01.07.2024
01.07.2024
Описание препарата Флебофа® (таблетки, 600 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году
Дата согласования: 01.07.2024
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| диосмин (в пересчете на безводное вещество) | 600 мг |
| вспомогательные вещества: желатин — 50,0 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 40,0 мг; магния стеарат — 10,0 мг; МКЦ-101 — до 1000,0 мг |
Описание лекарственной формы
Таблетки: овальные двояковыпуклые, с риской, от серовато-коричневого до серовато-желтого цвета, допускаются вкрапления более светлого и темного оттенков.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Венотонизирующее и ангиопротекторное средство, обладающее сосудосуживающим эффектом, повышающее сопротивляемость капилляров и снижающее их проницаемость.
Обладает противоотечным, фибринолитическим, противовоспалительным действием.
Венотонизирующий и ангиопротективный эффекты были продемонстрированы в клинических исследованиях.
Венотонизирующий эффект
Повышение сосудосуживающего действия адреналина, норадреналина и серотонина на поверхностные вены рук или изолированную подкожную вену.
Повышение венозного тонуса, оцениваемое при измерении венозной емкости при помощи плетизмографии; уменьшение застоя крови в венах.
Венотонизирующий эффект является дозозависимым.
Снижение среднего венозного давления (как в поверхностной системе, так и в глубоких венах), продемонстрированное с помощью доплерографии в ходе двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования.
Повышение систолического и диастолического артериального давления при ортостатической гипотензии в послеоперационном периоде.
Активность после сафенэктомии.
Ангиопротективный эффект
Дозозависимое повышение резистентности капилляров.
Фармакокинетика
Абсорбция
После перорального приема диосмин метаболизируется кишечными бактериями в диосметин. Диосметин всасывается и обнаруживается в кровотоке в виде конъюгатов (глюкуронидов и сульфатов). Основным метаболитом диосмина является диосметин-3-О-глюкуронид.
Пик концентрации в плазме достигается между 12 и 15 ч после приема диосмина.
Распределение
Проведенное на животных фармакокинетическое исследование диосмина, меченного углеродом-14, показало преимущественное распределение радиоактивности в полой вене и подкожных венах.
Элиминация
У животных 79% выводится с мочой, 11% — с фекалиями и 2,4% — с желчью, что подтверждает кишечно-печеночную рециркуляцию.
У человека диосметин-3-О-глюкуронид обнаруживается в моче.
Показания
- лечение симптомов лимфовенозной недостаточности нижних конечностей (ощущение тяжести, усталости, распирания в ногах, боль, усиливающаяся к концу дня, отеки);
- лечение симптомов острого геморроя;
- дополнительное лечение при нарушении микроциркуляции.
Противопоказания
- гиперчувствительность к диосмину или любому из вспомогательных веществ;
- возраст до 18 лет (опыт применения ограничен).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Данные о применении диосмина (действующего вещества препарата Флебофа®) у беременных женщин ограничены.
Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие в отношении репродуктивной токсичности. В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного воздействия на плод. До настоящего времени в клинической практике не было сообщений о случаях мальформационного или фетотоксического действия на плод при применении препарата у беременных.
В качестве меры предосторожности предпочтительно не применять препарат во время беременности. Применение по назначению врача возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Период грудного вскармливания
Из-за отсутствия данных о проникновении препарата в грудное молоко, кормящим женщинам не рекомендуется прием препарата.
Необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении/воздержании от терапии препаратом Флебофа® с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Лимфовенозная недостаточность вен нижних конечностей. По 1 табл./сут, во время еды.
Обычно курс приема препарата составляет 2 мес.
Острый геморрой. Первые четыре дня — по 1 табл. 3 раза в сутки во время еды; в последующие три дня — по 1 табл. 2 раза в сутки во время еды.
В случае повторного возникновения симптомов курс лечения может быть повторен по рекомендации врача.
Хронический геморрой. После купирования острых явлений рекомендуется продолжить прием препарата по 1 табл./сут в течение 1–2 мес.
Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе.
Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Нежелательные реакции перечислены в соответствии с названием системно-органных классов и частотой встречаемости. Частота развития нежелательных реакций представлена следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), включая единичные случаи; неизвестная частота (определить частоту встречаемости нежелательной реакции по имеющимся данным невозможно).
