Цефарм инструкция по применению в ветеринарии

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Цефарм 2,5% (Cepharmum 2,5%).

1.2 Цефарм 2,5% — противомикробный препарат, представляющий собой стерильную суспензию от белого до слабо желтого цвета.

Допускается выпадение осадка легко разбивающегося при встряхивании.

В 1,0 см3 препарата содержится 25 мг цефкинома; вспомогательные вещества (масло оливковое, твин-80).

1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 см3 и 100 см3 .

1.4 Цефарм 2,5% хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.

Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления.

После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 28 дней.

Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.

Не применять по истечению срока годности.

Хранить в местах недоступных для детей.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Цефкином — антибиотик из группы цефалоспоринов.

Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе: Streptococcus spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Klebsiela spp., Citrobacter spp., Bacillus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Fusobacterium necrophorum., Actynomycespyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae.

2.2 Механизм действия заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерий.

Цефкином характеризуется высокой стабильностью против β-лактамаз.

2.3 У крупного рогатого скота максимальная концентрация в сыворотке крови после внутримышечного введения достигается через 1,5 — 2 ч, у свиней 20 — 60 мин.

Выделяется цефкином преимущественно с мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют при респираторных, желудочно-кишечных и других заболеваниях, вызванных возбудителями, чувствительными к цефкиному у крупного рогатого скота (пастереллез, колибактериоз, маститы, сальмонеллез, некробактериоз и др.), свиней (пастереллез, колибактериоз, стафилококкоз, рожа, синдром ММА и др.), лошадей (энтерит, гастроэнтерит, бронхопневмония, эндометриты и др.), собак и кошек (пневмония, бронхопневмония, инфекции мочеполовых путей, маститы, перитонит и др.).

3.2 Цефарм 2,5% вводят внутримышечно, один раз в сутки в следующих дозах:

  • крупный рогатый скот: 1,0 см3 на 25 кг массы животного в течение 3 — 5 дней;
  • лошади: 2,0 — 4,0 см3 на 50 кг массы животного в течение 2 — 5 дней;
  • свиньи: 1,0 — 2,0 см3 на 25 кг массы животного в течение 2 — 5 дней;
  • собаки и кошки: 0,5 см3 на 10 кг массы животного в течение 3 — 5 дней.

Перед применением препарат необходимо интенсивно встряхнуть до получения однородной суспензии.

3.3 Не рекомендуется применять препарат животным имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам и цефалоспоринам, при нарушении выделительной функции почек.

3.4 Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина, хлорамфеникола, макролидами и линкозамидамщ сульфаниламидами.

3.5 При применении препарата возможны побочные эффекты: нейротоксическое и нефротоксическое действие, аллергические реакции.

При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.6 Молоко от лактирующих животных разрешается использовать в пищу не ранее чем через 5 суток после последнего введения препарата.

Молоко, полученное ранее этого срока, может быть использовано для кормления животных.

Убой животных на мясо разрешается через 8 суток после последнего введения препарата.

В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении не эффективности или несоответствии средства по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата техническим условиям.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 «Хебей Янженг Фармасьютикл Ко.Лтд», Китай («Hebei Yanzheng Pharmaceutical Со. Ltd», China).

Описание

Цефарм 7,5% ЛА – противомикробный препарат, представляющий собой суспензию от белого до светло-желтого цвета. Допускается выпадение осадка, легко разбивающегося при встряхивании.

Показания к применению

Цефарм 7,5% ЛА применяют при респираторных, желудочно-кишечных и других заболеваниях, вызванных возбудителями, чувствительными к цефкиному у крупного рогатого скота (пастереллез, колибактериоз, маститы, сальмонеллез, некробактериоз и др.), свиней (пастереллез, колибактериоз, стафилококкоз, рожа, синдром ММА и др.).

Дозировка

Цефарм 7,5% ЛА вводят внутримышечно в следующих дозах:

— крупный рогатый скот: 1,0 см3 на 30 кг массы животного однократно или двукратно с интервалом 48 часов;

— свиньи: 0,5 см3 на 15 кг массы животного однократно или двукратно с интервалом 48 часов.

