинтетические (Hard fat),
основа для суппозитория (для 50 мг) –суппоцир АМ (твердый жир) .
Описание
Белые или белые с желтоватым оттенком суппозитории цилиндроконической формы. На срезе допускается наличие воздушного и пористого стержня и воронкообразного углубления.
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные препараты. Уксусной кислоты производные.
Код АТС M01AB05.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Абсорбция — быстрая и полная, при ректальном введении — 30 минут. Концентрация препарата в плазме находится в линейной зависимости от величины вводимой дозы. Связь с белками плазмы крови — более 99%. Проникает в грудное молоко, синовиальную жидкость. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости достигается на 2 — 4 часа позже, чем в плазме крови. Время полувыведения из плазмы составляет 1-2 ч, из синовиальной жидкости — 3-6 ч. Метаболизируется в печени. При соблюдении рекомендуемого интервала между приемами препарат не кумулирует. Около 60% введенной дозы выводится в виде метаболитов через почки; менее 1% выводится в неизмененном виде, остальная часть выводится в виде метаболитов с желчью. У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака такие же, как и у пациентов без заболеваний печени. У больных с выраженной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин) увеличивается выведение метаболитов с желчью, при этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается.
Фармакодинамика
Диклофенак неизбирательно угнетает активность ЦОГ1 и ЦОГ2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки; тормозит синтез медиаторов воспаления и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Снижает проницаемость капилляров, подавляет агрегацию тромбоцитов, восстанавливает нарушенную микроциркуляцию. При ревматических заболеваниях противовоспалительные и анальгезирующие свойства вызывают ослабление болевого синдрома, особенно болей в суставах в состоянии покоя и при движении, уменьшение утренней ригидности, припухлости суставов, улучшение двигательной активности. Оказывает выраженное анальгезирующее действие при умеренной и сильной боли. При воспалительных процессах, возникающих после операций и травм, быстро облегчает как спонтанную боль, так и боль при движении, уменьшает воспалительный отек на месте раны. При первичной дисменорее препарат может ослабить боль. Противовоспалительный эффект наступает к концу первой недели лечения.
Показания к применению
— воспалительные и дегенеративные ревматические заболевания (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз, спондилоартриты)
— болевые синдромы при заболеваниях позвоночника
— ревматические заболевания внесуставных мягких тканей
— острый приступ подагры
— посттравматические и послеоперационные болевые синдромы, сопровождающиеся воспалением и отеком
— тяжелое течение приступов мигрени
— почечная и желчная колики
— гинекологические заболевания, сопровождающиеся болевым синдромом и воспалением (первичная альгодисменорея и аднексит)
— как вспомогательное средство при тяжелых заболеваниях уха, горла и носа, сопровождающихся болевым синдромом (фарингит, тонзиллит, отит).
Способ применения и дозы
Ректально.
Взрослым: 1 суппозиторий по 100 мг — 1 раз в сутки, 1 суппозиторий по 50 мг – 2-3 раза в сутки. Суточная доза составляет 100 -150 мг. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 150 мг.
В нетяжелых случаях и при длительной терапии – суточная доза составляет 50-100 мг в сутки. Длительность курса терапии устанавливают индивидуально.
При первичной альгодисменорее (при появлении первых симптомов): по 50 — 100 мг в сутки, при необходимости дозу можно увеличить до 150 мг.
При приступе мигрени: по 100 мг при первых признаках приступа, при необходимости дозу можно повысить до 150 мг.
Подросткам от 16 до 18 лет: по 50 мг 1-2 раза в сутки.
Суппозитории необходимо вводить в прямую кишку, как можно глубже, желательно после очищения кишечника. Суппозитории не следует резать на части, поскольку подобное изменение условий хранения препарата может привести к нарушению распределения активного вещества.
Побочные действия
— местные реакции: раздражение, слизистые выделения с примесью крови, боли при дефекации, местные аллергические реакции.
