Flomax турция таблетки инструкция по применению

Страница осмотрена фармацевтом Федорченко Ольгой Валерьевной Последнее обновление 26.06.2023

Дата согласования: 12.09.2012

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Фармакологическая группа
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Характеристика
• Фармакодинамика
• Фармакокинетика
• Показания
• Противопоказания
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Производитель
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Аналоги (синонимы) препарата Фламакс форте^®
• Заказ в аптеках Москвы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

Фламакс^®

Фламакс форте^®

Фламакс^®

Капсулы: твердые желатиновые, № 2 — тело белого цвета с крышечкой синего цвета. Содержимое капсул — однородный белый порошок.

Фламакс форте^®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, двояковыпуклые, голубого цвета.

Фармакологическое действие

Абсорбция — быстрая, биодоступность — 90%. До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. C_max в плазме достигается быстро (через 0,5–2 ч после приема внутрь) из-за низкого V_d (0,1–0,2 л/кг). С_ss кетопрофена в плазме достигается через 24 ч после начала его регулярного приема. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. C_max в синовиальной жидкости составляет 30% от концентрации в сыворотке, а через 4–6 ч после приема превышает ее. Кетопрофен проникает через ГЭБ. Практически полностью метаболизируется в печени путем глюкуронирования, обладает эффектом первого прохождения через печень. Выводится почками (главным образом) и кишечником (1–8%). Т_1/2 — 1,6–1,9 ч. У пожилых T_1/2 увеличивается до 3–5 ч, у пациентов с почечной недостаточностью (Cl креатинина 20–60 мл/мин) составляет около 3,5 ч. Не кумулирует.

• воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата:

— ревматоидный артрит;

— псориатический артрит;

— болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит);

— подагрический артрит (при остром приступе подагры предпочтительны быстродействующие лекарственные формы);

— остеоартроз;

• болевой синдром:

— миалгия;

— оссалгия;

— невралгия;

— тендинит;

— артралгия;

— бурсит;

— радикулит;

— аднексит;

— отит;

— головная и зубная боль;

— при онкологических заболеваниях;

— посттравматический и послеоперационный, сопровождающийся воспалением;

— альгодисменорея.

• повышенная чувствительность к кетопрофену или какому-либо компоненту препарата;
• бронхиальная астма в анамнезе, вызванная кетопрофеном, другим НПВС, в т.ч. ацетисалициловой кислотой;
• рецидивирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
• пептическая язва;
• выраженная печеночная недостаточность;
• выраженная почечная недостаточность;
• недостаточность системы кровообращения;
• желудочно-кишечные, цереброваскулярные и другие кровотечения (или подозрение на кровотечение);
• беременность и период кормления грудью;
• детский возраст (до 15 лет);
• гемофилия и другие нарушения свертывания крови;
• язвенный колит, болезнь Крона, дивертикулит.

С осторожностью: анемия, бронхиальная астма, алкоголизм, табакокурение, алкогольный цирроз печени, гипербилирубинемия, печеночная и почечная (т.к. препарат главным образом выводится почками) недостаточность, сахарный диабет, дегидратация, сепсис, хроническая сердечная недостаточность, отеки, артериальная гипертензия, ИБС, заболевания крови (в т.ч. лейкопения), стоматит, детский возраст (старше 15 лет), пожилой возраст.

Фламакс^®

Внутрь, во время приема пищи. При ревматических заболеваниях — 1 капс. утром, 1 — днем и 2 — вечером или по 1 капс. 4 раза в день. Возможно комбинированное применение лекарственных форм.

Пациентам с почечной недостаточностью дозу снижают до 33–50%, у пожилых пациентов дозу адаптируют к возрасту.

При лечении болевого синдрома и альгодисменореи доза при необходимости составляет 25–50 мг кетопрофена каждые 6–8 ч.

Максимальная суточная доза — 300 мг.

Фламакс форте^®

Внутрь, во время приема пищи. Взрослым — по 1 табл. 2–3 раза в сутки (каждые 8 ч).

Максимальная суточная доза — 300 мг.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия, боль в животе, диспепсия (тошнота, рвота, изжога, метеоризм, снижение аппетита, диарея), стоматит, изменение вкуса, изъязвление и перфорации слизистой оболочки ЖКТ, десневое, желудочно-кишечное, геморроидальное кровотечение; повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови, гепатит.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, нервозность, сонливость, депрессия, астения, спутанность или потеря сознания, забывчивость, мигрень, периферическая невропатия.