Желудочно-кишечные нарушения*: часто — гастралгия; нечасто — вздутие живота, диарея, диспепсия, тошнота; редко — рвота.
Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: нечасто — аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
* Желудочно-кишечные нарушения редко приводят к прекращению лечения.
Взаимодействие
Клинически значимых эффектов взаимодействия с другими ЛС не описано.
Пациенту следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых лекарственных препаратах.
Передозировка
Не сообщалось о случаях передозировки и связанных с передозировкой побочных реакциях.
Особые указания
Геморрой в стадии обострения
Прием данного препарата не заменяет специфического лечения других анальных заболеваний.
Если симптомы не проявляют признаков быстрого улучшения, следует провести проктологическое обследование и при необходимости пересмотреть лечение.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Специальных исследований влияния препарата на способность управлять автомобилем или пользоваться механизмами не проводилось. Тем не менее, согласно данным по профилю безопасности, препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и пользоваться механизмами.
Форма выпуска
Таблетки, 600 мг. По 10, 15 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ либо пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
Или по 10, 15 табл. в контурной ячейковой упаковке из материала комбинированного на основе фольги (трехслойный материал, включающий алюминиевую фольгу, пленку из ориентированного полиамида, ПВХ-пленку) и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную упаковку (пачку).
Производитель
ООО «Озон». Россия, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, 6.
ООО «Озон Фарм». Россия, Самарская обл., г.о. Тольятти, тер. ОЭЗ ППТ, магистраль 3-я, зд. 11, стр. 1.
Держатель регистрационного удостоверения. ООО «Атолл». Россия, 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, 6.
Организация, принимающая претензии потребителей. В случае изготовления препарата на производственной площадке ООО «Озон»: ООО «Озон». Россия, 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, 6.
Тел.: +7 (987) 459-99-91, +7 (987) 459-99-92.
E-mail: ozon@ozon-pharm.ru
В случае изготовления препарата на производственной площадке ООО «Озон Фарм»: ООО «Озон Фарм». Россия, 445043, Самарская обл., г.о. Тольятти, тер. ОЭЗ ППТ, магистраль 3-я, зд. 11, стр. 1.
Тел.: +7 (987) 459-99-93, +7 (987) 459-99-94.
E-mail: ozonpharm@ozon-pharm.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (пачка картонная).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Флебофа® (Flebofa®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Флебофа®
💊 Состав препарата Флебофа®
✅ Применение препарата Флебофа®
📅 Условия хранения Флебофа®
⏳ Срок годности Флебофа®
Безрецептурный препарат
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание лекарственного препарата
Флебофа®
(Flebofa®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2018
года, дата обновления: 2025.02.10
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ОЗОН ООО
(Россия)
Лекарственная форма
|
Безрецептурный препарат |
Флебофа® |
Таблетки 600 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-(004947)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛП-002517 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Флебофа®
Таблетки овальные, двояковыпуклые, с риской, от серовато-коричневого до серовато-желтого цвета, допускаются вкрапления более светлого и темного оттенков.
Вспомогательные вещества: желатин — 50 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 40 мг, магния стеарат — 10 мг, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) — до 1000 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (7) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (8) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
10 шт. — банки (1) — пачки картонные.
20 шт. — банки (1) — пачки картонные.
30 шт. — банки (1) — пачки картонные.
40 шт. — банки (1) — пачки картонные.
50 шт. — банки (1) — пачки картонные.
60 шт. — банки (1) — пачки картонные.
100 шт. — банки (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Диосмин относится к группе биофлавоноидов, обладает флеботонизирующим (уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен (дозозависимый эффект), уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров (дозозависимый эффект), уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием.
Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Диосмин быстро всасывается из ЖКТ. Обнаруживается в плазме крови через 2 ч после приема. Биодоступность препарата после приема внутрь составляет примерно 40-57.9%. Cmax в плазме крови достигается через 5 ч после приема.
Препарат накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени — в почках, печени и легких и других тканях. Объем распределения препарата составляет 62.1 л. Максимальное избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в стенке венозных сосудов отмечается через 9 ч после приема и сохраняется в течение 96 ч.
