Солкосерил инструкция по применению мазь для глаз инструкция

Солкосерил – гель глазной на основе гемодеривата крови молочных телят. Обладает ангипротекторными, антиоксидантными и регенеративными свойствами. В офтальмологии назначается для лечения повреждений роговицы и конъюнктивы различного генеза. Рекомендован, как средство облегчающее привыкание к контактным линзам.

Состав и форма выпуска

Солкосерил гель для глаз 20% слегка желтоватый, легко текучий содержит:

  • Основное вещество: диализат крови молочных телят депротеинизированный – 8,3 мг;
  • Прочие составляющие: тиомерсал, кармеллоза натрия, бензалкония хлорид, сорбитол, вода.

Ураковка. Алюминиевые тубы по 5 и 10 г в пачке картонной.

Фармакологические свойства

Гель глазной Солкосерил произведен на основе стандартизированного гемодеривата (диализата) крови молочных телят, который получен методом ультрафильтрации. Он включает большое количество низкомолекулярных элементов клеток, таких как: электролиты, нуклеотиды, аминокислоты, олигопептиды, нуклеозиды, промежуточные продукты обмена.

Клиническая эффективность геля объясняется синергическим действием его компонентов. Солкосерил поддерживает процессы аэробного обмена и окислительного фосфорилирования, восполняет в клетках недостаток макроэргических фосфатов. Он активизирует утилизацию тканевого и клеточного кислорода, защищая от гипоксии и стимулирует транспорт глюкозы, а также других питательных веществ. Способствует восстановлению пораженных тканей и препятствует развитию вторичных патологических изменений, стимулирует синтез коллагена, миграцию и пролиферацию кератобластов стромы роговицы.

Глазной гель способствует ускорению процессов заживления поражений роговицы, снижает риск образования рубцов.

Лекарственная форма препарата Солкосерил, разработана специально для терапии внутриглазных поражений. Гелеобразная консистенция с хорошими адгезивными свойствами, обусловленными наличием в составе препарата кармеллозы натрия, обеспечивают долговременный, равномерный контакт с тканями глаза, что дает возможность активному веществу длительно и непрерывно поступать к пораженным участкам. 

Показания к применению

  • Повреждения поверхности роговицы и конъюнктивы (эрозии, травмы, ожоги любой этиологии, операционные разрезы, язвы роговицы, кератиты), для ускорения процессов заживления;
  • Процессы дегенерации роговицы различного происхождения (нейропаралитический, буллезный, лагофтальмический кератиты, сухой кератоконъюнктивит);
  • Для ускорения процесса адаптации к ношению контактных линз, улучшения их переносимости.

Способ применения и дозы

Гель глазной Солкосерил необходимо закапывать по 1 капле 3–4 раза ежедневно. Препарат вносят конъюнктивально в пораженный глаз. В случаях особой тяжести глазной гель закапывают каждый час.

Для лучшей адаптации к жестким контактным линзам, препарат вносят конъюнктивально перед установкой линз. Также процедуру повторяют после их снятия.

Противопоказания

  • Индивидуальная непереносимость составных частей препарата.
  • Дети до года.

Глазной гель Солкосерил может назначаться с особой осторожностью детям после года жизни, беременным и кормящим женщинам только в случае, когда потенциальная польза для пациентов превышает риск возможных последствий. Продолжительность применения препарата в этом случае, не должна длиться более 10 дней.  

Побочные действия

  • Временное ощущение жжения, не требующее прекращения лечения;
  • Возникновение аллергических реакций у лиц с индивидуальной гиперчувстительностью. 

Передозировка

При передозировке препаратом Солкосерил, токсического действия не отмечается.

Лекарственные взаимодействия

Глазной гель Солкосерил совместим с большинством офтальмологических средств. При сочетанном их применении, рекомендуется глазной гель Солкосерил закапывать последним, сделав пятнадцатиминутный интервал с предыдущим препаратом.

Природные метаболиты глазного геля Солкосерил способны снижать эффективность ряда местных противовирусных средств (ацикловир, идоксуридин).

Особые указания

При лечении глазным гелем Солкосерил поражений поверхности роговицы и конъюнктивы, необходимо отказаться от ношения контактных линз.
В целях улучшения адаптации, применять гель можно только со снятыми линзами. Надевать мягкие контактные линзы можно лишь спустя четверть часа после его закапывания.