При длительном применении возможны системные реакции:
— боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, метеоризм, анорексия, повышение активности аминотрансфераз
— головная боль, головокружение
— нарушение зрения (нечеткость зрительного восприятия, диплопия), нарушение слуха, шум в ушах, нарушение вкусовых ощущений
— кожная сыпь
Редко:
— гастрит
— желудочно-кишечное кровотечение (кровавая рвота, мелена, диарея с примесью крови)
— язвы желудка и кишечника, сопровождающиеся или не сопровождающиеся кровотечением или перфорацией
— гепатит (в том числе молниеносный гепатит), желтуха, нарушение функции печени
— сонливость
— крапивница
-выраженный бронхоспазм, ангионевротический отек, системные анафилактические/анафилактоидные реакции, включая гипотензию и шок
— сердцебиение, боль в груди, артериальная гипертензия, васкулит, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда
— бронхиальная астма, пневмонит
— отеки, гиперкалиемия
В отдельных случаях:
— афтозный стоматит, глоссит, эзофагит
— возникновение диафрагмоподобных стриктур в кишечнике
— нарушения со стороны нижних отделов кишечника, такие как неспецифический геморрагический колит, обострение неспецифического язвенного колита или болезни Крона
— запор
— панкреатит
— проктит, обострение геморроя
-нарушение чувствительности, включая парестезии, расстройство памяти, тремор, судороги, тревога, цереброваскулярные нарушения, дезориентация, бессонница, раздражительность, депрессия, ощущение тревоги, ночные кошмары, психические нарушения, асептический менингит
— буллезные высыпания, эритема мультиформная, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (острый токсический эпидермальный некролиз), эритродермия (эксфолиативный дерматит), зуд, выпадение волос, фотосенсибилизация, пурпура, в том числе аллергическая
— острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, папиллярный некроз
— тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая и апластическая анемия, агранулоцитоз
Противопоказания
— повышенная чувствительность к диклофенаку и/или компонентам препарата и другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП), приступы бронхиальной астмы, крапивница, острый ринит в анамнезе, возникающие в ответ на прием ацетилсалициловой кислоты или других НПВП
— эрозии и язвы, а также воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта в фазе обострения
— активное желудочно-кишечное кровотечение, в т.ч. ректальное
— нарушение кроветворения неясной этиологии
— тяжелая печеночная недостаточность, активное заболевание печени
— тяжёлая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин)
— тяжелая сердечная недостаточность
— подтверждённая гиперкалиемия
— проктит, геморрой в стадии обострения
— III триместр беременности (возможно подавление сократительной способности матки и преждевременное закрытие артериального протока у плода) и период лактации
— детский и подростковый возраст до 16 лет.
Лекарственные взаимодействия
Диклофенак при совместном применении повышает плазматическую концентрацию лития, дигоксина, непрямых антикоагулянтов, оральных противодиабетических препаратов (возможна как гипо-, так и гипергликемия), хинолонов.
Увеличивает токсичность метотрексата, циклоспорина, повышает вероятность развития побочных эффектов глюкокортикоидов (желудочно-кишечные кровотечения), риск гиперкалиемии на фоне калийсберегающих диуретиков, уменьшает эффект диуретиков. Концентрация диклофенака в плазме снижается при одновременном применении ацетилсалициловой кислоты.
Особые указания
С осторожностью применяют при эрозивно-язвенных поражениях желудочно-кишечного тракта в анамнезе, наличии инфекции Нelicobacter pylori; заболеваниях печени в анамнезе, печеночной порфирии, хронической почечной недостаточности; бронхиальной астме, аллергическом рините, полипах слизистой носовой полости, при обструктивных заболеваниях дыхательных путей; артериальной гипертензии, хронической сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца, значительном снижении объема циркулирующей крови; непосредственно сразу после хирургического вмешательства; при цереброваскулярных заболеваниях, дислипидемии/гиперлипидемии, сахарном диабете, заболеваниях периферических артерий; у пациентов пожилого возраста (в т.ч. получающих диуретики, ослабленных пациентов и с низкой массой тела), при указаниях на аллергические реакции в анамнезе (крапивница, отек Квинке и др.), при одновременном приеме глюкокортикостероидных препаратов (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогреля), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), длительном использовании нестероидных противовоспалительных препаратов, алкоголизме, тяжёлых соматических заболеваниях.
При проведении длительной терапии необходимо контролировать функцию печени, картину периферической крови, анализ кала на скрытую кровь.
Одновременное назначение с этанолом повышает риск развития кровотечений в желудочно-кишечном тракте.
При появлении побочных действий прием препарата прекращают.
Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
Беременность и лактация
Применение препарата в I и II триместрaх беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. В случае необходимости назначения препарата женщинам в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания .
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Пациентам, ощущающим во время применения Диклофенака головокружение или нарушение зрения, не следует управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомы: головная боль, головокружение, потеря сознания, боль в животе, тошнота, рвота, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, включая кровотечение; артериальная гипотензия, острая почечная недостаточность, судороги, угнетение дыхания.