Метаболизм и выведение
Часть препарата метаболизируется бактериями слепой кишки с образованием гиппуровой и бензойной кислот. Диосмин быстро метаболизируется в печени. Основной метаболит — гидроксифенилпропионовая кислота. Метаболиты диосмина выводятся преимущественно почками в форме конъюгатов с глюкуроновой кислотой. Отмечается энтерогепатическая циркуляция препарата.
79% принятого диосмина выводится почками, 11% — через кишечник, 2.4% — с желчью. После приема диосмина, меченного радиоактивным изотопом, примерно 86 % препарата выводится почками и кишечником в течение 48 ч.
Показания препарата
Флебофа®
- варикозное расширение вен нижних конечностей (устранение симптомов);
- хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей (устранение симптомов);
- острый геморрой (в комплексной терапии для облегчения симптомов);
- нарушения микроциркуляции (например, при идиопатических отеках).
Режим дозирования
Препарат предназначен для приема внутрь.
При варикозном расширении вен нижних конечностей и хронической лимфовенозной недостаточности препарат применяют по 1 таблетке в сутки утром натощак. Продолжительность терапии обычно составляет 2 месяца.
При тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боли, судороги и т.д.) лечение может быть более продолжительным (общая длительность непрерывной терапии не должна превышать 3-4 месяцев).
Курсы лечения препаратом Флебофа® повторяют через 2-3 месяца.
Для лечения хронической лимфовенозной недостаточности во время II и III триместров беременности препарат применяют по 1 таблетке 1 раз/сут. Продолжительность терапии не более 30 дней. Необходимо прекратить прием препарата за 2-3 недели до родов.
При обострении геморроя препарат применяют по 2-3 таблетки в сутки во время еды в течение 7 дней. Далее при необходимости можно продолжить прием препарата по 1 таблетке 1 раз/сут в течение 1-2 месяцев.
При нарушениях микроциркуляции препарат применяют по 1 таблетке в сутки утром натощак. Продолжительность терапии обычно составляет 1-2 месяца.
Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе.
Побочное действие
Частота побочных эффектов определена в соответствии с классификацией ВОЗ нежелательных лекарственных реакций по частоте возникновения: очень часто (>1/10), часто (<1/100 и <1/10), нечасто (> 1/1000 и <1/100), редко (>1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая единичные случаи); неизвестная частота (определить частоту встречаемости нежелательной реакции по имеющимся данным невозможно).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, рвота, диарея (понос), диспептические явления, изжога, запор; нечасто — колит.
Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение.
Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: редко — кожные высыпания, кожный зуд.
Аллергические реакции: редко — крапивница, неизвестная частота — изолированный отек лица, губ, век; в исключительных случаях — ангионевротический отек (отек Квинке).
Общие расстройства: редко — недомогание.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 18 лет (опыт применения ограничен);
- I триместр беременности;
- период грудного вскармливания (опыт применения ограничен).
Применение при беременности и кормлении грудью
Опыт применения препарата у беременных ограничен. О каких-либо нежелательных реакциях при применении диосмина у беременных в клинической практике не сообщалось. В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного воздействия диосмина на течение беременности, эмбриофетальное и постнатальное развитие. Тем не менее, по соображениям безопасности применение препарата в I триместре беременности противопоказано. При необходимости применения препарата во время II и III триместров беременности рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом.
Во время грудного вскармливания прием препарата не рекомендуется, т.к. отсутствуют данные о проникновении диосмина в грудное молоко.
Особые указания
Лечение острого геморроя проводят в комплексе с другими препаратами. При отсутствии быстрого клинического эффекта рекомендуется проконсультироваться с проктологом, при необходимости провести дополнительное обследование и скорректировать проводимую терапию.
При нарушениях венозного кровообращения (варикозное расширение вен нижних конечностей, хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей) максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии с изменениями образа жизни: желательно избегать длительного пребывания в вертикальном положении, уменьшить избыточную массу тела. В некоторых случаях улучшению циркуляции крови способствует ношение специальных чулок (компрессионного трикотажа).