В первые полчаса после применения геля глазного Солкосерил, возможно ухудшение зрения. На это период, пациентам рекомендуется не садиться за руль и не заниматься деятельностью, требующей быстрых психомоторных реакций.

После использования глазного геля необходимо плотно укупоривать тубу. Прикасаться при процедуре закапывания к поверхности глаза носиком дозатора, запрещено. 

Хранят гель глазной Солкосерил при комнатной температуре, берегут от детей.

Срок годности препарата в невскрытой тубе – 3 года. После ее вскрытия – 1 месяц. 

Цена препарата Солкосерил

Стоимость препарата «Солкосерил» в аптеках Москвы начинается от 350 руб.

Аналоги Солкосерила

Актовегин

Баларпан

Дефислез

Корнерегель

Обратившись в «Московскую Глазную Клинику», Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.

Клиника работает семь дней в неделю без выходных, с 9 до 21 ч. Записаться на прием и задать специалистам все интересующие Вас вопросы можно по телефонам 8 (800) 777-38-81 и 8 (499) 322-36-36 или онлайн, воспользовавшись соответствующей формой на сайте.

Солкосерил (Solcoseryl) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Солкосерил

💊 Состав препарата Солкосерил

✅ Применение препарата Солкосерил

📅 Условия хранения Солкосерил

⏳ Срок годности Солкосерил

Препарат отпускается по рецепту

Температура хранения: от 15 до 25 °С

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Солкосерил инструкция по применению

Описание лекарственного препарата

Солкосерил
(Solcoseryl)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2013
года, дата обновления: 2022.08.04

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

S01XA

(Препараты для лечения заболеваний глаз другие)

Лекарственная форма

Препарат отпускается по рецепту

Солкосерил

Гель глазной 8.3 мг/1 г: туба 5 г

рег. №: П N013615/02
от 11.09.12
— Отмена гос. регистрации

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Солкосерил

Гель глазной бесцветный или слегка желтоватый, слабоопалесцирующий, текучий, без запаха или со слабым специфическим запахом.

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, кармеллоза натрия, динатрия эдетата дигидрат, сорбитол 70% (кристаллизованный), вода д/и.

5 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Стимулятор регенерации тканей. Представляет собой химически и биологически стандартизированный диализат, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки крови молочных телят с молекулярной массой 5000 D (в т.ч. гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, аминокислоты, олигопептиды).

Солкосерил повышает устойчивость тканей к гипоксии. Активирует клеточный метаболизм путем увеличения транспорта и накопления глюкозы и кислорода, усиления внутриклеточной утилизации. Таким образом, ускоряется метаболизм АТФ, повышаются энергетические ресурсы клетки.

Заживляющий эффект Солкосерила геля глазного проявляется в усилении реэпителизации роговицы после перенесенных химических ожогов (щелочь), воспалительных процессов, травм.

Кармеллоза натрия, входящая в состав геля глазного Солкосерил в качестве вспомогательного вещества, обеспечивает равномерное и долговременное покрытие роговицы, вследствие чего активное вещество непрерывно поступает в пораженную ткань.

Фармакокинетика

Фармакокинетические характеристики (абсорбция, распространение, выведение) не могут быть изучены с помощью стандартных фармакокинетических методов, так как Солкосерил содержит в своем составе компоненты крови и вещества, физиологичные для организма.

Показания препарата

Солкосерил

  • механические повреждения роговицы и конъюнктивы (эрозии, травмы), для ускорения процесса заживления послеоперационного рубца роговицы и конъюнктивы в послеоперационном периоде (после кератопластики, экстракции катаракты, антиглаукомных операций);
  • ожоги роговицы: химические (воздействие кислот и щелочей), термические, лучевые (воздействие УФ, рентгеновского и прочих излучений);
  • язвы роговицы, кератиты (бактериальной, вирусной, грибковой этиологии), в т.ч. нейропаралитический, в стадии эпителизации в сочетании с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми препаратами;
  • дистрофии роговицы различного генеза (в т.ч. буллезная кератопатия);
  • ксероз роговицы при лагофтальме;
  • «сухой» кератоконъюнктивит;
  • для сокращения сроков адаптации к жестким и мягким контактным линзам и улучшения их переносимости.