Препарат рекомендуется вводить в два места при общем объеме вводимого препарата более 10 см3 для крупного рогатого скота и более 5 см3 для свиней.

Противопоказания

Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам и цефалоспоринам, при нарушении выделительной функции почек.

Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина, амфеникола, макролидами и линкозамидами; сульфаниламидами.

Запрещается применять препарат дойным животным.

Период ожидания

Убой свиней на мясо разрешается через 8 суток, а крупного рогатого скота через 13 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

Форма выпуска

Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 см3 и 100 см3.

Срок годности

Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления; после первого вскрытия — 28 дней.

Условия хранения

Цефарм 7,5% ЛА хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 2 °С до плюс 25 °С; после первого вскрытия — хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.

Параметр Значение
цефкином 75 мг/1см3
вспомогательные вещества метилпарабен, алюминия моностеарат, каприловый триглицерид

Лекарственная форма

Препарат отпускается по рецепту

РЕЦЕФУР

Суспензия для инъекций

рег. №4460-10-14 БА
от 31.03.14
— Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Суспензия для инъекций от кремового до коричневого цвета.

Расфасован по 50, 100, 400 и 1000 см3 в стерильные стеклянные или полимерные флаконы.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Цефтиофур — антибиотик широкого спектра действия группы цефалоспоринов III поколения.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Streptococcus spp., Actinomyces pyogenes, Staphylococcus spp., Salmonella choleraesuis, Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Bacteroides melaninogenicus, включая штаммы, продуцирующие лактамазу.

Механизм действия цефтиофура заключается в ингибировании фермента транспептидазы и нарушении синтеза пептидогликана — мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.

После введения цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы крови и концентрируется в пораженных возбудителем тканях. Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 0.5-2 ч и удерживается на терапевтическом уровне до 24 ч с момента введения препарата, при этом активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей. Выводится цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой.

Показания к применению препарата РЕЦЕФУР

  • респираторные и желудочно-кишечные заболевания;
  • некробактериоз крупного рогатого скота и овец;
  • сепсис;
  • пиелонефрит;
  • артрит;
  • послеродовый эндометрит, метрит;
  • маститы и другие заболевания, вызванные микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.

Порядок применения

Препарат вводят крупному рогатому скоту п/к из расчета 1 см3 препарата на 50 кг массы животного (1 мг цефтиофура на 1 кг массы животного), при некробактериозе — в течение 3 дней, при эндометрите (метрите) — в течение 5 дней (в первые 10 дней после отела), при заболеваниях респираторного тракта — в течение 3-5 дней.

Молодняку крупного рогатого скота, овцам и козам вводят п/к 0.3 см3 на 10 кг массы животного (1.5 мг цефтиофура на кг массы животного), но не более 5 см3 в одно место.

Свиньям назначают в/м из расчета 1 см3 препарата на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на 1 кг массы животного), в течение 3 дней.

Перед каждым использованием флакон с препаратом тщательно встряхивают до получения однородной суспензии.

Побочные эффекты

В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

Противопоказания к применению препарата РЕЦЕФУР

  • индивидуальная чувствительность животного к бета-лактамным антибиотикам.

Особые указания и меры личной профилактики

В случае возникновения аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

Препарат не следует назначать совместно с антибиотиками группы тетрациклина, группы макролидов, группы линкозамидов, хлорамфениколом, а также не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 8 суток, свиней — через 5 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления пушных зверей. Молоко от крупного рогатого скота можно использовать в пищевых целях без ограничений.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

Условия хранения РЕЦЕФУР

Препарат следует хранить в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 25°С.

Срок годности РЕЦЕФУР

Срок годности — 18 месяцев с даты изготовления при соблюдении условий хранения.