Со стороны органов чувств: шум или звон в ушах, нечеткость зрения, конъюнктивит, сухость слизистой оболочки глаза, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, снижение слуха, вертиго.

Со стороны ССС: повышение АД, тахикардия.

Со стороны крови и органов кроветворения: редко — агранулоцитоз, анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения.

Со стороны мочевыделительной системы: отечный синдром, цистит, уретрит, нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, гематурия.

Со стороны органов дыхания: кровохарканье, диспноэ, бронхоспазм, ринит, отек гортани, носовое кровотечение, одышка.

Со стороны кожных покровов: кожная сыпь, алопеция и экзема, экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотодерматит.

Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. эритематозная, крапивница), зуд кожи, ринит, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит, анафилактический шок.

Прочие: усиление потоотделения, миалгия, мышечные подергивания, жажда, вагинальное кровотечение.

Снижает эффективность урикозурических ЛС, усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, этанола, побочные эффекты ГКС и минералокортикостероидов, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных ЛС и диуретиков.

Совместный прием с другими НПВС, ГКС, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений, увеличению риска развития нарушений функций почек. Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом и цефотетаном повышает риск развития кровотечений.

Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических ЛС (необходим перерасчет дозы).

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.

Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов.

Повышает концентрацию в плазме верапамила и нифедипина, препаратов лития, метотрексата.

Антациды и колестирамин снижают абсорбцию.

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Симптомы: возможно появление сонливости, тошноты, рвоты, болей в животе, кровотечений, нарушений функции печени и почек.

Лечение: симптоматическое — промывание желудка и/или применение активированного угля и/или других сорбентов. Не существует специфического антидота.

При одновременном применении кетопрофена и кумариновых антикоагулянтов, в т.ч. варфарина, или солей лития пациенты должны находиться под строгим наблюдением врача.

Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата больным с язвенными заболеваниями ЖКТ в анамнезе, почечной или печеночной недостаточностью. Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При нарушении функции почек и печени (повышение активности AЛT является самым чувствительным индикатором НПВС-индуцированной дисфункции печени) необходимо снижение дозы и тщательное наблюдение.

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

Как и остальные препараты данной группы, может маскировать признаки инфекционного заболевания.

При развитии нарушений со стороны органов зрения необходима консультация офтальмолога.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Капсулы, 50 мг. По 25 капс. в пластиковом контейнере с крышкой навинчивающейся, с контролем вскрытия. 1 пластиковый контейнер помещают в картонную пачку.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг. По 10 табл. в блистере. По 2 блистера помещают в картонную пачку.

Реплекфарм А.О.

Козле 188, 1000 Скопье, Республика Македония.

При упаковке препарата на ЗАО «ФармФирма «Сотекс» претензии потребителей направлять по адресу

141345, Московская обл., Сергиево-Посадский р-он, д. Сватково, п/о Сватково.

Тел./факс: (495) 956-29-30.

1 INDICATIONS AND USAGE

FLOMAX (tamsulosin hydrochloride, USP) capsules are indicated for the treatment of the signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH)
[see
Clinical Studies (14)]
. FLOMAX capsules are not indicated for the treatment of hypertension.

2 DOSAGE AND ADMINISTRATION

FLOMAX capsules 0.4 mg once daily is recommended as the dose for the treatment of the signs and symptoms of BPH. It should be administered approximately one-half hour following the same meal each day. FLOMAX capsules should not be crushed, chewed or opened.

For those patients who fail to respond to the 0.4 mg dose after 2 to 4 weeks of dosing, the dose of FLOMAX capsules can be increased to 0.8 mg once daily. FLOMAX capsules 0.4 mg should not be used in combination with strong inhibitors of CYP3A4 (e.g., ketoconazole)
[see
Warnings and Precautions (5.2)]
.

If FLOMAX capsules administration is discontinued or interrupted for several days at either the 0.4 mg or 0.8 mg dose, therapy should be started again with the 0.4 mg once-daily dose.

3 DOSAGE FORMS AND STRENGTHS

Capsule: 0.4 mg, olive green and orange hard gelatin, imprinted on one side with Flomax 0.4 mg and on the other side with BI 58.

