Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Синхромат® |
Раствор для инъекций рег. 276-3-7.14-2139№ПВИ-3-5.9/02801 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
клопростенол
Лекарственная форма:
раствор для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
клопростенол в виде натриевой соли, а также хлоркрезол, этанол, цитрат натрия, моногидрат лимонной кислоты, хлорид натрия и вода для инъекций=
Количество в потребительской упаковке:
по 20 мл во флаконах
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Простагландины, тромбоксаны, лейкотриены и их антагонисты
Показания к применению препарата Синхромат®
Для синхронизации половой охоты и лечения гинекологических болезней у самок сельскохозяйственных животных
Противопоказания к применению препарата Синхромат®
В период беременности, кроме прерывания нежелательной беременности или индукции родов, при заболеваниях дыхательных путей или желудочно-кишечного тракта, при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату, внутривенно
Условия хранения Синхромат®
В закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5° до 25° С
Контакты
| Разработчик | «Bremer Pharma GmbH», Werkstr. 42, 34414 Warburg, Германия |
| Производитель | «Bremer Pharma GmbH», Werkstr. 42, 34414 Warburg, Германия |
Синхромат® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Синхромат®
Оставить отзыв
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Синхромат® (Synchromate®).
Международное непатентованное наименование: клопростенол.
2. Лекарственная форма: стерильный раствор для инъекций.
Синхромат® в качестве действующего вещества в 1 мл содержит синтетический простагландин клопростенол в форме натриевой соли — 0,263 мг (что соответствует 0,250 мг в пересчете на действующее вещество), а также вспомогательные вещества: хлоркрезол — 1,000 мг, этанол 96% — 80,800 мг, цитрат натрия — 6,100 мг, моногидрат лимонной кислоты — 0,610 мг, хлорид натрия — 0,670 мг и воду для инъекций до 1 мл.
Лекарственный препарат представляет собой бесцветный, прозрачный раствор.
3. Синхромат® выпускают расфасованным по 20 мл в стерильные стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы упаковывают по 10 штук в картонные коробки.
4. Синхромат® хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном or света месте, при температуре от 5° до 25° С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.
Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.
5. Синхромат® следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Фармакологическая группа: гормоны и их антагонисты.
Клопростенол — действующее вещество гормонального препарата Синхромат® — синтетический простагландин, структурный аналог природного простагландина F2a (ПГФ2а).
Он оказывает сильное лютеолитическое действие, вызывает функциональную и морфологическую регрессию желтого тела (лютеолиз), снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс, способствуя росту фолликулов в яичниках, увеличению уровня эстрогенов в крови и, как следствие, проявлению охоты и последующей овуляции созревших фолликулов.
Клопростенол вызывает сокращение гладкой мускулатуры матки, желудочно-кишечного тракта и сосудов.
В организме животных клопростенол быстро метаболизируется и выводится в основном с мочой в течение 24 часов.
Синхромат® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
8. Синхромат® применяют для синхронизации половой охоты и лечения гинекологических болезней у самок сельскохозяйственных животных, в том числе:
- индукции полового цикла у коров и опоросов у свиноматок;
- лечения коров с функциональными нарушениями яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста), дисфункции яичников (тихая охота, нарушение полового цикла), лечения фолликулярных кист (в сочетании с хорионическим или лютеинизирующим гормонами), профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки, прерывания беременности при патологии плода.
9. Синхромат® запрещается применять животным в период беременности, кроме случаев прерывания нежелательной беременности или индукции родов.
Не применять животным при заболеваниях дыхательных путей или желудочно-кишечного тракта, при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Препарат запрещено вводить внутривенно, поскольку может возникнуть резкая недостаточность кровообращения.
10. Лекарственный препарат вводят внутримышечно.
Перед применением Синхромата® с целью регуляции воспроизводительной функции и синхронизации полового цикла у животных проводят гинекологическое обследование стада.
С целью индукции полового цикла Синхромат® вводят коровам в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) дважды с интервалом 11 суток.
Первую дозу в период с 40 по 60 день после отела, вторую — на 12-е сутки после первого применения.
Для синхронизации опоросов на свинокомплексах Синхромат® вводят свиноматкам однократно в дозе 0,7 мл (0,175 мг клопростенола) за два дня до опороса.
У 95% животных опорос наступает в период 36 часов после инъекции препарата.
С целью лечения функциональных нарушений яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста) препарат вводят:
- коровам в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола).
При появлении охоты проводят двукратное осеменение.
Животным, не пришедшим в охоту, препарат вводят повторно, в той же дозе через 11 суток после первого применения с последующим двукратным осеменением через 72-76 и 96 часов после второго введения Синхромата®.
Для лечения дисфункции яичников (тихая охота, нарушение периодичности цикла, ановуляториый цикл) Синхромат® применяют коровам, не пришедшим в охоту через 50 суток после отела при отсутствии желтых тел.
Проводят комбинированную терапию гонадотропином (ГСЖК — 2000-3000 м.е/мышиных единиц/ или 800-1200 МЕ/международных единиц/) или сурфагоиом (50 мкг) с одновременным введением Синхромата® в дозе 1 мл (0,250 мг клопростенола).
