Бензилпенициллин для кошек инструкция по применению

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Белый, мелкокристаллический порошок горького вкуса, слегка гигроскопичен. Легко разрушается под действием кислот, щелочей, спиртов, окислителей, солнечного света, желудочного сока, при нагревании в водных растворах, также при воздействии пенициллиназы. Легко растворим в спирте, воде и физиологическом растворе. Выпускают во флаконах по 1000000 ЕД активного вещества.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

В основе антибактериального действия пенициллина лежит угнетение синтеза полимера мукопептида, входящего в состав клеточной стенки микробов. Пенициллин резко нарушает обменные процессы чувствительных к нему микроорганизмов. В зависимости от концентрации в крови его действие бывает бактериостатическим или бактерицидным, бактерицидные концентрации обычно в 2-4 раза выше бактериостатических. Пенициллин обладает высокой антибиотической активностью главным образом в отношении грамположительных микроорганизмов (стрептококков, пневмококков, стафилококков, дифтерийных и сибиреязвенных палочек, клостридий), грамотрицательных коков (гонококков, менингококков), спирохет (трепонем, менее чувствительны лептоспиры) и некоторых патогенных грибов (Actinomyces bovis). Резистентными к действию пенициллина, как правило, являются грамотрицательные микробы (клебсиеллы, бруцеллы), риккетсии, вирусы, простейшие и почти все грибы. К действию бензилпенициллина устойчивы штаммы стафилококков, образующие фермент пенициллиназу. Низкая активность бензилпенициллина в отношении бактерий кишечной группы, синегнойной палочки и других микроорганизмов также связана с выработкой ими пенициллиназы. Пенициллин легко всасывается и проникает в большую часть тканей и жидкостей организма. При парентеральном введении быстро всасывается в кровь и другие ткани, плохо проникает сквозь синовиальные оболочки и гематоэнцефалический барьер. После внутримышечного введения натриевой соли бензилпенициллина его концентрация в крови достигает максимума в пределах 30 минут. Через 6-8 часов после разового введения в мышцу в организме обнаруживают лишь следы антибиотика, и для поддержания концентрации на достаточно высоком терапевтическом уровне введение следует повторять. При внутривенном введении концентрация пенициллина в крови быстро снижается. После всасывания в кровь пенициллин распределяется неравномерно в организме, хотя и проникает почти во все ткани, за исключением нервной и костного мозга. Антибиотик сравнительно слабо проникает в различные полости организма, за исключением полости брюшины. В плевральную полость, перикард и синовиальные сумки пенициллин проникает медленно и в незначительных количествах, легко проникает сквозь плаценту. В отличие от сульфаниламидов, пенициллин проникает в фиброзные ткани, обеспечивая хороший терапевтический эффект при патологических процессах, сопровождающихся воспалением и некрозом тканей. Эффективность пенициллина в очаге воспаления зависит от степени васкуляризации. Диффузия пенициллина в гнойный выпот при абсцессах и эмпиемах незначительна. Печень и почки концентрируют пенициллин в желчи и моче. С мочой выводится 90% дозы, введенной парентерально. Незначительные количества выделяются со слюной, потом, молоком, желчью. Обычно при парентеральном применении выделение пенициллина начинается через 10-20 минут после введения; спустя 8 часов из организма выводится до 90 % препарата.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают при болезнях, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами, в том числе при сибирской язве, некробактериозе, пастереллезе, пневмониях, маститах, эндометритах, раневых инфекциях, отите, септицемиях, флегмонах, инфекциях мочеполовых путей, актиномикозе, эмкаре, мыте лошадей, роже свиней, спирохетозе птиц, а также при вирусных заболеваниях в случае осложнения бактериальной инфекцией.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Бензилпенициллин натриевую соль главным образом вводят внутримышечно. Раствор соли пенициллина готовят на воде для инъекций непосредственно перед введением, не подогревая, соблюдая правила асептики, обычно из расчета 100000 ЕД в 1 мл. Приготовленные растворы для инъекций следует использовать немедленно; допускается хранение их не более чем 1 — 2 дня в темном месте при комнатной температуре и при соблюдении полной асептики. Часто для продления действия бензилпенициллина применяют в качестве растворителя 0,5 % раствор новокаина, который вводят внутримышечно через каждые 6 часов, но не менее чем 3 раза в сутки. Вследствие того, что новокаин способствует аллергизаци, его следует в некоторых случаях избегать. Для поддержания необходимой постоянно высокой концентрации в крови, пенициллин вводят внутримышечно 4 — 6 раз в сутки в следующих дозах:

