Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ренгалин®
Раствор для приема внутрь в виде бесцветной или почти бесцветной, прозрачной жидкости.
* ЕМД — единицы модифицирующего действия.
Вспомогательные вещества: гипромеллоза, мальтитол, глицерол, калия сорбат, лимонная кислота безводная, вода очищенная.
100 мл — флаконы из стекла марки ОС или окрашенного стекла, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия, c капельницей (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Механизм действия и фармакодинамические эффекты
Экспериментально показано, что активные компоненты препарата — антитела к морфину, гистамину и брадикинину модифицируют лиганд-рецепторное взаимодействие эндогенных регуляторов с соответствующими рецепторами: опиатными рецепторами, рецепторами гистамина и брадикинина. Совместное применение активных компонентов приводит к усилению противокашлевого эффекта.
Кроме противокашлевого действия, комбинированный препарат Ренгалин® за счет входящих в него активных компонентов оказывает противовоспалительное, противоотечное, антиаллергическое, спазмолитическое (антитела к гистамину и брадикинину) и анальгезирующее (антитела к морфину) действие.
Комбинированный препарат Ренгалин® путем модификации функциональной активности рецепторов гистамина и брадикинина избирательно снижает возбудимость кашлевого центра продолговатого мозга, тормозит центральные звенья кашлевого рефлекса. Угнетая центры болевой чувствительности в таламусе, блокирует передачу болевых импульсов к коре головного мозга. Ингибирует поток болевой импульсации с периферии вследствие уменьшения высвобождения тканевых и плазменных альгогенов (гистамина, брадикинина, простагландинов и др.). В отличие от наркотических анальгетиков не вызывает угнетения дыхания, лекарственной зависимости, не обладает наркогенным и снотворным действием. Облегчает проявления острого фарингита, ларингита и бронхита, уменьшая бронхоспазм. Купирует системные и местные симптомы аллергических реакций за счет влияния на синтез и высвобождение гистамина и брадикинина из тучных клеток.
Данные доклинической безопасности
Доклинические исследования безопасности на половозрелых и неполовозрелых животных, включающие оценку токсичности при однократном и повторном введениях, генотоксичности, репродуктивной токсичности, а также аллергизирующих и местнораздражающих свойств, не выявили наличия у препарата Ренгалин® токсичных или потенциально опасных для человека эффектов.
Фармакокинетика
Фармакокинетические исследования невозможны из-за сложного состава препарата.
Показания препарата
Ренгалин®
Препарат Ренгалин® показан к применению у взрослых и детей от 3 лет:
- продуктивный и непродуктивный кашель при гриппе и ОРВИ, остром фарингите, ларинготрахеите, остром обструктивном ларингите, хроническом бронхите, хронической обструктивной болезни легких и других инфекционно-воспалительных и аллергических заболеваниях верхних и нижних дыхательных путей.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, не во время приема пищи. Желательно держать раствор во рту перед проглатыванием для максимального эффекта препарата.
Рекомендуемая доза для взрослых по 1-2 чайных ложки (5-10 мл) на прием.
Применять по 1-2 чайных ложки 3 раза/сут. В зависимости от тяжести состояния в первые 3 дня частота приема может быть увеличена до 4-6 раз/сут.
Особые группы пациентов
Коррекции дозы у пожилых пациентов не требуется.
Коррекции дозы у пациентов с нарушением функции почек не требуется.
Коррекции дозы у пациентов с нарушением функции печени не требуется.
Режим дозирования для детей в возрасте от 3 лет до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.
Безопасность и эффективность препарата Ренгалин® у детей в возрасте от 0 до 3 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Побочное действие
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
- детский возраст до 3 лет;
- наследственная непереносимость фруктозы (вследствие наличия в составе мальтитола).
С осторожностью применять у пациентов с сахарным диабетом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Безопасность применения препарата Ренгалин® у беременных не изучалась. При беременности препарат применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Соотношение «польза — риск» определяется лечащим врачом.