Коров, пришедших в охоту, осеменяют.
Не пришедшим в охоту животным через 11 суток после первого введения Синхромата® при наличии желтых тел вводят препарат повторно в той же дозе, при отсутствии желтого тела — вводят гонадотропин или сурфагон и Синхромат® в тех же дозах.
Для лечения фолликулярных кист у коров предварительно вводят внутривенно хорионический (ХГЧ) гормон, а через 11 суток после получения положительной овариальной реакции, вводят Синхромат® в дозе 2,0 мл (0,500 мг клопростенола).
Начало половой охоты проявляется на 1 -е сутки после введения лекарственного средства.
Для профилактики послеродовых заболеваний матки (субинволюция и эндометриты) Синхромат® вводят:
- коровам в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) через 6-8 часов после отела;
- свиноматкам в дозе 0,7 мл (0,175 мг клопростенола) через 2-4 часа после отделения последа.
Для лечения эндометрита у коров Синхромат® вводят в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) в комплексе со средствами этиотропной патогенной и симптоматической терапии.
При хронических эндометритах возможно повторное введение Синхромата® через 10-14 суток для восстановления функции эндометрия матки.
Для прерывания стельности у коров при патологии плода препарат применяют в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) на любой стадии стельности по показаниям.
11. В случае передозировки у животных возможно незначительное повышение ректальной температуры, избыточное слюноотделение.
При незначительной передозировки у коров возможно снижение молочной продуктивности, проявление беспокойства, диарея, проходящие в течение часа после инъекции.
12. Особенностей действия при первом введении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
13. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это приводит к снижению эффективности действия препарата.
В случае пропуска повторной дозы следует ввести ее как можно скорее.
14. Побочных явлений и осложнений, при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не отмечается.
В случае проявления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение.
15. Синхромат® не совместим с препаратами, содержащими кислоты или щелочи.
Одновременное применение с окситоцином усиливает сократительную активность матки.
16. Молоко коров после применения Синхромата® можно использовать в пищевых целях без ограничений, мясо от животных — через 24 часа после последнего применения лекарственного препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
17. При работе с Синхроматом® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом, перчатки вымыть и просушить.
18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством проточной воды с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Синхроматом®.
В случае проявления аллергической реакции или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применения препарата или этикетку).
19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
20. Организация-производитель: фирма «Bremer Pharma GmbH», Германия.
Адрес места производства: Werkstr. 42, 34414 Warburg, Germany.
Состав:
1 мл содержит синтетический простагландин клопростенол в форме натриевой соли — 0,263 мг (что соответствует 0,250 мг в пересчете на действующее вещество), а также вспомогательные вещества: хлоркрезол — 1,000 мг, этанол 96% — 80,800 мг, цитрат натрия — 6,100 мг, моногидрат лимонной кислоты — 0,610 мг, хлорид натрия — 0,670 мг и воду для инъекций до 1 мл.
Показания к применению:
Синхромат применяют для синхронизации половой охоты и лечения гинекологических болезней у самок сельскохозяйственных животных, в том числе: индукции полового цикла у коров и опоросов у свиноматок; лечения коров с функциональными нарушениями яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста), дисфункции яичников (тихая охота, нарушение полового цикла), лечения фолликулярных кист (в сочетании с хорионическим или лютеинизирующим гормонами), профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки, прерывания беременности при патологии плода.
Форма выпуска:
Стерильные стеклянные флаконы по 20 мл, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают по 10 штук в картонные коробки.
Условия хранения:
В закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5° до 25° С.
Производитель:
«Bremer Pharma GmbH», Werkstt. 42, 34414 Warburg, Germany.
Способ применения и дозы:
Лекарственный препарат вводят внутримышечно. Перед применением Синхромата с целью регуляции воспроизводительной функции и синхронизации полового цикла у животных проводят гинекологическое обследование стада.
С целью индукции полового цикла Синхромат вводят коровам в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) дважды с интервалом 11 суток. Первую дозу в период с 40 по 60 день после отела, вторую – на 12-е сутки после первого применения;
Для синхронизации опоросов на свинокомплексах Синхромат вводят свиноматкам однократно в дозе 0,7 мл (0,175 мг клопростенола) за два дня до опороса. У 95% животных опорос наступает в период 36 часов после инъекции препарата.
С целью лечения функциональных нарушений яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста) препарат вводят:
— коровам в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола). При появлении охоты проводят двукратное осеменение. Животным, не пришедшим в охоту, препарат вводят повторно, в той же дозе через 11 суток после первого применения с последующим двукратным осеменением через 72-76 и 96 часов после второго введения Синхромата.
Для лечения дисфункции яичников (тихая охота, нарушение периодичности цикла, ановуляторный цикл) Синхромат применяют коровам, не пришедшим в охоту через 50 суток после отела при отсутствии желтых тел. Проводят комбинированную терапию гонадотропином (ГСЖК – 2000-3000 м.е/мышиных единиц/ или 800-1200 МЕ/международных единиц/) или сурфагоном (50 мкг) с одновременным введением Синхромата в дозе 1 мл (0,250 мг клопростенола). Коров, пришедших в охоту, осеменяют. Не пришедшим в охоту животным через 11 суток после первого введения Синхромата при наличии желтых тел вводят препарат повторно в той же дозе, при отсутствии желтого тела – вводят гонадотропин или сурфагон и Синхромат в тех же дозах.
