Парол Плюс (Парацетамол)
МНН: Парацетамол
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Paracetamol
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№026094
Информация о регистрации в РК:
22.11.2022 — 22.11.2027
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Парол
Плюс
Международное непатентованное название
Парацетамол
Лекарственная
форма, дозировка
Суспензия
для приема внутрь, 250 мг/5 мл
Фармакотерапевтическая группа
Нервная
система. Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Анилиды.
Парацетамол.
Код
АТХ N02BE01
Показания к применению
Парол
Плюс показан для симптоматического лечения боли слабой или умеренной
интенсивности и купирования лихорадки.
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
—
гиперчувствительность к парацетамолу или к любому из вспомогательных
веществ препарата
—
тяжелая печеночная недостаточность (по шкале Чайлд-Пью > 9) и
почечная недостаточность
Необходимые
меры предосторожности при применении
Парол
Плюс в качестве активного вещества содержит парацетамол. Следует
избегать одновременного применения с другими препаратами, содержащими
парацетамол. Одновременный прием с другими препаратами, содержащими
парацетамол, способен привести к передозировке.
Передозировка
парацетамола может привести к фатальной печеночной недостаточности
или трансплантации печени.
Сообщалось
о случаях печеночной дисфункции/недостаточности у пациентов со
сниженным уровнем глутатиона (например, у пациентов с тяжелыми
нарушениями питания, анорексией, снижением индекса массы тела,
хроническим злоупотреблением алкоголя или у пациентов с сепсисом).
У
пациентов со сниженным уровнем глутатиона применение парацетамола
может повысить риск развития метаболического ацидоза.
Парацетамол
следует с осторожностью применять под наблюдением врача у пациентов с
анемией, легочными заболеваниями, печеночной и почечной дисфункцией.
Для пациентов с уже существующими печеночными заболеваниями может
потребоваться периодический контроль печеночных проб во время приема
высоких доз или длительного лечения. Пациентам с нетяжелыми формами
артрита, а также пациентам, принимающим обезболивающие средства,
рекомендована консультация врача.
При
первом или повторном приемах возможно появление покраснения и сыпи на
коже или кожной реакции. В этом случае прием препарата следует
прекратить и начать альтернативное лечение. Пациенту с кожной
реакцией на парацетамол не следует применять данный препарат или
другой препарат, содержащий парацетамол. Это может привести к кожным
реакциям, включая тяжелый, иногда с летальным исходом, синдром
Стивена Джонсона (SJS), токсический эпидермальный некролиз (TEN) и
острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP).
В
ходе лечения необходимо корректировать дозировку и вести постоянное
наблюдение за пациентом. При дозах выше рекомендованных существует
риск тяжелой гепатотоксичности.
При
хроническом ежедневном приеме парацетамол может вызвать поражение
печени у взрослых.
Вследствие
риска гепатотоксичности парацетамол не следует принимать в высоких
дозах или длительно. Пациентам с легкой или умеренной печеночной
недостаточностью (по шкале Чайлд-Пью < 9) парацетамол следует
применять с осторожностью.
При
приеме парацетамола в терапевтических дозах возможно повышение уровня
аланин-аминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови.
Одновременное
применение препаратов, повышающих печеночный окислительный процесс и
снижающих запасы глутатиона в печени, и парацетамола в
терапевтических дозах, некоторые состояния, такие как алкоголизм,
сепсис или сахарный диабет, могут привести к повышению риска
гепатотоксичности.
В
случае наличия дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы парацетамол
следует применять с осторожностью. В редких случаях возможно развитие
гемолиза.
Длительное
применение парацетамола в высоких дозах может вызвать нарушение
функции почек.
В
целом, длительное применение парацетамола, особенно в сочетании с
другими анальгетиками, может привести к необратимому поражению почек
и риску развития почечной недостаточности (анальгетическая
нефропатия).
У
пациентов с синдромом Жильбера применение парацетамола может вызвать
такие клинические симптомы, как иктеричность склер и выраженную
гипербилирубинемию. Следовательно, у данных пациентов следует
применять парацетамол с осторожностью.
Одновременное
применение парацетамола с умеренным употреблением алкоголя может
привести к повышению риска гепатотоксичности. Препарат у пациентов с
алкогольной болезнью печени следует применять с осторожностью.
У
лиц, употребляющих алкоголь, суточная доза парацетамола не должна
превышать 2000 мг в связи с риском повреждения печени.
Пациентам
рекомендуется прекратить прием парацетамола и обратиться к врачу,
если появляются новые симптомы или боль и/или температура не
снижаются в течение 3-5 дней.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Препараты,
замедляющие перистальтику желудка, такие как
пропантелин,
могут вызывать снижение всасывания парацетамола и, следовательно,
более позднее начало его действия.
Препараты,
ускоряющие перистальтику желудка, такие как метоклопрамид,
могут вызывать увеличение всасывания парацетамола, и, следовательно,
начало его действия может наступить быстрее.
Применение
таких лекарственных средств, как противосудорожные
препараты,
индуцирующие печеночные микросомальные ферменты, или пероральные
контрацептивы
может привести к снижению концентрации препарата в плазме крови и
быстрой элиминации за счет увеличения количества метаболизированного
парацетамола.