Период грудного вскармливания
Безопасность применения препарата Ренгалин® в период лактации не изучалась. В период лактации препарат применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Соотношение «польза — риск» определяется лечащим врачом.
Применение у детей
Препарат противопоказан в детском возрасте до 3 лет.
Особые указания
При необходимости возможно сочетание с муколитиками.
Вспомогательные вещества
Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.
Указание для пациентов с сахарным диабетом: каждая чайная ложка (5 мл) препарата содержит 0.3 г мальтитола, что соответствует 0.02 ХЕ. Для метаболизма мальтитола необходим инсулин, хотя благодаря медленному гидролизу и всасыванию в желудочно-кишечном тракте потребность в инсулине мала. Энергетическая ценность мальтитола 10 кДж или 2.4 ккал/г, что существенно меньше, чем у сахарозы. Энергетическая ценность одной чайной ложки препарата составляет приблизительно 5.7 кДж (1,37 ккал).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Отрицательного влияния препарата Ренгалин® на способность управлять транспортными средствами (в т.ч. велосипедами, самокатами и т.д.) и другими потенциально опасными механизмами не выявлено.
Передозировка
При передозировке возможны диспептические явления (тошнота, рвота, диарея), обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами (мальтитол, глицерол).
Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.
Условия хранения препарата Ренгалин®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать.
Срок годности препарата Ренгалин®
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.
После вскрытия флакон хранить при температуре не выше 25°С в течение 35 дней.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Наименование лекарственного препарата
Ренгалин, раствор для приема внутрь гомеопатический.
Качественный и количественный состав
Активные вещества (100 мл раствора для приема внутрь содержит):
Антитела к брадикинину аффинно очищенные — 0, 12 г*
Антитела к гистамину аффинно очищенные — 0, 12 г *
Антитела к морфину аффинно очищенные — 0, 12 г*
*вводятся в виде смеси трех активных водных разведений субстанции, разведенной соответственно в 1002, 10030, 10050 раз.
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: мальтитол — 6 г (см. разделы 4.3, 4.4).
Полный перечень вспомогательных веществ приведен в разделе 6.1.
Лекарственная форма
Раствор для приема внутрь гомеопатический. Бесцветная прозрачная жидкость.
Область применения
Гомеопатическое лекарственное средство без утвержденных терапевтических (медицинских) показаний к применению. Традиционно применяется при кашле, сопровождающем острые инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей.
Режим дозирования и способ применения
Режим дозирования
На один прием по 5-10 мл, вне приема пищи. Применять по 5-10 мл З раза в сутки. В зависимости от тяжести состояния в первые три дня частота приема может быть увеличена до 4-6 раз в сутки.
Длительность терапии составляет 7 дней.
Если через З дня после начала лечения отмечается усиление кашля, следует обратиться к врачу.
Способ применения
Внутрь, вне приема пищи. Желательно держать раствор во рту перед проглатыванием для максимального эффекта препарата.
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.
Детский возраст до 3-х лет.
Наследственная непереносимость фруктозы (вследствие наличия в составе мальтитола).
Особые указания и меры предосторожности при применении
Перед приемом препарата Ренгалин необходима консультация врача. Если во время приема препарата симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Препарат Ренгалин следует применять с осторожностью у пациентов с сахарным диабетом.
Больным сахарным диабетом следует помнить, что 5 мл препарата содержит 0,3 г мальтитола, что соответствует 0,02 хлебным единицам (ХЕ). Для метаболизма мальтитола необходим инсулин, хотя благодаря медленному гидролизу и всасыванию в желудочно-кишечном тракте потребность в инсулине мала. Энергетическая ценность мальтитола 10 кДж или 2,4 ккал/г, что существенно меньше, чем у сахарозы. Энергетическая ценность 5 мл препарата составляет приблизительно 5,7 кДж (1,37 ккал).
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
В ходе проведенных клинических исследований не было получено данных о взаимодействии препарата Ренгалин с лекарственными средствами; применявшимися в качестве сопутствующей терапии.