Вид животных и птиц

Разовая внутримышечная доза, ЕД/кг массы тела

Взрослым

Молодняку

Крупный рогатый скот

3000

5000

Мелкий рогатый скот

4000

10000

Свиньи

6000

8000

Лошади

2000

3000

Пушные звери

20000

30000

Куры, утки, индейки

30000

50000

Курс лечения не менее 4 — 7 дней, при тяжелых формах болезни 7 — 10 дней и более. Раствор бензилпенициллина натриевой соли можно вводить внутривенно (при тяжелых септических состояниях). При этом способе доза антибиотика в 2 раза меньше рекомендуемой для внутримышечного введения. Также применяют подкожно и в виде присыпок на раневые поверхности. При необходимости можно использовать аэрозольно. Лечение бензилпенициллином, как правило, начинают с назначения первой дозы, большей последующих, с целью создать в организме эффективную концентрацию, уровень которой поддерживают последующим введением меньших доз. Во избежание развития резистентности микроорганизмов к пенициллину следует уже с самого начала лечения применять эффективные дозы. Также надлежит учитывать, что раннее прекращение лечения тоже приводит к появлению устойчивых штаммов возбудителей. Бензилпенициллин можно использовать в комбинации со стрептомицином, сульфаниламидными препаратами, специфическими сыворотками и глобулинами. Комплексная терапия усиливает эффективность препаратов и предупреждает развитие устойчивых форм бактерий, однако может увеличить возможность побочных осложнений.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При внутримышечном введении препарата иногда возникают быстроразвивающиеся аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока), которые могут представлять угрозу для жизни животного. В этом случае животным вводят в обычно применяемых дозах одно из средств: норадреналин или адреналин подкожно, внутримышечно или внутривенно, при необходимости интракардиально; 10 % раствор хлористого кальция внутривенно; димедрол внутримышечно или внутривенно и другие антигистаминные препараты, кортикостероиды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к пенициллинам.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При обнаружении резистентности возбудителей к бензилпенициллину следует заменить его другим антибиотиком. Убой животных на мясо, которым применяли бензилпенициллин натриевую соль, разрешается через 3 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для производства мясо-костной муки. Молоко, полученное в период лечения, запрещается использовать для пищевых целей в течение 24 часов после прекращения введения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, темном, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 3 года.

Активные вещества

  • прокаин бензилпенициллин
    (procaine benzylpenicillin)
    BAN
    принятое к употреблению в Великобритании
  • дигидрострептомицин
    (dihydrostreptomycin)
    Rec.INN
    зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

Безрецептурный препарат

БЕНСТРЕП

Суспензия для инъекций

рег. №4167-10-13 БА
от 18.05.13
— Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Суспензия для инъекций в виде жидкости от белого до желтого цвета, расслаивающейся при хранении с образованием однородного осадка, разбивающегося при встряхивании в однородную взвесь.

Вспомогательные вещества, наполнитель.

Расфасована по 100 мл в стеклянные флаконы.

Свидетельство № 4167-10-13 БА от 18.05.2013

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Бензилпенициллина прокаин и дигидрострептомицина сульфат, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия, тем самым усиливают действие друг друга и расширяют спектр антимикробной активности.

Комбинация действующих веществ высокоактивна в отношении грамположительных бактерий, включая Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Enterococcus spp., Listeria spp., Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus), Streptococcus spp.; и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Brucella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp. и другие. На патогенные (болезнетворные) грибы, вирусы препарат действия не оказывает.

Прокаин бензилпенициллин относится к группе бета-лактамных антибиотиков, оказывает бактерицидное действие, в основном, на грамположительные бактерии. В основе действия вещества лежит подавление активности ферментов синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактерий, а также активизирует ферменты, гидролизирующие пептидогликан, что ослабляет ковалентные связи клеточной стенки. Растущие клетки перестают делиться, увеличиваются, набухают и распадаются с образованием мелких частиц. Особенностями прокаин бензилпенициллина, являются медленное всасывание и пролонгированное действие при в/м введении.