Одновременное
применение нетоксичных доз парацетамола с некоторыми седативными и
противоэпилептическими препаратами (глутетимид,
фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин
и т.д.) или такими препаратами, как рифампицин,
которые вызывают индукцию печеночных микросомальных ферментов в
печени, может привести к нарушению функции печени. В случае
злоупотребления алкоголя прием парацетамола даже в терапевтических
дозах также может привести к поражению печени.
Хроническое
употребление алкоголя может способствовать развитию острого
панкреатита, зарегистрированного у пациента при передозировке
парацетамола. Употребление большого количества алкоголя нарушает
метаболизм парацетамола, особенно при приеме высоких доз, что ведет к
удлинению периода полувыведения парацетамола.
Применение
парацетамола в сочетании с хлорамфениколом
может удлинить период полувыведения хлорамфеникола и, следовательно,
повысить риск токсичности этого препарата.
Парацетамол
(или его метаболиты) взаимодействует с ферментами, играющими роль в
синтезе фактора свертывания крови, зависимого от витамина К.
Взаимодействие между парацетамолом и варфарином
или производными
кумарина
может привести к повышению значений международного нормализованного
отношения (МНО) и увеличению риска кровотечения. Таким образом,
пациентам, принимающим пероральные антикоагулянты, не следует
длительно применять парацетамол без медицинского наблюдения и
контроля.
Трописетрон
и гранисетрон, которые являются антагонистами рецепторов
5-гидрокситриптамина (серотонина) 3-го типа, могут полностью
подавлять обезболивающий эффект парацетамола путем
фармакодинамического взаимодействия.
Одновременное
применение парацетамола и азидо-тимидина (AZT-зидовудина) увеличивает
склонность к нейтропении. В связи с чем парацетамол не следует
принимать вместе с AZT без рекомендации врача.
Рекомендуется
избегать комбинированной терапии с более чем одним обезболивающим
средством. Существует мало доказательств того, что это обеспечивает
дополнительную пользу для пациента, и, как правило, приводит к
увеличению неблагоприятных эффектов.
Возможно
увеличение скорости всасывания парацетамола при приеме метоклопрамида
или домперидона и снижение при приеме холестирамина.
Зверобой
(Hypericum
perforatum)
может вызывать снижение уровня парацетамола в крови. Скорость
всасывания парацетамола может снижаться при приеме с пищей.
Специальные
предупреждения
Применение
в педиатрии
Препарат
Парол Плюс суспензия предназначен для применения у детей старше 6
лет.
Для
применения у детей младше 5 лет рекомендуется применять препарат
Парол Плюс суспензию для приема внутрь в дозе 120 мг/5 мл.
Во
время беременности или лактации
Женщины
детородного возраста/Контрацепция
При
применении препарата у женщин детородного возраста следует соблюдать
осторожность.
Беременность
Клинический
опыт применения парацетамола у беременных женщин ограничен.
Исследования, проведенные на животных, не выявили какого-либо прямого
или косвенного вредного воздействия на
беременность/эмбриональное/внутриутробное развитие/роды или
послеродовое развитие.
Безопасность
препарата Парол Плюс при приеме в период беременности не установлена.
Парацетамол проникает через плаценту и достигает плода в
концентрации, аналогичной концентрации у матери. Тем не менее,
кратковременный прием терапевтических доз парацетамола матерью не был
связан с тератогенными эффектами у человека.
Кормление
грудью
Парацетамол
проникает в грудное молоко, но это количество не является клинически
значимым при приеме рекомендуемых доз. В опубликованной литературе не
сообщалось о противопоказаниях для грудного вскармливания.
Фертильность
В
исследованиях хронической токсичности на животных было установлено,
что парацетамол вызывает атрофию яичек и подавляет сперматогенез.
Исследования влияния парацетамола на фертильность человека не
проводились.
Особая
информация о вспомогательных веществах
В
связи с содержанием в составе препарата метилпарагидроксибензоата
возможно развитие аллергических реакций (возможно, замедленного
типа).
Пациенты
с редкой наследственной непереносимостью фруктозы,
глюкозо-галактозной мальабсорбцией или сахарозо-изомальтазной
недостаточностью не должны применять этот препарат в связи с наличием
сахарозы в составе.
В
5 мл препарата Парол Плюс содержится 1,5 мг натрия. Это следует
учитывать пациентам, находящихся на диете с контролируемым
содержанием натрия.
Понсо
4R (Е 124) может вызывать аллергические реакции.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
У
некоторых пациентов возможно развитие головокружения или сонливости,
связанные с применением парацетамола. Пациенты при приеме
парацетамола должны соблюдать осторожность во время деятельности,
требующей концентрации внимания и быстроты реакций.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Не
следует превышать рекомендованные дозы.
Препарат
рекомендуется применять в минимальной эффективной дозе, используя
максимально короткую продолжительность лечения.
Рекомендуемая
доза составляет от 10 до 15 мг/кг/доза через каждые 6 часов (максимум
500 мг за один прием у детей весом более 30 кг), максимальная
суточная доза составляет 60 мг/кг (максимум 2 грамма в сутки у детей
весом более 30 кг).
Минимальный
интервал между приемами препарата должен составлять 4 часа и
кратность введения не должна превышать 4 раза в сутки.
У
пациентов, злоупотребляющих алкоголем, суточная доза парацетамола не
должна превышать 2000 мг вследствие риска гепатотоксичности.