4 CONTRAINDICATIONS

FLOMAX capsules are contraindicated in patients known to be hypersensitive to tamsulosin hydrochloride or any component of FLOMAX capsules. Reactions have included skin rash, urticaria, pruritus, angioedema, and respiratory symptoms
[see
Adverse Reactions (6.2)].

5 WARNINGS AND PRECAUTIONS

6 ADVERSE REACTIONS

To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact sanofi-aventis U.S. LLC at 1-800-633-1610 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch.

7 DRUG INTERACTIONS

8 USE IN SPECIFIC POPULATIONS

10 OVERDOSAGE

Should overdosage of FLOMAX capsules lead to hypotension

[see

Warnings and Precautions (5.1) and

Adverse Reactions (6.1)]

, support of the cardiovascular system is of first importance. Restoration of blood pressure and normalization of heart rate may be accomplished by keeping the patient in the supine position. If this measure is inadequate, then administration of intravenous fluids should be considered. If necessary, vasopressors should then be used and renal function should be monitored and supported as needed. Laboratory data indicate that tamsulosin hydrochloride is 94% to 99% protein bound; therefore, dialysis is unlikely to be of benefit.

11 DESCRIPTION

Tamsulosin hydrochloride is an antagonist of alpha

1A adrenoceptors in the prostate.

Tamsulosin hydrochloride is (-)-(

R)-5-[2-[[2-(

o-Ethoxyphenoxy)ethyl]amino]propyl]-2-methoxybenzenesulfonamide, monohydrochloride. Tamsulosin hydrochloride is a white crystalline powder that melts with decomposition at approximately 230°C. It is sparingly soluble in water and methanol, slightly soluble in glacial acetic acid and ethanol, and practically insoluble in ether.

The empirical formula of tamsulosin hydrochloride is C

20H

28N

2O

5S ∙ HCl. The molecular weight of tamsulosin hydrochloride is 444.98. Its structural formula is:

Картинка с сайта: dailymed.nlm.nih.gov

Each FLOMAX capsule for oral administration contains tamsulosin hydrochloride, USP 0.4 mg, and the following inactive ingredients: microcrystalline cellulose; methacrylic acid copolymer dispersion; triacetin; calcium stearate; talc; gelatin; iron oxide; FD&C blue No. 2; titanium dioxide; propylene glycol; and shellac.

12 CLINICAL PHARMACOLOGY

13 NONCLINICAL TOXICOLOGY

14 CLINICAL STUDIES

Four placebo-controlled clinical studies and one active-controlled clinical study enrolled a total of 2296 patients (1003 received FLOMAX capsules 0.4 mg once daily, 491 received FLOMAX capsules 0.8 mg once daily, and 802 were control patients) in the U.S. and Europe.

In the two U.S. placebo-controlled, double-blind, 13-week, multicenter studies (Study 1 [US92-03A] and Study 2 [US93-01]), 1486 men with the signs and symptoms of BPH were enrolled. In both studies, patients were randomized to either placebo, FLOMAX capsules 0.4 mg once daily, or FLOMAX capsules 0.8 mg once daily. Patients in FLOMAX capsules 0.8 mg once-daily treatment groups received a dose of 0.4 mg once daily for one week before increasing to the 0.8 mg once-daily dose. The primary efficacy assessments included: 1) total American Urological Association (AUA) Symptom Score questionnaire, which evaluated irritative (frequency, urgency, and nocturia), and obstructive (hesitancy, incomplete emptying, intermittency, and weak stream) symptoms, where a decrease in score is consistent with improvement in symptoms; and 2) peak urine flow rate, where an increased peak urine flow rate value over baseline is consistent with decreased urinary obstruction.

Mean changes from baseline to Week 13 in total AUA Symptom Score were significantly greater for groups treated with FLOMAX capsules 0.4 mg and 0.8 mg once daily compared to placebo in both U.S. studies (Table 3, Figures 2A and 2B). The changes from baseline to Week 13 in peak urine flow rate were also significantly greater for the FLOMAX capsules 0.4 mg and 0.8 mg once-daily groups compared to placebo in Study 1, and for the FLOMAX capsules 0.8 mg once-daily group in Study 2 (Table 3, Figures 3A and 3B). Overall there were no significant differences in improvement observed in total AUA Symptom Scores or peak urine flow rates between the 0.4 mg and the 0.8 mg dose groups with the exception that the 0.8 mg dose in Study 1 had a significantly greater improvement in total AUA Symptom Score compared to the 0.4 mg dose.

