Инозин пранобекс (Inosine pranobex)
💊 Состав препарата Инозин пранобекс
✅ Применение препарата Инозин пранобекс
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание активных компонентов препарата
Инозин пранобекс
(Inosine pranobex)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.13
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J05AX05
(Инозин пранобекс)
Активное вещество:
инозин пранобекс
(inosine pranobex)
BAN
принятое к употреблению в Великобритании
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Инозин пранобекс |
Таблетки 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005505 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Инозин пранобекс
Таблетки белого или почти белого цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской для деления на одной стороне.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 127 мг, маннитол — 67 мг, повидон К17 — 15 мг, магния стеарат — 11 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Иммуностимулирующее средство с неспецифическим противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль 4-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитарных клеток, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитарных клеток под влиянием глюкокортикоидов, нормализует включение в них тимидина. Изопринозин оказывает стимулирующее влияние на активность цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию IgG, интерферона гамма, интерлейкинов (ИЛ)-1 и ИЛ-2, снижает образование провоспалительных цитокинов — ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.
Проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вирусов Herpes simplex, цитомегаловируса и вируса кори, вирус Т-клеточной лимфомы человека тип III, полиовирусов, гриппа А и В, ЕСНО-вирус (энтероцитопатогенный вирус человека), энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия связан с ингибированием вирусной РНК и фермента дигидроптероатсинтетазы, участвующего в репликации некоторых вирусов. Усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается подавлением биосинтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами интерферонов альфа и гамма, обладающих противовирусными свойствами
Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма.
При применении в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванном вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отек, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении инозина пранобекса уменьшается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и практически полностью (> 90 %) всасывается и обладает хорошей биодоступностью. При приеме внутрь в дозе 1500 мг Сmax инозина пранобекса достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Не определяется в крови спустя 2 часа после приема.
Инозин пранобекс состоит из инозина и соли p-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом. Каждый из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму. Практически 100% метаболитов обнаруживаются в моче в интервале от 8 до 24 часов после приема. Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови может повышаться. В результате возможно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Повышение концентрации мочевой кислоты носит нелинейный характер и может изменяться на ±10% в течение 1-3 ч после приема внутрь. В результате метаболизма p-ацетамидобензойной кислоты образуется o-ацилглюкуронид; N,N- диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида. AUC p-ацетамидобензойной кислоты >88 %, AUC N,N — диметиламино-2-пропанола >77%. Кумуляции в организме не обнаружено.
Инозин и его метаболиты экскретируются с мочой. При достижении равновесной концентрации при приеме в ежедневной дозе 4 г суточная экскреция с мочой p-ацетамидобензойной кислоты и ее метаболита составляет примерно 85% принятой дозы; T1/2 — 50 мин. T1/2 N,N-диметиламино-2-пропанола — 3-5 ч.
Инозин пранобекс и его метаболиты полностью выводятся из организма в течение 48 ч.
Показания активных веществ препарата
Инозин пранобекс
Иммунодефицитные состояния, вызванные вирусными инфекциями у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой, в т.ч. заболевания, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 (включая генитальный герпес и герпес другой локализации), Varicella zoster (опоясывающий лишай, ветряная оспа); подострый склерозирующий панэнцефалит. Лечение гриппа и других ОРВИ; инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр; цитомегаловирусная инфекция; корь тяжелого течения; папилломавирусная инфекция: папилломы гортани/голосовых связок (фиброзного типа), папилломавирусная инфекция гениталий у мужчин и женщин, бородавки; контагиозный моллюск.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь.
Взрослые: от 500 мг до 4 г/сут.
Дети в возрасте от 3 до 12 лет: 50 мг/кг/сут.
Как у взрослых, так и у детей, при тяжелых инфекционных заболеваниях доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг массы тела/сут, разделенных на 4-6 приемов. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 3-4 г, для детей — 50 мг/кг.
Кратность приема, курс лечения, частота проведения повторных курсов зависит от показаний, течения заболевания, схемы лечения.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие; нечасто — нервозность, сонливость, бессонница.
