Колхикум-Дисперт® (Colchicum-Dispert) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Колхикум-Дисперт®
💊 Состав препарата Колхикум-Дисперт®
✅ Применение препарата Колхикум-Дисперт®
📅 Условия хранения Колхикум-Дисперт®
⏳ Срок годности Колхикум-Дисперт®
Колхикум-Дисперт®
Это видео содержит информацию, доступ к
которой могут иметь только специалисты в области медицины и фармации
Вы являетесь специалистом?
Да
Нет
К сожалению, проверочный тест пройден неправильно
Пройти тест еще раз
Пожалуйста, ответьте на тестовый вопрос:
Какой уровень мочевой кислоты считается гиперурикемией у
женщин до менопаузы?
Свыше 320 мкмоль/л
Свыше 360 мкмоль/л
Свыше 420 мкмоль/л
Ответить
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание лекарственного препарата
Колхикум-Дисперт®
(Colchicum-Dispert)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2025
года, дата обновления: 2024.12.18
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Колхикум-Дисперт® |
Таблетки, покрытые оболочкой, 500 мкг: 20, 40, 60 или 100 шт. рег. №: П N014955/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Колхикум-Дисперт®
Таблетки, покрытые оболочкой темно-красного цвета, круглые, блестящие.
* [в составе экстракта 57-64% лактозы, 28-32% целлюлозы микрокристаллической].
Вспомогательные вещества: коповидон — 5.33 мг, крахмал кукурузный — 27.5 мг, лактозы моногидрат — 41.6-43.9 мг, магния стеарат — 0.33 мг, пальмитостеариновая кислота — 1.34 мг, тальк — 7 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 3.6-5.2 мг.
Состав оболочки: акации камедь — 0.3 мг, воск карнаубский — 0.14 мг, кармеллоза натрия — 0.273 мг, магния оксид — 2.6 мг, макрогол 6000 — 1.093 мг, Опалюкс AS 250000 [сахароза — 0.7923 мг, краситель Понсо 4R (E124) — 0.26334 мг, краситель хинолиновый желтый (E104) — 0.09652 мг, титана оксид (E171) — 0.07904 мг, повидон — 0.0133 мг] — 1.2445 мг, повидон K25 — 2.186 мг, сахароза — 86.1515 мг, тальк — 11.975 мг, титана оксид (E171) — 3.717 мг, шеллак — 0.32 мг.
20 шт. — блистеры (1) — коробки картонные.
20 шт. — блистеры (2) — коробки картонные.
20 шт. — блистеры (3) — коробки картонные.
20 шт. — блистеры (5) — коробки картонные.
Фармакологическое действие
Противоподагрическое действие колхицина связано со снижением миграции лейкоцитов в очаг воспаления и угнетением фагоцитоза микрокристаллов солей мочевой кислоты. Обладает также антимитотическим действием, подавляет (полностью или частично) клеточное деление в стадии анафазы и метафазы, предотвращает дегрануляцию нейтрофилов. Снижая образование амилоидных фибрилл, препятствует развитию амилоидоза.
Высоко эффективен для купирования острой подагры. В первые 12 ч терапии состояние существенно улучшается более чем у 75% больных. У 80% может вызывать побочные реакции со стороны ЖКТ ранее клинического улучшения или одновременно с ним.
В суточной дозе 1-2 мг при ежедневном приеме у 3/4 больных с подагрой уменьшает вероятность развития повторных острых приступов.
Предупреждает острые атаки у больных семейной средиземноморской лихорадкой (понижает активность допамин-бета-гидроксилазы).
Увеличивает продолжительность жизни больных с первичным AL-амилоидозом.
Оказывает положительное влияние на кожу (смягчение, уменьшение сухости) при системной склеродермии.
Фармакокинетика
Всасывание
Колхицин быстро и интенсивно всасывается из ЖКТ. Средняя Cmax в плазме крови составляет 4.2 нг/мл и достигается примерно через 70 мин после приема в дозе 1 мг.
Распределение
Колхицин быстро проникает в ткани, имеет высокий Vd 473 л. Высокие концентрации колхицина обнаруживаются в печени, почках, селезенке, лейкоцитах и ЖКТ.
Метаболизм и выведение
T1/2 составляет 9.3 ч. Колхицин метаболизируется в печени и выводится главным образом с желчью. Энтерогепатическая циркуляция обнаруживается через 4-6 ч после введения внутрь. Наибольшая часть введенной дозы выводится через кишечник и около 23% — почками.