Table 3: Mean (±S.D.) Changes from Baseline to Week 13 in Total AUA Symptom Score

* and Peak Urine Flow Rate (mL/sec)

Mean total AUA Symptom Scores for both FLOMAX capsules 0.4 mg and 0.8 mg once-daily groups showed a rapid decrease starting at 1 week after dosing and remained decreased through 13 weeks in both studies (Figures 2A and 2B).

In Study 1, 400 patients (53% of the originally randomized group) elected to continue in their originally assigned treatment groups in a double-blind, placebo-controlled, 40-week extension trial (138 patients on 0.4 mg, 135 patients on 0.8 mg, and 127 patients on placebo). Three hundred twenty-three patients (43% of the originally randomized group) completed one year. Of these, 81% (97 patients) on 0.4 mg, 74% (75 patients) on 0.8 mg, and 56% (57 patients) on placebo had a response ≥25% above baseline in total AUA Symptom Score at one year.

Figure 2A: Mean Change from Baseline in Total AUA Symptom Score (0–35) Study 1

Картинка с сайта: dailymed.nlm.nih.gov

* indicates significant difference from placebo (p-value ≤0.050).

B = Baseline determined approximately one week prior to the initial dose of double-blind medication at Week 0.

Subsequent values are observed cases.

LOCF = Last observation carried forward for patients not completing the 13-week study.

Note: Patients in the 0.8 mg treatment group received 0.4 mg for the first week.

Note: Total AUA Symptom Scores range from 0 to 35.

Figure 2B: Mean Change from Baseline in Total AUA Symptom Score (0–35) Study 2

Картинка с сайта: dailymed.nlm.nih.gov

* indicates significant difference from placebo (p-value ≤0.050).

Baseline measurement was taken Week 0. Subsequent values are observed cases.

LOCF = Last observation carried forward for patients not completing the 13-week study.

Note: Patients in the 0.8 mg treatment group received 0.4 mg for the first week.

Note: Total AUA Symptom Scores range from 0 to 35.

Figure 3A: Mean Increase in Peak Urine Flow Rate (mL/Sec) Study 1

Картинка с сайта: dailymed.nlm.nih.gov

* indicates significant difference from placebo (p-value ≤0.050).

B = Baseline determined approximately one week prior to the initial dose of double-blind medication at Week 0.

Subsequent values are observed cases.

LOCF = Last observation carried forward for patients not completing the 13-week study.

Note: The uroflowmetry assessments at Week 0 were recorded 4 to 8 hours after patients received the first dose of double-blind medication.

Measurements at each visit were scheduled 4 to 8 hours after dosing (approximate peak plasma tamsulosin concentration).

Note: Patients in the 0.8 mg treatment groups received 0.4 mg for the first week.

Figure 3B: Mean Increase in Peak Urine Flow Rate (mL/Sec) Study 2

Картинка с сайта: dailymed.nlm.nih.gov

* indicates significant difference from placebo (p-value ≤0.050).

Baseline measurement was taken Week 0. Subsequent values are observed cases.

LOCF = Last observation carried forward for patients not completing the 13-week study.

Note: Patients in the 0.8 mg treatment group received 0.4 mg for the first week.

Note: Week 1 and Week 2 measurements were scheduled 4 to 8 hours after dosing (approximate peak plasma tamsulosin concentration).

All other visits were scheduled 24 to 27 hours after dosing (approximate trough tamsulosin concentration).

16 HOW SUPPLIED/STORAGE AND HANDLING

FLOMAX capsules 0.4 mg are supplied in high density polyethylene bottles containing 100 hard gelatin capsules with olive green opaque cap and orange opaque body. The capsules are imprinted on one side with Flomax 0.4 mg and on the other side with BI 58.

FLOMAX capsules 0.4 mg, 100 capsules (NDC 0024-5837-01)

17 PATIENT COUNSELING INFORMATION

Advise the patient to read the FDA-approved patient labeling (Patient Information).

Distributed by:

sanofi-aventis U.S. LLC

Bridgewater, NJ 08807

A SANOFI COMPANY

Flomax is a registered trademark of and licensed from:

Astellas Pharma Inc.

Tokyo 103-8411, JAPAN

© 2019. All rights reserved.

PATIENT INFORMATION

Flomax

® (Flō-max)

(tamsulosin hydrochloride, USP)

Capsules, 0.4 mg

Read the Patient Information that comes with FLOMAX capsules before you start taking it and each time you refill your prescription. The information may have changed. This leaflet does not take the place of discussions with your doctor about your medical condition or your treatment.