Режим дозирования

Гель глазной следует закапывать по 1 капле в конъюнктивальный мешок 3-4 раза/сут до полного исчезновения симптомов заболевания.

В тяжелых случаях можно закапывать Солкосерил гель глазной 1 раз в час. При одновременном использовании глазных капель и Солкосерила глазного геля, гель применяется последним и не ранее, чем через 15 мин после капель.

Для адаптации к жестким контактным линзам следует закапывать Солкосерил гель глазной непосредственно в конъюнктивальный мешок до установки и после снятия линзы.

При закапывании не следует прикасаться руками к носику-пипетке. Рекомендуется закрывать тубу сразу же после использования препарата.

Побочное действие

Местные реакции: редко — кратковременное слабое жжение, которое не является причиной для отмены препарата.

Прочие: аллергические реакции.

Противопоказания к применению

  • беременность (в связи с отсутствием данных исследований эффективности и безопасности);
  • возраст до 1 года (в связи с отсутствием данных исследований эффективности и безопасности);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано назначение препарата при беременности в связи с отсутствием данных исследований эффективности и безопасности.

Применение у детей

Противопоказание: возраст до 1 года (в связи с отсутствием данных исследований эффективности и безопасности).

Особые указания

Солкосерил гель глазной содержит консервант бензалкония хлорид и следовые количества п-гидроксибензоатов (Е 216 и Е 218) и свободной бензойной кислоты (Е 210), используемых в процессе производства. Этот факт следует учитывать при лечении пациентов, предрасположенных к аллергической реакции на указанные компоненты.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Непосредственно после применения препарата Солкосерил гель глазной может возникнуть кратковременное снижение четкости зрительного восприятия, поэтому, в течение 20-30 мин после применения Солкосерила геля глазного пациентам следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности (вождение автомобиля, работа с механизмами).

Передозировка

Проявлений токсического действия в случае передозировки препарата Солкосерил гель глазной не отмечалось.

Лекарственное взаимодействие

Солкосерил гель глазной можно применять в комбинации с большинством офтальмологических препаратов.

Естественные метаболиты препарата Солкосерил гель глазной могут снижать эффективность местно применяемых антинуклеозидных производных с виростатическим действием, таких как, например, ацикловир или идоксуридин.

Условия хранения препарата Солкосерил

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С.

Срок годности препарата Солкосерил

Срок годности — 5 лет. После вскрытия тубы препарат годен в течение месяца.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Адрес производителя

LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND
, GmbH

Швейцария

Ruhrbergstrasse 21, 4127 Birsfelden, Switzerland

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Солкосерил глазной гель: инструкция по применению

Солкосерил глазной гель

Форма выпуска:

Цены в аптеках: Минск

Уточняйте

Содержание

  1. Состав
  2. Описание
  3. Фармакотерапевтическая группа
  4. Показания к применению
  5. Противопоказания
  6. Способ применения и дозы
  7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  8. Побочное действие
  9. Передозировка
  10. Условия хранения

Состав

1 г геля содержит:

Действующее вещество:

Солкосерил (депротеинизированный диализат из крови молочных телят), в пересчете на сухое вещество 8,3 мг.

Вспомогательные вещества:

Бензалкония хлорид, натрия кармеллоза (натрия карбоксиметилцеллюлоза), динатрия эдетат, сорбитола раствор 70%, вода для инъекций, натрия гидроксид 27% (м/об).

Описание

Бесцветный или слегка желтоватый слабо опалесцирующий капельный гель.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие лекарственные средства, применяемые в офтальмологии.

Код АТХ S01ХА.

Фармакологические свойства

Действующим веществом лекарственного средства является депротеинизированный диализат, полученный из крови молочных телят в процессе диализа и ультрафильтрации, и содержащий большое количество низкомолекулярных компонентов. Он способствует регенерации тканей, которые обратимо повреждены из-за недостатка кислорода или питательных веществ, что приводит к ускорению регенерации тканей.

Солкосерил гель глазной способствует регенерации эпителия и ускоряет репарацию при поражениях роговицы, уменьшает процесс рубцевания или препятствует образованию рубцов роговицы.