Фертильность, беременность и лактация
Беременность
Безопасность применения препарата Ренгалин у беременных не изучалась. При беременности препарат применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лекарственное средство не рекомендовано для применения беременным женщинам.
Лактация
Безопасность применения препарата Ренгалин в период грудного вскармливания не изучалась. В период грудного вскармливания препарат применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Лекарственное средство не рекомендовано для применения кормящим грудью женщинам.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Ренгалин не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.
Нежелательные реакции
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях на лекарственный препарат через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях (РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»: http://www.rceth.by»).
Передозировка
При передозировке возможны диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея), обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами (мальтитол, глицерол).
Лечение — симптоматическое
Фармакодинамические свойства
Фармакотерапевтическая группа: прочие лекарственные средства.
коды АТХ: V03AX.
Гомеопатическое средство не вызывает фармакологических эффектов, а действует особым гомеопатическим образом. Его эффекты не зависят от концентрации специфических компонентов или ингредиентов. По этой причине оказывается невозможным детерминировать доза-зависимые фармакологические эффекты гомеопатических препаратов, их фармакологическое поведение и фармакологические свойства.
Фармакокинетические свойства
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-массспектрометрия) не позволяет оценивать содержание активных компонентов препарата Ренгалин в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.
Данные доклинической безопасности
Доклинические исследования безопасности, включающие исследование острой токсичности, токсичности при повторном введении, генотоксичности, репродуктивной и эмбриофетальной токсичности, токсичности на неполовозрелых животных, аллергизирующих и местнораздражающих свойств не выявили у Ренгалина негативных и потенциально опасных для человека эффектов во всех тестах.
Перечень вспомогательных веществ
Гипромеллоза
Мальтитол
Глицерол
Калия сорбат
Лимонная кислота безводная
Вода очищенная
Несовместимость
Неприменимо.
Срок годности (срок хранения)
З года.
Не применять по истечении срока годности.
Особые меры предосторожности при хранении
Хранить при температуре не выше 25 о с.
После вскрытия флакон хранить при температуре не выше 25 ос в течение 35 дней.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Характер и содержание первичной упаковки
По 100 мл во флаконы из окрашенного стекла, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокой плотности, с капельницей из полиэтилена низкой плотности. Каждый флакон вместе с мерным стаканом из натурального полипропилена и листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Особые меры предосторожности при уничтожении использованного лекарственного препарата или отходов, полученных после применения препарата или работы с ним
Нет особых требований к утилизации.
Держатель регистрационного удостоверения
000 «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»;
Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9.
Тел./факс: +7 (495) 684-43-33.
Телефоны «Горячей линии»: +7 (495) 681-09-30, +7 (495) 681-93-00. E-mail: hotline@materiamedica.m
Представитель держателя регистрационного удостоверения
Претензии потребителей направлять по адресу:
Представительство 000 «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» в Республике Беларусь:
220035, г. Минск, ул. Тимирязева, д. 65 Б, помещение 74 А.
Тел./факс: +375 (17) 323-58-68.
E-mail: bel@dep.materiamedica.ru
МНН: Антитела к брадикинину аффино очищенные+Антитела к гистамину аффино очищенные+Антитела к морфину аффино очищенные
Производитель: Материа Медика Холдинг НПФ ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие противокашлевые препараты
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№024015
Информация о регистрации в РК:
01.11.2023 — 01.11.2033
Номер регистрации в РБ:
11112/22
Информация о регистрации в РБ:
06.05.2022 — 06.05.2027
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Ренгалин
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор для приема внутрь
Состав (на 100 мл) препарата
активные вещества: Антитела к брадикинину
аффинно очищенные – 0,12 г*,
Антитела к
гистамину аффинно очищенные – 0,12 г*,
Антитела к
морфину аффинно очищенные – 0,12 г*.
* вводятся в виде смеси трех активных водных разведений
субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030,
10050 раз.
Вспомогательные вещества: гипромеллоза
1,0 г, мальтитол 6,0 г, глицерол 3,0
г, сорбат
калия 0,165 г,
лимонная
кислота
безводная 0,02 г, вода
очищенная до 100 мл.
Описание
Бесцветная или почти бесцветная прозрачная
жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Респираторная система. Препараты,
применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Противокашлевые
препараты. Противокашлевые препараты прочие.
Код АТХ R05DB
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Чувствительность современных
физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография,
высокоэффективная жидкостная хроматография,
хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание
активных компонентов препарата Ренгалин в биологических жидкостях,
органах и тканях, что делает технически невозможным изучение
фармакокинетики.
Фармакодинамика
Экспериментально
показано, что компоненты препарата модифицируют активность
лиганд-рецепторного взаимодействия эндогенных регуляторов с
соответствующими рецепторами: антитела к
морфину (компонент препарата) модифицируют активность
лиганд-рецепторного взаимодействия эндогенных регуляторов с опиатными
рецепторами; антитела к гистамину – с Н1
гистаминовыми рецепторами; антитела к брадикинину – с
рецепторами брадикинина;
при этом совместное применение компонентов
приводит к усилению противокашлевого эффекта.
Кроме противокашлевого действия,
комплексный препарат за счет входящих в него компонентов оказывает
противовоспалительное, противоотечное, антиаллергическое,
спазмолитическое (антитела к гистамину, антитела к брадикинину) и
анальгезирующее действие (антитела к морфину).
Комплексный препарат Ренгалин за счет
модификации гистамин-зависимой активации Н1-рецепторов
брадикинин-зависимой активации В1 и
В2-рецепторов
избирательно снижает возбудимость кашлевого центра продолговатого
мозга, тормозит центральные звенья кашлевого рефлекса. Угнетая центры
болевой чувствительности в таламусе, блокирует передачу болевых
импульсов к коре головного мозга. Ингибирует поток болевой
импульсации с периферии вследствие уменьшения высвобождения тканевых
и плазменных альгогенов (гистамина, брадикинина, простагландинов и
др.). В отличие от наркотических анальгетиков не вызывает угнетения
дыхания, лекарственной зависимости, не обладает наркогенным и
снотворным действием.
Облегчает проявления острого фарингита,
ларингита и бронхита, уменьшая бронхоспазм. Купирует системные и
местные симптомы аллергических реакций за счет влияния на синтез и
высвобождение гистамина и брадикинина из тучных клеток.
Препарат Ренгалин является гомеопатическим.
Показания к применению
Острые и хронические заболевания
дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем и бронхоспазмом.
Продуктивный и непродуктивный кашель при гриппе и ОРВИ, остром
фарингите, ларинготрахеите, остром обструктивном ларингите,
хроническом бронхите и других инфекционно-воспалительных и
аллергических заболеваниях верхних и нижних дыхательных путей.
Способ применения и дозы
Внутрь. На один прием – 1-2 чайных
ложки (5-10 мл) – вне приема пищи. Желательно
держать раствор во рту перед проглатыванием для максимального эффекта
препарата.
Применять
по 1—2
чайных ложки 3 раза в сутки. В зависимости от тяжести состояния в
первые три дня частота приема может быть увеличена до 4—6
раз в сутки.
Длительность
терапии зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом.
Побочные действия
Возможны реакции повышенной индивидуальной
чувствительности к компонентам препарата. Если указанные побочные
эффекты усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты,
не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Противопоказания
— детский возраст до 3-х лет
— повышенная индивидуальная
чувствительность к компонентам препарата
— наследственная непереносимость фруктозы
(вследствие наличия в составе мальтитола).
С осторожностью:
сахарный диабет.
Лекарственное взаимодействие
В ходе проведенных клинических исследований
не было получено данных о взаимодействии препарата Ренгалин с
лекарственными средствами, применявшимися в качестве сопутствующей
терапии.
Особые указания
При заболеваниях, сопровождающихся сухим
(непродуктивным) кашлем, способствует его переходу во влажный
(продуктивный) кашель.