В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания обратитесь к врачу!
Не превышайте максимальные сроки и рекомендованные дозы препарата без согласования с врачом!
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны. Учитывая широкий терапевтический диапазон диосмина, риск интоксикации при передозировке представляется незначительным.
Специфический антидот неизвестен
При передозировке препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимые взаимодействия диосмина с другими лекарственными средствами не описаны.
Условия хранения препарата Флебофа®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке (пачке).
Срок годности препарата Флебофа®
Срок годности — 3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.
ОЗОН ООО
(Россия)
|
445351 Самарская обл., |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Флебофа: инструкция по применению
Асанова Наталья Геннадьевна
11 апреля 2024
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Автор статьи
Асанова Наталья Геннадьевна
,
Профессия: провизор
Название вуза: Иркутский государственный медицинский университет
Специальность: фармация
Стаж работы: 30 лет
Диплом о фармацевтическом образовании: 587802
Места работы: контрольно-аналитическая лаборатория, фарминспектор аптек и ЛПУ, компания «ПРОТЕК», провизор сервиса Мегаптека
Все авторы
Содержание
- Состав препарата
- Противопоказания
- До или после еды?
- Побочные действия
- Совместимость с алкоголем
- Флебофа или Флебодиа: что лучше при варикозе?
- Краткое содержание
Что может быть общего между двумя, на первый взгляд, разными болезнями — геморроем и варикозом на ногах? Их объединяет причина развития этих заболеваний — нарушение кровообращения и расширение вен.
Варикозное расширение вен чаще проявляется на нижних конечностях, хотя также поражает и прямую кишку. Основными факторами развития двух болезней являются наследственность, образ жизни, профессиональная деятельность, избыточный вес, беременность и др. При таких симптомах, как отечность, усталость и тяжесть в ногах, сосудистые «сеточки», а также при признаках геморроя (боль, зуд, жжение, кровотечение при дефекации) следует обязательно обратиться к врачу, так как заболевания прогрессируют и приводят к серьезным осложнениям.
В терапии варикозного расширения вен, а также как средство от геморроя часто используют отечественный препарат Флебофа. В статье рассказываем о составе лекарства, противопоказаниях, правилах приема, побочных действиях и совместимости с алкоголем. Сравниваем лекарственные средства Флебофа и Флебодиа.
Состав препарата
Препараты с торговым наименованием Флебофа выпускаются в виде лекарственного средства (таблетки для приема внутрь) и в виде косметического продукта (гель для кожи ног). В других формах (уколы, свечи, крем, мазь) препарат не производится.
Согласно инструкции, таблетки Флебофа содержат 600 мг действующего вещества диосмина, являющегося натуральным флавоноидом. Он обладает многогранным действием:
- уменьшает растяжимость вен и повышает их тонус;
- уменьшает венозный застой;
- повышает тонус и частоту сокращения капилляров, улучшая микроциркуляцию и лимфодренаж;
- уменьшает «прилипание» лейкоцитов к стенке вены и обладает противовоспалительным действием.
- усиливает сосудосуживающее действие адреналина и норадреналина;
- блокирует выработку свободных радикалов, простагландинов (медиаторов воспаления) и тромбоксана (способствующего свертыванию крови) .
Лекарство Флебофа в таблетках имеет следующие показания к применению:
- устранение симптомов варикозного расширения вен и хронической лимфовенозной недостаточности нижних конечностей;
- комплексное лечение острого геморроя;
- вспомогательная терапия нарушений микроциркуляции (например, при отеках).
Противопоказания
Пациенты обычно интересуются, Флебофа — рецептурный препарат или нет?. Таблетки и гель для ног можно приобрести в аптеках без рецепта, но мы рекомендуем перед началом лечения таблетками посоветоваться с врачом. У лекарства есть противопоказания и зарегистрированы нежелательные реакции.
Так, Флебофа не применяется у детей до 18 лет, при беременности в I триместре и грудном вскармливании, а также при повышенной чувствительности к компонентам таблеток.
До или после еды?