Контакты для обращений

Научно-производственный центр
БелАгроГен ООО

213410 Могилевская обл., г. Горки
ул. Мира 67, комн. 5
Тел.: +37529­616-27-70,­+920­668-21-77
Факс: +37522­335-30-50

РЕЦЕФУР отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об РЕЦЕФУР

Оставить отзыв

Инструкция по применению цефтиосан

Состав

Цефтиосан в качестве действующего вещества содержит цефтиофура гидрохлорид – 50 мг/мл и вспомогательные вещества: алюминия моностеарат, сорбитан моноолеат, бензиловый спирт и триглицериды средней цепочки (MCТs).

Лекарственная форма

Цефтиосан 100 мл. суспензия для инъекций.

Описание

По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвет. Цефтиосан относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов.

Действие

 Цефтиофура гидрохлорид, входящий в состав препарата – цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая штаммы, продуцирующие ?-лактамазу и некоторые анаэробные бактерии, в том числе: Streptococcus spp., Actynomyces pyogenes, Staphylococcus spp., Salmonella cholerasuis, Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Klebsiella, Citrobacter, Enterobacter, Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Bacteroides melaninogenicus.Механизм действия цефтиофура заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. После парентерального введения цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в пораженных возбудителем тканях. После внутримышечного введения Цефтиосана свиньям максимальная концентрация цефтиофура гидрохлорида и его метаболитов в сыворотке крови достигается через 0,5 – 2 часа и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов с момента введения препарата. Биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%. После подкожного введения Цефтиосана коровам максимальная концентрация антибиотика в плазме регистрируется через 2 часа, в эндометрии – через 4 – 6 часа.

Фармакокинетика

Выводятся препарат и его метаболиты из организма животных преимущественно с мочой (свыше 70%) и фекалиями (около 30%). Цефтиосан по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Показания к применению

Цефтиосан назначают с лечебной целью крупному рогатому скоту и свиньям при респираторных заболеваниях, межпальцевом некробактериозе, остром послеродовом метрите и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.

Противопоказания

Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к ?-лактамным антибиотикам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата беременным и кормящим самкам возможно после консультации с ветеринарным врачом.

Способ применения и дозы

Цефтиосан вводят животным парентерально один раз в сутки:

крупному рогатому скоту – подкожно в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (1 мг цефтиофура на 1 кг массы) при заболеваниях дыхательных путей в течение 3-5 дней, при некробактериозе в течение 3 дней, при эндометрите в течение 5 дней

свиньям при заболеваниях органов дыхания – внутримышечно в дозе 1 мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на 1 кг массы) в течение 3 дней. Перед каждым использованием флакон с лекарственным препаратом следует тщательно встряхнуть.

Передозировка

При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекций.

Особые указания

Не следует назначать Цефтиосан одновременно с тетрациклинами и левомицетином в связи со снижением его бактерицидной активности, аминогликозидами, фуросемидом и этакридиновой кислотой из-за возможного усиления нефротоксического эффекта.

Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается не ранее чем через 8 суток, свиней – не ранее чем через 6 суток после последнего введения Цефтиосана. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров в период применения препарата используют в пищевых целях без ограничений.

При работе с Цефтиосаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. 23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Цефтиосаном. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Форма выпуска

Выпускают расфасованным по 100мл. во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками

Условия отпуска из аптек

без рецепта ветеринарного врача.

Условия хранения

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С. 6. Цефтиосан следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

При хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании.

2 года со дня производства, после первого вскрытия .Запрещается применение Цефтиосана по истечении срока годности.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

ООО «АПИ-САН»,117437, г. Москва, ул. Ак. Арцимовича, д. 3, корп. 1, кв. 222

Как купить

Забрать в аптеке через 1-4 дня

Доставка цефтиосан в Плавице.

Закажите цефтиосан на нашем сайте и получите в одной из аптек в Плавице.

  • На карте
  • Списком

Название

Адрес

Телефон/Режим работы

Отзывы цефтиосан

лика

06 июля 2022

Цефтиосан хорошо себя показал при лечении гинекологических заболеваний крс, артритов. Легко вводить, без выбраковки по молоку.