Со стороны ЖКТ: часто — снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии; нечасто — диарея, запор.
Со стороны гепатобилиарной системы: часто — повышение активности печеночных ферментов, ЩФ.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто — зуд, сыпь.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — полиурия.
Аллергические реакции: нечасто — пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны костно-мышечной системы: часто — боль в суставах, обострение подагры.
Прочие: часто — повышение концентрации азота мочевины крови.
Противопоказания к применению
Подагра; мочекаменная болезнь; аритмия; хроническая почечная недостаточность; детский возраст до 3 лет (масса тела до 15-20 кг); беременность; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
С осторожностью следует назначать препарат с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой почечной недостаточности.
Инозин пранобекс как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше с первых суток).
Поскольку инозин выводится из организма в форме мочевой кислоты, при длительном применении рекомендуется периодически контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию.
Необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови при применении инозина пранобекса одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты или препаратами нарушающими функцию почек.
У пациентов пожилого возраста чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста.
С осторожностью применять у пациентов с острой печеночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени. У пациентов с печеночной недостаточностью следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
При применении у пациентов, занимающихся вождением автотранспорта и другими потенциально опасными видами деятельности, следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.
Лекарственное взаимодействие
Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект инозина пранобекса.
При одновременном применении с ингибиторами ксантиноксидазы (аллопуринол), или «петлевыми» диуретиками (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), возможно повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.
Совместное применение с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его T1/2. При данной комбинации может потребоваться коррекция дозы зидовудина.
При комбинированном применении усиливает действие интерферона-альфа, противовирусных средств ацикловира и зидовудина.
Адрес производителя
|
НПО ФармВИЛАР , OOО |
Россия |
249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Аутвирс®
(ЗВЕЗДА МЕДИА, Россия) -
Вирунозин®
(ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Россия) -
Гроприносин®
(GEDEON RICHTER ROMANIA, Румыния) -
Гроприносин®-Рихтер
(GEDEON RICHTER, Венгрия) -
Изопринозин
(ACTAVIS GROUP PTC ehf., Исландия) -
Изопринозин
(Teva Pharmaceutical Industries, Израиль) -
Инибизин®
(ФАРМАСИНТЕЗ, Россия) -
Инозин Пранобекс
(АТОЛЛ, Россия) -
Инозин пранобекс-Вертекс
(ВЕРТЕКС, Россия) -
Нормомед®
(ВАЛЕНТА ФАРМ, Россия)
Все аналоги
Состав
Активное вещество:
инозин пранобекс — 500 мг.
Вспомогательные вещества:
крахмал картофельный — 85 мг, повидон К25 — 45 мг, магния стеарат — 10 мг.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и практически полностью (> 90 %) всасывается и обладает хорошей биодоступностью. При приеме внутрь в дозе 1500 мг Сmax инозина пранобекса достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Не определяется в крови спустя 2 часа после приема.
Инозин пранобекс состоит из инозина и соли р-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом. Каждый из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму. Практически 100% метаболитов обнаруживаются в моче в интервале от 8 до 24 часов после приема. Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови может повышаться. В результате возможно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Повышение концентрации мочевой кислоты носит нелинейный характер и может изменяться на ±10% в течение 1-3 ч после приема внутрь. В результате метаболизма р-ацетамидобензойной кислоты образуется о-ацилглюкуронид; N,N- диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида. AUC р-ацетамидобензойной кислоты >88 %, AUC N,N — диметиламино-2-пропанола >77%. Кумуляции в организме не обнаружено.
Инозин и его метаболиты экскретируются с мочой. При достижении равновесной концентрации при приеме в ежедневной дозе 4 г суточная экскреция с мочой р-ацетамидобензойной кислоты и ее метаболита составляет примерно 85% принятой дозы; T1/2 — 50 мин. T1/2 N,N-диметиламино-2-пропанола — 3-5 ч.
Инозин пранобекс и его метаболиты полностью выводятся из организма в течение 48 ч.
Показания к применению
-
Грипп и острые респираторные вирусные инфекции.
-
Инфекции, вызываемые вирусом герпеса 1, 2, 3 и 4 типов: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит, опоясывающий лишай, ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр.
-
Цитомегаловирусная инфекция.
-
Корь тяжелого течения.
-
Папилломавирусная инфекция: папилломы гортани и голосовых связок (фиброзного типа), генитальные папилломавирусные инфекции у мужчин и женщин, бородавки.
-
Подострый склерозирующий панэнцефалит.
-
Контагиозный моллюск.
Противопоказания
-
повышенная чувствительность к инозину пранобексу и другим веществам, входящим в состав препарата;
-
подагра;
-
мочекаменная болезнь;
-
хроническая почечная недостаточность;
-
аритмии;
-
детский возраст до 3-х лет (масса тела до 15-20 кг);
-
беременность и период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Инозин пранобекс принимают внутрь, через равные промежутки времени (8 или 6 часов) 3-4 раза в сутки.
Препарат принимают после еды, запивая небольшим количеством воды. Доза препарата зависит от массы тела пациента и заболевания.
Рекомендованные дозы и схемы применения
Взрослые и дети старше 3-х лет (масса тела свыше 15-20 кг): 50 мг/кг массы тела в сутки (в пересчете на необходимое количество таблеток, что составляет в среднем для взрослых — от 6 до 8 таблеток в сутки, для детей — по 1/2 таблетки на 5 кг массы тела в сутки), разделенных на 3-4 приема.
При тяжелых инфекционных заболеваниях доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг массы тела в сутки, разделенных на 4-6 приемов. Максимальная суточная доза у взрослых составляет 3-4 г в сутки, максимальная суточная доза у детей — 50 мг/кг в сутки.
При острых заболеваниях
Лечение обычно продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжать в течение 1-2 дней или более, в зависимости от показаний.
При хронических рецидивирующих заболеваниях
Лечение у взрослых и детей старше 3-х лет проводится курсами продолжительностью 5-10 дней с интервалами 8 дней. Длительность поддерживающего лечения может составить до 30 дней, при этом доза может быть снижена до 500 — 1000 мг/сут.
При герпетической инфекции взрослым и детям с 3-х лет препарат назначают в течение 5-10 дней до исчезновения симптомов инфекций, в бессимптомный период взрослым для сокращения количества рецидивов рекомендуется проводить поддерживающее лечение по 500 мг 2 раза в сутки на протяжении 30 дней.
При папилломавирусной инфекции взрослым препарат назначают по 1000 мг 3 раза в сутки (в пересчете на необходимое количество таблеток), детям 50 мг/кг массы тела в сутки (в пересчете на необходимое количество таблеток), разделенных на 3-4 приема, в течение 14-28 дней в виде монотерапии.
При дисплазии шейки матки, ассоциированной с вирусом папилломы человека, взрослым препарат назначают по 1000 мг 3 раза в сутки (в пересчете на необходимое количество таблеток) в течение 10 дней, далее проводят 2-3 аналогичных курса с интервалом в 10-14 дней.
При рецидивирующих остроконечных кондиломах взрослым препарат назначают по 1000 мг 3 раза в сутки (в пересчете на необходимое количество таблеток), детям старше 3-х лет 50 мг/кг массы тела в сутки (в пересчете на необходимое количество таблеток), разделенных на 3-4 приема, либо в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением в течение 14-28 дней, далее трехкратным курсом.
Применение у пожилых пациентов
Необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется также, как у пациентов среднего возраста. У пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста.
Применение у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью
На фоне лечения препаратом следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Особые указания
С осторожностью следует назначать препарат с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой почечной недостаточности.
Инозин пранобекс как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше с первых суток).
Поскольку инозин выводится из организма в форме мочевой кислоты, при длительном применении рекомендуется периодически контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию.
Необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови при применении инозина пранобекса одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты или препаратами нарушающими функцию почек.
У пациентов пожилого возраста чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста.