Таблетки Флебофа принимают всего один раз в день, и делать это надо утром натощак при варикозе и нарушениях микроциркуляции. Что такое «натощак» — это минимум за один час до еды или через два часа после нее. То есть, промежуток времени, за сколько до еды пить лекарство, должен быть не менее 60 минут.
Во время лечения геморроя таблетки, согласно инструкции, следует принимать во время еды.
Побочные действия
Флебофа — не исключение из всех лекарств, препарат также вызывает побочные эффекты. Самыми частыми (от 1 до 10% и более случаев) бывают тошнота, рвота, понос, диспепсия, изжога, запор. У отдельных пациентов возникает головная боль, головокружение, кожные высыпания и зуд, крапивница, недомогание.
Совместимость с алкоголем
Инструкция не содержит информации о совместном приеме препарата и спиртных напитков. Врачи рекомендуют отказаться от употребления алкоголя для максимальной эффективности терапии.
Флебофа или Флебодиа: что лучше при варикозе?
Флебофа является дженериком французского средства Флебодиа 600, которое также выпускается в виде таблеток с содержанием 600 мг диосмина. Показания к применению у препаратов Флебофа и Флебодиа 600 идентичные.
Аналоги отличаются производителями как самих препаратов, так и субстанций активного вещества. Флебодиа производится во Франции (компания «Лаборатории Иннотера») из испанского сырья, а Флебофа — в России (компания «Озон») из диосмина, произведенного в России, Китае или Испании.
Стоит учитывать, что у французского препарата выше риск аллергических реакций: он выпускается в таблетках с пленочной оболочки, в состав которой входят вспомогательные компоненты и красители. Разный состав вспомогательных веществ таблеток также может незначительно повлиять на эффективность действия.
Прямого сравнительного исследования по данным препаратам не проводилось, поэтому утверждать, что один из них лучше, некорректно. Выбор между дженериком и оригинальным препаратом пациент может сделать сам с учетом своих предпочтений.
Краткое содержание
- Согласно инструкции, таблетки Флебофа содержат 600 мг действующего вещества диосмина, являющегося натуральным флавоноидом.
- Лекарство Флебофа в таблетках имеет следующие показания к применению: устранение симптомов варикозного расширения вен и хронической лимфовенозной недостаточности нижних конечностей; комплексное лечение острого геморроя; вспомогательная терапия нарушений микроциркуляции (например, при отеках).
- Флебофа не применяется у детей до 18 лет, при беременности в I триместре и грудном вскармливании, а также при повышенной чувствительности к компонентам таблеток.
- Таблетки Флебофа принимают всего один раз в день, и делать это надо утром натощак при варикозе и нарушениях микроциркуляции, а при лечении геморроя — во время еды.
- Самыми частыми (от 1 до 10% и более случаев) побочными эффектами бывают тошнота, рвота, понос, диспепсия, изжога, запор. У отдельных пациентов возникает головная боль, головокружение, кожные высыпания и зуд, крапивница, недомогание.
- Инструкция не содержит информации о совместном приеме препарата и спиртных напитков. Врачи рекомендуют отказаться от употребления алкоголя для максимальной эффективности терапии.
- Флебофа и Флебодиа 600 отличаются производителями как самих препаратов, так и субстанций активного вещества. Флебодиа производится во Франции (компания «Лаборатории Иннотера») из испанского сырья, а Флебофа — в России (компания «Озон») из диосмина, произведенного в России, Китае или Испании.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Состав
Активное вещество:
диосмин 600 мг.
Вспомогательные вещества:
желатин — 50 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 40 мг, магния стеарат — 10 мг, целлюлоза микрокристаллическая — до 1000 мг.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Диосмин быстро всасывается из ЖКТ. Обнаруживается в плазме крови через 2 ч после приема. Биодоступность препарата после приема внутрь составляет примерно 40-57.9%. Cmax в плазме крови достигается через 5 ч после приема.
Препарат накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени — в почках, печени и легких и других тканях. Объем распределения препарата составляет 62.1 л. Максимальное избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в стенке венозных сосудов отмечается через 9 ч после приема и сохраняется в течение 96 ч.