Без
рекомендации врача препарат не следует применять более 3 дней подряд.
Особые
группы пациентов
Дети
Препарат
Парол Плюс суспензия предназначен для применения у детей старше 6
лет.
Для
применения у детей младше 5 лет рекомендуется применять препарат
Парол Плюс суспензию для приема внутрь в дозе 120 мг/5 мл.
Пациенты
пожилого возраста
У
пожилых пациентов коррекция дозы не требуется, но у ослабленных и
малоподвижных пациентов рекомендуется снижение дозы и уменьшение
кратности приема препарата.
Пациенты
с почечной недостаточностью
Пациентам
с легкой и средней почечной недостаточностью препарат следует
применять с соблюдением осторожности.
У
пациентов с тяжелой почечной недостаточностью применение препарата
противопоказано.
Пациенты
с
печеночной
недостаточностью
Препарат
противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (по
шкале Чайлд-Пью > 9).
У
пациентов с легкой и средней печеночной недостаточностью препарат
следует применять с осторожностью.
Метод
и путь введения
Для
приема внутрь.
Вязкая
консистенция Парол Плюс предотвращает выливание препарата из ложки и
облегчает его применение. Перед применением флакон следует тщательно
взболтать.
Суспензия
Парол Плюс применяется без разведения.
При
необходимости приема более низкой концентрации препарата
рекомендуется применять препарат Парол Плюс в дозе 120 мг/5 мл.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Бледность,
анорексия, тошнота и рвота — обычные ранние симптомы передозировки
парацетамола. Некроз печени является осложнением передозировки
парацетамола, связанным с дозой. Содержание печеночных ферментов
может повышаться, а протромбиновое время увеличиваться в течение
12-48 часов, но клинические симптомы могут не проявляться в течение
1-6 дней после приема препарата. В этой ситуации могут наблюдаться
гепатомегалия, желтуха, острая печеночная недостаточность и некроз
печени. Могут наблюдаться нарушения метаболизма глюкозы и
метаболический ацидоз. Возможно повышение уровня билирубина в крови,
печеночных ферментов, МНО, протромбинового времени, фосфатов и
лактата в крови. Тяжелая интоксикация может прогрессировать до
печеночной недостаточности, энцефалопатии, кровоизлияния,
гипогликемии, отека головного мозга и смерти. Острая почечная
недостаточность с острым тубулярным некрозом, характеризующаяся болью
в паховой области, гематурией и протеинурией, может развиться без
поражения печени. Сообщалось о сердечной аритмии и панкреатите.
Лечение
Лечение
передозировки парацетамолом следует начинать немедленно, чтобы
защитить пациента от отсроченной гепатотоксичности, даже в случае
отсутствия симптомов передозировки. Для этого может потребоваться
внутривенное введение N-ацетилцистеина или пероральный прием
метионина.
Если
передозировка произошла в течение одного часа, следует рассмотреть
лечение активированным углем. После перорального приема необходимо
измерить концентрацию парацетамола в плазме крови через 4 часа или
позже (предыдущие концентрации не являются достоверными).
Лечение
N-ацетилцистеином может применяться в течение 24 часов после
перорального приема парацетамола; однако максимальный защитный эффект
достигается в течение 8 часов после перорального приема.
Эффективность антидота после этого момента времени постепенно
снижается. При необходимости необходимо ввести пациенту внутривенно
N-ацетилцистеин в соответствии с общепринятой дозировкой. При
отсутствии рвоты пероральный прием метионина может быть подходящей
альтернативой в отдаленных регионах за пределами больницы. Необходим
контроль за пациентами с тяжелой печеночной дисфункцией в течение 24
часов после перорального приема.
Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата
Не
следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
При
возникновении дополнительных вопросов по применению данного
лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу
или фармацевту.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Очень
часто (≥1/10)
—
повышение
уровня АЛТ
Часто
(от ≥ 1/100 до < 1/10)
—
инфекции
—
головная
боль, головокружение, сонливость, парестезии
—
инфекции
верхних дыхательных путей
—
тошнота,
диарея, диспепсия, метеоризм, боль в животе, запор, рвота
—
повышение
в 1,5 раза выше верхнего предела АЛТ
—
отеки
лица
—
постэкстракционное кровотечение
Нечасто
(от ≥ 1/1000 до < 1/100)
—
нарушение
равновесия
—
желудочно-кишечное
кровотечение
—
периферические
отеки
—
кровотечение
после тонзиллэктомии
Редко
(≥ 1/10000 до < 1/1000)
—
сыпь, крапивница, ангионевротический отек
—
пурпура
—
повышение уровня печеночных трансаминаз
—
кожная сыпь, зуд, крапивница, аллергический отек и ангионевротический
отек, острый генерализованный экзантематозный пустулез, мультиформная
эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный
некролиз (включая летальные исходы)
Очень
редко (< 1/10000)
—
агранулоцитоз,
тромбоцитопения
—
анафилактический
шок, положительный тест на аллергию**, иммунная тромбоцитопения ***
—
бронхоспазм*
—
печеночная
дисфункция
—
лихорадка,
астения
Неизвестно
(невозможно оценить на основании имеющихся данных)
—
после
приема терапевтических доз парацетамола нефротоксические эффекты
встречаются нечасто. При длительном применении сообщалось о
папиллярном некрозе.
