Энцетрон-СОЛОфарм (Encetron-SOLOpharm)
💊 Состав препарата Энцетрон-СОЛОфарм
✅ Применение препарата Энцетрон-СОЛОфарм
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 30 °С
Описание активных компонентов препарата
Энцетрон-СОЛОфарм
(Encetron-SOLOpharm)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2025.02.16
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
|
Препарат отпускается по рецепту |
Энцетрон-СОЛОфарм |
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 шт. рег. №: ЛП-(001369)-(РГ-RU) |
|
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 шт. рег. №: ЛП-(001369)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Энцетрон-СОЛОфарм
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или с желтоватым или коричневатым, или с желтовато-коричневатым оттенком.
Вспомогательные вещества: 1М раствор хлористоводородной кислоты или 1М раствор натрия гидроксида — до рН 6.0-8.0, вода д/и — до 1 мл.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или с желтоватым или коричневатым, или с желтовато-коричневатым оттенком.
Вспомогательные вещества: 1М раствор хлористоводородной кислоты или 1М раствор натрия гидроксида — до рН 6.0-8.0, вода д/и — до 1 мл.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
Цитиколин эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен при лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Фармакокинетика
После парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов. При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% — почками и через кишечник и около 12% — с выдыхаемым воздухом. В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем уменьшается намного медленнее.
Показания активных веществ препарата
Энцетрон-СОЛОфарм
Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии); восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Парентерально: в/в в виде медленной инъекции или капельного вливания; или в/м. В зависимости от показаний и клинической ситуации суточная доза составляет 500-2000 мг. Длительность лечения зависит от показаний.
Внутрь: 500-2000 мг/сут. Кратность применения и длительность лечения зависят от показаний.
Побочное действие
Аллергические реакции: очень редко — сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: очень редко — головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, галлюцинации. В некоторых случаях препарат может стимулировать парасимпатическую систему, а также кратковременно изменять АД.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко — тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Общие реакции: очень редко — чувство жара, тремор, одышка, онемение в парализованных конечностях, отеки.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к цитиколину; ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы); детский и подростковый возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При необходимости применения цитиколина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Коррекция дозы не требуется.
Особые указания
Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Лекарственное взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Адрес производителя
|
ГРОТЕКС , ООО |
Россия |
195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Нейпилепт®
(ФармФирма Сотекс, Россия) -
Нооактив Экспресс
(ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ, Россия) -
Рекогнан®
(ГЕРОФАРМ, Россия) -
Роноцит
(WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S., Турция) -
Флостад® СЛ
(СЕЛНЕР ЭлЭлПи, Россия) -
Цераксон®
(FERRER INTERNACIONAL, Испания) -
Цералин-Лекфарм
(ЛЕКФАРМ, Республика Беларусь) -
Церемексин®
(ПРОМОМЕД РУС, Россия) -
Цересил® Канон
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия) -
Цитиколин
(АТОЛЛ, Россия)
Все аналоги
Способ применения и дозировка
Раствор
для приема внутрь, применяется перорально.
Перед
применением препарат можно развести в небольшом количестве воды
(100–120 мл или 1/2 стакана). Принимают во время еды или между
приемами пищи.
Рекомендуемый режим дозирования
Острый период ишемического инсульта или черепно-мозговой травмы
(ЧМТ): 1000 мг
(10 мл)
каждые 12 ч.
Длительность лечения — не менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и геморрагического
инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие, нарушения
при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга:
500–2000 мг (5–20 мл) в день.
Дозировка
и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Пожилые пациенты
При
назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.
Состав
1 мл
препарата содержит:
Действующее вещество:
Цитиколин
натрия — 104,5 мг
в
пересчете на цитиколин — 100,0 мг
Вспомогательные вещества:
Сорбитол
жидкий (не кристаллизирующийся) — 200,0 мг
Глицерол
безводный — 50,0 мг
Натрия
цитрата дигидрат — 6,0 мг
Лимонная
кислота безводная — до pH 5,0–7,0
Вода
для инъекций — до 1,0 мл
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропы
Фармакодинамика
Цитиколин
— природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в
синтезе фосфатидилхолина — одного из основных структурных компонентов клеточной
мембраны.