С осторожностью применять у пациентов с острой печеночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени. У пациентов с печеночной недостаточностью следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.
Описание
Иммуностимулирующий препарат с противовирусной активностью.
Лекарственная форма
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, практически без запаха или со слабым характерным запахом, с риской.
Применение у детей
Противопоказано: детский возраст до 3-х лет (масса тела до 15-20 кг).
Фармакодинамика
Иммуностимулирующее средство с неспецифическим противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль 4-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитарных клеток, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитарных клеток под влиянием глюкокортикоидов, нормализует включение в них тимидина. Изопринозин оказывает стимулирующее влияние на активность цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию IgG, интерферона гамма, интерлейкинов (ИЛ)-1 и ИЛ-2, снижает образование провоспалительных цитокинов — ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.
Проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вирусов Herpes simplex, цитомегаловируса и вируса кори, вирус Т-клеточной лимфомы человека тип III, полиовирусов, гриппа А и В, ЕСНО-вирус (энтероцитопатогенный вирус человека), энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия связан с ингибированием вирусной РНК и фермента дигидроптероатсинтетазы, участвующего в репликации некоторых вирусов. Усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается подавлением биосинтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами интерферонов альфа и гамма, обладающих противовирусными свойствами
Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма.
При применении в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванном вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отек, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении инозина пранобекса уменьшается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие; нечасто — нервозность, сонливость, бессонница.
Со стороны ЖКТ: часто — снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии; нечасто — диарея, запор.
Со стороны гепатобилиарной системы: часто — повышение активности печеночных ферментов, ЩФ.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто — зуд, сыпь.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — полиурия.
Аллергические реакции: нечасто — пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны костно-мышечной системы: часто — боль в суставах, обострение подагры.
Прочие: часто — повышение концентрации азота мочевины крови.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Взаимодействие
Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект инозина пранобекса.
При одновременном применении с ингибиторами ксантиноксидазы (аллопуринол), или «петлевыми» диуретиками (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), возможно повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.
Совместное применение с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его T1/2. При данной комбинации может потребоваться коррекция дозы зидовудина.
При комбинированном применении усиливает действие интерферона-альфа, противовирусных средств ацикловира и зидовудина.
Передозировка
При передозировке показано промывание желудка, симптоматическая терапия.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При применении у пациентов, занимающихся вождением автотранспорта и другими потенциально опасными видами деятельности, следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Способ применения и дозировка
Таблетки
принимают внутрь, после еды, запивая небольшим количеством воды. Препарат
принимают через равные промежутки времени (8 или 6 часов) 3–4 раза в сутки.
Рекомендованные дозы и схемы применения
Взрослые:
от 6 до 8 таблеток в сутки, разделенных на 3–4 приема.
Дети
от 3 лет и старше (масса тела свыше 15–20 кг): 50 мг/кг массы тела
(по ½ таблетки на 5 кг массы тела) в сутки, разделенных на 3–4
приема.
У
взрослых при тяжелых инфекционных заболеваниях доза может быть увеличена до
100 мг/кг массы тела в сутки, разделенных на 4–6 приемов. Максимальная
суточная доза у взрослых составляет 3–4 г в сутки, максимальная суточная
доза у детей в возрасте от 3 лет и старше — 50 мг/кг в сутки.
Продолжительность лечения
При
острых заболеваниях: лечение обычно продолжается от 5 до 14 дней. После
исчезновения симптомов лечение следует продолжать в течение 1–2 дней или более,
в зависимости от показаний. При необходимости, длительность лечения может быть
увеличена индивидуально под контролем врача.
При хронических рецидивирующих заболеваниях:
лечение у взрослых и детей проводится курсами продолжительностью 5–10 дней с
интервалами 8 дней. Длительность поддерживающего лечения может составить
до 30 дней, при этом доза может быть снижена до 500–1000 мг/сут.
Герпетические инфекции:
лечение продолжается в течение 5–10 дней до исчезновения симптомов. Для
уменьшения числа рецидивов в бессимптомный период препарат назначают по
500 мг 2 раза в день на протяжении 30 дней.