*
Бронхоспазм: наблюдается у 20% пациентов с бронхиальной астмой,
чувствительных к ацетилсалициловой кислоте.
**
Пероральный провокационный тест с парацетамолом: отмечается
положительный результат у 15,5% пациентов с симптомами аллергии,
связанные с приемом парацетамола (высыпания, крапивница,
анафилаксия).
***
Иммунная тромбоцитопения: в присутствии парацетамола и парацетамола
сульфата антитела связываются с рецепторами тромбоцитов GPIIb/IIIa и
GPIb/IX/V. Согласно литературным данным, в клиническом исследовании,
включавшем 2000 пациентов, парацетамол в сравнении с плацебо и
нестероидными противовоспалительными препаратами, не было выявлено
разницы в частоте побочных эффектов и прекращения приема между
парацетамолом и плацебо. Известно, что клиническое исследование с
участием 2100 пациентов с парацетамолом в сравнении с нестероидными
противовоспалительными препаратами было отмечено, что прекращение
лечения чаще происходило из-за недостаточной эффективности препарата
в группе парацетамола. Один из каждых 10 пациентов, получавших
парацетамол, прекратил лечение, однако один из каждых 15 пациентов
прекратил лечение в связи с низкой эффективностью препарата. По
сравнению с НПВП, соотношение прекращения лечения из-за побочных
эффектов ниже. Клинические лабораторные исследования показали, что
побочные эффекты и изменения лабораторных показателей для
парацетамола в терапевтических дозах не отличались от таковых для
плацебо в клинических исследованиях. Изменения биохимических
показателей, характеризующих функцию печени, указывают на то, что
препарат принимался в токсических дозах. Если препарат принимается в
токсических дозах, аспартатаминотрансфераза (АСТ) и
аланинаминотрансфераза (АЛТ) начинают повышаться в течение 24 часов и
достигают пика через 72 часа. Повышение любого из этих показателей
выше 1000 единиц является показательным для гепатотоксичности. Кроме
того, повышается уровень билирубина и креатинина, снижается уровень
глюкозы. Снижение артериального рН ниже 7,30, повышение креатинина
выше 3,4 мг/дл, увеличение протромбинового времени более 100 секунд и
повышение уровня лактата в сыворотке крови выше 3,5 миллимоль/л —
симптомы, свидетельствующие о неблагоприятном прогнозе. О различиях в
восприимчивости, связанных с полом, расой, ростом, весом, строением
тела, образом жизни и местом проживания, к неблагоприятным и
токсическим эффектам парацетамола не сообщалось. Кроме того, факторы
риска, повышающие восприимчивость к токсическому действию
парацетамола, включены в раздел лекарственных взаимодействий.
Дети
младше 6 лет менее восприимчивы к токсическому воздействию
парацетамола. Утверждается, что определенную роль в этом играют
запасы глутатиона и более высокая скорость детоксикации.
Сообщалось
о хроническом некрозе печени у пациента, получавшего ежедневные
терапевтические дозы парацетамола в течение примерно одного года, а
также о поражении печени при ежедневном приеме высоких доз в течение
более коротких периодов времени. Оценка, проведенная у группы
пациентов с хроническим активным гепатитом, не выявила различий в
нарушениях функции печени у пациентов, длительно принимавших
парацетамол, однако после прекращения приема парацетамола не было
отмечено улучшения контроля заболевания.
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Одна
доза (5
мл) препарата содержит:
активное
вещество
– парацетамол
250,0 мг
вспомогательные
вещества: метилпарабен
натрия
сахарин сахароза натрия карбоксиметилцеллюлоза авицел RC
581 глицерин твин 80 клубничная эссенция понсо 4R Е124 вода очищенная
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Однородная
суспензия розового цвета с
запахом клубники.
Форма выпуска и упаковка
По
150 мл препарата помещают во флаконы из янтарного стекла, с
пластиковой крышкой.
По
1 флакону вместе с мерной ложкой и инструкцией по медицинскому
применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из
картона покрытый УФ-лаком.
Срок хранения
2
года.
Не
применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить
при температуре не выше 25ºС
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без
рецепта
Сведения
о производителе
АТАБАЙ
КИМЬЯ САН. ВЕ
ТИДЖ.
А.СDilovası
Organize Sanayi Bölgesi 4.Kısım Sakarya Caddesi
No:28Гебзе, Коджаэли,
Tурциятел:
+ 90 262 724 85 41факс:
+ 90 262 724 85 43info@atabay.com
Держатель
регистрационного удостоверения
АТАБАЙ
КИМЬЯ САН. ВЕ ТИДЖ. А.С
Acibadem,
Koftuncu sok. No:1
34718
Kadıkoy, Стамбул, Турция
тел:
+90 (216) 326 69 65
факс:
+90 (216) 340 13 77
info@atabay.com
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей
и ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
«Управляющая компания WHITE SAIL»
Республика
Казахстан, г. Алматы, мкр. 1, дом 61/1
Тел/факс:
+7 777 727 27 07
Адрес
электронной почты: whitesail20@mail.ru
| Парол_Плюс_суспензия_ЛВ_250_5_мл_каз_161122.docx | 0.07 кб |
| 4._Проект_ЛВ_Parol_плюс_суспензия_250_5_мл_рус_corrected_2022_.docx | 0.06 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Лекарственная форма
Таблетки, 500 мг
Состав
Одна таблетка содержит активное вещество – парацетамол 500,0 мг вспомогательные вещества: повидон К-30, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кислота стеариновая, вода очищенная
Показания к применению
Парол применяется в качестве анальгетического и жаропонижающего средства для симптоматического лечения боли слабой или умеренной интенсивности и купирования лихорадки.
