Видисик (Vidisic)
💊 Состав препарата Видисик
✅ Применение препарата Видисик
Безрецептурный препарат
Температура хранения: от 2 до 30 °С
Описание активных компонентов препарата
Видисик
(Vidisic)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.22
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
БАУШ ХЕЛС ООО
(Россия)
Код ATX:
S01XA20
(Искусственные слезы и другие индифферентные препараты)
Лекарственная форма
|
Безрецептурный препарат |
Видисик |
Гель глазной 0.2%: туба 10 г рег. №: П N015826/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Видисик
Гель глазной в виде прозрачной, бесцветной, вязкой жидкости.
Вспомогательные вещества: цетримид — 0.1 мг, сорбитол — 40 мг, натрия гидроксид — 0.84 мг, вода д/и — 957.06 мг.
10 г — тубы из многослойного ламината (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство для увлажнения и защиты роговицы. Образует резервуар жидкости на поверхности глаза; увлажняет конъюнктиву и роговицу, препятствуя образованию повреждений эпителия или стимулируя их заживление. Заменяет водную фазу слезной жидкости и имитирует муциновый слой.
Фармакокинетика
Не проникает в глаз и не накапливается в тканях.
Показания активных веществ препарата
Видисик
Заболевания, сопровождающиеся сухостью глаз, в т.ч. сухой кератоконъюнктивит.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Инстилляции в конъюнктивальный мешок 3-5 раз в день и перед сном.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, преходящее нарушение зрения, ощущение жжения, местное раздражение глаз.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к карбомеру.
Применение при беременности и кормлении грудью
C осторожностью следует применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
В период лечения пациент должен соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
БАУШ ХЕЛС ООО
(Россия)
|
115093 Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Способ применения и дозировка
Наружно.
В зависимости от тяжести и выраженности симптомов (жалоб со стороны пациента), закапывают 3–5 раз в сутки или чаще, а также за 30 мин до сна по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок.
Для определения длительности применения препарата Видисик® необходима консультация офтальмолога.
Описание
Офтальмологическое средство, гелеподобный слезозаменитель. Показан при сухом кератоконъюктивите и других заболеваниях, сопровождающихся сухостью глаз.
Состав
| Гель глазной | 1 г |
| активное вещество: | |
| карбомер | 0,2 мг |
| вспомогательные вещества: цетримид — 0,10 мг; сорбитол — 40,00 мг; натрия гидроксид — 0,84 мг; вода для инъекций — 957,06 мг |
Фармакотерапевтическая группа
Кератопротекторное средство (Регидратанты)
Фармакодинамика
Основным компонентом препарата Видисик® является карбомер — высокомолекулярное соединение на основе полиакриловой кислоты, который создает вязкую гидрофильную пленку на поверхности глаза, которая связывает воду и стабилизирует слезную пленку.
Фармакокинетика
Из-за больших размеров молекулы карбомер не проникает в ткани глазного яблока, не подвергается системной абсорбции из слезных протоков, в кале и моче не определяется.
Показания
Симптоматическое лечение сухого кератоконъюнктивита (синдрома сухого глаза).
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
С осторожностью: беременность и период грудного вскармливания (клинические данные отсутствуют).
Применение при беременности и лактации
Исходя из природы действующего вещества препарата Видисик®, его состава и свойств, трудно предположить какие-либо неблагоприятные эффекты препарата у беременных или кормящих грудью женщин. Однако во время беременности и/или в период грудного вскармливания препарат следует применять только после консультации с врачом.
Побочное действие
Преходящее затуманивание зрения. В отдельных случаях возможна реакция непереносимости компонентов препарата. Консервант цетримид, входящий в состав препарата, при длительном или слишком частом применении может вызвать местное раздражение глаз, аллергические реакции (жжение, покраснение, ощущение инородного тела в глазу) и повреждение эпителия роговицы. Поэтому при длительном лечении следует избегать применения офтальмологических препаратов, содержащих консерванты.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Данные о взаимодействии с другими лекарственными препаратами отсутствуют.
В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия, интервал между введением препарата Видисик® и другими офтальмологическими препаратами должен составлять при применении глазных капель — не менее 5 мин, глазных мазей — не менее 15 мин.
В силу своих физических свойств, препарат Видисик® может продлить время пребывания других офтальмологических препаратов в глазу и, тем самым, усилить их действие. Поэтому Видисик® следует применять последним.
Особые указания
Перед применением препарата Видисик® следует снять контактные линзы. После введения препарата их можно вновь надеть не раньше чем через 15 мин.
Если улучшения состояния не отмечается, появляются признаки раздражения глаз, следует прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.
Не следует прикасаться кончиком пипетки тубы к глазу.
Тубу необходимо закрывать после каждого использования.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и сложными механизмами. После закапывания препарата на роговице образуется тонкая пленка, которая может вызывать кратковременное затуманивание зрения, снижая тем самым скорость реакции. Поэтому к управлению транспортными средствами и механизмами следует приступать, когда четкость зрения восстановится.
Условия хранения
При температуре 2–30 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
П N015826/01 (29.01.2025) — Бауш Хелс ООО (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Гель глазной: прозрачная бесцветная вязкая жидкость.
Форма выпуска
гель глазной
Самовывоз в Санкт-Петербурге
ЗдравСити
Санкт-Петербург, пр-кт Орлово-Денисовский, 13, к.2
ВИТА
Санкт-Петербург, ул. Дыбенко,42, к.3
Озерки
Санкт-Петербург, ул. Народная, 81
Озерки
Санкт-Петербург, б-р Новаторов, 108
Петербургские аптеки
Санкт-Петербург, ул. Типанова, 29
Планета Здоровья
Санкт-Петербург, ул. Пулковская, 14
Озерки
Санкт-Петербург, пр-кт Каменноостровский, 9/2, лит.А
Озерки
Санкт-Петербург, ул. Комсомола, 35, лит.А
Аптечная сеть Бюджетная
Санкт-Петербург, ул. Есенина, 12
Озерки
Санкт-Петербург, ул. Типанова, 8
Характеристики
| Минимальная допустимая температура хранения, °С | 2 °C |
| Максимальная допустимая температура хранения, °С | 30 °C |
| Срок годности | 36 мес |
| Условия хранения | Беречь от детей |
| Форма выпуска | Гель |
| Вес | 10 г |
| Порядок отпуска | Без рецепта |
| Действующее вещество | Карбомер (Carbomer) |
| Сфера применения | Офтальмология |
| Фармакологическая группа | S01XA20 Искусственные слезы и прочие индифферентные препараты |
| Зарегистрировано как | Лекарственное средство |
Инструкция по применению
Действующие вещества
Карбомер
Форма выпуска
Гель
Состав
Карбомер 2 мгВспомогательные вещества: цетримид, сорбитол, натрия гидроксид, вода д/и.
Фармакологический эффект
Препарат искусственной слезы. Капля препарата образует защитную увлажняющую пленку на роговице. Гель заменяет водную фазу слезной жидкости, имитирует муциновый слой, увлажняет конъюнктиву и роговицу. Препарат препятствует образованию повреждений эпителия и стимулирует его регенерацию.
Фармакокинетика
Препарат не проникает в глаз и не накапливается в тканях.
Показания
Недостаточная продукция слезной жидкости;синдром сухого глаза.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью следует применять Видисик при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Гель глазной закапывают по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок каждого глаза 3-5 раз/сут в зависимости от тяжести и выраженности жалоб.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции, преходящее затуманивание зрения, чувство жжения, раздражение глаз.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Видисик отсутствуют.
Взаимодействие с другими препаратами
В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия, интервал между введением Видисика и других препаратов должен составлять не менее 5 мин. Видисик следует применять последним.
Особые указания
В период применения препарата не рекомендуют ношение мягких контактных линз.При ношении контактных линз их следует снять перед использованием геля и не устанавливать раньше чем через 15 мин после инстилляции препарата.Тубу следует закрывать после каждого использования. Не следует прикасаться кончиком тубы к глазу.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Состав
Активное вещество: карбомер 2 мг.
Вспомогательные вещества: цетримид — 0.1 мг, сорбитол — 40 мг, натрия гидроксид — 0.84 мг, вода д/и — 957.06 мг.
Фармакокинетика
Из-за больших размеров молекулы карбомер не проникает в ткани глазного яблока, не подвергается системной абсорбции из слезных протоков и не попадает в энтерогепатическую систему, соответственно в кале и моче не определяется.
Показания к применению
Симптоматическое лечение сухого кератоконъюнктивита (синдрома сухого глаза).
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
С осторожностью:
при беременности и в период грудного вскармливания (клинические данные отсутствуют).
Способ применения и дозы
В зависимости от тяжести и выраженности симптомов (жалоб со стороны пациента) закапывают по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок 3-5 раз/сут или чаще, а также за 30 мин до сна.
Для определения длительности применения препарата Видисик необходима консультация офтальмолога.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 30°С.
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
После вскрытия тюбика препарат следует использовать не более 6 недель.
Особые указания
Перед применением препарата Видисик следует вынуть контактные линзы. После введения препарата их можно вновь установить не раньше чем через 15 мин.
Консервант цетримид, входящий в состав препарата, при длительном или слишком частом применении может вызвать местное раздражение глаз, аллергические реакции (жжение, покраснение, ощущение инородного тела в глазу) и повреждение эпителия роговицы. Поэтому при длительном лечении следует избегать применения офтальмологических препаратов, содержащих консерванты.
Если улучшения состояния не отмечается или появляются признаки раздражения глаз, пациенту следует прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.
Не следует прикасаться кончиком пипетки тубы к глазу.
Тубу необходимо закрывать после каждого использования.
Описание
Кератопротекторное средство.
Фармакодинамика
Основным компонентом препарата Видисик является карбомер, высокомолекулярное соединение на основе полиакриловой кислоты, создающий вязкую гидрофильную пленку на поверхности глаза, которая связывает воду и стабилизирует слезную пленку.
Побочные действия
Возможно: преходящее «затуманивание» зрения; в отдельных случаях — реакция гиперчувствительности к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Исходя из природы действующего вещества препарата Видисик, его состава и свойств, трудно предположить какие-либо ограничения по применению препарата у беременных или кормящих грудью женщин. Однако во время беременности и/или в период грудного вскармливания препарат следует применять только после консультации с врачом.
Взаимодействие
Данные о взаимодействии с другими лекарственными препаратами отсутствуют.
В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия, интервал между введением препарата Видисик и другими офтальмологическими препаратами должен составлять не менее 5 мин при применении глазных капель, не менее 15 мин — при применении глазных мазей.
В силу своих физических свойств гель Видисик может продлить время нахождения других офтальмологических препаратов на поверхности слизистой оболочки глаза и, тем самым, усилить их действие. Поэтому Видисик следует применять последним.
Передозировка
Данные о передозировке препарата отсутствуют.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
После закапывания препарата на роговице образуется тонкая пленка, которая может вызывать кратковременное «затуманивание» зрения, снижая тем самым скорость реакции. Поэтому к управлению транспортными средствами и механизмами следует приступать, когда четкость зрения восстановится.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя