Владелец регистрационного удостоверения:
VIRBAC
(Франция)
Лекарственная форма
|
Безрецептурный препарат |
Фелиген® CRP/R |
Лиофилизат для приготовления суспензий для инъекций (живая аттенуированная вакцина)+суспензия для инъекций (инактивированная вакцина) 1 см3 (1 иммунизирующая доза), 1 мл (1 иммунизирующая доза) рег. 250-1-20.20-4712№ПВИ-1-5.15/04576 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина для профилактики калицивироза, ринотрахеита и панлейкопении и бешенства кошек
Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления суспензий для инъекций (живая аттенуированная вакцина)+суспензия для инъекций (инактивированная вакцина)
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Сухой компонент (Фелиген® CRP) изготовлен из репродуцированных на культуре клеток легкого кошки (AKD) аттенуированных штаммов: вируса панлейкопении (штамм LR 72), калицивируса (штамм F9) и герпесвируса типа 1 (штамм F-2) кошек, с добавлением вспомогательных веществ: калия дигидрофосфат – 0,556 мг/доза и лактоза моногидрат – 109,2 мг/доза. Жидкий компонент (Фелиген® R) изготовлен из инактивированного β-пропиолактоном вируса бешенства (штамм VP-12), культивированного на линии клеток ВНК-21, с добавлением вспомогательных веществ: гидрат окиси алюминия – 0,1 мл/доза, вода для инъекций до 1 мл.=
Дозировка:
1 см3 (1 иммунизирующая доза), 1 мл (1 иммунизирующая доза)
Показания к применению препарата Фелиген® CRP/R
Для профилактики панлейкопении, калицивирусной инфекции, вирусного ринотрахеита и бешенства кошек
Побочные эффекты
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. У отдельных животных вакцина может вызвать аллергическую реакцию.
Противопоказания к применению препарата Фелиген® CRP/R
Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных. За 10 суток до вакцинации рекомендуется провести профилактическую дегельминтизацию.Запрещается применять вакцину Фелиген CRP/R совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами. Применение данных групп разрешается не менее чем с интервалом 14 суток от вакцинации. Противопоказано применять кошкам в период беременности и лактации.
Условия хранения Фелиген® CRP/R
В закрытой упаковке производителя, в защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 8 °С. Не допускать замораживание вакцины.
Контакты
| Держатель регистрационного удостоверения | «Virbac», 1ere avenue, 2065 M LID, Carros, 06516 Франция |
| Разработчик | «Virbac», 1ere avenue, 2065 M LID, Carros, 06516 Франция |
| Производитель | «Virbac», 1ere avenue, 2065 M LID, Carros, 06516 Франция |
Фелиген® CRP/R отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Фелиген® CRP/R
Оставить отзыв
- Главная
- Каталог
- Лекарства
- Вакцины
Артикул: 2373
ГАЛЕРЕЯ НАЧАЛО
ГАЛЕРЕЯ КОНЕЦ
Внимание!
Товар обмену и возврату не подлежит
Вакцина против калицивироза, вирусного ринотрахеита, панлейкопении и бешенства кошек
Аналоги
1
- Производитель:
- «Virbac S.A.»
- Состав и действующие вещества:
- калицивирус кошек, вирус ринотрахеита кошек, вирус панлейкопении кошек, вирус бешенства
- Показания к применению:
- калицивироз, вирусный ринотрахеит, панлейкопения, бешенство
- Формат:
- раствор, порошок
- GTIN:
- 3597133064858
- Вес:
- 0 кг
Доставка по Москве
Послезавтра,
23 апреля,
бесплатно от 3 000 руб.
Самовывоз
Сегодня,
21 апреля, бесплатно
— в течение суток
Описание Вакцина Фелиген, CRP/R доза, 2 флакона:
Фелиген CRP/R для кошек – комплексная вакцина известного производителя Virbac, формирующая стойкий иммунитет к панлейкопении, ринотрахеиту, калицивирозу и бешенству.
Основные действующие вещества биопрепарата — ослабленные штаммы указанных вирусов, которые, согласно клиническим исследованиям, способствуют выработке антител через 28 дней в соответствии с рекомендованной схемой: прививать котят начинают с возраста 12 недель, через 3-4 недели после применения Фелигена CRP.