Способ применения и дозы
Взрослые и подростки старше 12 лет Рекомендуемая доза составляет 1 — 2 таблетки через каждые 4-6 часов. Максимальная суточная доза составляет 4000 мг. Без рекомендации врача препарат не следует применять более 3 дней подряд. У пациентов, употребляющих алкоголь, суточная доза парацетамола не должна превышать 2000 мг вследствие риска гепатотоксичности. Препарат рекомендуется применять в минимальной эффективной дозе. Не следует превышать рекомендованные дозы, при необходимости следует обратиться за консультацией к врачу. Минимальный интервал между приемами препарата должен составлять 4 часа и кратность приема не должна превышать 4 раза в сутки. Дети в возрасте 6 — 12 лет Рекомендуемая доза составляет по одной или половине таблетки через каждые 4-6 часов. Максимальная суточная доза составляет 60 мг/кг, разделенная на дозы от 10 до 15 мг/кг. Препарат не предназначен для применения у детей младше 6 лет. Кратность приема препарата не должна превышать 4 раза в течение 24 часов.
Противопоказания
гиперчувствительность к парацетамолу или к любому из вспомогательных веществ препарата — тяжелая печеночная недостаточность (по шкале Чайлд-Пью > 9) и почечная недостаточность — детский возраст до 10 лет
Побочные действия
Часто (от ≥ 1/100 до < 1/10) головная боль, головокружение, сонливость, парестезии инфекции верхних дыхательных путей тошнота, рвота, диспепсия, метеоризм, боль в животе, запор Нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100) желудочно-кишечное кровотечение нефротоксические эффекты при приеме терапевтических доз парацетамола. При длительном применении о папиллярном некрозе не сообщалось. Редко (≥ 1/10000 до < 1/1000) анемия при приеме высокой дозы препарата, метагемоглобинемия, тромбоцитопения, связанная с гемолитической анемией при длительном применении, изменения количества клеток крови, такие как тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, нейтропения и панцитопения. У данных побочных явлений причинно-следственная связь с приемом парацетамола не выявлена.аллергические реакции, анафилаксия бронхиальная астма, включая синдром анальгетической астмы диарея печеночная недостаточность при приеме высокой дозы кожная сыпь, зуд, крапивница, аллергический отек и ангионевротический отек, острый генерализованный экзантематозный пустулез, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (включая летальные исходы). Симптомы разрешаются при отмене лечения. Очень редко (< 1/10000) агранулоцитоз, тромбоцитопения синдром Лайелла бронхоспазм у пациентов с чувствительностью к аспирину и другим нестероидным противовоспалительным препаратам печеночная дисфункция Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) бронхоспазм, положительный тест на аллергию, иммунная тромбоцитопения стимуляция центральной нервной системы, энцефалопатия, бессонница, тремор
| Аптека | Адрес | Количество |
|---|---|---|
| №23 | Алматы, мкр-н Аксай-2, 8/3 (ул. Толе би, уг. ул. Саина, рядом с супермаркетом Toimart) +7 (708) 972-89-23 |
1 |
| №27 | Алматы, пр. Сейфуллина, 51, корп 27 (уг. ул. Кассина, ЖК Теремки) +7 (708) 970 15 27,+7 (700) 951 29 23 |
1 |
| №29 | Алматы, мкр-н Айгерим, ул. Саги Ашимова, 92 (уг. ул. Набережная) +7 (708) 973 99 46,+7 (727) 310 99 44 |
1 |
Оставить отзыв
Доставка:
- Доставка курьером аптеки (г. Алматы)
- Доставка через Kazpost (по РК)
Оплата:
- Карточкой VISA, MasterCard любого банка
- Наличными
Парацетамол детский суспензия — Фармстандарт — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛС-000094
Торговое наименование препарата
Парацетамол детский
Международное непатентованное наименование
Парацетамол
Лекарственная форма
суспензия для приема внутрь [апельсиновая, клубничная]
Состав
Состав на 5 мл препарата:
Активное вещество: парацетамол — 120 мг.
Вспомогательные вещества:авицел RC-591 [целлюлоза микрокристаллическая, кармеллоза натрия] — 50 мг, камедь ксантановая (ксантановая смола) — 7,5 мг, метил- парагидроксибензоат (нипагин) — 5 мг, про- пиленгликоль — 1 мг, сахароза (сахар) — 1650 мг, глицерол (глицерин) — 630 мг, сорбитол (сорбит пищевой) — 1128,75 мг, ароматизатор апельсиновый или ароматизатор клубничный — 6,5 мг, вода (вода очищенная) — до 5 мл.
Описание
гомогенная суспензия от светло-серого или светло-серого с желтоватым оттенком цвета до серого или серого с желтоватым оттенком цвета с характерным фруктовым запахом
Фармакотерапевтическая группа
анальгезирующее ненаркотическое средство
Код АТХ
N02BE
Фармакодинамика:
Ненаркотический анальгетик, обладает обезболивающим и жаропонижающим действием.