Лечение: поддерживающая и симптоматическая терапия.
Форсированный диурез и гемодиализ малоэффективны.
Форма выпуска и упаковка
Суппозитории ректальные, содержащие 100 мг диклофенака: По 5 или 6 суппозиториев в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.
Суппозитории ректальные, содержащие 50 мг диклофенака: По 6 суппозиториев в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом.
По 1 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Суппозиториев ректальных, содержащих 50 мг диклофенака
ООО «ФАРМАПРИМ»
MD-4829, Республика Молдова,
ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, р-он Криулень,
тел.: (+373-22)-28-18-45, тел/факс: (+373-22)-28-18-46,
www.farmaprim.md
Суппозиториев ректальных, содержащих 100 мг диклофенака
ООО «ФАРМАПРИМ»
MD-2028, Республика Молдова,
г. Кишинэу, ул. Г. Тудор, 3
тел/факс: (+37322) 20-86-72
www.farmaprim.md
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «ФАРМАПРИМ», Молдова
Адрес организации, принимающей на территории республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
Представительство фирмы ООО «Фармаприм» в Республике Казахстан, г.Алматы, ул. Гоголя, 86, оф. 528, тел. 8-727-2796518, farmaprim.kz@farmaprim.md
| 406226561477977154_ru.doc | 70.5 кб |
| 827552591477978318_kz.doc | 81.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ
Диклофенак суппозитории Фармаприм: инструкция по применению
Форма выпуска:
Суппозитории 50 мг, 100 мг
Цены в аптеках: Минск
3,62 — 8,61 р.
Содержание
- Описание
- Состав
- Фармакотерапевтическая группа
- Показания к применению
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Беременность и лактация
- Влияние на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Способ применения и дозы
- Нежелательные реакции
- Условия и срок хранения
- Условия отпуска
- Упаковка
Описание
Белые или белые с желтоватым оттенком суппозитории цилиндроконической формы. На срезе допускается наличие воздушного и пористого стержня и воронкообразного углубления.
Состав
Один суппозиторий содержит:
активное вещество: диклофенак натрия 50 мг или 100 мг;
вспомогательные вещества: цетиловый спирт, твердый жир (Суппоцир AM).
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные уксусной кислоты. Код ATX: МО 1АВ05.
Показания к применению
Заболевания, при которых требуется достижение быстрого противовоспалительного и/или анальгетического эффектов:
— воспалительные ревматические заболевания (ревматоидный артрит, спондилоартриты, хронический ювенильный артрит и артриты другой этиологии);
— дегенеративный ревматизм опорно-двигательного аппарата (артроз, спондилез);
— микрокристаллические артриты (подагрический артрит, псевдоподагрический артрит);
— внесуставной ревматизм (периартрит, бурсит, миозит, тендинит, синовит);
— другие воспалительные заболевания скелетно-мышечной системы, сопровождающиеся болевым синдромом.
Как анальгетик диклофенак используется при травмах мягких тканей, в послеродовом периоде при отсутствии грудного вскармливания, при первичной и вторичной дисменорее, в стоматологии и после хирургических вмешательств.
Если Вам требуется дополнительная информация о Вашем состоянии, обратитесь за советом к своему врачу.
Цены в аптеках Минск
Диклофенак, суппозитории, 100 мг ×10
ректальные, Фармаприм, Молдова • Без рецепта
Диклофенак, суппозитории, 50 мг ×6
ректальные, Фармаприм, Молдова • Без рецепта
Аналоги
Дикловит, суппозитории, 50 мг ×10
ректальные, Нижфарм, Россия • Без рецепта
Диклофенак, суппозитории, 100 мг ×10
ректальные, Интеграфарм, Беларусь • Без рецепта
Диклофенак, суппозитории, 50 мг ×10
ректальные, Интеграфарм, Беларусь • Без рецепта
Диклофенак-мфф, суппозитории, 50 мг ×10
ректальные, Московская фарм.фабрика, Россия • Без рецепта
ДИКЛОФЕНАК свечи
Ректальные суппозитории Диклофенак – это нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Диклофенак обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Применяется при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, болевом синдроме слабой или умеренной выраженности, инфекционно-воспалительных заболеваний уха, горла, носа с выраженным болевым синдромом.