Цитиколин
обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных
мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному
образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток,
воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин
уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую
передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической
комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует
уменьшению продолжительности восстановительного периода.
При
хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных
расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения,
возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает
уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин
эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений
дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин
хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения
практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после
внутривенного введения.
Метаболизм
Цитиколин
метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После
приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение
Цитиколин
в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым
внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в
цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга,
цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные
мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.
Выведение
Только
15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% —
почками и около 12% — с выдыхаемым CO2.
В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — около 36 ч,
в которой скорость выведения снижается быстро, вторая фаза, в которой скорость
выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при
выведении с CO2,
скорость выведения выдыхаемого CO2
быстро снижается приблизительно через 15 ч,
в дальнейшем она снижается намного медленнее.
Показания
—
Острый период
ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
—
восстановительный
период ишемического и геморрагического инсультов;
—
черепно-мозговая
травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
—
когнитивные и
поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного
мозга.
Противопоказания
—
Повышенная
чувствительность к любому из компонентов препарата;
—
не следует
назначать пациентам с выраженной ваготомией (высоким тонусом парасимпатической
части вегетативной нервной системы);
—
в связи с
отсутствием достаточных клинических данных не рекомендуется применять у детей
до 18 лет.
Применение при беременности и лактации
Отсутствуют
достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период
беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза
для матери превышает потенциальный риск для плода.
При
применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о
прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в
грудное молоко отсутствуют.
Побочное действие
Побочные
действия сгруппированы по частоте появления: очень часто (≥1/10), часто
(≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко
(≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота не
установлена.
Очень редко (<1/10000 (включая индивидуальные случаи)):
аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль,
головокружение, чувство жара. Тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации,
отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в
парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В
некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а
также оказывать кратковременное изменение артериального давления.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов
усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в
инструкции, сообщите врачу.
Передозировка
С
учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в
случае превышения терапевтических доз.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Цитиколин
усиливает эффекты леводопы.
Не
следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими
меклофеноксат.
Особые указания
Нет
данных.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами
Во
время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении
транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(001262)-(РГ-RU) (28.09.2022) — Гротекс ООО (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная или с желтоватым или желтовато-коричневатым оттенком жидкость.
Форма выпуска
раствор для приема внутрь
Самовывоз в Москве
Ригла
Москва, ул. Тихомирова, 1
Живика
Москва, ул. Вешняковская, 24Г
Планета Здоровья
Москва, ул. Дудинка, 2, к.1
Планета Здоровья
Москва, пр-кт Свободный, 37/18
Планета Здоровья
Москва, Алтуфьевское шоссе, 24, к1
Диалог
Москва, б-р Кронштадтский, 5А
Планета Здоровья
Москва, ул. Михневская, 4
Будь Здоров!
Москва, пос. Десеновское, ул. 3-я Нововатутинская, 6
Планета Здоровья
Москва, ул. Лухмановская, 24А
ЗдравСити
Москва, Сосенское, пр-кт Куприна, 24, к.2
На основе 24 оценок покупателей
Во время болезни ковидом с памятью начались проблемы, выпадать из рабочего процесса нельзя было, работала удаленно. Врач назначила Энцетрон первую неделю пить по 2 раза в день, потом до месяца 1 раз в день. Уже на третий день приёма почувствовала улучшения с памятью, уменьшилась слабость, снизилась тревога. За 3 недели восстановилась полностью. Потом уже врач сказала, что Энцетрон снижает риск цитокинового шторма. Теперь каждый раз как чувствую снижение работоспособности пропиваю его курсом 2-3 недели. Особенно здорово утром с кофе, сразу прилив сил, все тревожные мысли уходят.
Отец пил в восстановительный период после ЧМТ Энцетрон. Назначено было по 1 ампуле в день принимать. Препарат хороший, но дорогой довольно. Лечение выходит в копеечку.
Безмерно благодарна этому препарату, у моей бабушки была долгая и тяжелая операция на кишечнике, плюс общее отравление организма. Долго лежала в реанимации и многие функции организма были утеряны. Энцетрон помог восстановиться после такого тяжелого периода и теперь она сама ходит и обслуживает себя.