Препарат блокирует циклооксигеназу 1 и 2 в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного эффекта. Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-солевой обмен и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.
Фармакокинетика:
Абсорбция — высокая, время достижения максимальной концентрации — 0,5-2 часа, максимальная концентрация — 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы — 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 2% от принятой кормящей матерью дозы препарата проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его применении в дозе 10-15 мг/кг. Метаболизируется в печени: 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой
кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов, 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом, а затем с цистеином и меркаптуровой кислотой и образуют неактивные метаболиты. Основными изоферментами цитохрома Р450 для данного пути метаболизма являются изофермент CYP2E1 (преимущественно), CYP1A2 и CYP3A4 (второстепенная роль). При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз.
Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3- гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуроновой и серной кислотой.
У взрослых преобладает глюкуронирование, у новорожденных (в том числе недоношенных) и маленьких детей — сульфатирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (в том числе и токсической) активностью.
Период полувыведения — 2-3 часа. В течение 24 часов 85-95% парацетамола выводится, почками в виде глюкуронидов и сульфатов, 3% — неизмененном виде. У пожилых пациентов снижается клиренс парацетамола и увеличивается период полувыведения.
Показания:
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности, лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях (в том числе при вирусных инфекциях), поствакцинальная гипертермия.
Противопоказания:
— индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— заболевания системы крови;
— генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
— период новорожденности (возраст до 1 месяца).
С осторожностью:
— печеночная и почечная недостаточность;
— доброкачественные гипербилирубинемии (в том числе синдром Жильбера);
— алкогольное поражение печени, алкоголизм;
— сахарный диабет;
— беременность, период лактации;
— пожилой возраст;
— ранний грудной возраст (1-3 месяца).
Беременность и лактация:
Парацетамол проникает через плаценту, при приеме в терапевтических дозировках препарат безопасен для плода, в высоких дозах может оказывать гепатотоксическое действие, поэтому необходимо строго соблюдать режим дозирования.
При грудном вскармливании концентрация в грудном молоке низкая (1-2% от материнской дозы). Неблагоприятных последствий для грудных детей не зарегистрировано. Применение возможно при строгом соблюдении режима дозирования.
Способ применения и дозы:
В 5 мл суспензии содержится 120 мг парацетамола. В одном флаконе количество доз по 5 мл составляет: в 100 г — 16 доз, в 150 г — 24 дозы и в 200 г — 32 дозы.
Препарат принимают внутрь до еды в не- разведенном виде, запивая большим количеством жидкости. Перед применением препарат тщательно взбалтывают. Кратность приема не более 4 раз в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Доза парацетамола для детей рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела. Разовая доза парацетамола составляет 10-15 мг/кг массы тела, суточная — не более 60 мг/кг массы тела.
Для точного дозирования препарата в зависимости от предлагаемой комплектации используют мерную ложку или мерный шприц, вложенные в упаковку.
В случае применения мерного шприца:
1. Тщательно взболтайте суспензию.
2. Откройте крышку флакона.
3. Плотно вставьте мерный шприц в отверстие адаптера, установленного в горлышко флакона.
4. Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая суспензию в мерный шприц до нужной отметки.
5. Верните флакон в исходное положение и извлеките мерный шприц, аккуратно поворачивая его.
6. Давайте препарат ребенку внутрь посредством мерного шприца. Для обеспечения плавного поступления суспензии в ротовую полость медленно нажимайте на поршень. После каждого использования промывайте мерный шприц в проточной воде и сушите в разобранном виде при комнатной температуре в недоступном для ребенка месте. Хранить мерный шприц следует в упаковке вместе с препаратом.
В зависимости от возраста «Парацетамол детский» назначают в следующих разовых дозах:
— от 1 до 3 месяцев — для симптоматического лечения реакций на вакцинацию применяется разовая доза 2,5 мл суспензии. При необходимости дозу можно повторить, но не ранее чем через 4 ч. Если температура тела ребенка не уменьшается после повторной дозы, следует обратиться к врачу. Дальнейшее применение препарата у детей указанного возраста для лечения поствакцинальной гипертермии, а также применение у детей в возрасте 1-3 месяцев по другим показаниям возможно лишь под наблюдением врача. В случае необходимости применения препарата недоношенному ребенку в возрасте 1-3 месяца препарат назначается только по рекомендации врача.
— от 3 месяцев до 1 года — 2,5-5 мл или 60-120 мг парацетамола в зависимости от массы тела ребенка (см. таблицу ниже);
— от 1 года до 6 лет -5-10 мл или 120-240 мг в зависимости от массы тела ребенка (см. таблицу ниже);
— от 6 до 14 лет — 10-20 мл или 240-480 мг в зависимости от массы тела ребенка (см. таблицу, ниже);
|
Масса тела ребенка |
Разовая доза препарата |
|
4-8 кг |
2,5 мл |
|
8-16 кг |
5 мл |
|
16-32 кг |
10 мл |
|
больше 32 кг |
15-20 мл |
— взрослым — разовая доза 20 мл не более 4 раз в сутки.
Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней — в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом!!!
Не превышать установленной дозы! Передозировка парацетамола может быть причиной печеночной недостаточности.