What is FLOMAX?

FLOMAX is a prescription alpha-blocker medicine used to treat the signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH), a condition your doctor may refer to as an enlarged prostate.

• FLOMAX is not for women.
• FLOMAX is not for children.

Who should not take FLOMAX?

Do not take FLOMAX capsules if you are allergic to any of its ingredients. See the end of this leaflet for a complete list of ingredients in FLOMAX capsules.

What should I tell my doctor before using FLOMAX?

Before taking FLOMAX capsules, tell your doctor about all your medical conditions, including:

• any kidney or liver problems.
• any history of low blood pressure.
• any allergies to sulfa or any other medicines.
• if you are planning to have cataract or glaucoma surgery.

Tell your doctor about all the medicines you take, including:

• any prescription medicines, including blood pressure medicines.
• any non-prescription medicines, including vitamins and herbal supplements.

Some of your other medicines may affect the way FLOMAX capsules work. Especially tell your doctor if you take a medicine for high blood pressure. You should not take FLOMAX if you are already taking certain blood pressure medicines.

Know the medicines you take. Keep a list of them and show it to your doctor and pharmacist when you get a new medicine.

How should I take FLOMAX?

• Take FLOMAX exactly as prescribed by your doctor.
• Do not crush, chew, or open FLOMAX capsules.
• Take FLOMAX one time each day, about 30 minutes after the same meal each day. For example, you may take FLOMAX 30 minutes after dinner each day.
• If you miss a dose of FLOMAX, take it as soon as you remember. If you miss your dose for the whole day, continue with your next dose on your regular schedule. Do not take two doses at the same time.
• If you stop or forget to take FLOMAX for several days, talk with your doctor before starting again.
• If you take more FLOMAX capsules than prescribed, call your doctor right away.

What are the possible side effects of FLOMAX capsules?

Possible side effects of FLOMAX may include:

• Decreased blood pressure when changing positions. FLOMAX capsules may cause a sudden drop in blood pressure upon standing, especially after the first dose or when changing doses.
  • Symptoms may include:
    • fainting
    • dizziness
    • lightheadedness

  Change positions slowly from lying down to sitting up or from a sitting to a standing position until you learn how you react to FLOMAX capsules. If you begin to feel dizzy, sit or lie down until you feel better. If the symptoms are severe or do not improve, call your doctor.

• Allergic reactions. Make your doctor aware of any allergic reactions you may experience while taking FLOMAX.
  • Allergic reactions may include:
    • rash
    • itching
    • hives
  • Rare and more serious allergic reactions may also occur.

    Get medical help right away if you have any of the following reactions:

    • swelling of face, tongue, or throat
    • difficulty breathing
    • blistering of the skin
• A painful erection that will not go away. FLOMAX capsules can cause a painful erection (priapism), which cannot be relieved by having sex. If this happens, get medical help right away. If priapism is not treated, you may not be able to get an erection in the future.

• Eye problems during cataract or glaucoma surgery. During cataract or glaucoma surgery, a condition called intraoperative floppy iris syndrome (IFIS) can happen if you take or have taken FLOMAX capsules. If you need to have cataract or glaucoma surgery, be sure to tell your surgeon if you take or have taken FLOMAX capsules.

Common side effects of FLOMAX capsules may include:

• runny nose
• dizziness
• decreased semen

These are not all the possible side effects with FLOMAX capsules. Tell your doctor if you have any side effect that bothers you or that does not go away.

Call your doctor for medical advice about side effects. You may report side effects to FDA at 1-800-FDA-1088, or by visiting www.fda.gov/medwatch.

What should I avoid while taking FLOMAX capsules?

Avoid driving, operating machinery, or other dangerous activities, until you know how FLOMAX affects you. FLOMAX capsules may cause a sudden drop in blood pressure upon standing, especially after the first dose or when changing doses. See »

What are the possible side effects of FLOMAX capsules?»

How do I store FLOMAX capsules?

Store FLOMAX capsules at Room Temperature 68°F to 77°F (20°C to 25°C). Short-term exposure to higher or lower temperatures (from 59°F [15°C] to 86°F [30°C]) is acceptable. Ask your doctor or pharmacist if you have any questions about storing your capsules.

Keep FLOMAX capsules and all medicines out of the reach of children.