Метаболизм и выведение
Часть препарата метаболизируется бактериями слепой кишки с образованием гиппуровой и бензойной кислот. Диосмин быстро метаболизируется в печени. Основной метаболит — гидроксифенилпропионовая кислота. Метаболиты диосмина выводятся преимущественно почками в форме конъюгатов с глюкуроновой кислотой. Отмечается энтерогепатическая циркуляция препарата.
79% принятого диосмина выводится почками, 11% — через кишечник, 2.4% — с желчью. После приема диосмина, меченного радиоактивным изотопом, примерно 86 % препарата выводится почками и кишечником в течение 48 ч.
Показания к применению
- варикозное расширение вен нижних конечностей (устранение симптомов);
- хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей (устранение симптомов);
- острый геморрой (в комплексной терапии для облегчения симптомов);
- нарушения микроциркуляции (например, при идиопатических отеках).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 18 лет (опыт применения ограничен);
- I триместр беременности;
- период грудного вскармливания (опыт применения ограничен).
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для приема внутрь.
При варикозном расширении вен нижних конечностей и хронической лимфовенозной недостаточности препарат применяют по 1 таблетке в сутки утром натощак. Продолжительность терапии обычно составляет 2 месяца.
При тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боли, судороги и т.д.) лечение может быть более продолжительным (общая длительность непрерывной терапии не должна превышать 3-4 месяцев).
Курсы лечения препаратом Флебофа® повторяют через 2-3 месяца.
Для лечения хронической лимфовенозной недостаточности во время II и III триместров беременности препарат применяют по 1 таблетке 1 раз/сут. Продолжительность терапии не более 30 дней. Необходимо прекратить прием препарата за 2-3 недели до родов.
При обострении геморроя препарат применяют по 2-3 таблетки в сутки во время еды в течение 7 дней. Далее при необходимости можно продолжить прием препарата по 1 таблетке 1 раз/сут в течение 1-2 месяцев.
При нарушениях микроциркуляции препарат применяют по 1 таблетке в сутки утром натощак. Продолжительность терапии обычно составляет 1-2 месяца.
Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Особые указания
Лечение острого геморроя проводят в комплексе с другими препаратами. При отсутствии быстрого клинического эффекта рекомендуется проконсультироваться с проктологом, при необходимости провести дополнительное обследование и скорректировать проводимую терапию.
При нарушениях венозного кровообращения (варикозное расширение вен нижних конечностей, хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей) максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии с изменениями образа жизни: желательно избегать длительного пребывания в вертикальном положении, уменьшить избыточную массу тела. В некоторых случаях улучшению циркуляции крови способствует ношение специальных чулок (компрессионного трикотажа).
В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания обратитесь к врачу!
Не превышайте максимальные сроки и рекомендованные дозы препарата без согласования с врачом!
Описание
Ангиопротекторное средство.
Фармакодинамика
Диосмин относится к группе биофлавоноидов, обладает флеботонизирующим (уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен (дозозависимый эффект), уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров (дозозависимый эффект), уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием.
Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана.
Побочные действия
Частота побочных эффектов определена в соответствии с классификацией ВОЗ нежелательных лекарственных реакций по частоте возникновения: очень часто (>1/10), часто (<1/100 и <1/10), нечасто (> 1/1000 и <1/100), редко (>1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая единичные случаи); неизвестная частота (определить частоту встречаемости нежелательной реакции по имеющимся данным невозможно).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, рвота, диарея (понос), диспептические явления, изжога, запор; нечасто — колит.
Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение.
Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: редко — кожные высыпания, кожный зуд.
Аллергические реакции: редко — крапивница, неизвестная частота — изолированный отек лица, губ, век; в исключительных случаях — ангионевротический отек (отек Квинке).
Общие расстройства: редко — недомогание.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Опыт применения препарата у беременных ограничен. О каких-либо нежелательных реакциях при применении диосмина у беременных в клинической практике не сообщалось. В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного воздействия диосмина на течение беременности, эмбриофетальное и постнатальное развитие. Тем не менее, по соображениям безопасности применение препарата в I триместре беременности противопоказано. При необходимости применения препарата во время II и III триместров беременности рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом.
Во время грудного вскармливания прием препарата не рекомендуется, т.к. отсутствуют данные о проникновении диосмина в грудное молоко.