Для лечения фолликулярных кист у коров предварительно вводят внутривенно хорионический (ХГЧ) гормон, а через 11 суток после получения положительной овариальной реакции, вводят Синхромат в дозе 2,0 мл (0,500 мг клопростенола). Начало половой охоты проявляется на 1-е сутки после введения лекарственного средства.
Для профилактики послеродовых заболеваний матки (субинволюция и эндометриты) Синхромат вводят:
— коровам в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) через 6-8 часов после отела;
— свиноматкам в дозе 0,7 мл (0,175 мг клопростенола) через 2-4 часа после отделения последа.
Для лечения эндометрита у коров Синхромат вводят в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) в комплексе со средствами этиотропной патогенной и симптоматической терапии. При хронических эндометритах возможно повторное введение Синхромата через 10-14 суток для восстановления функции эндометрия матки.
Для прерывания стельности у коров при патологии плода препарат применяют в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) на любой стадии стельности по показаниям.
Период выведения (каренция):
Молоко коров после применения Синхромата можно использовать в пищевых целях без ограничений, мясо от животных — через 24 часа после последнего применения лекарственного препарата.
Дополнительно:
Синхромат
Синхромат:
Раствор для инъекций
Состав:
В 1 мл содержится: 0,263 мг клопростенола натрия (или 0,250 мг клопростенола).
Целевые виды животных:
КРС, свиньи.
Показания к применению:
Синхромат – лекарственное средство в форме раствора для инъекций, предназначенное для синхронизации половой охоты и лечения гинекологических болезней у самок сельскохозяйственных животных.
Порядок применения и дозы:
Внутримышечно.С целью лечения функциональных нарушений яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста) препарат применяют коровам: в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола).
При появлении охоты проводят двукратное осеменение. Животным, не пришедшим в охоту, препарат вводят повторно, в той же дозе через 11суток после первого применения с последующим двукратным осеменением через 72-76 и 96 часов после второго введения Синхромата.
Для лечения дисфункции яичников (тихая охота, нарушение периодичности цикла, ановуляторный цикл) Синхромат применяют коровам, не пришедшим в охоту через 50 суток после отела, при отсутствии желтых тел проводят комбинированную терапию гонадотропином (ГСЖК — 2000-3000 м.е./мышиных единиц/ или 800-1200 МЕ/международных единиц/) или сурфагоном (50 мкг) с одновременным введением Синхромата в дозе 1 мл (0,250 мг клопростенола).
Коров, пришедших в охоту, осеменяют. Не пришедшим в охоту животным через 11 суток после первого введения Синхромата при наличии желтых тел вводят препарат повторно в той же дозе, при отсутствии желтого тела — вводят гонадотропин или сурфагон и Синхромат в тех же дозах.
Для профилактики послеродовых заболеваний матки (субинволюция и эндометриты) Синхромат вводят:
— коровам:2 мл через 6-8 часов после отела;
— свиноматкам: 0,7 мл через 2-4 часа после отделения последа.
Упаковка:
Флаконы по 20 мл.
Условия хранения:
Хранить при температуре до +5+25, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте.
Срок годности:
2 года.
Производитель:
«Бремер Фарма», Германия.
Торговое наименование лекарственного препарата
Синхромат®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
клопростенол
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Количество в потребительской упаковке
по 20 мл во флаконах
Держатель регистрационного удостоверения
Разработчик
Зарубежный «Bremer Pharma GmbH», Werkstr. 42, 34414 Warburg, Германия
Производитель
Зарубежный «Bremer Pharma GmbH», Werkstr. 42, 34414 Warburg, Германия
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Простагландины, тромбоксаны, лейкотриены и их антагонисты
Показания к применению
для синхронизации половой охоты и лечения гинекологических болезней у самок сельскохозяйственных животных
Противопоказания
в период беременности, кроме прерывания нежелательной беременности или индукции родов, при заболеваниях дыхательных путей или желудочно-кишечного тракта, при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату, внутривенно
Побочные действия
не имеется
Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
Нет
Информация о том, является ли данный лекарственный препарат референтным
является воспроизведенным
Информация обо всех разрешенных видах вторичной(потребительской) упаковки
Картонные коробки
Срок введения в гражданский оборот
30.07.2014
Условия хранения
в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5° до 25° С
Условия отпуска
без рецепта
Тип лекарственного средства
Прочие лекарственные средства
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
Номер фармакопейной статьи / нормативного документа отсутствует
Дата государственной регистрации
30.07.2014
Дата окончания срока действия
бессрочно
Номер регистрационного удостоверения
276-3-7.14-2139№ПВИ-3-5.9/02801
Статус
Зарегистрировано / Внесено в реестр
Дата регистрации заявки
10.02.2009