Папилломавирусные инфекции:
в качестве монотерапии препарат назначается на протяжении 14–28 дней взрослым в
дозе 1000 мг 3 раза в сутки, детям — 250 мг (1/2 таблетки)
на 5 кг массы тела 3–4 раза в сутки.
Рецидивирующие остроконечные кондиломы:
в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением препарат
назначается взрослым в дозе 1000 мг 3 раза в сутки, детям — в дозе
250 мг на 5 кг массы тела в 3–4 приема. Проводят 3 курса по
14–28 дней с интервалом 1 месяц.
Дисплазия шейки матки,
ассоциированная с вирусом папилломы человека: 2–3 курса по 1000 мг
3 раза в сутки в течение 10 дней с интервалом 10–14 дней.
Особые группы пациентов
Применение у пожилых пациентов (старше 65 лет)
Необходимости
в коррекции дозы нет, препарат применяется также, как у пациентов среднего
возраста. У пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой
кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста.
Применение у пациентов с почечной и печеночной
недостаточностью
На
фоне лечения препаратом следует каждые 2 недели проводить контроль содержания
мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. Контроль активности печеночных
ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах
лечения препаратом.
Состав
На
одну таблетку:
Действующее вещество
Инозин
пранобекс — 500,0 мг.
Вспомогательные вещества
Крахмал
картофельный — 85,0 мг; повидон-К25 — 45,0 мг; магния стеарат —
10,0 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Другие иммуномодуляторы
Фармакодинамика
Инозин
пранобекс — синтетическое производное пурина, представляет собой комплекс,
содержащий инозин и N,N‑диметиламино-2-пропанол
в молярном соотношении 1:3. Обладает иммуностимулирующей активностью и
неспецифическим противовирусным действием.
Эффективность
комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его
доступность для лимфоцитов. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях
иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитов, стимулирует
экспрессию мембранных рецепторов на поверхности T‑хелперов,
предупреждает снижение активности лимфоцитов под влиянием
глюкокортикостероидов, нормализует включение в них тимидина. Инозин пранобекс
стимулирует активность T‑лимфоцитов
и естественных киллеров, функции T‑супрессоров
и T‑хелперов,
повышает продукцию иммуноглобулина G (IgG),
интерферона-гамма, интерлейкинов ИЛ‑1 и ИЛ‑2, снижает образование
противовоспалительных цитокинов — ИЛ‑4 и ИЛ‑10, потенцирует
хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов. Препарат проявляет
противовирусную активность in vivo
в отношении вируса простого герпеса, цитомегаловируса, вируса кори, вируса T‑клеточной
лимфомы человека (тип III),
полиовирусов, вирусов гриппа A
и B,
ECHO‑вируса
(энтероцитопатогенного вируса человека), вирусов энцефаломиокардита и конского
энцефалита. Механизм противовирусного действия инозина пранобекса связан с
ингибированием вирусной РНК и дигидроптероатсинтетазы, участвующей в репликации
некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что
сопровождается уменьшением синтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков,
повышает продукцию лимфоцитами обладающих противовирусными свойствами альфа и
гамма интерферонов. При комбинированном назначении усиливает действие
интерферона-альфа, ацикловира и зидовудина.
Фармакокинетика
После
приема внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови определяется
через 1–2 ч.
Быстро подвергается метаболизму и выделяется через почки. Метаболизируется
аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N,N‑диметиламино-2-пропанол
метаболизируется до N‑оксида, а 4‑ацетамидобензоат — до о‑ацетилглюкуронида.
Не обнаружено
кумуляции препарата в организме. Период полувыведения (T1/2)
составляет 3,5 ч
для N,N‑димегиламино-2-пропанола
и 50 мин
— для 4‑ацетамидобензоата. Препарат и его метаболиты из организма
выводятся почками в течение 24–48 ч.
Показания
—
Грипп и острые респираторные
вирусные инфекции.
—
Инфекции,
вызываемые вирусом герпеса 1, 2, 3 и 4 типов: генитальный и лабиальный герпес,
герпетический кератит, опоясывающий лишай, ветряная оспа, инфекционный
мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр.
—
Цитомегаловирусная
инфекция.
—
Корь тяжелого
течения.
—
Папилломавирусная
инфекция: папилломы гортани и голосовых связок (фиброзного типа), генитальные
папилломавирусные инфекции у мужчин и женщин, бородавки.
—
Подострый
склерозирующий панэнцефалит.
—
Контагиозный
моллюск.
Противопоказания
—
Повышенная
чувствительность к инозину пранобексу и другим веществам, входящим в состав
препарата.
—
Подагра.
—
Мочекаменная
болезнь.
—
Хроническая
почечная недостаточность.
—
Аритмии.
—
Детский возраст
до 3-х лет (масса тела до 15–20 кг).
—
Беременность и
период грудного вскармливания.
С осторожностью
При
одновременном применении с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками,
зидовудином; при острой печеночной недостаточности.
Применение при беременности и лактации
Препарат
противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, так как
безопасность применения не установлена.
Побочное действие
Частота
развития нежелательных реакций классифицирована в соответствии с рекомендациями
ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000,
но <1/100); редко
(≥1/10000, но <1/1000); очень
редко (<1/10000); частота
неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Нарушения со стороны иммунной системы
Нечасто: крапивница,
ангионевротический отек.
Частота неизвестна:
реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции, анафилактический шок.
Нарушения со стороны нервной системы
Часто: головная боль,
головокружение, утомляемость, плохое самочувствие, слабость.
Нечасто: нервозность,
сонливость, бессонница.
Желудочно-кишечные нарушения
Часто: снижение
аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии.
Нечасто: диарея, запор.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Часто: временное
повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме крови.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Часто: зуд, сыпь.
Нечасто:
макулопапулезная сыпь.
Частота неизвестна:
эритема.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Нечасто: полиурия.
Общие нарушения и реакции в месте введения
Часто: боль в
суставах, обострение подагры.
Лабораторные и инструментальные данные
Очень часто:
повышение концентрации мочевины в плазме крови, повышение концентрации мочевины
в моче.
Часто: повышение
концентрации азота мочевины крови.
Передозировка
При
передозировке показано промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Иммунодепрессанты
ослабляют иммуностимулирующий эффект инозина пранобекса.
Инозин
пранобекс следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно
ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или препараты, способные блокировать
канальцевую секрецию мочевой кислоты, например, «петлевые» диуретики (фуросемид,
торасемид, этакриновая кислота), так как это может приводить к повышению
концентрации мочевой кислоты в плазме крови.
Совместное
применение инозина пранобекса с зидовудином приводит к увеличению концентрации
зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения (T1/2).
Таким образом, при совместном применении инозина пранобекса с зидовудином может
потребоваться коррекция дозы зидовудина.
Особые указания
Инозин
Пранобекс, как и другие противовирусные препараты, наиболее эффективен при
острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше
с первых суток).
После
двух недель применения препарата Инозин Пранобекс следует провести контроль
концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Поскольку инозин
выводится из организма в форме мочевой кислоты, при длительном применении
рекомендуется периодически контролировать концентрацию мочевой кислоты в плазме
крови и моче. Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты
в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию.
Необходимо
контролировать концентрацию мочевой кислоты в плазме крови при применении
препарата одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой
кислоты или препаратами, нарушающими функцию почек.
Препарат
следует с осторожностью применять у пациентов с острой печеночной
недостаточностью, поскольку инозин пранобекс подвергается метаболизму в печени.
При длительном применении после четырех недель приема целесообразно каждый
месяц проводить контроль функции печени и почек (активность трансаминаз,
уровень креатинина, мочевая кислота в сыворотке крови).
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Влияние
инозина пранобекса на психомоторные функции организма и способность управлять
транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось. При
применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения
и сонливости.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (пачка картонная)
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(002278)-(РГ-RU) (02.05.2023) — Атолл ООО (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Круглые
двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, практически без запаха
или со слабым характерным запахом, с риской.