General information

This medicine was prescribed for you by your doctor for your condition. Do not use it for another condition. Do not give FLOMAX to other people, even if they have the same symptoms that you have. It may harm them.

While taking FLOMAX, you must have regular checkups. Follow your doctor’s advice about when to have these checkups.

BPH can occur with other more serious conditions, including prostate cancer. Therefore, ask your doctor about screening for prostate cancer prior to treatment with FLOMAX capsules and at regular intervals afterwards.

This patient information leaflet summarizes the most important information about FLOMAX. If you would like more information, talk with your doctor. You can ask your pharmacist or doctor for information about FLOMAX that is written for health professionals. For current prescribing information, access www.4flomax.com or call sanofi-aventis U.S. LLC at 1-800-633-1610.

What are the ingredients in FLOMAX capsules?

• Active Ingredient: tamsulosin hydrochloride, USP
• Inactive Ingredients: microcrystalline cellulose; methacrylic acid copolymer dispersion; triacetin; calcium stearate; talc; gelatin; iron oxide; FD&C blue No. 2; titanium dioxide; propylene glycol; and shellac.

Distributed by:

sanofi-aventis U.S. LLC

Bridgewater, NJ 08807

A SANOFI COMPANY

Flomax is a registered trademark of and licensed from:

Astellas Pharma Inc.

Tokyo 103-8411, JAPAN

© 2019. All rights reserved.

This Patient Information has been approved by the U.S. Food and Drug Administration.

Revised: January 2019

PRINCIPAL DISPLAY PANEL — 0.4 mg Capsule Bottle Label

NDC 0024-5837-01

Flomax ®

(tamsulosin

hydrochloride)

0.4 mg

100 capsules

Rx only

Dosage: Read accompanying

prescribing information.

SANOFI

Картинка с сайта: dailymed.nlm.nih.gov

PACKAGAE LABEL.PRINCIPAL DISPLAY PANEL

Картинка с сайта: dailymed.nlm.nih.gov

1 капсула содержит:

активное вещество: кетопрофен 50 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 84 мг, целлюлоза микрокристаллическая 90,17 мг, кроскармеллоза натрия 4,8 мг, натрия лаурилсульфат 2,4 мг, повидон 7,2 мг, кремния диоксид коллоидный 1,43 мг;

состав желатиновой оболочки: титана диоксид, желатин, индигокармин FD&C голубой.

Твердые желатиновые капсулы № 2 — тело белого цвета с крышечкой синего цвета.

Содержимое капсул — однородный белый порошок.

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

АТХ M01AE03 Кетопрофен

Фармакодинамика

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), производное пропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее, антиагрегационное действия. Подавляет активность циклооксигеназ 1 и 2, регулирующих синтез простагландинов.

Анальгезирующее действие обусловлено как центральным, так и периферическим механизмами.

Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны.

Фармакокинетика

Абсорбция — быстрая, биодоступность — 90%. До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Максимальная концентрация препарата в плазме (Сmах) достигается быстро (через 0,5-2 ч после приема внутрь) из-за низкого объема распределения (0,1-0,2 л/кг). Равновесная концентрация (Css) кетопрофена в плазме достигается через 24 ч после начала его регулярного приема.

Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости составляет 30% от концентрации в сыворотке, а через 4-6 часов после приема превышает ее. Кетопрофен проникает через гематоэнцефалический барьер.

Практически полностью метаболизируется в печени путем глюкуронирования, обладает эффектом «первого прохождения» через печень.

Выводится почками (главным образом) и кишечником (1-8%). Период полувыведения кетопрофена (Т_1/2) — 1,6-1,9 ч. У пожилых период полувыведения увеличивается до 3-5 ч, у пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 20-60 мл/мин) составляет около 3,5 ч. Не кумулирует.

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, псориатический артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит), подагрический артрит (при остром приступе подагры предпочтительны быстродействующие лекарственные формы), остеоартроз.

Болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, тендинит, артралгия, бурсит, радикулит, аднексит, отит, головная и зубная боль, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением.

Альгодисменорея.

— повышенная чувствительность к кетопрофену или к какому-либо компоненту препарата;

— бронхиальная астма в анамнезе, вызванная кетопрофеном, другими нестероидным противовоспалительным препаратам или ацетилсалициловой кислотой;

— рецидивирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

— пептическая язва;

— выраженная печеночная недостаточность;

— выраженная почечная недостаточность;

— недостаточность системы кровообращения;

— желудочно-кишечные, цереброваскулярные и другие кровотечения (или подозрение на кровотечение);

— беременность и период кормления грудью;

— детский возраст (до 15 лет);

— гемофилия и другие нарушения свертывания крови;

— язвенный колит, болезнь Крона, дивертикулит.