Хранить
при температуре
не выше 25℃
Отпускается
по рецепту врача
-
Инструкция
-
Документы
О ПРЕПАРАТЕ
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) Диклофенак обладает противовоспалительным, обезболевающим и жаропонижающим действием. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простогландинов в очаге воспаления. При ревматических заболевуаниях противовоспалительное и анальгезирующее действие Диклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние сустава. При травмах, в послеоперационном периоде диклофенак уменьшает болевые ощущения и воспалительный отек.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Заболевания опорно-двигательного аппарата:
- ревматоидный артрит,
- псориатический, ювенильный хронический артрит,
- анкилозирующий спондилит,
- подагрический артрит,
- ревматическое поражений мягких тканей,
- остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в том числе с радикулярным синдромом,
- тендовагинит,
- бурсит.
Болевой синдром слабой или умеренной выраженности:
- невралгия,
- миалгия,
- люмбоишиалгия,
- посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением,
- послеоперационная боль,
- головная боль,
- мигрень,
- альгодисменорея,
- аднексит,
- зубная боль.
В составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний
уха, горла, носа с выраженным болевым синдромом (фарингит, тонзиллит, отит)
ФОРМА ВЫПУСКА, СОСТАВ И УПАКОВКА
ДИКЛОФЕНАК суппозитории ректальные 50 мг и 100 мг.
Один суппозиторий содержит:
активное вещество: натрия диклофенак — 0,05 г; 0,1 г
вспомогательные вещества — твердый жир — 1,2 г; 1,85 г
По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Инструкция
ДИКЛОФЕНАК суппозитории ректальные 50 мг и 100 мг
Торговое название: Диклофенак
Международное непатентованное название (МНН): диклофенак
Лекарственная форма: суппозитории ректальные
Состав: один суппозиторий содержит —
активное вещество: натрия диклофенак — 0,05 г; 0,1 г
вспомогательные вещества: твердый жир — 1,2 г; 1,85 г
ОПИСАНИЕ:
Суппозитории белого или белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. На продольном срезе — однородная масса без посторонних включений. Допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления. Фармакотерапевтическая группа:
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).
Код ATX: М01АВ05
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика:
Диклофенак обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов в очаге воспаления. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие диклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние сустава. При травмах, в послеоперационном периоде диклофенак уменьшает болевые ощущения и воспалительный отек.
Фармакокинетика:
При ректальном введении максимальная концентрация в плазме крови — 1,2 мкг/мл создается через 40-60 мин. и находится в линейной зависимости от используемой дозы. Изменения фармакокинетики диклофенака на фоне многократного введения не отмечается, не кумулирует.
Связь с белками плазмы — более 99% (большая часть связывается с альбуминами). Проникает в синовиальную жидкость. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости наблюдается на 2-4 часа позже, чем в плазме. Период полувыведения из синовиальной жидкости 3-6 часа (концентрация активного вещества в синовиальной жидкости через 4-6 часов после введения препарата выше, чем в плазме, и остается выше еще в течение 12 часов). Взаимосвязь концентрации препарата в синовиальной жидкости с клинической эффективностью препарата не выяснена.
50% активного вещества подвергается метаболизму во время «первого прохождения» через печень. Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. В метаболизме препарата принимают участие ферментная система Р450 CYP2C9. Фармакологическая активность метаболитов ниже, чем диклофенака.
Системный клиренс составляет 350 мл/мин, объем распределения — 550 мл/кг. Период полувыведения из плазмы -2 ч. 65% введенной дозы выводится в виде метаболитов
почками; 1% выводится в неизменном виде, остальная часть дозы выводится в виде метаболитов с желчью.
У больных с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) увеличивается выведение метаболитов с желчью, при этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается.
У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака не изменяются.
Диклофенак проникает в грудное молоко.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Заболевания опорно-двигательного аппарата:
- ревматоидный артрит,
- псориатический, ювенильный хронический артрит,
- анкилозирующий спондилит,
- подагрический артрит,
- ревматическое поражений мягких тканей,
- остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в том числе с радикулярным синдромом,
- тендовагинит,
- бурсит.
Болевой синдром слабой или умеренной выраженности:
- невралгия,
- миалгия,
- люмбоишиалгия,
- посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением,
- послеоперационная боль,
- головная боль,
- мигрень,
- альгодисменорея,
- аднексит,
- зубная боль.
В составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний уха, горла, носа с выраженным болевым синдромом (фарингит, тонзиллит, отит).
Применять строго по назначению врача.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ И ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ:
- гиперчувствительность (в т.ч. к др. НПВП);
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе);
- эрозивно-язвенные поражения слизистой желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;
- воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона) в фазе обострения;
- период после проведения аортокоронального шунтирования;
- декомпенсированная сердечная недостаточность;
- выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
- выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек;
- подтвержденная гиперкалиемия;
- нарушения гемостаза (в т.ч. гемофилия);
- III триместр беременности;
- период лактации;
- детский возраст, (до 18 лет — для суппозиторий по 100 мг; до 15 лет — для суппозиторий по 50 мг);
- ректальные кровотечения, геморрой, травма или воспаление прямой кишки.
С осторожностью:
- цереброваскулярные заболевания,
- анемия,
- бронхиальная астма,
- ишемическая болезнь сердца,
- хроническая сердечная недостаточность,
- застойная сердечная недостаточность,
- заболевания периферических артерий,
- артериальная гипертензия,
- отечный синдром,
- печеночная и почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30-60 мл/мин),
- дислипидемия/гиперлипидемия,
- индуцируемая порфирия,
- курение,
- алкоголизм,
- воспалительные заболевания кишечника,
- анамнестические данные о развитии язвенного заболевания желудочно-кишечного тракта, наличие инфекции Helicobacter pylori,
- сахарный диабет,
- состояние после обширных хирургических вмешательств,
- дивертикулит,
- системные заболевания соединительной ткани.
- тяжелые соматические заболевания,
- беременность I-II триместр,
- пожилой возраст,
- длительное использование НПВП,
- одновременный прием глюкокортикостероидов (например, преднизолон), антикоагулянтов (например, варфарин), антиагрегантов (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).
.
Побочное действие:
Частота всех побочных эффектов:
- часто — 1-10 %;
- иногда — 0,1 -1,0 %;
- редко — 0,01-0,1 %;
- очень редко — менее 0,001 %, включая отдельные случаи.
Со стороны пищеварительной системы:
- часто — эпигастральная боль, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, метеоризм, анорексия, повышение активности аминотрансфераз;
- редко — гастрит, проктит, кровотечение из ЖКТ (рвота с кровью, мелена, диарея с примесью крови), язвы ЖКТ (с или без кровотечения или перфорации), гепатит, желтуха, нарушение функции печени;
- очень редко — стоматит, глоссит, эзофагит, неспецифический геморрагический колит, обострение язвенного колита или болезни Крона, запор, панкреатит, молниеносный гепатит, обострение геморроя.
Со стороны нервной системы:
- часто — головная боль, головокружение;
- редко — сонливость;
- очень редко — нарушение чувствительности (в т.ч. парестезия), расстройства памяти, тремор, судороги, тревога, цереброваскулярные нарушения, асептический менингит, дезориентация, депрессия, бессонница, ночные «кошмары», раздражительность, психические нарушения.
Со стороны органов чувств:
- часто — вертиго;
- очень редко — нарушение зрения (нечеткость зрения, диплопия), нарушение слуха, шум в ушах, нарушение вкусовых ощущений.
Со стороны мочевыделительной системы:
- очень редко — острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, папиллярный некроз.
Со стороны органов кроветворения:
- очень редко — тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая и апластическая анемия, агранулоцитоз.
Аллергические реакции:
- редко — анафилактические/анафилактоидные реакции, включая выраженное снижение артериального давления (АД) и шок;
- очень редко — ангионевротический отек (в т.ч. лица).
Со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС):
- очень редко — сердцебиение, боль в груди, повышение
АД, васкулит, сердечная недостаточность (СН), инфаркт миокарда.
Со стороны дыхательной системы:
- редко — бронхиальная астма (включая одышку);
- очень редко — пневмонит.
Со стороны кожных покровов:
- часто — кожная сыпь;
- редко — крапивница;
- очень редко — буллезные высыпания, эритема, в т.ч. мультиформная, и синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, эксфолиативный дерматит, зуд, выпадение волос, фотосенсибилизация, пурпура, в т.ч. аллергическая.
Прочие:
- редко — отеки.
Особые указания:
В период лечения препаратом следует проводить контроль картины периферической крови, функции печени, почек, исследование кала на наличие, крови. Если во время приема препарата повышение активности «печеночных» трансаминаз сохраняется или увеличивается, если отмечаются клинические симптомы гепатотоксичности (в т.ч. тошнота, усталость, сонливость, диарея, кожный зуд, желтуха) лечение необходимо прекратить.
Из-за важной роли простагландинов в поддержании почечного кровотока следует проявлять особую осторожность при назначении пациентам с сердечной или почечной недостаточностью, а также при терапии лиц пожилого возраста, принимающих диуретики, И больных, у которых по какой либо причине наблюдается снижение объема циркулирующей крови (например, после обширного хирургического вмешательства). Если в таких случаях назначают диклофенак, рекомендуют в качестве меры предосторожности контролировать функцию почек. У пациентов с печеночной недостаточностью (хронический гепатит, компенсированный цирроз печени) кинетика и метаболизм не отличаются от аналогичных процессов у пациентов с нормальной функцией печени. При проведении длительной терапии необходимо контролировать функцию печени, картину периферической крови, анализ кала на скрытую кровь. В связи с отрицательным действием на фертильность, женщинам, желающим забеременеть, препарат применять не рекомендуется. У пациенток с бесплодием (в т.ч. проходящих обследование) рекомендуется отменить препарат. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможно коротким курсом. Пациентам, принимающим препарат, необходимо воздерживаться от употребления алкоголя.
Применение при беременности и в период лактации:
Применение диклофенака противопоказано в III триместре беременности (возможно подавление сократительной способности матки и преждевременное закрытие артериального протока у плода), а в I-II триместре его применение возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат назначают в минимальной эффективной дозе.
Диклофенак и продукты его разложения в незначительных количествах переходят в материнское молоко. Если необходимо применение препарата в высоких дозах и в течение длительного времени, следует рассмотреть вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами:
В период лечения возможно снижение скорости психических и двигательных реакций, поэтому необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА:
Ректально. Перед применением суппозитория рекомендуется освободить кишечник.
Суппозитории по 100 мг: взрослым по 1 суппозиторию 1 раз в сутки.
Суппозитории по 50 мг: взрослым и детям старше 15 лет. по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 150 мг.
При использовании одновременно с пероральными формами диклофенака рационально использовать однократно по 100 мг на ночь (в этом случае вечерний прием пероральных форм диклофенака исключается).
Продолжительность использования препарата не более 7 дней.
Применение при беременности и в период лактации:
Применение диклофенака противопоказано в III триместре беременности (возможно подавление сократительной способности матки и преждевременное закрытие артериального протока у плода), а в I-II триместре его применение возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат назначают в минимальной эффективной дозе.
Диклофенак и продукты его разложения в незначительных количествах переходят в материнское молоко. Если необходимо применение препарата в высоких дозах и в течение длительного времени, следует рассмотреть вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка:
Симптомы:
- рвота,
- кровотечение из ЖКТ,
- эпигастральная боль,
- диарея,
- головокружение,
- шум в ушах,
- летаргия,
- судороги,
- редко — повышение артериального давления (АД), острая почечная недостаточность, гепатотоксическое действие, угнетение дыхания, кома.
Лечение:
симптоматическая терапия, направленная на устранение повышения АД, нарушения функции почек, судорог, раздражения ЖКТ, угнетения дыхания; в случае ошибочного перорального применения суппозиториев рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны (в связи со значительной связью с белками и интенсивным метаболизмом).
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ:
Повышает концентрацию в плазме дигоксина, метотрексата, препаратов лития и циклоспорина.
Снижает эффект диуретиков, на фоне калийсберегающих диуретиков усиливается риск гиперкалиемии; на фоне антикоагулянтов, тромболитических средств (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа) — риск кровотечений (чаще из желудочно-кишечного тракта). Уменьшает эффекты гипотензивных и снотворных средств.
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота и пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
Циклоспорин и препараты золота повышают влияние диклофенака на синтез простагландинов в почках, что повышает нефротоксичность.
Одновременное назначение с этанолом, колхицином, кортикотропином и препаратами зверобоя повышает риск развития кровотечений в желудочно-кишечном тракте.
Диклофенак усиливает действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.
Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию в плазме диклофенака, тем самым, повышая его токсичность.
Одновременное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксических эффектов диклофенака.
Увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов других НПВП и глюкокортикостероидных средств (желудочно-кишечные кровотечения), токсичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина.
Ацетилсалициловая кислота снижает концентрацию диклофенака в крови. Уменьшает эффект гипогликемических средств.
ФОРМА ВЫПУСКА:
Суппозитории ректальные 50 мг, 100 мг.
По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК:
Отпускают по рецепту.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года. Не использовать по окончании срока годности.
ХРАНЕНИЕ И ТРАНСПОРТИРОВКА:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