Побочные эффекты:
Тошнота, рвота, боли в животе. Аллергические реакции (в том числе кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке), лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое и нефротоксическое (интерстициальный нефрит и папиллярный некроз) действие; гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.
Передозировка:
Если Вы считаете, что ребенок принял больше рекомендованной дозы, немедленно обратитесь к врачу, даже если ребенок чувствует себя хорошо. Передозировка парацетамола может вызвать развитие печеночной недостаточности.
Симптомы:
Острая передозировка: бледность кожных покровов, острая печеночная недостаточность, желудочно-кишечные расстройства (диарея, потеря аппетита, тошнота, рвота, кишечные спазмы, боль в желудке), увеличение потоотделения. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 часов после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в том числе и при отсутствии тяжелого поражения печени), аритмия, панкреатит.
Хроническая передозировка: гепатотоксичность, нефротоксичность.
Лечение: промывание желудка не позднее, чем через 4 часа после отравления, прием адсорбентов (активированный уголь); введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Взаимодействие:
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития гепатотоксического действия при небольших передозировках.
Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Сочетание с хлорамфениколом, приводит к повышению токсических свойств последнего. ‘
Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.
Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности парацетамола.
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Длительное совместное применение парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.
Особые указания:
Следует избегать одновременного применения парацетамола с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола.
При применении препарата более 5 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.
Препарат содержит сахарозу и сорбитол, что следует учитывать при лечении пациентов с сахарным диабетом (5 мл суспензии содержат 0,25 хлебных единиц). Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.
При продолжении лихорадки более 3-х дней и болевого синдрома более 5 дней следует обратиться к лечащему врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Препарат не влияет на способность к вождению автомобиля или к управлению различными механизмами, а также занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Суспензия для приема внутрь [апельсиновая, клубничная], 120 мг/5 мл.
Упаковка:
По 100 г или 150 г, или 200 г во флаконе из темного стекла. Один флакон с инструкцией по применению и мерной ложкой или мерным шприцем в пачке из картона.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Открытое акционерное общество «Фармстандарт-Лексредства» (ОАО «Фармстандарт-Лексредства»), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Купить Парацетамол детский суспензия — Фармстандарт в ГорЗдрав
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Головная боль, Грипп, Зубная боль, Артралгия, Лихорадка, Мигрень, Мышечные Боли, Напряженная головная боль, Невралгия, Простуда, Болезненная менструация, Синдром Прорезывания Зубов, Боли в спине, Боль, Боль в горле, Боль в ухе
Страница осмотрена фармацевтом Милитян Инессой Месроповной Последнее обновление 26.06.2023
Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Название медикамента
Parol
Терапевтические показания
Суспензия для приема внутрь
Таблетки
У детей с 3 мес (от 1 до 3 мес применение Parolа по всем показаниям возможно только по назначению врача) до 6 лет в качестве жаропонижающего средства (ОРВИ, грипп, детские инфекции, поствакцинальные реакции и другие состояния, сопровождающиеся повышенной температурой тела) и болеутоляющего средства (болевой синдром слабой и умеренной интенсивности, в т.ч. головная и зубная боль, боль в мышцах, невралгия, боль при травмах и ожогах).
Болевой синдром слабой или умеренной интенсивности (головная боль, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея, зубная боль), понижение повышенной температуры тела при инфекционно-воспалительных заболеваниях (в т.ч. простудных).
Способ применения и дозы
Драже; Суспензия для приема внутрь для детей
Суспензия для приема внутрь
Таблетки
Внутрь. Взрослым по 500 мг до 4 раз в сутки, максимальная разовая доза — 1 г, суточная — 4 г. Курс не более 5 дней. Детям по 10–15 мг/кг каждые 6 ч, курс 3–5 дней.
Внутрь, запивая большим количеством жидкости, через 1–2 ч после приема пищи 3–4 раза в сутки с интервалом не менее 4 ч.
Суспензию Parol для детей не следует разводить. Для удобства и точности дозирования используют мерную ложку, отмеряющую 2,5 и 5 мл суспензии.
Рекомендуемые дозы для детей от 3 мес до 6 лет
| Возраст | Разовые дозы |
| 3 мес — 1 год | 60–120 мг парацетамола (2,5–5 мл) |
| От 1 года до 6 лет | 120–240 мг парацетамола (5–10 мл) |
Продолжительность лечения: 3 дня в качестве жаропонижающего и до 5 дней в качестве болеутоляющего средства. При необходимости продолжения приема препарата требуется консультация врача.
Внутрь, предпочтительнее между приемами пищи, шипучую таблетку полностью растворяют в стакане воды, а полученный раствор сразу выпивают. Если врачом не даны другие указания, то при применении препарата следует соблюдать следующие дозировки:
взрослые: по 500–1000 мг (1–2 шипучие таблетки) 3–4 раза в сутки, максимальная доза — 4 г/сут.
дети: дозировка по массе тела ребенка подразумевает прием дозы 10–15 мг/кг. Удобная схема дозировок приведена в таблице.
| Возраст | Масса тела, кг | Разовая доза, мг | Максимальная суточная доза, г |
| 6–9 лет | 22–30 | 250 (0,5 табл.) | 1–1,5 (2–3 табл.) |
| 9–12 лет | до 40 | 500 (1 табл.) | 2 (4 табл.) |
| старше 12 лет | >40 | 500–1000 (1–2 шипучих табл.) | 2–4 (4–8 табл.) |
Рекомендуемый интервал между приемами — 6–8 ч (не менее 4 ч). Максимальная продолжительность лечения для детей — 3 дня, для взрослых — не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и не более 3 дней при назначении в качестве жаропонижающего средства. После 5 дней лечения проводят анализ периферической крови.