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

— торговое наименование лекарственного препарата — Цефамакс® (Cefаmax).
— международное непатентованное наименование: цефапирин.

2. Лекарственная форма:суспензия для интрацистериального введения.

Цефамакс® В 1 шприце-дозаторе содержится в качестве действующего вещества  цефапирина бензатиновую соль 383,3 мг (эквивалент 300 мг цефапирина), а в качестве вспомогательных веществ: алюминия стеарат, масло арахисовое.

3. По внешнему виду препарат представляет собой суспезию для интрацистернального введения белого цвета

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства.

Запрещается применение Цефамакса® по истечении срока годности.

4. Расфасован по 10 мл в шприцы-дозаторы, упакованные полиэтиленовые ведра по 48 шт. вместе с инструкцией по применению.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света и не доступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 4°С до 25°С.

6. Цефамакс следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Цефамакс® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Цефамакс® относится к фармакотерапевтической группе: антибактериальныетлекарственные препараты, группы цефалоспоринов первого поколения.

10. Цефапирин, вхлдящий в состав Цефамакса, обладает  широким спектром внтибактериального действия в отношении граммполоожительных — Streptococcus spp. и  Staphylococcus spp. продуцирующих или не продуцирующих B-лактамазу,и грамотрицательных бактерий — E.coli. Klebsiella spp. Proteus spp.

Механизм бактерицидного действия цефапирина основан на ингибировании транспетидазы и карбоксипептидазы микроорганизмов, что припятствует синтезу клеточной стенки бактерий, приводит к нарушению осмотического баланса и гибели бактерий.

Основным метаболитом цефапирина является дезацетилцефапирин,который обладает антибактериальной активностью.

После введения Цефамакса во время сухостойного периода, концентрация цефапирина в секрете вымени сохраняется на вы сысоком уровне в течение 16-28 дней.

цефамакс по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам ( 4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местораздражающего действия на ткани молочной железы.

III. Порядок применения

11. Цефамакс® назначают с лечебной и лечебно-профилактической целбю при маститах у коров в сухостойный период.

12. Противопоказаниями приприменении лекартсвенного препарата индивидуальная повышенная чувствительность животного к В-лактамным антибиотикам и/или другим компонентам (в том числе в анамнезе).

13. Меры предосторожности при применении: при работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямогоконтакта с Цефамаксом. При случайном контакте лекарственного препрата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании  лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Пустую тару из лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

14. Препарат нельзя использовать для лечения короров в период лактации и менее чем за 35 дней до предполагаемого отела.

15. Цефамак вводят коровам после последней дойки перед преводом в сухостойкий период, чем за 35 дней до преполагаемого отела, однократно, интрацистериально в каждую четверть вымени по 10 мл ( содержимое шприца-дозатора).

перед введением лекарственного препарата молоко из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают антисептическим раствором. Канюлю шприца-дозатора помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени. Вынимают шприц-дозатор и пальцами пережимают сосок на 1-2 минуты. Проводят легкий массаж соска снизу вверх для лучшего распределения препарата.

17. Побочных явлений и осложнений при применении Цефамакса в соответствии с настоящей инструкцией, как правило не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают десенсибилизирующую терапию.

18. Симптомы предозировки при применения лекарственного препарата не выявлены.

19. Цефамакс не следует назначать одновременно с другими антибактериальными препаратами для интрацистериального введения.

20. Особенностей действия лекартсвенног препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

21. Цефамаккс предназначен для однократного применения.

21. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения лекартсвенного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может использоваться в корм пушным зверям.

Молоко дойных коров может быть использовано в пищевых целях без ограничений.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Вырастить клубнику на балконе пошаговая инструкция
  • Nakatomi bs 51 инструкция по применению
  • Энрофлон 10 инструкция по применению в ветеринарии для кроликов
  • Skyzone cobra x инструкция на русском
  • Швейная машина зингер старинная ручная инструкция