После травмы головы маман повела по врачам, стали меня лечить. Пил ампульный препарат Энцетрон, просто жесть: перестал нормально спать, все время кидало в жар, все начали бесить. Настояли, чтобы пил его 3 недели, еле выдержал.
Не верю я в ноотропы, слышал, что у них нет доказанной эффективности. Но врач убедил пропить Энцетрон, потому что на опыте своих пациентов наблюдает положительный эффект.
После инсульта очень плохо себя чувствовал, все путал и забывал, сходили в платную клинику, там назначили пить Цераксон, но мы купили его аналог Энцентрон. Пил его целый месяц, потому что чувствовал улучшение, память стала лучше, и голова стала соображать быстрее.
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Средняя цена в аптеках
1 541 ₽
Среди
4909
аптек,
подключенных к Ютеке в вашем регионе
Оплата и способы получения
в Москве
Самовывоз
Сегодня бесплатно
из 2009 аптек
Завтра или позже бесплатно
из 4909 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса
Информация о товаре
Действующее вещество:
Цитиколин
Форма выпуска:
раствор для приема внутрь
Количество в упаковке:
10 шт.
Страна:
Россия
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Аналоги Энцетрон-солофарм
• В наличии в
5012 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
4997 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
4885 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
4123 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
3755 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
4056 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
4868 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
4051 аптеке
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Посмотреть все аналоги Энцетрон-солофарм
Инструкция на Энцетрон-солофарм 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт.
Состав
|
1 мл препарата содержит: |
|
|
Действующее вещество: |
|
|
Цитиколин натрия в пересчете на цитиколин |
104,5 мг 100,0 мг |
|
Вспомогательные вещества: |
|
|
Сорбитол жидкий (не кристаллизирующийся) |
200,0 мг |
|
Глицерол безводный |
50,0 мг |
|
Натрия цитрата дигидрат |
6,0 мг |
|
Лимонная кислота безводная |
до рН 5,0 – 7,0 |
|
Вода для инъекций |
до 1,0 мл |
Описание
Прозрачная бесцветная или с желтоватым или желтовато-коричневатым оттенком жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропное средство.
Код АТХ: N06BX06
Фармакодинамика
Цитиколин – природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина – одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны.
Цитиколин обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения.
Метаболизм
Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.
Выведение
Только 15 % введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3 % – почками и около 12 % – с выдыхаемым СО2. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза – около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.
Энцетрон-солофарм: Показания
|
— |
Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии). |
|
— |
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов. |
|
— |
Черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период. |
|
— |
Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. |
Способ применения и дозы
Раствор для приема внутрь, применяется перорально.
Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). Принимают во время еды или между приемами пищи.
Рекомендуемый режим дозирования
Острый период ишемического инсульта или черепно-мозговой травмы (ЧМТ): 1000 мг (10 мл) каждые 12 ч. Длительность лечения – не менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг (5-20 мл) в день. Дозировка и длительность лечения – в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Пожилые пациенты
При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.
Применение при беременности и кормлении грудью
Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют.
Энцетрон-солофарм: Противопоказания
|
— |
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. |
|
— |
Не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией (высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы). |
|
— |
В связи с отсутствием достаточных клинических данных не рекомендуется применять у детей до 18 лет. |
Энцетрон-солофарм: Побочные действия
Побочные действия сгруппированы по частоте появления: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до ˂ 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до ˂ 1/100), редко (≥ 1/10000 до ˂ 1/1000), очень редко (˂ 1/10000), частота не установлена.
Очень редко (˂ 1/10000 (включая индивидуальные случаи)): аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара. Тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите врачу.
Передозировка
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз.
Взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь 100 мг/мл.
По 5 или 10 мл в ампулы из полиэтилена низкой плотности (Политвист). По 3 или 5 ампул в пакете из фольгированной пленки или без него. По 1 пакету из фольгированной пленки с 3 или 5 ампулами или по 2 пакета из фольгированной пленки с 3 или 5 ампулами или по 3, 5, 6 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 30 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять после окончания срока годности!