Форма выпуска
таблетки
Самовывоз в Иркутске
АптекаПлюс
Иркутск, ул. Советская, 81
Аптека Легко/Дешёвая аптека
Иркутск, ул. Розы Люксембург, 217А
Аптека Легко/«ДА» аптека
Иркутск, ул. Розы Люксембург, 31
АптекаПлюс
Иркутск, микрорайон Первомайский, 61/1
АптекаПлюс
Иркутск, ул. Депутатская, 55
АптекаПлюс
Иркутск, ул. Розы Люксембург, 263В
Аптека Легко/«ДА» аптека
Иркутск, ул. Розы Люксембург, 11
Аптека Легко/Гармония Здоровья
Иркутск, ул. Советская, 58/1
Аптека Легко/«ДА» аптека
Иркутск, ул. Рабочего Штаба, 134/2
Аптека Легко/«ДА» аптека
Иркутск, проезд Проходной, 2/1
На основе 14 оценок покупателей
Врачи долго не могли поставить диагноз, 2 месяца ходила с температурой в районе 37, потом выяснили, что это мононуклеоз, начала принимать препарат со сложным названием инозин пранобекс. Для полного выздоровления пришлось пропить 2 курса, несмотря на тяжелую побочку — тошнило каждый день.
Быстро помомгает и эффектино, стоит не дорого. побочек не вызывает.
Переболел с детьми ветрянкой, не знаю, как меня пронесло в детстве, лечился инозином, перенес болезнь нормально, хотя говорят, что взрослые тяжело болеют, значит препарат помог.
Сын в 3,5 года пошел в садик, заболел сразу бронхитом, вроде бы вылечили, а у него температура 37 каждый день, потом анализ показал вирус Эпштейн-Барра, и назначили инозин пранобекс.
Норамльное противовирусное от герпеса самое лучшее средство. Правда когда его принимаю аппетит снижается.
Дети принесли из садика ветрянку, и я заболела вместе с ними! Они отделались зеленкой, а я так тяжело болела! Врач выписала противовирусное инозин пранабекс, с ним быстро пошла на поправку.
Круглый ход хожу в бассейн, но моллюска подцепил впервые. По схеме врача пил таблетки Инозин пранобекс, успешно вылечил.
У мужа попала в глаз инфекция, осложнение довело до кератита, прописали ему таблетки Инозина, и 3 вида глазных капель. Лечение было успешное.
Мой герпес не захтел проходить от мазей.Поддался он лечению только Инозин Пранобекс. Больше 10 дней я его принимал активно по 6 таблеток в день, а теперь для профилактики рецидива еще по 2 шт 30 дней пить. Итог Герпес — это дорого.
Лечила герпес эти лекарсвом, но у меня была от него постоянная головная боль и живот болел. В итоге еле перетерпела его.
Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Инозин пранобекс (таблетки, 500 мг)
Дата последней актуализации: 29.04.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Владелец РУ
- Условия хранения
- Срок годности
- Источники информации
- Фармакологическая группа
- Фармакология
- Показания к применению
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Аналоги (синонимы) препарата Инозин пранобекс
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Владелец РУ
ФармТехнологии ООО
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источники информации
ГРЛС, 2022.
Фармакологическая группа
Фармакология
Фармакодинамика
Синтетическое производное пурина. Обладает иммуностимулирующим и неспецифическим противовирусным действием. Эффективность инозина пранобекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов.
Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитов, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитов под влиянием ГКС, нормализует включение в них тимидина. Инозин пранобекс стимулирует активность Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функцию Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию IgG, интерферона гамма, ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование противовоспалительных цитокинов ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.
Проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вируса простого герпеса, ЦМВ, вируса кори, вируса Т-клеточной лимфомы человека (III тип), полиовирусов, вирусов гриппа А и В, ЕСНО-вируса (энтероцитопатогенный вирус человека), вирусов энцефаломиокардита и конского энцефалита.