Поскольку прививка Фелиген R с бешенством, в качестве иммунизации котят и ранее не привитых кошек необходимо использовать Фелиген CRP, так как защита от других вирусов, кроме бешенства, формируется только после двукратной вакцинации.
Feligen CRP/R препятствуют заражению кошек опасными болезнями в течение года, поэтому показана ежегодная ревакцинация животных.
Наряду с доказанной высокой эффективностью вакцина Feligen является абсолютно безвредной и крайне редко вызывает побочные эффекты и осложнения в виде припухлости или индивидуальной аллергической реакции. Это не оставляет и тени сомнения у владельцев в необходимости проведения профилактической вакцинации своих четвероногих друзей.
Приобрести вакцину Фелиген CRP/R для кошек и котят можно в нашей дежурной ветеринарной Ветаптеке № 1 круглосуточно или заказать на сайте vetapteka1.ru с доставкой на следующий день.
ВНИМАНИЕ! Приведенное описание препарата инструкцией не является.
Инструкция Вакцина Фелиген, CRP/R доза, 2 флакона:
Оригинальная инструкция
Состав
Вакцина Фелиген CRР/R – двухкомпонент- ная. Первый компонент содержит аттенуированный вирус панлейкопении (штамм LR 72, мин. 103.7 — 104 TCID50/мл); калицивирус (штамм F9, мин. 104,1 — 10 TCID50/мл); вирус ринотрахеита (штамм F2, мин. 105 – 106.6 TCID50/мл). Второй компонент содержит инактивированный вирус бешенства (штамм VP 12 Pasteur, min. 1 IU), культивированный на клеточной линии ВНК-21; и адъювант (гидроксид алюминия).
Условия хранения
Вакцину хранят при температуре от 2°С до 4°С в сухом темном месте.
Срок годности
24 месяца.
Отзывы по Вакцина Фелиген, CRP/R доза, 2 флакона:
Внимание! Товар доступен только для самовывоза в связи с особыми условиями хранения!
- Общие сведения
Торговое наименование: Фелиген CRP/R (Feligen® CRP/R).
Международное непатентованное наименование: вакцина для профилактики калицивироза, ринотрахеита, панлейкопении и бешенства кошек.
Лекарственная форма: сухой компонент (Фелиген CRP) – лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) и жидкий компонент (Фелиген R) – суспензия для инъекций (инактивированная вакцина).
Вакцина Фелиген CRP/R изготовлена из репродуцированных на культуре клеток легкого кошки (AKD) аттенуированных штаммов: вируса панлейкопении (штамм LR 72), калицивируса (штамм F9) и герпесвируса типа 1 (штамм F-2) кошек, с добавлением вспомогательных веществ: калия дигидрофосфат – 0,556 мг/доза и лактоза моногидрат – 109,2 мг/доза.
Сухой компонент (Фелиген CRP) по внешнему виду представляет собой однородную сухую пористую массу белого цвета, жидкий компонент (Фелиген R) – бесцветную жидкость с белым осадком, образующим при встряхивании однородную взвесь.
Фелиген CRP расфасован по 1 см3 (1 иммунизирующая доза для кошек), жидкий компонент (Фелиген R) по 1 мл (1 иммунизирующая доза для кошек) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами.
Флаконы с вакциной и растворителем упакованы в пластиковые коробки по 10 флаконов каждого компонента.
В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.
Срок годности вакцины 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 8°С.
Не допускается замораживание вакцины.
Вакцину хранят в местах, недоступных для детей.
Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, по истечении срока годности, а также не использованные в течение 2 ч после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 минут.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности.
Биологические свойства
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у вакцинированных кошек к ринотрахеиту, калицивирусной инфекции и панлейкопении через 21 сутки после повторного введения (ревакцинации), продолжительностью не менее 12 месяцев.
В одной иммунизирующей дозе вакцины Фелиген CRP содержится не менее 105,0-106,6 ТЦД50 герпесвируса типа 1 (штамм F-2), 104,6-106,1 ТЦД50 калицивируса (штамм F9), 103,7-104,5 ТЦД50 вируса панлейкопении (штамм LR 72) кошек.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
III. Порядок применения
Вакцина предназначена для профилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек.
Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
Противопоказано применять кошкам в период беременности и лактации.
За 10 суток до вакцинации рекомендуется провести профилактическую дегельминтизацию.
Вакцинации подлежат кошки, начиная с 3-х месячного возраста. Вакцину Фелиген CRР/R вводят подкожно в область лопатки, в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы. Ревакцинацию осуществляют через 3-4 недели в том же объеме (без компонента бешенства).
В дальнейшем животных вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины.
Перед применением во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят растворитель в объеме 1 мл и тщательно перемешивают до полного растворения сухой массы. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики.
Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса.
Симптомов проявления ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении кошек или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.
Следует избегать нарушения схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек.
В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение.
Запрещается применять вакцину Фелиген CRP/R совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами. Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 14 суток до или после введения вакцины Фелиген CRP/R.
Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Фелиген CRP/R не устанавливаются.
- Меры личной профилактики
При работе с вакциной Фелиген CRP/R следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Фелиген CRP/R. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
Общие сведения
Торговое наименование: Фелиген CRP (Feligen® CRP).
Международное непатентованное наименование: вакцина для профилактики калицивироза, ринотрахеита и панлейкопении кошек с растворителем.
Лекарственная форма: сухой компонент (Фелиген CRP) — лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) и жидкий компонент — раствор для инъекций (растворитель).
Вакцина Фелиген CRP изготовлена из репродуцированных на культуре клеток легкого кошки (AKD) аттенуированных штаммов: вируса панлейкопении (штамм LR 72), калицивируса (штамм F9) и герпесвируса типа 1 (штамм F-2) кошек, с добавлением вспомогательных веществ: калия дигидрофосфат — 0,556 мг/доза и лактоза моногидрат — 109,2 мг/доза.
Растворитель — вода для инъекций.
Сухой компонент (Фелиген CRP) по внешнему виду представляет собой однородную сухую пористую массу белого цвета, жидкий компонент (растворитель) — бесцветную прозрачную жидкость.
Вакцина расфасована по 1 см3 (1 иммунизирующая доза для кошек), растворитель по 1 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами.
Флаконы с вакциной и растворителем упакованы в пластиковые коробки по 10 флаконов каждого компонента.
В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.
Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
По истечению срока годности вакцина к применению не пригодна.
Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 8°С.
Не допускается замораживание вакцины.
Вакцину хранят в местах, недоступных для детей.
Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, по истечении срока годности, а также не использованные в течение 2 ч после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 минут.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности.
Биологические свойства
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у вакцинированных кошек к ринотрахеиту, калицивирусной инфекции и панлейкопении через 21 сутки после повторного введения (ревакцинации), продолжительностью не менее 12 месяцев.
В одной иммунизирующей дозе вакцины Фелиген CRP содержится не менее 105,0-106,6 ТЦД50 герпесвируса типа 1 (штамм F-2), 104,6-106,1 ТЦД50 калицивируса (штамм F9), 103,7-104,5 ТЦД50 вируса панлейкопении (штамм LR 72) кошек.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Порядок применения
Вакцина предназначена для профилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек.
Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
Противопоказано применять кошкам в период беременности и лактации.
За 10 суток до вакцинации рекомендуется провести профилактическую дегельминтизацию.
Вакцинации подлежат кошки, начиная с 8-недельного возраста. Вакцину вводят подкожно двукратно с интервалом 3-4 недели в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы.
В дальнейшем животных вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины.
Перед применением во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят растворитель в объеме 1 мл и тщательно перемешивают до полного растворения сухой массы. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики.
Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса.
Симптомов проявления ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении кошек или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.
Следует избегать нарушения схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек.
В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение.
Запрещается применять вакцину Фелиген CRP совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами. Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 14 суток до или после введения вакцины Фелиген CRP.
Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Фелиген CRP не устанавливаются.
Меры личной профилактики
При работе с вакциной Фелиген CRP следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Фелиген CRP. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
Информация о технических характеристиках, комплекте поставки, стране изготовления, внешнем виде и цвете товара носит справочный характер и основывается на последних доступных к моменту публикации сведениях.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование: Фелиген® CRP/R (Feligen’5’ CRP/R).
Международное непатентованное наименование: вакцина для профилактики калицивироза, ринотрахеита, панлейкопении и бешенства кошек.
2. Лекарственная форма: сухой компонент (Фелиген® CRP) — лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая аттенуированная вакцина) и жидкий компонент (Фелиген® R) — суспензия для инъекций (инактивированная вакцина).
Сухой компонент (Фелиген® CRP) изготовлен из репродуцированных на культуре клеток легкого кошки (AKD) аттенуированных штаммов: вируса панлейкопении (штамм LR 72), калицивируса (штамм F9) и вируса ринотрахеита (штамм F-2), с добавлением вспомогательных веществ: калия дигидрофосфат и лактоза моногидрат.
Жидкий компонент (Фелиген® R) изготовлен из инактивированного В-пропиолактоном вируса бешенства (штамм VP-12), культивированного на линии клеток BSR, с добавлением вспомогательных веществ: гидрат окиси алюминия, вода для инъекций до 1 мл.
3. Сухой компонент (Фелиген® CRP) по внешнему виду представляет собой однородную сухую пористую массу белого цвета, жидкий компонент (Фелиген® R) по внешнему виду представляет собой суспензию бледно-розового цвета с осадком, при взбалтывании легко разбивающимся в гомогенную взвесь.
Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения.
По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Фелиген® CRP расфасован по 1 см3 (1 иммунизирующая доза), Фелиген® R по 1 мл (1 иммунизирующая доза) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами.
Флаконы с сухим (Фелиген® CRP) и жидким (Фелиген® R) компонентами упакованы в пластиковые коробки по 10 флаконов каждого компонента (10 доз).
В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.
5. Вакцину хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °C до 8 °C.
Не допускать замораживание вакцины.
6. Вакцину хранят в местах, недоступных для детей.
7. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, по истечении срока годности, а также неиспользованные в течение 2 ч после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 минут.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Фармакотерапевтическая группа — иммунобиологический препарат.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у вакцинированных кошек к ринотрахеиту, калицивирусной инфекции, панлейкопении и бешенства на 28 сутки после применения, продолжительностью 12 месяцев.
В одной иммунизирующей дозе вакцины Фелиген® CRP/R содержится 105,0-106,6 ТЦД50 вируса ринотрахеита (штамм F-2), 104,6-106,1 ТЦД50 калицивируса (штамм F9), 103,7-104,5 ТЦД50вируса панлейкопении (штамм LR 72), инактивированного вируса бешенства (штамм VP-12) не менее 1 ME.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Вакцина предназначена для профилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении и бешенства кошек.
12. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
За 10 суток до вакцинации рекомендуется провести профилактическую дегельминтизацию.
13. При работе с вакциной Фелиген® CRP/R следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Фелиген® CRP/R.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды.
При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина.
14. Противопоказано применять кошкам в период беременности и лактации.
15. Вакцину вводят подкожно, в область лопатки, в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза), независимо от массы и породы кошки.
Первичную вакцинацию проводят вакциной Фелиген® CRP с 8-недельного возраста, ревакцинацию проводят через 3-4 недели вакциной Фелиген® CRP/R (но не ранее 12-ти недельного возраста).
В дальнейшем кошек вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины Фелиген® CRP/R.
Перед применением в флакон с сухим компонентом (Фелиген® CRP) при помощи стерильного шприца вносят жидкий компонент (Фелиген® R) и тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента.
Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики.
Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса.
16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение.
17. Симптомов проявления ринотрахеита, калипивирусной инфекции, панлейкопении и бешенства кошек или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
В редких случаях у отдельных животных вакцина может вызвать аллергическую реакцию.
В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.
18. Запрещается применять вакцину Фелиген® CRP/R совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами.
Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 14 суток до или после введения вакцины Фелиген® CRP/R.
19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной, повторной и/или ревакцинации не установлено.
20. Следует избегать нарушения схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении и бешенства кошек.
В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Фелиген® CRP/R не устанавливаются.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
«Virbac» 1еrе avenue 2065 М LID, Carros, 06510 France./ «Вирбак» 1-я авеню 2065 М ЛИД, 06510 Каррос, Франция.