Противопоказания
Суспензия для приема внутрь
Таблетки
Гиперчувствительность, тяжелые нарушения функции печени, почек, заболевания крови, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, грудной возраст до 1 мес.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, почечная и печеночная недостаточность, дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, беременность, кормление грудью, детский возраст до 6 лет.
Побочные эффекты
Суспензия для приема внутрь
Таблетки
Тошнота, рвота, боли в животе, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке); редко — тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, анемия; при длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое и нефротоксическое действие, панцитопения, метгемоглобинемия.
Аллергические реакции — кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке; тошнота, боль в эпигастрии; анемия, тромбоцитопения. При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое действие, нефротоксическое действие (почечная колика, асептическая пиурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения, агранулоцитоз. Очень редко — понижение АД, гипогликемия, диспноэ, васкулит.
Передозировка
Суспензия для приема внутрь
Таблетки
Симптомы: бледность, потливость, боль в желудке, тошнота и рвота, через 1–2 сут — признаки поражения печени (болезненность в области печени, повышение активности печеночных ферментов в крови, увеличение протромбинового времени). В тяжелых случаях — печеночная недостаточность, гепатонекроз, энцефалопатия, коматозное состояние.
Лечение: прекращение приема препарата, промывание желудка, назначение энтеросорбентов (активированный уголь, полифепан), в/в введение антидота — N-ацетилцистеина или назначение внутрь метионина.
Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки).
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля.
Фармакодинамика
Обладает чрезвычайно малым влиянием на синтез ПГ в периферических тканях, не изменяет водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и не повреждает слизистую ЖКТ.
Фармакокинетика
Суспензия для приема внутрь
Таблетки
Cmax в плазме достигается через 30–90 мин после приема внутрь. Величина соотношения объема распределения и биодоступности у детей и новорожденных подобна таковым у взрослых. T1/2 — 1,5–2,5 ч. Метаболизируется в печени. У новорожденных и детей до 10 лет основным метаболитом является сульфат парацетамола, у детей 12 лет и старше — конъюгированный глюкуронид. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. Примерно 85–95% дозы выводится с мочой за 24 ч (менее 4% препарата — в неизмененном виде).
Абсорбция высокая, связывание с белками плазмы — 15%. Cmax в плазме достигается через 0,5–2 ч. Проходит через ГЭБ, проникает в грудное молоко (менее 1% от принятой дозы). Эффективная терапевтическая концентрация в плазме достигается при назначении в дозе 10–15 мг/кг.
Метаболизируется в печени: 80% конъюгирует с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов, 17% гидроксилируется с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. Т1/2 — 2–3 ч, у пожилых пациентов клиренс препарата снижается и увеличивается период полувыведения. Выводится почками — 3% в неизмененном виде.
Фармакологическая группа
- Анилиды
Взаимодействие
Суспензия для приема внутрь
Таблетки
Алкоголь, барбитураты, трициклические антидепрессанты, противосудорожные препараты, фенилбутазон, рифампицин усиливают гепатотоксичность, салицилаты — нефротоксическое действие.
Парацетамол усиливает действие непрямых антикоагулянтов, снижает эффективность урикозурических препаратов, повышает токсичность хлорамфеникола.
Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты, эстрогенсодержащие контрацептивы) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Снижает эффективность урикозурических препаратов. Усиливает действие препаратов, угнетающих ЦНС, этанола. При замедлении опорожнения желудка (пропантелин) может иметь место замедленное наступление действия парацетамола, а при ускорении (метоклопрамид) — препарат начинает действовать быстрее. Усиливается токсичность хлорамфеникола. Следует соблюдать осторожность при продолжительном применении парацетамола и одновременной терапии пероральными препаратами, тормозящими свертывание крови.
Доступно в странах
A-Z index:
Парацетамол сироп: инструкция по применению
Форма выпуска:
МНН: Парацетамол
ФТГ: Анальгетическое ненаркотическое средство
Цены в аптеках: Минск
Уточняйте
Содержание
- Состав
- Описание
- Показания к применению
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Передозировка
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Особенности применения
- Меры предосторожности
- Форма выпуска
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска из аптек
Состав
1 флакон содержит: действующего вещества: парацетамола – 1,2 г (для флакона по 50 мл сиропа) или 2,4 г (для флакона по 100 мл); вспомогательные вещества: натрия бензоат, сахар-рафинад, сорбит, кислота лимонная, натрия цитрат, пропиленгликоль, спирт этиловый, рибофлавин, добавка вкусоароматическая, вода очищенная.
Описание
Прозрачная густая жидкость желтого цвета с характерным фруктовым запахом.
Показания к применению
Лекарственное средство назначают в качестве:
— жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры;
— анальгезирующего средства при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности, в т.ч. головной и зубной боли, боли в мышцах, невралгии.
Цены в аптеках Минск
Препарат отсутствует в продаже
Аналоги
Эффералган, сироп, 3% 90 мл ×1
для детей, УПСА, Франция • Без рецепта