Механизм противовирусного действия инозина пранобекса связан с ингибированием вирусной РНК и дигидроптероатсинтетазы, участвующей в репликации некоторых вирусов, усилением подавленного вирусами синтеза мРНК лимфоцитов, что сопровождается уменьшением синтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков. Повышает продукцию лимфоцитами альфа- и гамма-интерферонов, обладающих противовирусными свойствами. При комбинированном назначении усиливает действие интерферона альфа. ацикловира и зидовудина.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Tmax составляет 1–2 ч. Быстро подвергается метаболизму и выделяется через почки. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N-N-диметиламино-2-пропранол метаболизируется до N-оксида, а 4-ацетамидобензоат — до о-ацилглюкуронида. Не кумулирует в организме. Т1/2 составляет 3,5 ч для N-N-диметиламино-2-пропранола и 50 мин для 4-ацетамидобензоата. Инозин пранобекс и его метаболиты из организма выводятся почками в течение 24–48 ч.
Показания к применению
Грипп и острые респираторные вирусные инфекции; инфекции, вызванные вирусом простого герпеса 1, 2, 3 и 4-го типов (генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит, опоясывающий лишай, ветряная оспа); инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр; ЦМГ-инфекция; корь тяжелого течения; папилломавирусная инфекция (папилломы гортани и голосовых связок (фиброзного типа), генитальные папилломавирусные инфекции у мужчин и женщин, бородавки); подострый склерозирующий панэнцефалит; контагиозный моллюск.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к инозина пранобексу; подагра; мочекаменная болезнь; хроническая почечная недостаточность; аритмии; беременность; кормление грудью; детский возраст до 3 лет (масса тела до 15–20 кг).
С осторожностью: одновременное назначение с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином; острая печеночная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано (безопасность применения не установлена).
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Частота развития нежелательных реакций, отмечавшихся после применения инозина пранобекса приведена в соответствии с рекомендациями ВОЗ как очень часто (>10%); часто (>1, <10%); нечасто (>0,1, <1%); частота неизвестна (невозможно определить на основании имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы: нечасто — ангионевротический отек, крапивница; частота неизвестна — реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, плохое самочувствие, слабость; нечасто — нервозность, сонливость, бессонница.
Со стороны ЖКТ: часто — снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии; нечасто — диарея, запор.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — временное повышение активности трансаминаз и ЩФ в плазме крови.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — зуд, сыпь; нечасто — макулопапулезная сыпь; частота неизвестна — эритема.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — полиурия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — боль в суставах, обострение подагры.
Данные лабораторных и инструментальных исследований: очень часто — повышение концентрации мочевины в плазме крови и моче; часто — повышение концентрации азота мочевины крови.
Взаимодействие
Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект инозина пранобекса.
Инозин пранобекс следует применять с осторожностью у пациентов, получающих одновременно ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или ЛС, способные блокировать канальцевую секрецию мочевой кислоты, например петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), т.к. это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.
Совместное применение инозина пранобекса с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его T1/2. Поэтому при совместном применении инозина пранобекса и зидовудина может потребоваться коррекция дозы зидовудина.
Передозировка
Лечение: промывание желудка и симптоматическая терапия.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, через равные промежутки времени, 3–4 раза в сутки.
Меры предосторожности
Инозин пранобекс, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше с первых суток).
После двух недель применения инозина пранобекса следует провести контроль концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче.
При длительном приеме (после четырех недель применения) целесообразно каждый месяц проводить контроль функции печени и почек (активность трансаминаз, уровень креатинина, мочевой кислоты в сыворотке крови).
Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать ЛС, понижающие ее концентрацию. На фоне лечения необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови при назначении инозина пранобекса одновременно с ЛС, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты или нарушающими функцию почек.
Инозин пранобекс следует с осторожностью применять у пациентов с острой печеночной недостаточностью, поскольку он подвергается метаболизму в печени.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и работе с механизмами. Влияние инозина пранобекса на психомоторные функции организма и способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не исследовалось. При его применении следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