Показания к применению

Нарушения роговицы:

Повреждения инородными предметами,

Ожоги роговицы, вызванные кислотами или щелочами,

Повреждения роговицы, полученные при ношении контактных линз,

Филаментозный кератит,

Язвы роговицы, вызванные бактериальными, вирусными или грибковыми инфекциями и трофические язвы роговицы

Дегенеративные и дистрофические кератиты.

Цены в аптеках Минск

Препарат отсутствует в продаже

Аналоги

Бепантен, крем, 5% 100 г ×1

для наружного применения, Байер Консьюмер Кэр, Швейцария • Без рецепта

Бепантен, крем, 5% 30 г ×1

для наружного применения, Байер Консьюмер Кэр, Швейцария • Без рецепта

Бепантен, мазь, 5% 30 г ×1

для наружного применения, Байер Консьюмер Кэр, Швейцария • Без рецепта

Бепантен, мазь, 5% 100 г ×1

для наружного применения, Байер Консьюмер Кэр, Швейцария • Без рецепта

Солкосерил (Гель глазной)

МНН: Депротеинизированный гемодериват из крови молочных телят (Bos taurus), стандартизованный химически и биологически

Производитель: Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения заболеваний глаз

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№012843

Информация о регистрации в РК:
16.08.2019 — бессрочно

  • русский

  • қазақша
  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Солкосерил

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Гель глазной, 5 г

Состав

1 г геля содержит

активное вещество — депротеинизированный гемодериват из крови молочных телят (Воs Таurus), стандартизированный химически и биологически 8,3 мг,

вспомогательные вещества — бензалкония хлорид, натрия карбоксиметилцеллюлоза, натрия эдетата дигидрат, сорбитол 70%, вода для инъекций, раствор натрия гидроксида 27 % (для корректировки рН).

Описание

От бесцветного до слегка желтоватого цвета слабо опалесцирующий текучий гель, практически без запаха

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний глаз

Препараты для лечения заболеваний глаз прочие

Код АТХ S01XA

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Как и в случае с другими биологически стандартизированными препаратами, абсорбция, распределение и элиминация активного компонента препарата Солкосерил глазной гель — депротеинизированного гемодеривата не могут быть изучены обычными фармакокинетическими методами. Кроме того, депротеинизированный гемодериват крови молочных телят содержит в своем составе низкомолекулярные компоненты сыворотки и клеток крови, в норме присутствующих в организме.

Фармакодинамика

Активный компонент препарата Солкосерил глазной гель представляет собой химически и биологически стандартизированный депротеинизированный гемодериват, полученный из крови молочных телят (Воs Таurus) путем диализа и ультрафильтрации (номинальный размер 5000 Да). Солкосерил содержит большое количество низкомолекулярных компонентов, полученных из клеток и сыворотки крови молочных телят: электролиты, аминокислоты, нуклеотиды, нуклеозиды, олигопептиды и промежуточные продукты углеводного и жирового обмена. Клиническая эффективность препарата обусловлена синергизмом всех компонентов Солкосерила. Установлено, что Солкосерил:

— поддерживает и восстанавливает процессы аэробного метаболизма и окислительного фосфорилирования, восполняя в клетках дефицит высокоэнергетических фосфатов, улучшает утилизацию кислорода и ускоряет транспорт глюкозы в метаболически истощенных тканях и клетках, подверженных гипоксии,

— ускоряет процессы регенерации поврежденных и/или истощенных тканей,

— предупреждает или снижает риск возникновения вторичной дегенерации и патологических изменений в обратимо поврежденных клетках,

— ускоряет процессы синтеза коллагена и стимулирует в клетках процессы пролиферации и миграции.

Солкосерил глазной гель защищает ткани от гипоксии и/или дефицита питательных веществ, способствует восстановлению нормального функционирования тканей с обратимыми повреждениями и ускоряет процесс заживления повреждений, одновременно улучшая качество заживления. Солкосерил глазной гель является лекарственной формой, разработанной специально для лечения поражений роговицы и конъюнктивы, так как он способствует регенерации тканей и уменьшает риск образования рубцов. Благодаря своей гелеобразной консистенции, обусловленной присутствием в составе препарата натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, Солкосерил обладает хорошими адгезивными свойствами и обеспечивает равномерное и долговременное покрытие роговицы и конъюнктивы, вследствие чего активное вещество непрерывно проникает в пораженную ткань.

Показания к применению

Адьювантная терапия в комплексном лечении:

— язв роговицы различного происхождения

— повреждений роговицы

— ожогов роговицы, вызванных щелочами или кислотами

— дегенеративных изменений роговицы и конъюктивы

— буллезного кератита

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 8 лет закапывать 3-4 раза в день по 1 капле глазного геля в конъюнктивальный мешок.

Побочные явления

— кратковременное слабое жжение (что не является причиной для отмены препарата)

— аллергические реакции, изредка при повторном использовании

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— дети до 8 лет

Лекарственные взаимодействия

При одновременном использовании нескольких офтальмологических препаратов следует закапывать глазной гель не ранее, чем через 15 минут после применения другого лекарственного средства.

Естественные метаболиты препарата Солкосерил глазной гель могут снижать эффективность местно применяемых антинуклеозидных виростатиков, таких как Ацикловир или Идоксуридин.

Особые указания

При закапывании не следует дотрагиваться до кончика тюбика пальцами. Рекомендуется закрывать тюбик сразу же после использования препарата.

Во время лечения препаратом Солкосерил глазной гель следует воздержаться от ношения контактных линз, вследствие прилипания геля к поверхности контактных линз.

В случае инфицирования глаза не рекомендуется применять Солкосерил глазной гель в качестве единственного лекарственного средства.

Применение препарата в педиатрии

Применение препарата для лечения детей старше 8 лет возможно по назначению врача.

Беременность и период лактации

Клинические исследования Солкосерила глазного геля при беременности и в период лактации не проводились. Применение препарата для лечения беременных и кормящих женщин возможно по назначению врача, если ожидаемая польза превышает риск для плода и ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

В связи с временным снижением четкости зрительного восприятия в течение 20 мин после применения глазного геля пациентам следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности (вождение автомобиля, работа с механизмами и т. д.)

Передозировка

Не выявлена

Форма выпуска и упаковка

По 5 г препарата помещают в тубы алюминиевые с аппликатором и навинчивающимся колпачком.

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Период применения после вскрытия тубы – 4 недели, при температуре не выше 25 °С.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ

Рюрбергштрассе 21, 4127 Бирсфельден, Швейцария

Владелец регистрационного удостоверения

МЕДА Фарма ГмбХ, Австрия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

Представительство «МЕДА Фармасьютикалз Швейцария ГмбХ» в Республике Казахстан: г.Алматы, пр. Достык 97, офис 8, тел. 264-17-94, тел./факс 264-17-71

Адрес электронной почты: info.safety@meda-cis.com

871879731477976729_ru.doc 51 кб
131442671477977885_kz.doc 54 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Депротеинизированный гемодериват крови телят

Состав на 1 г:

Активный компонент: Солкосерил (депротеинизированный диализат из крови молочных телят), в пересчете на сухое вещество — 8,3 мг.

Вспомогательные компоненты: бензалкония хлорид — 0,1 мг; кармеллоза натрия — 13,0 мг; динатрия эдетата дигидрат — 1,0 мг; сорбитол 70% (кристаллизованный) — 50,0 мг; вода для инъекций — до 1,0 г.

Бесцветный или слегка желтоватый слабо опалесцирующий текучий гель без запаха или со слабым специфическим запахом.

Репарации тканей стимулятор

АТХ S01XA Прочие препараты для лечения заболеваний глаз

Фармакодинамика

Активный компонент препарата СОЛКОСЕРИЛ представляет собой химически и биологически стандартизованный диализат, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки крови молочных телят с молекулярной массой до 5000D (гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, олигопептиды, аминокислоты).

Солкосерил гель глазной повышает устойчивость тканей к гипоксии. Активирует клеточный метаболизм путем увеличения транспорта и накопления глюкозы и кислорода, усиления внутриклеточной утилизации. Таким образом, ускоряется метаболизм АТФ, повышаются энергетические ресурсы клетки.

Заживляющий эффект Солкосерила проявляется в усилении реэпителизации роговицы после перенесенных химических ожогов (щелочь), воспалительных процессов, травм.

Кармеллоза натрия, входящая в состав Солкосерила геля глазного в качестве вспомогательного вещества, обеспечивает равномерное и долговременное покрытие роговицы, вследствие чего активное вещество непрерывно поступает в пораженную ткань.

Фармакокинетика

Фармакокинетические характеристики (абсорбция, распространение, выведение) не могут быть изучены с помощью стандартных фармакокинетических методов, так как Солкосерил содержит в своем составе компоненты крови и вещества, физиологичные для организма.

1. Механические повреждения роговицы и конъюнктивы (эрозии, травмы), для ускорения процесса заживления послеоперационного рубца роговицы и конъюнктивы в послеоперационном периоде (после кератопластики, экстракции катаракты, антиглаукоматозных операций).

2. Ожоги роговицы: химические (воздействие кислот и щелочей), термические, лучевые (воздействие УФ, рентгеновского и др. излучений).

3. Язвы роговицы, кератиты (бактериальной, вирусной, грибковой этиологии), в том числе нейропаралитический, в стадии эпителизации в сочетании с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми препаратами.

4. Дистрофии роговицы различного генеза (в т. ч. буллезная кератопатия).

5. Ксероз роговицы при лагофтальме.

6. «Сухой» кератоконъюнктивит.

7. Для сокращения сроков адаптации к жестким и мягким контактным линзам и улучшения их переносимости.

1. Гиперчувствительность к компонентам препарата.

2. Беременность (в связи с отсутствием данных исследований эффективности и безопасности).

3. Возраст до 1 года (в связи с отсутствием данных исследований эффективности и безопасности).

Если лечащим врачом не было рекомендовано иначе, закапывать 3-4 раза в день по 1 капле Солкосерила геля глазного в конъюнктивальный мешок до полного исчезновения симптомов заболевания.

В тяжелых случаях можно закапывать Солкосерил гель глазной 1 раз в час. При одновременном использовании глазных капель и Солкосерила глазного геля, гель применяется последним и не ранее, чем через 15 мин после капель.

Для адаптации к жестким контактным линзам следует закапывать Солкосерил гель глазной непосредственно в конъюнктивальный мешок до установки и после снятия линзы.

При закапывании не следует прикасаться руками к носику-пипетке.

Рекомендуется закрывать тубу сразу же после использования препарата.

Возможны местные реакции: редко — кратковременное слабое жжение, которое не является причиной для отмены препарата; индивидуальные аллергические реакции.

Проявлений токсического действия в случае передозировки препарата Солкосерил гель глазной не отмечалось.

Солкосерил гель глазной можно применять в комбинации с большинством офтальмологических препаратов.

Естественные метаболиты препарата Солкосерил гель глазной могут снижать эффективность местно применяемых антинуклеозидных производных с виростатическим действием, таких как, например, ацикловир или идоксуридин.

Солкосерил гель глазной содержит консервант бензалкония хлорид и следовые количества п-гидроксибензоатов (Е 216 и Е 218) и свободной бензойной кислоты (Е 210), используемых в процессе производства. Этот факт следует учитывать при лечении пациентов, предрасположенных к аллергической реакции на указанные компоненты.

Непосредственно после применения препарата Солкосерил гель глазной может возникнуть кратковременное снижение четкости зрительного восприятия, поэтому, в течение 20-30 минут после применения Солкосерила геля глазного пациентам следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности (вождение автомобиля, работа с механизмами и т. д.).

Гель глазной в алюминиевых тубах по 5 г. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

При температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года с момента производства.

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

После вскрытия тубы препарат годен в течение месяца.

По рецепту

Регистрационный номер

П N013615/02

Дата регистрации

2009-06-26

Дата переоформления

2012-09-11

Владелец регистрационного удостоверения

МЕДА ФАРМА ГМБХ И КО КГ
Германия

Производитель

LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH
Швейцария

Представительство

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Плегриди инструкция по применению побочные действия
  • Кухонный комбайн bosch mum 4655 инструкция
  • Установка рольставней в туалете своими руками пошаговая инструкция
  • Ну 420 1 тензо м инструкция
  • Как залезть на верхнюю полку в поезде плацкарт инструкция