Взаимодействие
Клинически значимые взаимодействия диосмина с другими лекарственными средствами не описаны.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны. Учитывая широкий терапевтический диапазон диосмина, риск интоксикации при передозировке представляется незначительным.
Специфический антидот неизвестен
При передозировке препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Флебофа таблетки 600мг 60шт
1 878 ₽
- Отпускбез рецепта
- Действующее веществоДиосмин
- Форма выпускаТаблетки
Таблетки овальные, двояковыпуклые, с риской, от серовато-коричневого до серовато-желтого цвета, допускаются вкрапления более светлого и темного оттенков, 60шт в упаковке
Диосмин является производным бензопирона. Относится к группе биофлавоноидов, обладает флеботонизирующим и венопротекторным действием, снижает проницаемость сосудистой стенки. Уменьшает растяжимость и повышает тонус вен, уменьшает венозный застой в нижних конечностях. Венотонизирующий эффект диосмина является дозозависимым. Механизм венотонизирующего действия диосмина до конца не выяснен. Предполагается, что препарат ингибирует активность катехол-О-метилтрансферазы (фермент, осуществляющий деградацию норадреналина, который повышает тонус вен). Эта гипотеза была подтверждена в ходе экспериментальных исследований (в условиях «ex vivo» диосмин усиливал вазоконстрикторное действие адреналина, норадреналина и серотонина на изолированные фрагменты поверхностных вен предплечья и большой подкожной вены человека). Было также показано, что диосмин снижает содержание в сыворотке крови ферментов, ответственных за метаболизм мукополисахаридов в венозной стенке. В клинических исследованиях диосмин уменьшал емкость венозного русла и объем венозного застоя (по данным плетизмографии), снижал среднее давление в глубоких и поверхностных венах ног (по данным ультразвуковой допплерографии) и повышал систолическое и диастолическое артериальное давление у пациентов с послеоперационной ортостатической гипотензией. Диосмин улучшает лимфатический дренаж, повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление. Диосмин улучшает микроциркуляцию. В экспериментальных исследованиях диосмин повышал резистентность капилляров (дозозависимый эффект) и уменьшал их проницаемость у крыс и морских свинок с недостаточностью витамина Р, а также снижал проницаемость капилляров, индуцированную хлороформом, гистамином и гиалуронидазой. Диосмин уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани. В экспериментальных исследованиях диосмин оказывал противовоспалительное действие, блокируя выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана.
Ангиопротективное, противовоспалительное, венотонизирующее.
Всасывание и распределение
Диосмин быстро всасывается из ЖКТ. Обнаруживается в плазме крови через 2 ч после приема. Биодоступность препарата после приема внутрь составляет примерно 40-57.9%. Cmax в плазме крови достигается через 5 ч после приема.
Препарат накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени — в почках, печени и легких и других тканях. Объем распределения препарата составляет 62.1 л. Максимальное избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в стенке венозных сосудов отмечается через 9 ч после приема и сохраняется в течение 96 ч.
Метаболизм и выведение
Часть препарата метаболизируется бактериями слепой кишки с образованием гиппуровой и бензойной кислот. Диосмин быстро метаболизируется в печени. Основной метаболит — гидроксифенилпропионовая кислота. Метаболиты диосмина выводятся преимущественно почками в форме конъюгатов с глюкуроновой кислотой. Отмечается энтерогепатическая циркуляция препарата.
79% принятого диосмина выводится почками, 11% — через кишечник, 2.4% — с желчью. После приема диосмина, меченного радиоактивным изотопом, примерно 86 % препарата выводится почками и кишечником в течение 48 ч.
Ангиопротекторное средство
Варикозное расширение вен нижних конечностей (устранение симптомов);
Хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей (устранение симптомов);
Острый геморрой (в комплексной терапии для облегчения симптомов);
Нарушения микроциркуляции (например, при идиопатических отеках).
Препарат предназначен для приема внутрь.
При варикозном расширении вен нижних конечностей и хронической лимфовенозной недостаточности препарат применяют по 1 таблетке в сутки утром натощак. Продолжительность терапии обычно составляет 2 месяца.
При тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боли, судороги и т.д.) лечение может быть более продолжительным (общая длительность непрерывной терапии не должна превышать 3-4 месяцев).
Курсы лечения препаратом Флебофа® повторяют через 2-3 месяца.
Для лечения хронической лимфовенозной недостаточности во время II и III триместров беременности препарат применяют по 1 таблетке 1 раз/сут. Продолжительность терапии не более 30 дней. Необходимо прекратить прием препарата за 2-3 недели до родов.
При обострении геморроя препарат применяют по 2-3 таблетки в сутки во время еды в течение 7 дней. Далее при необходимости можно продолжить прием препарата по 1 таблетке 1 раз/сут в течение 1-2 месяцев.
При нарушениях микроциркуляции препарат применяют по 1 таблетке в сутки утром натощак. Продолжительность терапии обычно составляет 1-2 месяца.
Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
Детский возраст до 18 лет (опыт применения ограничен);
I триместр беременности;
Период грудного вскармливания (опыт применения ограничен).
Случаи передозировки не описаны. Учитывая широкий терапевтический диапазон диосмина, риск интоксикации при передозировке представляется незначительным.
Специфический антидот неизвестен
При передозировке препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Лечение острого геморроя проводят в комплексе с другими препаратами. При отсутствии быстрого клинического эффекта рекомендуется проконсультироваться с проктологом, при необходимости провести дополнительное обследование и скорректировать проводимую терапию.
При нарушениях венозного кровообращения (варикозное расширение вен нижних конечностей, хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей) максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии с изменениями образа жизни: желательно избегать длительного пребывания в вертикальном положении, уменьшить избыточную массу тела. В некоторых случаях улучшению циркуляции крови способствует ношение специальных чулок (компрессионного трикотажа).
В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания обратитесь к врачу.
Не превышайте максимальные сроки и рекомендованные дозы препарата без согласования с врачом.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, рвота, диарея (понос), диспептические явления, изжога, запор; нечасто — колит.
Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение.
Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: редко — кожные высыпания, кожный зуд.
Аллергические реакции: редко — крапивница, неизвестная частота — изолированный отек лица, губ, век; в исключительных случаях — ангионевротический отек (отек Квинке).
Общие расстройства: редко — недомогание.
Опыт применения препарата у беременных ограничен. О каких-либо нежелательных реакциях при применении диосмина у беременных в клинической практике не сообщалось. В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного воздействия диосмина на течение беременности, эмбриофетальное и постнатальное развитие. Тем не менее, по соображениям безопасности применение препарата в I триместре беременности противопоказано. При необходимости применения препарата во время II и III триместров беременности рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом.
Во время грудного вскармливания прием препарата не рекомендуется, т.к. отсутствуют данные о проникновении диосмина в грудное молоко.
Клинически значимые взаимодействия диосмина с другими лекарственными средствами не описаны.
Лечение острого геморроя проводят в комплексе с другими препаратами. При отсутствии быстрого клинического эффекта рекомендуется проконсультироваться с проктологом, при необходимости провести дополнительное обследование и скорректировать проводимую терапию.
При нарушениях венозного кровообращения (варикозное расширение вен нижних конечностей, хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей) максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии с изменениями образа жизни: желательно избегать длительного пребывания в вертикальном положении, уменьшить избыточную массу тела. В некоторых случаях улучшению циркуляции крови способствует ношение специальных чулок (компрессионный трикотаж).
Опыт применения диосмина у детей младше 18 лет недостаточен. В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания следует обратиться к врачу. Не превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы препарата без согласования с врачом.
-
Описание лекарственной формы
-
Фармакодинамика
-
Фармакологическое действие
-
Фармакокинетика
-
Фармакотерапевтическая группа
-
Показания препарата
-
Способ применения
-
Противопоказания
-
Передозировка
-
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
-
Особые указания
-
Побочные действия
-
Применение при беременности/кормлении грудью
-
Лекарственное взаимодействие
-
Меры предосторожности
-
Бренд
-
Действующее вещество (лат)
-
Кол-во препарата
-
Тип упаковки
-
Регистрационный номер
-
Страна происхождения
-
Срок годности
-
Артикул