Показания препарата
Колхикум-Дисперт®
- острые приступы подагры;
- периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка).
Режим дозирования
Внутрь. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.
При остром приступе подагры принимают сначала 2 таб. (1 мг колхицина), а затем по 0.5-1.5 мг через каждые 1-2 ч до ослабления боли. Суммарная доза препарата, принятая за день, не должна превышать 8 мг. Повторное назначение по схеме лечения острого приступа подагры может быть проведено не ранее, чем через 3 дня.
Для профилактики острых приступов подагры в первые несколько месяцев лечения урикозурическими средствами принимают по 0.5-1.5 мг ежедневно или через день в течение (как правило) 3 месяцев.
Побочное действие
Со стороны ЖКТ: диарея, тошнота, рвота и боли в желудке.
Со стороны крови и лимфатической системы: редко — случаи лейкопении, агранулоцитоз, гипопластическая анемия.
Со стороны скелетно-мышечной системы: в некоторых случаях после длительного лечения наблюдалась миопатия.
Со стороны нервной системы: в некоторых случаях после длительного лечения наблюдалась невропатия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — алопеция.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к препарату;
- печеночная недостаточность;
- почечная недостаточность;
- выраженное угнетение костномозгового кроветворения;
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет.
С особой осторожностью следует назначать больным престарелого возраста, а также с кахексией, имеющим тяжелые нарушения функции ЖКТ сердечно-сосудистой системы.
С осторожностью
Пациенты с сахарным диабетом (из-за содержания сахарозы и лактозы в составе препарата).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано: печеночная недостаточность.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано: почечная недостаточность.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
С особой осторожностью следует назначать больным престарелого возраста.
Особые указания
Лечение необходимо проводить под тщательным гематологическим и клиническим контролем.
При появлении выраженных побочных эффектов со стороны ЖКТ следует уменьшить дозу или отменить препарат.
При снижении количества лейкоцитов ниже 3000/мкл и тромбоцитов ниже 100000/мкл прием прекращают до нормализации картины крови.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не влияет.
Передозировка
Острая интоксикация наблюдалась у взрослых после приема дозы около 20 мг и у детей — после приема дозы 5 мг.
Хроническая интоксикация может наблюдаться у больных, страдающих подагрой, после приема суммарной дозы 10 мг или выше в течение нескольких дней.
Поскольку колхицин обладает антимитотической активностью, поражению подвергаются чаще органы, для которых характерна высокая скорость пролиферации.
Симптомы: примерно через 2-6 ч после приема внутрь токсической дозы отмечаются жжение и першение в горле и во рту, позывы к рвоте и затрудненное глотание, тошнота, жажда и рвота, а после этого — позывы к мочеиспусканию и дефекации, тенезмы и колики (как правило, у истощенных больных).
Слизисто-водянистая и/или геморрагическая диарея может повлечь за собой потерю жидкости и электролитов, вследствие чего возможно развитие гипокалиемии, гипонатриемии и метаболического ацидоза. Часто больные жалуются одновременно на стеснение и боль в области сердца. В дальнейшем наблюдается бледность, снижение температуры тела, цианоз и диспноэ.
Возможно развитие тахикардии и артериальной гипотензии (вплоть до коллапса).
Неврологические расстройства проявляются в форме снижения чувствительности, судорог и симптомов паралича. Возможен смертельный исход в первые три дня вследствие сердечно-сосудистой недостаточности и паралича дыхания
Через 1-2 недели после излечения интоксикации может наблюдаться полная, иногда долговременная алопеция. В некоторых случаях отмечались нарушения функции почек, легких и печени. Имеются сообщения о редких случаях слепоты.
Лечение может быть только симптоматическим, которое направлено на стабилизацию сердечно-сосудистой системы. В/в капельно вводят плазмозаменители или изотонический раствор натрия хлорида с добавкой глюкозы и электролитов (главным образом, калия), проводят мониторирование ЭКГ.
Для поддержания сократимости миокарда можно назначить дигоксин. При необходимости — антибиотикотерапия.
При повышенном давлении спинномозговой жидкости показан дексаметазон; может возникнуть необходимость в проведении люмбальной пункции. При спазмах в животе назначают атропин, папаверин или танналбин. Не следует применять опиаты.
Может возникнуть необходимость в применении оксигенотерапии или в проведении искусственного дыхания.
Лекарственное взаимодействие
В сочетании с циклоспорином, особенно у пациентов с нарушением функции почек, повышается вероятность развития миопатии.
Усиливает эффект депримирующих и симпатомиметических средств.
Нарушает всасывание цианокобаламина.
НПВС и другие препараты, вызывающие миелодепрессию, повышают риск развития лейкопении и тромбоцитопении.
Противоподагрическую активность снижают цитостатики (увеличивают концентрацию мочевой кислоты) и закисляющие мочу препараты. Ощелачивающие — усиливают эффект.
Колхикум-Дисперт® можно применять в комбинации с аллопуринолом и препаратами урикозурического действия.
Условия хранения препарата Колхикум-Дисперт®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Колхикум-Дисперт®
Срок годности — 5 лет. Дата истечения срока годности указывается на упаковке. Препарат нельзя применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
ФАРМАСЕЛЕКТ ИНТЕРНЕЙШНЛ БЕТАЙЛИГУНГС ГМБХ
(Австрия)
|
E-mail: office@pharmaselect.com |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание препарата Колхикум-дисперт® (таблетки, покрытые оболочкой, 0.5 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2007 году
Дата согласования: 08.08.2007
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Характеристика
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Колхикум-дисперт®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| сухого экстракта из семян безвременника осеннего | 15,6 мг |
| (в пересчете на колхицин — 0,5 мг) | |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; кукурузный крахмал; коповидон; кислота стеаринпальмитиновая; магния стеарат; шеллак; гуммиарабик; повидон К25; магния оксид; макрогол 6000; сахароза; тальк; титана оксид; натрия кармеллоза; амарант Е123; кошенильный кармин А; натрия сульфат; белый и карнаубский воск |
в блистере 20 шт.; в коробке картонной 1 блистер или в блистере 25 шт.; в коробке картонной 2 блистера.
Фармакологическое действие
Снижает миграцию лейкоцитов в очаг воспаления и угнетает фагоцитоз микрокристаллов солей мочевой кислоты. Обладает антимитотическим действием, подавляет (частично или полностью) клеточное деление в стадии анафазы и метафазы, предотвращает дегрануляцию нейтрофилов. Снижает образование амилоидных фибрилл, препятствует развитию амилоидоза.
Характеристика
Темно-красные круглые блестящие таблетки, покрытые оболочкой.
Снижает миграцию лейкоцитов в очаг воспаления и угнетает фагоцитоз микрокристаллов солей мочевой кислоты. Обладает антимитотическим действием, подавляет (частично или полностью) клеточное деление в стадии анафазы и метафазы, предотвращает дегрануляцию нейтрофилов. Снижает образование амилоидных фибрилл, препятствует развитию амилоидоза.
Фармакодинамика
Эффективен для купирования острых приступов подагры: в первые 12 ч терапии существенно
улучшается состояние 75% больных (у 80% больных вызывает побочные эффекты со стороны ЖКТ до клинического улучшения
или одновременно с ним). Уменьшает вероятность развития повторных острых приступов у 3/4 больных при ежедневном
приеме в суточной дозе 1–2 мг. Предупреждает острые атаки у больных семейной средиземноморской
лихорадкой (понижает активность дофамин-бета-гидроксилазы). Увеличивает продолжительность жизни больных с
первичным АL-амилоидозом. Оказывает положительное действие на кожу при системной склеродермии (смягчение,
уменьшение сухости).
Фармакокинетика
Быстро и интенсивно всасывается из ЖКТ. Сmax в плазме крови после приема в дозе 1 мг составляет 4,2 нг/мл и достигается через 70 мин. Т1/2 — 9,3 ч. Быстро проникает в ткани, объем распределения — 473 л. В высоких концентрациях обнаруживается в печени, почках, селезенке, лейкоцитах и ЖКТ. Метаболизируется печенью и выводится, главным образом, с желчью через кишечник и около 23% — через почки. После приема внутрь энтерогепатическая циркуляция обнаруживается через 4–6 ч.
Показания
Подагра (острый приступ, профилактика подагрических атак), периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка).
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, выраженная миелодепрессия, беременность, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. При остром приступе подагры сначала принимают 2 табл. (1 мг в пересчете на колхицин), затем — по 0,5–1,5 мг через каждые 1–2 ч до ослабления боли (суммарная доза за день не должна превышать 8 мг). Повторное назначение по схеме лечения острого приступа подагры может быть проведено не ранее, чем через 3 дня. Для профилактики острых приступов подагры в первые несколько месяцев лечения урикозурическими средствами — по 0,5–1,5 мг ежедневно или через день в течение 3 мес.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Со стороны органов ЖКТ: диарея, тошнота, рвота, боль в желудке.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко — лейкопения, агранулоцитоз, гипопластическая анемия.
Прочие: в некоторых случаях — мио- и нейропатия, алопеция.
Взаимодействие
При совместном применении с циклоспорином (особенно у пациентов с нарушением функции почек) повышается риск развития миопатии, с НПВС и другими препаратами, вызывающим миелодепрессию, — риск развития лейко- и тромбоцитопении. Совместим с аллопуринолом и препаратами урикозурического действия. Усиливает эффект депримирующих и симпатомиметических средств. Нарушает всасывание цианокобаламина. Противоподагрическую активность понижают цитостатики (увеличивают концентрацию мочевой кислоты) и закисляющие мочу ЛС, усиливают — ощелачивающие мочу препараты.
Передозировка
Симптомы: острая интоксикация наблюдается у взрослых после приема дозы около 20 мг (в пересчете на колхицин), у детей — 5 мг (в пересчете на колхицин); хроническая интоксикация — у больных с подагрой после приема суммарной дозы 10 мг и выше в течение нескольких дней.
Поражению подвергаются органы с высокой скоростью пролиферации (т.к. колхицин обладает антимитотической активностью). После приема внутрь токсической дозы через 2–6 ч развиваются жжение и першение в горле и во рту, позывы к рвоте, затрудненное глотание, тошнота, жажда, рвота, после этого — позывы к мочеиспусканию и дефекации, тенезмы и колики (как правило, при впалом животе); гипокалиемия, гипонатриемия и метаболический ацидоз (вследствие слизисто-водянистой и/или геморрагической диареи). Часто больные жалуются одновременно на невралгию, стеснение и боль в прекардиальной области. При дальнейшем развитии интоксикации наблюдается бледность, понижение температуры тела, цианоз и диспноэ. Возможно развитие тахикардии и артериальной гипотензии вплоть до коллапса. Неврологические расстройства проявляются в форме снижения чувствительности, судорог и симптомов паралича. Возможен смертельный исход в первые 3 дня вследствие сердечно-сосудистой недостаточности и паралича дыхания.
Лечение: промывание желудка; симптоматическое лечение, направленное на стабилизацию функции сердечно-сосудистой системы (в/в капельное введение плазмозаменителей или изотонического раствора натрия хлорида с добавлением глюкозы и электролитов, дигоксин — для поддержания сократимости миокарда) под контролем ЭКГ; по показаниям — оксигенотерапия и искусственное дыхание. В качестве защитной меры возможно проведение антибиотикотерапии (карбенициллин и др.), при повышенном давлении спинномозговой жидкости — введение дексаметазона (по показаниям — люмбальная пункция), при спазмах в животе — атропин, папаверин и др. (не следует применять опиаты). Необходимо следить за функцией органов, подвергающихся повышенному риску (печень, почки, костный мозг).
Через 1–2 нед после лечения интоксикации возможна полная, иногда долговременная алопеция, в некоторых случаях — нарушение функции почек, легких и печени, редко — слепота.
Меры предосторожности
Лечение следует проводить под тщательным гематологическим и клиническим
контролем. При появлении выраженных побочных реакций со стороны ЖКТ необходимо снижение дозы
препарата. При уменьшении числа лейкоцитов менее 3х109 /л и тромбоцитов ниже 1х106
/л прием следует прекратить до нормализации картины крови.
С осторожностью следует назначать больным престарелого возраста, с кахексией,
тяжелыми нарушениями функции ЖКТ и заболеваниями сердечно-сосудистой системы.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Способ применения и дозировка
Внутрь. Таблетки
проглатывают целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.
При остром приступе
подагры принимают сначала 2 таблетки (1 мг колхицина), а затем по
0,5–1,5 мг через каждые 1–2 часа до ослабления боли. Суммарная доза
препарата, принятая за день, не должна превышать 8 мг. Повторное
назначение по схеме лечения острого приступа подагры может быть проведено не
ранее, чем через 3 дня.
Для профилактики острых
приступов подагры в первые несколько месяцев лечения урикозурическими
средствами принимают по 0,5–1,5 мг ежедневно или через день в течение (как
правило) 3 месяцев.
Описание
Состав:
Таблетки, покрытые оболочкой темно-красного цвета, круглые, блестящие.
1 таб.
сухой экстракт семян безвременника осеннего 15.6 мг,
что соответствует содержанию суммы алкалоидов в пересчете на колхицин 500 мкг
20 шт. — блистеры (1) — коробки картонные с инструкцией на русском языке.
Принимать внутрь. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, независимо от еды.
Состав
1 таблетка, покрытая
оболочкой, содержит:
Активное
вещество:
Безвременника осеннего
семян экстракт [экв. 500 мкг колхицина] [в составе экстракта 57–64% лактозы, 28–32% целлюлозы
микрокристаллической] 15,6 мг;
Вспомогательные
вещества:
Ядро
Коповидон 5,33 мг
Крахмал кукурузный 27,5 мг
Лактозы моногидрат 41,6–43,9 мг
Магния стеарат 0,33 мг
Пальмитостеариновая
кислота 1,34 мг
Тальк 7,00 мг
Целлюлоза микрокристаллическая 3,6–5,2 мг
Оболочка
Акации камедь 0,3 мг
Воск карнаубский 0,140 мг
Кармеллоза натрия 0,273 мг
Магния оксид 2,6 мг
Макрогол 6000 1,093 мг
Опалюкс AS 250000 1,2445 мг
[сахароза —
0,7923 мг, краситель Понсо 4R (E124) —
0,26334 мг, краситель хинолиновый желтый (E104) —
0,09652 мг, титана диоксид (E171)
0,07904 мг, повидон 0,0133 мг]
Повидон — К 25 2,186 мг
Сахароза 86,1515 мг
Тальк 11,975 мг
Титана диоксид (E171) 3,717 мг
Шеллак 0,32 мг
Фармакокинетика
Колхицин быстро и
интенсивно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Средняя максимальная
концентрация в плазме крови составляет 4,2 нг/мл и достигается примерно
через 70 минут после приема в дозе 1 мг. Период полувыведения
составляет 9,3 часа. Колхицин быстро проникает в ткани, имеет высокий
объем распределения 473 л. Высокие концентрации колхицина обнаруживаются в
печени, почках, селезенке, лейкоцитах и ЖКТ. Колхицин метаболизируется в печени
и выводится главным образом с желчью.
Энтерогепатическая
циркуляция обнаруживается через 4–6 часов после введения внутрь. Наибольшая
часть введенной дозы выводится через кишечник и около 23% — через почки.
Показания
—
Острые приступы
подагры
—
Периодическая
болезнь (семейная средиземноморская лихорадка)
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность,
период лактации, печеночная и/или почечная недостаточность, выраженное
угнетение костномозгового кроветворения.
С особой осторожностью
следует назначать больным престарелого возраста, а также с кахексией, имеющим
тяжелые нарушения функции желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой
системы.
Непереносимость
лактозы, дефицит лактазы, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость
фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Детский возраст до 18
лет.
С осторожностью
Пациенты с сахарным
диабетом (из-за содержания сахарозы и лактозы в составе препарата).
Побочное действие
Диарея, тошнота, рвота
и боли в желудке, редкие случаи лейкопении (уменьшение числа белых кровяных
телец). В некоторых случаях после длительного лечения наблюдалась миопатия и
нейропатия, реже — агранулоцитоз, гипопластическая анемия (изменение числа
форменных элементов крови), алопеция (облысение).
Передозировка
Острая интоксикация
наблюдалась у взрослых после приема дозы около 20 мг и у детей — после
приема дозы 5 мг.
Хроническая
интоксикация может наблюдаться у больных, страдающих подагрой, после приема
суммарной дозы 10 мг или выше в течение нескольких дней.
Поскольку колхицин
обладает антимитотической активностью, поражению подвергаются чаще органы, для
которых характерна высокая скорость пролиферации.
Симптоматика интоксикации
Примерно через 2–6
часов после приема внутрь токсической дозы отмечаются жжение и першение в горле
и во рту, позывы к рвоте и затрудненное глотание, тошнота, жажда и рвота, а
после этого — позывы к мочеиспусканию и дефекации, тенезмы и колики (как
правило, у истощенных больных).
Слизисто-водянистая
и/или геморрагическая диарея может повлечь за собой потерю жидкости и
электролитов, вследствие чего возможно развитие гипокалиемии, гипонатриемии и метаболического
ацидоза. Часто больные жалуются одновременно на стеснение и боль в области
сердца. В дальнейшем наблюдается бледность, снижение температуры тела, цианоз и
диспноэ. Возможно развитие тахикардии и артериальной гипотензии (вплоть до
коллапса).
Неврологические
расстройства проявляются в форме снижения чувствительности, судорог и симптомов
паралича. Возможен смертельный исход в первые три дня вследствие
сердечно-сосудистой недостаточности и паралича дыхания.
Через 1–2 недели после
излечения интоксикации может наблюдаться полная, иногда долговременная
алопеция. В некоторых случаях отмечались нарушения функции почек, легких и
печени. Имеются сообщения о редких случаях слепоты.
Лечение интоксикации
Лечение может быть
только симптоматическим, которое направлено на стабилизацию сердечно-сосудистой
системы. Внутривенно капельно вводят плазмозаменители или изотонический раствор
натрия хлорида с добавкой глюкозы и электролитов (главным образом, калия),
проводят мониторирование ЭКГ.
Для поддержания
сократимости миокарда можно назначить дигоксин. При необходимости —
антибиотикотерапия. При повышенном давлении спинномозговой жидкости показан
дексаметазон; может возникнуть необходимость в проведении люмбальной пункции.
При спазмах в животе назначают атропин, папаверин или танналбин. Не следует
применять опиаты.
Может возникнуть
необходимость в применении оксигенотерапии или в проведении искусственного
дыхания.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
В сочетании с
циклоспорином, особенно у пациентов с нарушением функции почек, повышается
вероятность развития миопатии.
Усиливает эффект
депримирующих и симпатомиметических средств.
Нарушает всасывание
цианокобаламина.
Нестероидные противовоспалительные
препараты и др. препараты, вызывающие миелодепрессию, повышают риск развития
лейкопении и тромбоцитопении.
Противоподагрическую
активность снижают цитостатики (увеличивают концентрацию мочевой кислоты) и
закисляющие мочу препараты, ощелачивающие усиливают эффект.
Колхикум-Дисперт®
можно применять в комбинации с аллопуринолом и препаратами урикозурического
действия.
Особые указания
Лечение необходимо
проводить под тщательным гематологическим и клиническим контролем.
При появлении
выраженных побочных эффектов со стороны ЖКТ следует уменьшить дозу или отменить
препарат.
При снижении количества
лейкоцитов ниже 3000/мкл и тромбоцитов ниже 100000/мкл прием прекращают до
нормализации картины крови.
Влияние на способность к вождению автомобиля и к управлению
машинами и механизмами
Не
влияет.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
5 лет
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
П N014955/01 (12.04.2024) — Фармаселект интернешнл бетилигунс ГМБХ (Австрия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Темно-красные круглые блестящие
таблетки, покрытые оболочкой.
Форма выпуска
таблетки, покрытые оболочкой
Самовывоз в Наро-Фоминске
Аптека Легко/«ДА» аптека
Наро-Фоминск, ул. Рижская, 7В
Аптека Легко/Дешёвая аптека
Наро-Фоминск, ул. Маршала Жукова, 15
Планета Здоровья
Наро-Фоминск, ул. Рижская, 9А
Аптека Легко/«ДА» аптека
Наро-Фоминск, шоссе Кубинское, 10
Планета Здоровья
Наро-Фоминск, ул. Маршала Жукова, 13А
Аптека Легко/«ДА» аптека
Наро-Фоминск, ул. Латышская, 7
Планета Здоровья
Наро-Фоминск, ул. Войкова, 5
На основе 56 оценок покупателей
Помогает при подагре.алкоголь исключен.
Мне очень хорошо помогает при приступах подагры.Главное-начать их пить в самом начале приступа вместе с диклофенаком.Отлично снимает боли и отек.
Оценивать не могу,т.к.у всех организм разный,но боль ушла,отеки остались, причем на лице тоже,голова болела,поднялось давление,видимо,препарат не для меня.
У отца подагра, регулярно заказываю ему эти таблетки. Говорит, что они хорошо помогают при приступах, быстро снимают воспаление и боль. Стоят, конечно, недешево, но что поделаешь. Главное, чтобы были эффективными.
Колхиум-Дисперт помог купировать приступ подагры всего за сутки, быстро снял воспаление и отек, избавил от боли. Таких результатов не удавалось добиться даже с помощью мощных противовоспалительных и болеутоляющих средств, а тут речь идет о натуральном лекарстве. Очень довольна его эффективностью.
Лекарство очень эффективное, но дорогое. При сильных приступах упаковки хватает всего на 1,5-2 дня. Приходится думать над тем, каким недорогим аналогом его можно заменить. Жаль, потому что в целом препарат неплохой.
Таблетки очень помогли мужу при приступе подагры, который не удавалось купировать при помощи НПВС. Боль ушла за считанные часы, к утру исчез и отек в районе больного пальца. Теперь постоянно держу этот препарат под рукой.
Отличное средство. Снимает боли при подагре за считанные минуты. Принимаю уже два года, альтернативные варианты даже не рассматриваю (за ненадобностью). С побочными реакциями не сталкивалась ни разу.
Состав
Активное вещество:
| 1 таб. | |
| сухой экстракт семян безвременника осеннего | 15.6 мг, |
| что соответствует содержанию суммы алкалоидов в пересчете на колхицин | 500 мкг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, коповидон, стеариновая/пальмитиновая кислота, магния стеарат, шеллак, гуммиарабик, повидон К25, магния оксид легкий, макрогол 6000, сахароза, тальк, титана оксид, натрия кармеллоза, амарант (Е123), кошенильный кармин А, натрия сульфат, воск белый, воск карнаубский.
Фармакокинетика
Колхицин быстро и интенсивно всасывается из ЖКТ. Средняя Cmax в плазме крови составляет 4.2 нг/мл и достигается примерно через 70 мин после приема в дозе 1 мг. T1/2 составляет 9.3 ч. Колхицин быстро проникает в ткани, имеет высокий Vd 473 л. Высокие концентрации колхицина обнаруживаются в печени, почках, селезенке, лейкоцитах и ЖКТ. Колхицин метаболизируется в печени и выводится главным образом с желчью.
Энтерогепатическая циркуляция обнаруживается через 4—6 ч после введения внутрь. Наибольшая часть введенной дозы выводится через кишечник и около 23% — почками.
Показания к применению
- Острые приступы подагры;
- периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка).
Противопоказания
- Гиперчувствительность;
- беременность;
- период лактации;
- печеночная недостаточность;
- почечная недостаточность;
- выраженное угнетение костномозгового кроветворения;
С осторожностью следует назначать больным пожилого возраста; с кахексией; имеющим тяжелые нарушения функции ЖКТ; имеющим тяжелые нарушения функции сердечно-сосудистой системы.
Способ применения и дозы
Внутрь. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.
При остром приступе подагры принимают сначала 2 таб. (1 мг колхицина), а затем по 0.5-1.5 мг (1-3 таб.) через каждые 1-2 ч до ослабления боли. Суммарная доза препарата, принятая за день, не должна превышать 8 мг. Повторное назначение по схеме лечения острого приступа подагры может быть проведено не ранее, чем через 3 дня.
Для профилактики острых приступов подагры в первые несколько месяцев лечения урикозурическими средствами принимают по 0.5-1.5 мг ежедневно или через день в течение (как правило) 3 месяцев.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Дата истечения срока годности указывается на упаковке. Препарат нельзя применять по истечении срока годности.
Особые указания
Лечение необходимо проводить под тщательным гематологическим и клиническим контролем.
При появлении выраженных побочных эффектов со стороны ЖКТ следует уменьшить дозу или отменить препарат.
При снижении количества лейкоцитов ниже 3000/мкл и тромбоцитов ниже 100000/мкл прием прекращают до нормализации картины крови.
Описание
Препарат, влияющий на обмен мочевой кислоты. Противоподагрический препарат.
Фармакодинамика
[I] — Инструкция по медицинскому применению одобрена фармакологическим комитетом МЗ РФ 16.12.2002 г.
Противоподагрическое действие колхицина связано со снижением миграции лейкоцитов в очаг воспаления и угнетением фагоцитоза микрокристаллов солей мочевой кислоты. Обладает также антимитотическим действием, подавляет (полностью или частично) клеточное деление в стадии анафазы и метафазы, предотвращает дегрануляцию нейтрофилов. Снижая образование амилоидных фибрилл, препятствует развитию амилоидоза.
Высоко эффективен для купирования острой подагры. В первые 12 ч терапии состояние существенно улучшается более чем у 75% больных. У 80% может вызывать побочные реакции со стороны ЖКТ ранее клинического улучшения или одновременно с ним.
В суточной дозе 1-2 мг при ежедневном приеме у 3/4 больных с подагрой уменьшает вероятность развития повторных острых приступов.
Предупреждает острые атаки у больных семейной средиземноморской лихорадкой (понижает активность дофамин-бета-гидроксилазы).
Увеличивает продолжительность жизни больных с первичным AL-амилоидозом. Оказывает положительное влияние на кожу (смягчение, уменьшение сухости) при системной склеродермии.
Побочные действия
Диарея, тошнота, рвота и боли в желудке, редкие случаи лейкопении (уменьшение числа белых кровяных телец). В некоторых случаях после длительного лечения наблюдалась миопатия и невропатия, реже — агранулоцитоз, гипопластическая анемия (изменение числа форменных элементов крови), алопеция (облысение).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и в период лактации.
Взаимодействие
-
В сочетании с циклоспорином, особенно у пациентов с нарушением функции почек, повышается вероятность развития миопатии.
-
Усиливает эффект депримируюших и симпатомиметических средств.
-
Нарушает всасывание цианокобаламина.
-
НПВС и другие препараты, вызывающие миелодепрессию, повышают риск развития лейкопении и тромбоцитопении.
-
Противоподагрическую активность снижают цитостатики (увеличивают концентрацию мочевой кислоты) и закисляющие мочу препараты. Ощелачивающие — усиливают эффект.
-
Колхикум-Дисперт® можно применять в комбинации с аллопуринолом и препаратами урикозурического действия.
Передозировка
Острая интоксикация наблюдалась у взрослых после приема дозы около 20 мг и у детей после приема дозы 5 мг.
Хроническая интоксикация может наблюдаться у больных, страдающих подагрой, после приема суммарной дозы 10 мг или выше в течение нескольких дней.
Поскольку колхицин обладает антимитотической активностью, поражению подвергаются чаще органы, для которых характерна высокая скорость пролиферации.
Симптомы: примерно через 2-6 ч после приема внутрь токсической дозы отмечаются жжение и першение в горле и во рту, позывы к рвоте и затрудненное глотание, тошнота, жажда и рвота, а после этого — позывы к мочеиспусканию и дефекации, тенезмы и колики (как правило, у истощенных больных).
Слизисто-водянистая и/или геморрагическая диарея может повлечь за собой потерю жидкости и электролитов, вследствие чего возможно развитие гипокалиемии, гипонатриемии и метаболического ацидоза. Часто больные жалуются одновременно на стеснение и боль в области сердца. В дальнейшем наблюдается бледность, снижение температуры тела, цианоз и диспноэ. Возможно развитие тахикардии и артериальной гипотензии (вплоть до коллапса).
Неврологические расстройства проявляются в форме снижения чувствительности, судорог и симптомов паралича. Возможен смертельный исход в первые три дня вследствие сердечно-сосудистой недостаточности и паралича дыхания.
Через 1-2 недели после излечения интоксикации может наблюдаться полная, иногда долговременная алопеция. В некоторых случаях отмечались нарушения функции почек, легких и печени. Имеются сообщения о редких случаях слепоты.
Лечение может быть только симптоматическим, направленным на стабилизацию сердечно-сосудистой системы. В/в капельно вводят плазмозаменители или изотонический раствор натрия хлорида с добавкой глюкозы и электролитов (главным образом, калия), проводят мониторирование ЭКГ.
Для поддержания сократимости миокарда можно назначить дигоксин. При необходимости — антибиотикотерапия. При повышенном давлении спинномозговой жидкости показан дексаметазон; может возникнуть необходимость в проведении люмбальной пункции. При спазмах в животе назначают атропин, папаверин или танналбин. Не следует применять опиаты.
Может возникнуть необходимость в применении оксигенотерапии или в проведении искусственного дыхания.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя