Нимесулид гель для наружного применения 1% 20г
203 ₽
- Отпускбез рецепта
- Действующее веществоНимесулид
- Форма выпускаГель для наружного применения
Гель для наружного применения светло-желтый или желтый прозрачный гель со специфическим запахом.
НПВС из класса сульфонанилидов, селективный конкурентный обратимый ингибитор ЦОГ-2 . При наружном применении оказывает местное обезболивающее и противовоспалительное действие.
Снижает концентрацию короткоживущего простагландина Н2, субстрата для кинин-стимулированного синтеза простагландина Е2, в очаге воспаления и в восходящих путях проведения болевых импульсов в спинном мозге. Снижение концентрации простагландина Е2 (медиатора воспаления и боли) уменьшает активацию простаноидных рецепторов ЕР типа, что проявляется анальгетическим и противовоспалительным эффектами.
При наружном применении вызывает ослабление или исчезновение болей в месте нанесения лекарственного средства, в т.ч. болей в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений.
При наружном применении концентрация активного вещества в системном кровотоке крайне низка. Cmax после однократного нанесения отмечается к концу первых суток, ее величина более, чем в 300 раз ниже таковой для пероральных лекарственных форм нимесулида. Следов основного метаболита нимесулида — 4-гидроксинимесулида в крови не обнаруживается.
Препараты для наружного применения при мышечных и суставных болях; нестероидные противовоспалительные препараты для наружного применения
-Местное симптоматическое лечение воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (остеоартроза, остеохондроза с корешковым синдромом, радикулита, воспалительного поражения связок, сухожилий, бурсита, ишиаса, люмбаго). -Мышечные боли ревматического и неревматического происхождения. -Посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (повреждения и разрывы связок, ушибы). -Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Наружно. Перед нанесением геля вымыть и высушить поверхность кожи.
Взрослым и детям старше 12 лет равномерным тонким слоем нанести столбик геля длиной примерно 3 см на область максимальной болезненности, не втирая, 3-4 раза в сутки.
Не следует интенсивно втирать гель или использовать под окклюзионную повязку.
Не применять гель более 10 дней без консультации врача.
-Гиперчувствительность к нимесулиду и компонентам препарата. -Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, ангионевротического отека или крапивницы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе). -Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в стадии обострения, кровотечения из желудочно-кишечного тракта. -Дерматозы, повреждения эпидермиса и инфекции кожных покровов в области применения. -Выраженная почечная (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) или печеночная недостаточность. -Беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет.
Случаи передозировки препарата не описаны. Однако при нанесении больших количеств геля (превышающих 50 г) на обширные участки кожи не исключено развитие передозировки. Специфического антидота не существует. Необходимо обратиться к врачу.
Препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и другими механическими средствами.
Не следует наносить гель на слизистые оболочки глаза, поврежденные и инфицированные участки кожи, пораженные кожными заболеваниями области и открытые раны.
При нанесении препарата может возникнуть интенсивное ощущение жжения, которое исчезает в течение нескольких дней. Во время применения препарата и до очищения рук не следует дотрагиваться до чувствительных участков кожи. При случайном попадании геля на слизистые оболочки или чувствительные участки кожи, следует промыть эти участки большим количеством воды.
Гель следует с осторожностью применять у пациентов с повышенным риском развития побочных реакций, вызванных салицилатами.
Не следует использовать препарат под окклюзионную повязку.
При наружном применении препарат обычно хорошо переносится.
Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомофизиологической классификации и частоты встречаемости. Частота возникновения побочных эффектов определяется по ВОЗ и имеет следующую градацию: очень часто (> 1/10) (>1/100, <1/10) (>1/1000, <1/100) (>1/10000, <1/1000) (<1/10000); не установлено.
Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — зуд; очень редко — крапивница, шелушение, транзиторное изменение цвета кожи (не требующее отмены препарата).
При появлении каких-либо побочных реакций следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.
При нанесении геля на обширные участки кожи или при длительном использовании не исключено развитие системных побочных реакций: изжога, тошнота, рвота, диарея, гастралгия, изъязвление слизистой желудочно-кишечного тракта, повышение активности «печеночных» трансаминаз; головная боль, головокружение; задержка жидкости, гематурия; аллергические реакции (анафилактический шок, кожная сыпь); тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, удлинение времени кровотечения.
Противопоказан при беременности, в период грудного вскармливания
Не исключено фармакокинетическое взаимодействие с препаратами, конкурирующими за связь с белками плазмы крови.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении нимесулида с дигоксином, фенитоином, препаратами лития, диуретиками, циклоспорином, метотрексатом, другими НПВП, гипотензивными и противодиабетическими средствами.