Анемия, бронхиальная астма, алкоголизм, табакокурение, алкогольный цирроз печени, гипербилирубинемия, печеночная и почечная (т.к. препарат главным образом выводится почками) недостаточность, сахарный диабет, дегидратация, сепсис, хроническая сердечная недостаточность, отеки, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, заболевания крови (в т. ч. лейкопения), стоматит, детский возраст (старше 15 лет), пожилой возраст.

Применение кетопрофена противопоказано при беременности и в период лактации.

Внутрь, во время приема пищи.

При ревматических заболеваниях 1 капсула утром, 1 днем и 2 вечером или 4 раза в день по 1 капсуле. Возможно комбинированное применение лекарственных форм.

Пациентам с почечной недостаточностью дозу снижают до 33-50%, у пожилых пациентов дозу адаптируют к возрасту.

При лечении болевого синдрома и альгодисменореи доза при необходимости составляет 50 мг кетопрофена каждые 6-8 ч.

Максимальная суточная доза — 300 мг.

— Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия, боль в животе, диспепсия (тошнота, рвота, изжога, метеоризм, снижение аппетита, диарея), стоматит; изменение вкуса, изъязвление и перфорации слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, десневое, желудочно-кишечное, геморроидальное кровотечение; повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови, гепатит.

— Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, нервозность, сонливость, депрессия, астения, спутанность или потеря сознания, забывчивость, мигрень, периферическая невропатия.

— Со стороны органов чувств: шум или звон в ушах, нечеткость зрения, конъюнктивит, сухость слизистой оболочки глаза, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, снижение слуха, вертиго.

— Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, тахикардия.

— Со стороны органов кроветворения: редко — агранулоцитоз, анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения.

— Со стороны мочевыделительной системы: отечный синдром, цистит, уретрит, нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, гематурия.

— Со стороны органов дыхания: кровохарканье, диспноэ, бронхоспазм, ринит, отек гортани, носовое кровотечение, одышка.

— Со стороны кожных покровов: кожная сыпь, алопеция и экзема, многоформная экссудативная эритема, в т. ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотодерматит.

— Аллергические реакции: кожная сыпь (в т. ч. эритематозная, крапивница), зуд кожи, ринит, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит, анафилактический шок.

— Прочие: усиление потоотделения, миалгия, мышечные подергивания, жажда, вагинальное кровотечение.

Симптомы: возможно появление сонливости, тошноты, рвоты, болей в животе, кровотечений, нарушений функции печени и почек.

Лечение симптоматическое: промывание желудка и/или активированный уголь и/или другие сорбенты. Не существует специфического антидота.

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств, усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, этанола, побочные эффекты глюкокортикостероидов и минералокортикостероидов, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных лекарственных средств и диуретиков.

Совместный прием с др. НПВП, глюкокортикостероидами, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений, к увеличению риска развития нарушений функций почек.

Одновременное лечение пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом и цефотетаном повышает риск развития кровотечений.

Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств (необходим перерасчет дозы).

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.

Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов.

Повышает концентрацию в плазме верапамила и нифедипина, препаратов лития, метотрексата.

Антациды и колестирамин снижают абсорбцию.

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

При одновременном применении кетопрофена и варфарина, а также кумариновых антикоагулянтов или солей лития пациенты должны находиться под строгим наблюдением врача.

Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата больным с язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе, почечной или печеночной недостаточностью.

Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При нарушении функции почек и печени (повышение активности АЛТ является самым чувствительным индикатором НПВП-индуцированной дисфункции печени) необходимо снижение дозы и тщательное наблюдение.

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

Как и остальные препараты данной группы, может маскировать признаки инфекционного заболевания.

При развитии нарушений со стороны органов зрения необходима консультация офтальмолога.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По 25 капсул в пластиковый контейнер с крышкой навинчивающейся, с контролем вскрытия.

1 пластиковый контейнер вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту

Регистрационный номер

ЛСР-000013

Дата регистрации

2007-03-21

Дата переоформления

2012-04-12

Владелец регистрационного удостоверения

Производитель

Представительство