Условия отпуска
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «Гротекс»
Россия, 195279, Санкт-Петербург
Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А
Тел.: +7 812 385 47 87
Факс: +7 812 385 47 88
Производитель
Производитель/Организация, принимающая претензии
ООО «Гротекс»
Россия, 195279, Санкт-Петербург
Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А
Тел.: +7 812 385 47 87
Факс: +7 812 385 47 88
www.solopharm.com
www.encetron.ru
Характеристики
Торговое название
Энцетрон-солофарм
Действующее вещество (МНН)
Цитиколин
Дозировка или размер
100 мг/мл
Форма выпуска
раствор для приема внутрь
Первичная упаковка
ампула пластиковая
Условия хранения
При температуре 15–25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Сертификаты Энцетрон-солофарм 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт.
Все товары на сайте имеют сертификат соответствия.
Подробнее о гарантии
Дозировки и формы выпуска Энцетрон-солофарм
• В наличии в
4520 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
4470 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Цены в аптеках на Энцетрон-солофарм 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт.
История стоимости Энцетрон-солофарм 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт.
минимальнаясредняямаксимальная
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Энцетрон-солофарм и наличие в аптеках в Москве
100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт.
10:00-21:00 Пн-Пт, 10:00-20:00 Сб-Вс
Отзывы о Энцетрон-солофарм
У данного товара ещё нет отзывов
Ваш может стать первым!
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Энцетрон-солофарм, 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Энцетрон-солофарм, 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт. в Москве от 1317 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Энцетрон-солофарм, 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
На информационном ресурсе применяются
рекомендательные технологии
.
Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Энцетрон-СОЛОфарм (раствор для приема внутрь, 100 мг/мл)
Дата последней актуализации: 06.02.2017
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Владелец РУ
- Условия хранения
- Срок годности
- Источники информации
- Фармакологическая группа
- Характеристика
- Фармакология
- Показания к применению
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Аналоги (синонимы) препарата Энцетрон-СОЛОфарм
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Владелец РУ
Гротекс ООО
Условия хранения
раствор для приема внутрь 100 мг/мл ампула —
При температуре не выше 30 °C.
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл ампула —
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источники информации
Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2015–2016.
Фармакологическая группа
Характеристика
Цитиколин — природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина — одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны, обладает ноотропным действием.
Фармакология
Фармакодинамика
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика
Всасывание. Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после в/в введения.
Метаболизм. При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени (при пероральном приеме — в кишечнике и печени) с образованием холина и цитидина. После применения цитиколина концентрация холина в плазме крови значительно повышается.
Распределение. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.
Выведение. Только 15% дозы введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% почками и около 12% — с выдыхаемым СО2. В экскреции цитиколина с мочой выделяют 2 фазы: 1-я фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и 2-я фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.
Показания к применению
Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии); восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Противопоказания
Повышенная чувствительность; пациенты с выраженной ваготонией (высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы); детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).
Применение при беременности и кормлении грудью
Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. Хотя доказательств риска для плода при применении цитиколина получено не было, в период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При применении цитиколина в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Побочные действия сгруппированы по частоте появления: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота не установлена.
Очень редко, включая индивидуальные случаи:
Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, тремор, онемение в парализованных конечностях, стимуляция парасимпатической нервной системы.
Со стороны психики: галлюцинации, возбуждение.
Со стороны ССС: кратковременное изменение АД.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Прочие: чувство жара, отеки, одышка.
Взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует применять одновременно с ЛС, содержащими меклофеноксат.
Цитиколин в виде раствора для в/в и в/м введения совместим со всеми видами в/в изотонических растворов и растворов декстрозы.
Передозировка
С учетом низкой токсичности цитиколина случаи передозировки не описаны, даже при превышении терапевтических доз.
Способ применения и дозы
В/в, в/м, внутрь. Режим дозирования и длительность лечения определяются индивидуально, в зависимости от показаний и тяжести симптомов заболевания. Максимальная суточная доза — 2000 мг.
Коррекция дозы у пожилых пациентов не требуется.
Меры предосторожности
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакций (в т.ч. управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.