Перед использованием геля следует проконсультироваться с врачом, если Вы применяете указанные средства или находитесь под наблюдением врача.
-
Описание лекарственной формы
-
Фармакологическое действие
-
Фармакокинетика
-
Фармакотерапевтическая группа
-
Показания препарата
-
Способ применения
-
Противопоказания
-
Передозировка
-
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
-
Особые указания
-
Побочные действия
-
Применение при беременности/кормлении грудью
-
Лекарственное взаимодействие
-
Бренд
-
Действующее вещество (лат)
-
Кол-во препарата
-
Тип упаковки
-
Регистрационный номер
-
Страна происхождения
-
Срок годности
-
Артикул
Состав
Активное вещество:
нимесулид — 1 г.
Вспомогательные вещества:
метилпирролидон — 25 г, изопропанол — 10 г, пропиленгликоль — 10 г, карбомер — 1.2 г, макрогол 400 — 31.55 г, масло лаванды — 0.25 г, трометамол — 0.09 г, вода — до 100 г.
Фармакокинетика
При наружном применении концентрация активного вещества в системном кровотоке крайне низка. Cmax после однократного нанесения отмечается к концу первых суток, ее величина более, чем в 300 раз ниже таковой для пероральных лекарственных форм нимесулида. Следов основного метаболита нимесулида — 4-гидроксинимесулида в крови не обнаруживается.
Показания к применению
Местное симптоматическое лечение воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (остеоартроза, остеохондроза с корешковым синдромом, радикулита, воспалительного поражения связок, сухожилий, бурсита, ишиаса, люмбаго).
Мышечные боли ревматического и неревматического происхождения.
Посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (повреждения и разрывы связок, ушибы).
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания
-
Гиперчувствительность к нимесулиду и компонентам препарата.
-
Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, ангионевротического отека или крапивницы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе).
-
Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в стадии обострения, кровотечения из желудочно-кишечного тракта.
-
Дерматозы, повреждения эпидермиса и инфекции кожных покровов в области применения.
-
Выраженная почечная (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) или печеночная недостаточность.
-
Беременность и период грудного вскармливания.
-
Детский возраст до 12 лет.
С осторожностью
Печеночная недостаточность; почечная недостаточность; выраженная сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; сахарный диабет 2 типа; пожилой возраст, детский возраст.
Способ применения и дозы
Наружно. Перед нанесением геля вымыть и высушить поверхность кожи.
Взрослым и детям старше 12 лет равномерным тонким слоем нанести столбик геля длиной примерно 3 см на область максимальной болезненности, не втирая, 3-4 раза в сутки.
Не следует интенсивно втирать гель или использовать под окклюзионную повязку.
Не применять гель более 10 дней без консультации врача.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Особые указания
Не следует наносить гель на слизистые оболочки глаза, поврежденные и инфицированные участки кожи, пораженные кожными заболеваниями области и открытые раны.
При нанесении препарата может возникнуть интенсивное ощущение жжения, которое исчезает в течение нескольких дней. Во время применения препарата и до очищения рук не следует дотрагиваться до чувствительных участков кожи. При случайном попадании геля на слизистые оболочки или чувствительные участки кожи, следует промыть эти участки большим количеством воды.
Гель следует с осторожностью применять у пациентов с повышенным риском развития побочных реакций, вызванных салицилатами.
Не следует использовать препарат под окклюзионную повязку.
Описание
НПВП.
Лекарственная форма
Гель для наружного применения светло-желтый или желтый прозрачный, со специфическим запахом.
Фармакодинамика
НПВС из класса сульфонанилидов, селективный конкурентный обратимый ингибитор ЦОГ-2 . При наружном применении оказывает местное обезболивающее и противовоспалительное действие.
Снижает концентрацию короткоживущего простагландина Н2, субстрата для кинин-стимулированного синтеза простагландина Е2, в очаге воспаления и в восходящих путях проведения болевых импульсов в спинном мозге. Снижение концентрации простагландина Е2 (медиатора воспаления и боли) уменьшает активацию простаноидных рецепторов ЕР типа, что проявляется анальгетическим и противовоспалительным эффектами.
При наружном применении вызывает ослабление или исчезновение болей в месте нанесения лекарственного средства, в т.ч. болей в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений.
Побочные действия
При наружном применении препарат обычно хорошо переносится.
Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомофизиологической классификации и частоты встречаемости. Частота возникновения побочных эффектов определяется по ВОЗ и имеет следующую градацию: очень часто (> 1/10) (>1/100, <1/10) (>1/1000, <1/100) (>1/10000, <1/1000) (<1/10000); не установлено.
Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — зуд; очень редко — крапивница, шелушение, транзиторное изменение цвета кожи (не требующее отмены препарата).
При появлении каких-либо побочных реакций следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.
При нанесении геля на обширные участки кожи или при длительном использовании не исключено развитие системных побочных реакций: изжога, тошнота, рвота, диарея, гастралгия, изъязвление слизистой желудочно-кишечного тракта, повышение активности «печеночных» трансаминаз; головная боль, головокружение; задержка жидкости, гематурия; аллергические реакции (анафилактический шок, кожная сыпь); тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, удлинение времени кровотечения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Взаимодействие
Не исключено фармакокинетическое взаимодействие с препаратами, конкурирующими за связь с белками плазмы крови.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении нимесулида с дигоксином, фенитоином, препаратами лития, диуретиками, циклоспорином, метотрексатом, другими НПВП, гипотензивными и противодиабетическими средствами.
Перед использованием геля следует проконсультироваться с врачом, если Вы применяете указанные средства или находитесь под наблюдением врача.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны. Однако при нанесении больших количеств геля (превышающих 50 г) на обширные участки кожи не исключено развитие передозировки. Специфического антидота не существует. Необходимо обратиться к врачу.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и другими механическими средствами.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Способ применения и дозировка
Наружно. Перед
нанесением геля вымыть и высушить поверхность кожи.
Взрослым и детям
старше 12 лет равномерным тонким слоем нанести столбик геля длиной примерно
3 см на область максимальной болезненности, не втирая, 3–4 раза в сутки.
Не следует
интенсивно втирать гель или использовать под окклюзионную повязку.
Не применять
гель более 10 дней без консультации врача.
Состав
Состав на 100 г:
Действующее
вещество:
Нимесулид (в
пересчете на 100% сухое вещество) — 1,00 г
Вспомогательные
вещества:
Макрогол-400 —
31,55 г, метилпирролидон — 25,00 г, изопропанол — 10,00 г,
пропиленгликоль — 10,00 г, карбомер — 1,20 г, лаванды масло —
0,25 г, трометамол — 0,09 г, вода очищенная — до 100,00 г.
* Примечание. При
необходимости для достижения оптимального pH геля допускается изменение
содержания трометамола в пределах от 0,02 г до 0,15 г на 100 г.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
Фармакодинамика
Нимесулид гель
является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП). Оказывает
местное обезболивающее и противовоспалительное действие.
Нимесулид —
селективный конкурентный обратимый ингибитор циклооксигеназы II типа
(эндопероксид-простагландин-H2 синтетазы). Снижает
концентрацию короткоживущего простагландина H2, субстрата для
кинин-стимулированного синтеза простагландина E2 в очаге воспаления.
Снижение концентрации простагландина E2 (медиатора воспаления и
боли) уменьшает активацию простаноидных рецепторов EP типа, что
проявляется анальгетическим и противовоспалительным эффектами.
При местном
применении вызывает ослабление или исчезновение болей в месте нанесения геля, в
том числе болей в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность
и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений.
Фармакокинетика
При нанесении
геля концентрация активного вещества в системном кровотоке крайне низка.
Максимальная концентрация после однократного нанесения отмечается к концу первых
суток, ее величина более чем в 300 раз ниже таковой для пероральных
лекарственных форм нимесулида. Следов основного метаболита нимесулида — 4‑гидроксинимесулида
в крови не обнаруживается.
Показания
Местное
симптоматическое лечение воспалительных и дегенеративных заболеваний
опорно-двигательного аппарата (остеоартроза, остеохондроза с корешковым
синдромом, радикулита, воспалительного поражения связок, сухожилий, бурсита,
ишиаса, люмбаго).
Мышечные боли
ревматического и неревматического происхождения.
Посттравматическое
воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (повреждения и разрывы
связок, ушибы).
Препарат
предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на
момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания
Гиперчувствительность
к нимесулиду и компонентам препарата.
Полное или
неполное сочетание бронхиальной астмы, ангионевротического отека или
крапивницы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и
непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных
противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе).
Эрозивно-язвенные
поражения желудочно-кишечного тракта в стадии обострения, кровотечения из
желудочно-кишечного тракта.
Дерматозы,
повреждения эпидермиса и инфекции кожных покровов в области применения.
Выраженная
почечная (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) или печеночная недостаточность.
Беременность и
период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет.
С осторожностью
Печеночная
недостаточность; почечная недостаточность (клиренс креатинина
30–60 мл/мин); эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в
анамнезе (в том числе язвенная болезнь желудка и 12‑перстной кишки);
нарушения свертываемости крови (в том числе гемофилия, удлинение времени
кровотечения, склонность к кровотечениям), кровотечения из желудочно-кишечного
тракта в анамнезе; выраженная сердечная недостаточность, артериальная
гипертензия; сахарный диабет 2 типа; пожилой и детский возраст.
Применение при беременности и лактации
Препарат
противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Побочное действие
При наружном
применении препарат обычно хорошо переносится.
Нежелательные
явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от
анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости. Частота
возникновения побочных эффектов определяется по ВОЗ и имеет следующую градацию:
очень часто (>1/10) (>1/100, <1/10), (>1/1000, <l/100) (>1/10000, <1/1000)
(<1/10000); не установлено.
Нарушение со
стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — зуд; очень редко
— крапивница, шелушение, транзиторное изменение цвета кожи (не требующее отмены
препарата).
При появлении
каких-либо побочных реакций следует прекратить применение препарата и
проконсультироваться с врачом.
При нанесении
геля на обширные участки кожи или при длительном использовании не исключено
развитие системных побочных реакций: изжога, тошнота, рвота, диарея,
гастралгия, изъязвление слизистой желудочно-кишечного тракта, повышение
активности «печеночных» трансаминаз; головная боль, головокружение; задержка
жидкости, гематурия; аллергические реакции (анафилактический шок, кожная сыпь);
тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, удлинение времени
кровотечения.
Передозировка
Случаи
передозировки препарата не описаны. Однако при нанесении больших количеств геля
(превышающих 50 г) на обширные участки кожи не исключено развитие
передозировки. Специфического антидота не существует. Необходимо обратиться к
врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не исключено
фармакокинетическое взаимодействие с препаратами, конкурирующими за связь с
белками плазмы крови.
Следует
соблюдать осторожность при одновременном применении нимесулида с дигоксином,
фенитоином, препаратами лития, диуретиками, циклоспорином, метотрексатом,
другими НПВП, гипотензивными и противодиабетическими средствами.
Перед
использованием геля следует проконсультироваться с врачом, если Вы применяете
указанные средства или находитесь под наблюдением врача.
Особые указания
Не следует
наносить гель на слизистые оболочки глаза, поврежденные и инфицированные участки
кожи, пораженные кожными заболеваниями области и открытые раны.
При нанесении
препарата может возникнуть интенсивное ощущение жжения, которое исчезает в
течение нескольких дней. Во время применения препарата и до очищения рук
не следует дотрагиваться до чувствительных участков кожи. При случайном
попадании геля на слизистые оболочки или чувствительные участки кожи, следует
промыть эти участки большим количеством воды.
Гель следует с
осторожностью применять у пациентов с повышенным риском развития побочных
реакций, вызванных салицилатами.
Не следует
использовать препарат под окклюзионную повязку.
Влияние на
способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не
оказывает влияния на способность управлять автомобилем и другими механическими
средствами.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
2 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(002186)-(РГ-RU) (17.04.2023) — Атолл ООО (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Светло-желтый
или желтый прозрачный гель со специфическим запахом.
Форма выпуска
гель для наружного применения
Самовывоз в Краснодаре
ВИТА
Краснодар, ул. Лавочкина, 13/3
ВИТА
Краснодар, ул. Российская, 267/3, к.3
Супераптека
Краснодар, ул. Атарбекова, 1/1, лит.А
ВИТА
Краснодар, ул. Ставропольская, 108
АптекаПлюс
Краснодар, ул. Черкасская, 64
ВИТА
Краснодар, пр-кт Чекистов, 12/1
Максавит
Краснодар, ул. Черкасская, 129/1
Супераптека
Краснодар, ул. Бочарникова, 1
ВИТА
Краснодар, ул. Бородинская, 156/2
Фитофарм
Краснодар, ул. им. Цезаря Куникова, 24, к.3
Нимесулид (Nimesulide)
💊 Состав препарата Нимесулид
✅ Применение препарата Нимесулид
Безрецептурный препарат
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Нимесулид
(Nimesulide)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.06
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Безрецептурный препарат |
Нимесулид |
Гель для наружного применения 1%: тубы 15 г, 20 г, 25 г или 30 г рег. №: ЛП-(004903)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛП-006763 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Нимесулид
Гель для наружного применения от светло-желтого до желтого цвета, прозрачный, однородный, со специфическим запахом; допускается наличие пузырьков воздуха.