Дигидрострептомицина сульфат — антибактериальное бактерицидное средство из группы аминогликозидов. Действует бактерицидно на большинство грамотрицательных бактерий. Антибактериальный эффект основан на связывании молекулы стрептомицина с субчастицами рибосом микробной клетки, что приводит к образованию неполноценных белков, остановке роста и развития микробной клетки. В отличие от бензилпенициллина прокаина, дигидрострептомицина сульфат действует на микроорганизмы, находящиеся как в стадии размножения, так и в стадии покоя.

Компоненты препарата проникают в большинство органов и тканей, достигая максимальных концентраций в сыворотке крови через 30-90 мин, и сохраняются в организме в терапевтической концентрации не менее 24 ч. Выводится препарат из организма главным образом с мочой и желчью, у лактирующих животных — частично с молоком. Кумуляции при нормальной выделительной функции почек не происходит.

Показания к применению препарата БЕНСТРЕП

Препарат применяют для лечения животных при инфекционных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата, в т.ч. при:

  • заболеваниях дыхательных путей (пневмония, бронхопневмония, атрофический ринит);
  • заболеваниях мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит);
  • заболеваниях ЖКТ (энтерит, гастроэнтерит);
  • сепсисе;
  • перитоните;
  • послеоперационных осложнениях;
  • гнойных инфекциях кожи и мягких тканей (абсцесс, флегмона);
  • послеродовых инфекциях, маститах;
  • вторичных бактериальных инфекциях.

Порядок применения

Препарат вводят в/м 1 раз/сут в течение 3-5 дней, в дозах:

  • крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям — 1 мл на 25 кг массы тела (0.04 мл/кг), но не более 10 мл в одно место;
  • собакам и кошкам — 1 мл на 10 кг массы тела (0.1 мл/кг), но не более 2.5 мл в одно место.

Перед применением флакон следует тщательно встряхнуть до образования однородной суспензии.

Не следует смешивать препарат с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Побочные эффекты

В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. При гиперчувствительности возможно развитие аллергических реакций.

Противопоказания к применению препарата БЕНСТРЕП

  • заболевания почек;
  • заболевания органа слуха;
  • индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам группы пенициллинов или группы аминогликозидов.

Особые указания и меры личной профилактики

В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют, назначают адреналин и (или) антигистаминные препараты (Димедрол, Тавегил), препараты кальция (кальция хлорид или глюконат).

При продолжительном применении препарат может оказывать ототоксическое и нефротоксическое действие.

Не допускается одновременное или последовательное применение с другими ототоксическими и нефротоксическими препаратами (неомицин, канамицин, гентамицин) вследствие возможного усиления ото- и нефротоксического действия.

Препарат не рекомендуется вводить самкам в последнюю треть беременности.

Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 21 сутки, свиней — через 18 суток, овец — через 30 суток, после последнего введения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко коров в пищу людям следует использовать не ранее чем через 60 ч после последнего применения препарата. До истечения указанного срока молоко после кипячения скармливают молодняку сельскохозяйственных животных.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

Условия хранения БЕНСТРЕП

Препарат следует хранить в упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности БЕНСТРЕП

Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления.

Контакты для обращений

222823 Минская обл., Пуховичский р-н, г.п. Свислочь, Промышленный пер., 9
Тел.: +375-1713 ­70-300,­ 70-315

БЕНСТРЕП отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об БЕНСТРЕП

Оставить отзыв


Содержимое таблицы

  • Инструкция
benzilpenicillin Соль бензилпенициллина натриевая


Инструкция #

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Соль бензилпенициллина натриевую назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, пушным зверям, собакам при стафилококковых и стрептококковых инфекциях, роже свиней, листериозе, некробактериозе, актиномикозе, пастереллезе, маститах, эндометритах, септицемиях, флегмонах, раневых инфекциях, инфекциях мочеполовых путей, а также при бактериальных осложнениях вирусных инфекций, сопроводающихся поражением дыхательной системы, и других заболеваниях, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат назначают внутримышечно с интервалом 6 ч в следующих разовых дозах из расчета тыс. ЕД на кг массы животного:

Группа животных иптиц взрослые молодняк
крупный рогатый скот 3 5
мелкий рогатый скот 4 10
лошади 2 3
свиньи 6 8
пушные звери, собаки 20 30

Первая доза должна быть увеличена в два раза. Курс лечения не менее 4-7 дней, при тяжелых формах болезни 7-10 дней и более.Препарат допускается вводить внутривенно. При этом доза препарата должна быть снижена в 2 раза по сравнению с внутримышечным способом применения.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В рекомендуемых дозировках, как правило, не наблюдаются. В редких случаях отмечают рвоту и диарею. При длительном применении завышенных доз препарата у животных возможны дерматиты, нарушения со стороны нервной и сердечно — сосудистой систем, у плотоядных и всеядных могут закупориваться просветы почечных канальцев с последующим нарушением диуреза.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Препарат противопоказан при заболеваниях печени и почек, органов кроветворной системы. Запрещён к применению на территории Республике Беларусь для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.

ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ
Убой на мясо животных разрешается не ранее чем через 5 суток после прекращения применения препарата.
Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 48 ч после прекращения применения препарата.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте, в плотно укупоренной таре, при температуре от 0 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата 3 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают по 50, 100, 250, 500, 1000 штук в одинарных пакетах из полиэтиленовой пленки или в непрозрачной полимерной таре.

ИНСТРУКЦИЯ

пo применению Бензилпенициллина натриевой соли  в ветеринарии

(Организация-производитель: ООО Фирма «БиоХимФарм», Владимирская область, г. Радужный)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование: Бензилпенициллина натриевая соль (Benzylpenicillinum-natrium).

Международное непатентованное название: бензилпенициллина натриевая соль (Benzylpenicillinum-natrium).

2. Лекарственная форма: порошок для приготовления инъекционного раствора. Препарат представляет собой кристаллический порошок от белого до светло-жёлтого цвета. Хорошо растворяется в воде и 0,9% изотоническом растворе натрия хлорида.

Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 1000000 ЕД в каждом.

3. Срок годности Бензилпенициллина натриевой соли при соблюдении условий хранения и транспортирования — 3 года с даты производства. Запрещается использование лекарственного препарата по истечении срока годности.

4. Бензилпенициллин натриевую соль хранят в закрытой упаковке производителя с предосторожностью, в защищенном от света месте, при температуре от 5 °С до 25 °С.

5. Препарат хранят в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат и с истекшим сроком годности утилизируют в соответствии с законодательством.

II.Фармакологические свойства

7. Бензилпенициллина натриевая соль — антибиотик из группы биосинтетических пенициллинов.

Бензилпенициллин натриевая соль действует главным образом на грамположительные микроорганизмы: стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплококки, возбудители рожи и сибирской язвы. К антибиотику устойчивы бактерии кишечной группы, бруцеллы, микобактерии, простейшие, а также микробы, вырабатывающие пенициллиназу.

Препарат при внутримышечном введении быстро всасывается в кровь. Терапевтическая концентрация в органах и тканях удерживается в течение 4-6 часов. Выводится из организма в основном с мочой и в небольших количествах — с желчью, молоком.

Бензилпенициллина натриевая соль по степени воздействия на организм относится к веществам высокоопасным (2 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендованных дозах не оказывает сенсибилизирующего действия.

III. Порядок применения

8. Бензилпенициллина натриевую соль применяют при болезнях, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами, в том числе при сибирской язве, некробактериозе, пастереллезе, пневмониях, маститах, эндометритах, септицемиях, флегмонах, раневых инфекциях, отитах, инфекциях мочеполовых путей, актиномикозе; эмфизематозномм карбункуле и стрептококковой септицемии крупного и мелкого рогатого скота; мыте и катаральной пневмонии лошадей; стрептококкозе и стафилококкозе пушных зверей и собак; роже свиней, спирохетозе птиц а также при вирусных заболеваниях в случае осложнения бактериальной инфекцией.

9. Применение Бензилпенициллина натриевой соли противопоказано при индивидуальной повышенной чувствительности животных к антибиотикам пенициллиновой группы.

10. Перед применением бензилпенициллина натриевую соль (пенветин) растворяют в 5-10 мл стерильной дистиллированной воды, изотонического раствора хлорида натрия или 0,5-1%-го раствора новокаина. Раствор готовят непосредственно перед введением – он не подлежит хранению. Этот раствор также нельзя нагревать.

Препарат вводят внутримышечно с интервалом в 4-6 часов в течение 5-7 дней в следующих дозах (из расчета на 1 кг массы тела):

Вид животных
Разовая доза (тыс. ЕД)
взрослые
молодняк
Крупный рогатый скот, верблюды
3
5
Лошади
2
3
Мелкий рогатый скот
4
10
Свиньи 
6
8
Пушные звери, собаки
10
20
Птица
30
50

Примечание: молодняк крупного рогатого скота и свиней — до 6 месяцев, мелкого рогатого скота — до 4 месяцев, лошадей, собак и пушных зверей — до 1 года.

Первая доза должна быть увеличена в два раза. Курс лечения не менее 4-7 дней, при тяжёлых формах болезни 7-10 дней и более. Натриевую соль бензилпенициллина допускается вводить внутривенно. При этом доза препарата должна быть снижена в два раза по сравнению с внутримышечным способом применения.

11. Применение очень высоких доз бензипенициллина может вызвать нейротоксические явления (тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости, судороги, симптомы менингизма, кома), нейтропению, гемолитическую анемию. При внутримышечном введении препарата иногда возникают быстроразвивающиеся аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока). В этом случае животным вводят антигистаминные препараты и препарат кальция хлористого.

12. В случае проявления побочных действий в начале применения лекарственного препарата, его использование прекращают и назначают симптоматическое лечение. Если через 2-3 дня (максимум 5 дней) после начала применения лекарственного средства эффекта не отмечается, следует перейти к применению других антибиотиков или комбинированной терапии.

13. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

14. При введении бензилпенициллина натриевой соли у животных иногда проявляются быстро развивающиеся аллергические реакции (крапивница, диарея, ангионевротический отек, анафилактический шок). В случае возникновения аллергических реакций животным вводят в обычно применяемых дозах димедрол, хлористый кальций, витамин В1, адреналин.

15. Пенициллины нельзя смешивать в одном шприце или в одной инфузионной системе с аминогликозидами ввиду их физико-химической несовместимости. Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) — антагонистическое. Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс). Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, НПВП, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию бензилпенициллина. Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).

16. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или производства мясокостной муки.

Молоко, полученное от животных в период лечения Бензилпенициллином натриевой солью и до истечения 24-х часов после последнего введения антибиотика, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко используют для кормления животных.

IV. Меры личной профилактики

17. При работе с Бензилпенициллином натриевой солью следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

18. При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с Бензилпенициллином натриевой солью следует вымыть руки с мылом.

19. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению лекарственного препарата или этикетку).


ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Бензилпенициллина натриевая соль для инъекций (Benzylpenicillinum natrium pro injectionibus).

Международное непатентованное наименование: бензилпенициллин.

2. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для инъекций.

Препарат в качестве действующего вещества содержит бензилпенициллина натриевую соль (в пересчете на действующее вещество) — 1.000.000 ЕД во флаконе.

3. По внешнему виду препарат представляет собой мелкокристаллический порошок белого или слегка желтоватого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года с даты производства; после вскрытия флакона лекарственный препарат хранению не подлежит.

Запрещается применение Бензилпенициллина натриевой соли для инъекций по истечении срока годности.

4. Выпускают препарат в виде стерильного порошка, расфасованным по 1.000.000 ЕД во флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Каждая единица фасовки сопровождается инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

6. Бензилпенициллина натриевую соль для инъекций следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается Бензилпенициллина натриевая соль для инъекций без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Бензилпенициллина натриевая соль относится к антибактериальным препаратам из группы 0-лактамных антибиотиков.

10. Бензилпенициллин активен в отношении грамположительных микроорганизмов (стрептококков, стафилококков, пневмококков, энтерококков, большинства анаэробов, актиномицетов, клостридий, палочки сибирской язвы), некоторых грамотрицательных кокков (гонококков, менингококков), а также спирохет.

Препарат неэффективен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов, а также микроорганизмов, вырабатывающих пенициллиназу.

Механизм бактерицидного действия основан на нарушении синтеза пептидогликана, входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.

Бензилпенициллин при внутримышечном введении быстро всасывается из места инъекции в кровь и легко проникает в большинство органов и тканей организма.

Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 30-60 минут, терапевтическая концентрация в органах и тканях удерживается в течение 4-6 часов.

Выводится бензилпенициллин из организма в неизмененном виде в основном с мочой и в небольших количествах с желчью, у лактирующих животных частично с молоком.

Бензилпенициллина натриевая соль по степени воздействия на организм относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывает местно-раздражающего действия.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

И. Бензилпенициллина натриевую соль для инъекций применяют сельскохозяйственным животным, пушным зверям и собакам для лечения пастереллеза, бронхопневмонии, заболеваний мочеполовой системы, мастита, некробактериоза, стрептококковой септицемии, стафилококкоза, актиномикоза, эмфизематозного карбункула, раневого и послеродового сепсиса, а также других первичных и вторичных инфекций, вызванных возбудителями, чувствительными к пенициллинам.

12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к антибиотикам пенициллиновой группы, выраженные нарушения функции печени и почек.

13. При проведении лечебных мероприятий с использованием Бензилпенициллина натриевой соли для инъекций следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Людям с гиперчувствительностью к антибиотикам пенициллиновой группы следует избегать прямого контакта с Бензилпенициллина натриевой солью для инъекций.

При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза — промыть их в течение нескольких минут проточной водой.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Беременным и лактирующим самкам Бензилпенициллина натриевую соль для инъекций при необходимости применяют под контролем ветеринарного врача.

15. Перед применением препарат во флаконе, проколов иглой колпачок и пробку флакона, растворяют в 5-10 мл воды для инъекций или стерильного изотонического раствора натрия хлорида.

Лечебный раствор готовят непосредственно перед введением, он не подлежит хранению и нагреванию.

Препарат вводят животным внутримышечно с интервалом 4-6 часов в течение 5-7 суток, при тяжелых формах болезни — до 10 суток, в дозах, указанных в таблице (из расчета ЕД действующего вещества на 1 кг массы животного).

Таблица

Вид животного

Разовая доза бензилпенициллина натриевой соли, ЕД/кг массы животного

взрослые

молодняк*

Крупный рогатый скот 3000 5000
Лошади 2000 3000
Мелкий рогатый скот 4000 10000
Свиньи 6000 8000
Пушные звери, собаки 10000 20000

*  Примечание: молодняк крупного рогатого скота и свиней — до 6 месячного возраста, мелкого рогатого скота — до 4 месячного возраста, лошадей, собак и пушных зверей — до 1 года.

16. При применении Бензилпенициллина натриевой соли для инъекций в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам пенициллиновой группы, в редких случаях возможны быстро развивающиеся аллергические реакции (крапивница, диарея, ангионевротический шок, анафилактический шок).

В этом случае применение препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

17. При передозировке препарата у животного могут наблюдаться нейротоксические симптомы (тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости).

В этих случаях применение препарата прекращают и назначают животному средства симптоматической терапии.

18. Не допускается применение Бензилпенициллина натриевой соли для инъекций одновременно с бактериостатическими антибиотиками (аминогликозидами, тетрациклинами, левомицетином), адреналином, эуфилином, аскорбиновой кислотой, витаминами группы В и нестероидными противовоспалительными средствами.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении или отмене не выявлено.

20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

21. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего применения Бензилпенициллина натриевой соли для инъекций.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 24 часов после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей.

Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО НПП «Агрофарм», Россия, 394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д.114-б.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Инструкция по составлению технического паспорта железнодорожного пути
  • Lets encrypt ssl сертификат инструкция reg ru
  • Нурофен 100 мг инструкция по применению таблетки
  • Как установить тропический душ в ванной своими руками пошаговая инструкция по сборке
  • Дивиденды снять с ооо одним учредителем пошаговая инструкция