При необходимости возможно сочетание с
муколитиками.
Больным сахарным диабетом следует
помнить, что каждая чайная ложка (5 мл) препарата содержит 0,3 г
мальтитола, что соответствует 0,02 хлебным единицам (ХЕ). Для
метаболизма мальтитола необходим инсулин, хотя благодаря медленному
гидролизу и всасыванию в желудочно-кишечном тракте потребность в
инсулине мала. Энергетическая ценность мальтитола 10 кДж или 2,4
ккал/г, что существенно меньше, чем у сахарозы. Энергетическая
ценность одной чайной ложки препарата составляет приблизительно 5,7
кДж (1,37 ккал).
Применение при
беременности и в период грудного вскармливания
Безопасность применения Ренгалина у
беременных и в период грудного вскармливания не изучалась. При
беременности и в период грудного вскармливания препарат применяют
только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает
потенциальный риск для плода и ребенка. Соотношение польза/риск
определяется лечащим врачом.
Особенности
влияния лекарственного препарата на способность управлять
транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Ренгалин не оказывает влияния на
способность управлять транспортными средствами и другими потенциально
опасными механизмами.
Передозировка
При передозировке возможны диспепсические
явления (тошнота, рвота, диарея), обусловленные входящими в состав
препарата наполнителями (мальтитол, глицерол).
Лечение – симптоматическое.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь.
По
100 мл во флаконы из стекла марки ОС или во флаконы из окрашенного
стекла (тип III
по гидролитической устойчивости), укупоренные крышками с контролем
первого вскрытия, с капельницей из полиэтилена. Каждый флакон вместе
с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском
языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше
25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не замораживать.
Срок хранения
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Период хранения после первого вскрытия
упаковки 35 дней при температуре не выше 25°С.
Условия отпуска из аптек
Без
рецепта
Производитель/Упаковщик
ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА
ХОЛДИНГ»;
Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный
пер., д. 9.
Тел./факс: +7 (495) 684-43-33.
Адрес места производства
лекарственного препарата
Россия,
454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА
ХОЛДИНГ», Россия.
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс,
электронная почта) организации
на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средств
Представительство ООО
«НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» в РКг. Алматы,
ул. Сейфуллина 498.
Тел./факс: 2734713
E—mail:
kz@dep.materiamedica.ru
5
| Инструкция_Ренгалин_рус.docx | 0.03 кб |
| ренгалин_105442.docx | 0.05 кб |
| 11112_22_p.pdf | 1.52 кб |
| 11112_22_s.pdf | 1.34 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
«Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Состав
Активные вещества:
| 100 мл | |
| антитела к брадикинину аффинно очищенные | 0.12 г* |
| антитела к гистамину аффинно очищенные | 0.12 г* |
| антитела к морфину аффинно очищенные | 0.12 г* |
* вводятся в виде смеси трех активных водных разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030, 10050 раз.
Вспомогательные вещества: гипромеллоза — 1 г, мальтитол — 6 г, глицерол — 3 г, калия сорбат — 0.165 г, лимонная кислота безводная — 0.02 г, вода очищенная — до 100 мл.
Фармакокинетика
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующих веществ препарата Ренгалин в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.
Показания к применению
Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем и бронхоспазмом. Продуктивный и непродуктивный кашель при гриппе и ОРВИ, остром фарингите, ларинготрахеите, остром обструктивном ларингите, хроническом бронхите и других инфекционно-воспалительных и аллергических заболеваниях верхних и нижних дыхательных путей.
Противопоказания
-
Детский возраст до 3-х лет.
-
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
-
Наследственная непереносимость фруктозы (вследствие наличия в составе мальтитола).
С осторожностью: сахарный диабет.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь. На один прием — 1-2 чайных ложки (5-10 мл) — вне приема пищи. Желательно держать раствор во рту перед проглатыванием для максимального эффекта препарата.
Применять по 1-2 чайных ложки 3 раза/сут. В зависимости от тяжести состояния в первые 3 дня частота приема может быть увеличена до 4-6 раз/сут.
Длительность терапии зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С; не замораживать.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Особые указания
При необходимости возможно сочетание с муколитиками.
Больным сахарным диабетом следует помнить, что каждая чайная ложка (5 мл) препарата содержит 0.3 г мальтитола, что соответствует 0.02 хлебным единицам (ХЕ). Для метаболизма мальтитола необходим инсулин, хотя благодаря медленному гидролизу и всасыванию в ЖКТ потребность в инсулине мала. Энергетическая ценность мальтитола 10 кДж или 2.4 ккал/г, что существенно меньше, чем у сахарозы. Энергетическая ценность 1 чайной ложки препарата составляет приблизительно 5.7 кДж (1.37 ккал).
Описание
Другие противокашлевые препараты.
Применение у детей
Разрешен детям с 3 лет.
Фармакодинамика
Экспериментально показано, что компоненты препарата модифицируют активность лиганд-рецепторного взаимодействия эндогенных регуляторов с соответствующими рецепторами: антитела к морфину (компонент препарата) – с опиатными рецепторами; антитела к гистамину – с гистаминовыми H1-рецепторами; антитела к брадикинину – с рецепторами брадикинина; при этом совместное применение компонентов приводит к усилению противокашлевого эффекта.
Кроме противокашлевого действия, комплексный препарат за счет входящих в него компонентов оказывает противовоспалительное, противоотечное, антиаллергическое, спазмолитическое (антитела к гистамину, антитела к брадикинину) и анальгезирующее действие (антитела к морфину).
Комплексный препарат Ренгалин за счет модификации гистамин-зависимой активации Н1-рецепторов и брадикинин-зависимой активации В1— и B2-рецепторов избирательно снижает возбудимость кашлевого центра продолговатого мозга, тормозит центральные звенья кашлевого рефлекса. Угнетая центры болевой чувствительности в таламусе, блокирует передачу болевых импульсов к коре головного мозга. Ингибирует поток болевой импульсации с периферии вследствие уменьшения высвобождения тканевых и плазменных альгогенов (гистамина, брадикинина, простагландинов и других). В отличие от наркотических анальгетиков не вызывает угнетения дыхания, лекарственной зависимости, не обладает наркогенным и снотворным действием.
Облегчает проявления острого фарингита, ларингита и бронхита, уменьшая бронхоспазм. Купирует системные и местные симптомы аллергических реакций за счет влияния на синтез и высвобождение гистамина и брадикинина из тучных клеток.
Побочные действия
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Если указанные побочные эффекты усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения препарата Ренгалин у беременных и в период грудного вскармливания не изучалась. При беременности и в период грудного вскармливания препарат применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Соотношение польза/риск определяется лечащим врачом.
Взаимодействие
В ходе проведенных клинических исследований не было получено данных о взаимодействии препарата Ренгалин с лекарственными средствами, применявшимися в качестве сопутствующей терапии.
Передозировка
Симптомы: при случайной передозировке возможны диспептические явления (тошнота, рвота, диарея), обусловленные входящими в состав препарата наполнителями (мальтитол, глицерол).
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не изучалось.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Внешний вид товара может отличаться
Ренгалин раствор для приема внутрь 100 мл
🏥 Купить Ренгалин раствор для приема внутрь 100 мл в наших аптеках в Москва
💊 Ренгалин раствор для приема внутрь 100 мл по цене 407₽ в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москва от 1-го дня
- Форма выпуска:раствор
Перейти к формам выпуска
-
Производитель
-
Срок годности
01.10.2027
-
Код товара
170005626
-
Категория
-
Форма отпуска
без рецепта
Перейти к описанию
все
товары Ренгалин,
2 шт.
🏥 Купить Ренгалин раствор для приема внутрь 100 мл в наших аптеках в Москва
💊 Ренгалин раствор для приема внутрь 100 мл по цене 407₽ в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москва от 1-го дня