Вспомогательные вещества: метилпирролидон — 25 г, пропиленгликоль — 10 г, макрогол 400 — 30 г, изопропанол — 10 г, карбомер 940 — 2 г, бутилгидрокситолуол — 0.02 г, калия дигидрофосфат — 0.02 г, метилпарагидроксибензоат — 0.02 г, вода очищенная — до 100 г.
15 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
20 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
25 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
НПВС из класса сульфонанилидов, селективный конкурентный обратимый ингибитор ЦОГ-2 . При наружном применении оказывает местное обезболивающее и противовоспалительное действие.
Снижает концентрацию короткоживущего простагландина Н2, субстрата для кинин-стимулированного синтеза простагландина Е2, в очаге воспаления и в восходящих путях проведения болевых импульсов в спинном мозге. Снижение концентрации простагландина Е2 (медиатора воспаления и боли) уменьшает активацию простаноидных рецепторов ЕР типа, что проявляется анальгетическим и противовоспалительным эффектами.
При наружном применении вызывает ослабление или исчезновение болей в месте нанесения лекарственного средства, в т.ч. болей в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений.
Фармакокинетика
При наружном применении концентрация активного вещества в системном кровотоке крайне низка. Cmax после однократного нанесения отмечается к концу первых суток, ее величина более, чем в 300 раз ниже таковой для пероральных лекарственных форм нимесулида. Следов основного метаболита нимесулида — 4-гидроксинимесулида в крови не обнаруживается.
Показания активных веществ препарата
Нимесулид
Местное симптоматическое лечение воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата: суставной синдром при обострении подагры; ревматоидный артрит; псориатический артрит; анкилозирующий спондилоартрит; остеоартроз; остеохондроз с корешковым синдромом; радикулит; воспалительное поражение связок, сухожилий, бурсит; ишиас, люмбаго; мышечные боли ревматического и неревматического происхождения; посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (повреждения и разрывы связок, ушибы).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно, наносят на область поражения 3-4 раза/сут.
Не следует применять более 10 дней без консультации врача.
Побочное действие
Местные реакции: зуд, крапивница, шелушение, транзиторное изменение цвета кожи (не требующее отмены лечения).
Системные реакции: при нанесении на обширные участки кожи или при длительном применении возможны изжога, тошнота, рвота, диарея, гастралгия, изъязвление слизистой ЖКТ, повышение активности печеночных трансаминаз; головная боль, головокружение; задержка жидкости, гематурия; аллергические реакции (анафилактический шок, кожная сыпь); тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, удлинение времени кровотечения.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к нимесулиду, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, кровотечения из ЖКТ, дерматозы, повреждения эпидермиса и инфекции кожных покровов в области применения, почечная недостаточность тяжелой степени (КК <30 мл/мин), выраженная печеночная недостаточность, указание в анамнезе на явления бронхоспазма в связи с применением ацетилсалициловой кислоты или иного НПВС, беременность, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 7 лет.
С осторожностью
Печеночная недостаточность; почечная недостаточность; выраженная сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; сахарный диабет 2 типа; пожилой возраст, детский возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности, в период грудного вскармливания
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.
С осторожностью: печеночная недостаточность.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени (КК< 30 мл/мин).
С осторожностью: почечная недостаточность.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 7 лет.
С осторожностью следует назначать препарат в детском возрасте старше 7 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.
Особые указания
Рекомендуется наносить только на неповрежденные участки кожи, избегая попадания на открытые раны.
Не следует использовать под воздухонепроницаемыми повязками.
Лекарственное взаимодействие
Не исключено фармакокинетическое взаимодействие с препаратами, конкурирующими за связывание с белками плазмы крови.
Следует с осторожностью нимесулид одновременно с дигоксином, фенитоином, препаратами лития, диуретиками, циклоспорином, метотрексатом, другими НПВС, антигипертензивными и гипогликемическими средствами.
Адрес производителя
|
МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД , АО |
Россия |
602205, Владимирская обл., г. Муром, ул. 30 лет Победы, д. 1а |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Аджиним
(AGIO PHARMACEUTICALS, Индия) -
Найз®
(Dr. Reddy`s Laboratories, Индия) -
Найз® Активгель
(Др. Редди`с Лабораторис, Россия) -
Нимесулид
(ПРОМОМЕД РУС, Россия) -
Нимесулид
(ЮЖФАРМ, Россия) -
Нимесулид
(АТОЛЛ, Россия) -
Нимесулид
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия) -
Нимесулид
(ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия) -
Нимесулид-Акрихин
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) -
Нимесулид-Вертекс
(ВЕРТЕКС, Россия)
Все аналоги
