Ursovef 500mg инструкция по применению на русском языке

Урсолив® (Ursoliv)

💊 Состав препарата Урсолив®

✅ Применение препарата Урсолив®

Препарат отпускается по рецепту

Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»

Температура хранения: от 2 до 25 °С

Описание активных компонентов препарата

Урсолив®
(Ursoliv)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2021.06.11

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

A05AA02

(Урсодезоксихолевая кислота)

Лекарственная форма

Препарат отпускается по рецепту

Урсолив®

Капсулы 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(003760)-(РГ-RU)
от 21.11.23
— Бессрочно

Предыдущий рег. №: ЛСР-009125/10

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Урсолив®

Капсулы твердые желатиновые №00, с корпусом и крышкой белого цвета; содержимое капсул — гранулированный порошок белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: лактулоза — 300 мг, тальк — 18 мг, целлюлоза микрокристаллическая — до получения содержимого капсулы массой 600 мг.

Капсулы твердые желатиновые:
Состав корпуса: титана диоксид — 2.1119%, желатин — до 100%.
Состав крышки: титана диоксид — 2.1119%, желатин — до 100%.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Оказывает гепатопротекторное, желчегонное, холелитолитическое, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое и некоторое иммуномодулирующее действие.

В исследованиях in vitro показано, что урсодезоксихолевая кислота (УДХК) оказывает прямое протекторное действие на клетки печени и уменьшает гепатотоксичность гидрофобных солей желчных кислот.

Основные эффекты УДХК на обмен холестерина включают: снижение секреции холестерина, уменьшение его кишечной абсорбции и стимуляцию выхода холестерина из холестериновых камней в желчь. УДХК, тормозя ГМК-КоА-редуктазу, оказывает также умеренный подавляющий эффект на синтез холестерина в печени, повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых желчных камней при энтеральном применении, уменьшает насыщенность желчи холестерином. Стимулирует образование и выделение желчи, ускоряет выведение токсичных желчных кислот через кишечник.

При пероральном приеме доля УДХК в общем пуле желчных кислот значительно возрастает. УДХК конкурирует с другими желчными кислотами в процессе абсорбции в тонкой кишке, а также при проникновении через мембрану гепатоцита, что приводит к уменьшению всасывания токсичных желчных кислот в кишечнике и поступления их в печень, предотвращая их цитопатогенное действие. Уменьшает литогенность желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие.

Оказывает влияние на иммунологические реакции, уменьшая патологическую экспрессию антигенов главного комплекса гистосовместимости HLA І на гепатоцитах и HLA II на холангиоцитах, подавляет продукцию интерлейкина-2, уменьшает количество эозинофилов.

Фармакокинетика

Всасывание

УДХК абсорбируется в тонкой кишке (около 90%), при этом Cmax в плазме крови при приеме препарата внутрь в дозе 250 мг составляет около 3.3 мкг/мл, Тmax – около 2 ч.

Распределение

Связывание с белками плазмы неконъюгированной УДХК у здоровых людей составляет не менее 70%. Проникает через плацентарный барьер. При систематическом приеме в дозах 13-15 мг/кг/сут УДХК становится основной желчной кислотой в сыворотке и составляет от 30 до 50% от общего содержания желчных кислот в крови. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации УДХК в желчи.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени с превращением в тауриновый и глициновый конъюгаты, которые секретируются в желчь. Около 50-70% принятой внутрь дозы препарата выводится с желчью. Выведение с мочой не превышает 1%. Незначительное количество невсосавшейся после перорального приема УДХК поступает в толстую кишку, где подвергается расщеплению бактериями (7-дегидроксилирование); образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата.

Показания активных веществ препарата

Урсолив®

  • первичный билиарный цирроз при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическая терапия);
  • растворение мелких и средних холестериновых камней при функционирующем желчном пузыре;
  • билиарный рефлюкс-гастрит;
  • хронические гепатиты различного генеза;
  • первичный склерозирующий холангит;
  • кистозный фиброз (муковисцидоз);
  • неалкогольный стеатогепатит;
  • алкогольная болезнь печени;
  • дискинезия желчевыводящих путей.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь. При затрудненном глотании капсулу можно раскрыть и принимать ее содержимое, запивая достаточным количеством жидкости.

При растворении холестериновых желчных камней капсулы принимают вечером, перед сном, запивая достаточным количеством жидкости.

Доза составляет приблизительно 10 мг/кг массы тела ежедневно, что соответствует:

2 капсулам у больных с массой тела до 60 кг;

3 капсулам — у больных с массой тела до 80 кг;

4 капсулам — у больных с массой тела до 100 кг;

5 капсулам — у больных с массой тела свыше 100 кг.

Длительность лечения — 6-12 мес.

Для профилактики повторного образования камней рекомендуется прием в течение еще нескольких месяцев после растворения камней.

При симптоматическом лечении первичного билиарного цирроза суточная доза зависит от массы тела и составляет от 2 до 6 капсул (от 10 до 15 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела).

Препарат принимают с пищей, запивая достаточным количеством жидкости.

Рекомендуется следующий режим применения:

Для лечения билиарного рефлюкс-гастрита назначают по 1 капсуле 1 раз/сут перед сном. Курс лечения — от 10-14 дней до 6 месяцев, при необходимости — до 2 лет.

При хронических гепатитах различного генеза (токсические, лекарственные и другие), неалкогольной жировой болезни печени, в т.ч. неалкогольном стеатогепатите, алкогольной болезни печени средняя суточная доза составляет 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии — 6-12 месяцев и более.

При первичном склерозирующем холангите, кистозном фиброзе (муковисцидозе) средняя суточная доза — 12-15 мг/кг; при необходимости средняя суточная доза может быть увеличена до 20-30 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии — от 6 месяцев до нескольких лет.

При дискинезии желчевыводящих путей по гипокинетическому типу средняя суточная доза составляет 10 мг/кг в 2 приема в течение от 2 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области и правом подреберье, запор, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз; редко — диарея (может быть дозозависимой), кальцинирование желчных камней. При лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата.

Прочие: головная боль, недомогание, миалгии, головокружение, аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек), обострение ранее имевшегося псориаза, алопеция.

Противопоказания к применению

  • размер холестериновых камней в желчном пузыре более 20 мм;
  • наличие рентгеноконтрастных (с высоким содержанием кальция) камней желчного пузыря и общего желчного протока;
  • атрофия желчного пузыря при желчнокаменной болезни, нефункционирующий желчный пузырь;
  • обструкция желчевыводящих путей;
  • острые воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков и кишечника;
  • цирроз печени в стадии декомпенсации;
  • выраженная печеночная недостаточность;
  • выраженная почечная недостаточность;
  • панкреатит (активная фаза);
  • беременность;
  • период лактации;
  • взрослые и дети с массой тела до 34 кг (для данной лекарственной формы);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказание: выраженная печеночная недостаточность, цирроз печени в стадии декомпенсации.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказание: выраженная почечная недостаточность.

Применение у детей

Противопоказание: дети с массой тела до 34 кг.

Особые указания

Для растворения желчных камней УДХК конкременты должны быть холестериновыми (не рентгеноконтрастными), размером не более 15-20 мм. При этом желчный пузырь должен оставаться функциональным, а проходимость пузырного и общего желчного протоков должна быть сохранена.

При назначении с целью растворения желчных камней необходимо ежемесячно, а затем — каждые 3 месяца проводить биохимический анализ крови для определения активности печеночных трансаминаз, ЩФ, ГГТ, а также концентрации билирубина. При сохранении повышенных показателей УДХК следует отменить.

Для контроля эффективности лечения рекомендуется каждые 6 месяцев проводить рентгенологическое и ультразвуковое исследование желчевыводящих путей.

При обызвествлении желчных камней, нарушении сократительной способности желчного пузыря или частых приступах желчной колики лечение следует прекратить. Если в течение 6-12 месяцев после начала терапии частичного растворения конкрементов не произошло, маловероятно, что лечение будет эффективным. Обнаружение во время лечения невизуализируемого желчного пузыря является свидетельством того, что полного растворения конкрементов не произошло, и лечение следует прекратить.

После полного растворения камней, для исключения рецидивов, рекомендуется продолжать применение УДХК, в течение 3 месяцев.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

УДХК не оказывает негативного влияния на способность управлять транспортными средствами и/или другими механизмами.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении антациды, содержащие алюминий, и ионообменные смолы (колестирамин), снижают абсорбцию УДХК.

При одновременном применении гиполипидемические лекарственные средства (особенно клофибрат), эстрогены, неомицин или прогестагены (пероральные контрацептивы) увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность урсодезоксихолевой кислоты растворять холестериновые желчные камни.

При одновременном применении УДХК может увеличить абсорбцию циклоспорина.

Адрес производителя

АВВА РУС
, АО

Россия

Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

  • Гринтерол®
    (ГРИНДЕКС, Латвия)

  • Ливодекса®
    (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Индия)

  • Протехолин®
    (ОХФК, Россия)

  • Урбихол
    (БИНЕРГИЯ, Россия)

  • Урдокса®
    (АЛИУМ, Россия)

  • Урдокса® 500
    (АЛИУМ, Россия)

  • Урсапро
    (ЭЛЗАФАРМ, Россия)

  • Урсогепатол®
    (АВВА РУС, Россия)

  • Урсодез®
    (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, Россия)

  • Урсодезоксихолевая кислота
    (ОХФК, Россия)

Все аналоги

Инструкция по применению Урсолив® капсулы 250 мг

Торговое название препарата: Урсолив®

Международное непатентованное название: урсодезоксихолевая кислота

Лекарственная форма: капсулы.

Состав на одну капсулу:

Действующее вещество: урсодезоксихолевая кислота 250,0 мг.

Вспомогательные вещества: лактулоза 300,0 мг, тальк 18,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 до получения содержимого капсулы массой 600,0 мг.

Капсулы твердые желатиновые:

  • корпус: краситель азорубин (Е 122) 0,05 %, титана диоксид 1,00 %, желатин до 100 %.
  • крышка: краситель азорубин (Е 122) 0,05 %, титана диоксид 1,00 %, желатин до 100 %.

Описание:

Твердые желатиновые капсулы № 00 с корпусом и крышкой розового цвета. Содержимое капсул — гранулированный порошок белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: гепатопротекторное средство

Код АТХ:  A05AA02

Фармакологическое действие   

Фармакодинамика

Оказывает гепатопротекторное, желчегонное, холелитолитическое, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое и некоторое иммуномодулирующее действие.

В исследованиях in vitro показано, что урсодезоксихолевая кислота (УДХК) оказывает прямое протекторное действие на клетки печени и уменьшает гепатотоксичность гидрофобных солей желчных кислот.

Основные эффекты УДХК на обмен холестерина включают: снижение секреции холестерина, уменьшение его кишечной абсорбции и стимуляцию выхода холестерина из холестериновых камней в желчь. УДХК, тормозя ГМК-КоА-редуктазу, оказывает также умеренный подавляющий эффект на синтез холестерина в печени. Повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых желчных камней при энтеральном применении, уменьшает насыщенность желчи холестерином.

Стимулирует образование и выделение желчи, ускоряет выведение токсичных желчных кислот через кишечник. При пероральном приеме доля УДХК в общем пуле желчных кислот значительно возрастает; УДХК конкурирует с другими желчными кислотами в процессе абсорбции в тонкой кишке, а также при проникновении через мембрану гепатоцита, что приводит к уменьшению всасывания токсичных желчных кислот в кишечнике и поступления их в печень, предотвращая их цитопатогенное действие.

Уменьшает литогенность желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие.

Оказывает влияние на иммунологические реакции, уменьшая патологическую экспрессию антигенов главного комплекса гистосовместимости HLA І на гепатоцитах и HLA II на холангиоцитах, подавляет продукцию интерлейкина 2, уменьшает количество эозинофилов.

Фармакокинетика

УДХК абсорбируется в тонкой кишке (около 90%), при этом максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови при приеме препарата внутрь в дозе 250 мг составляет около 3,3 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации – около 2 часов.

Связывание с белками плазмы неконъюгированной УДХК у здоровых людей составляет не менее 70%. Проникает через плацентарный барьер. При систематическом приеме в дозах 13-15 мг/кг/сут УДХК становится основной желчной кислотой в сыворотке и составляет от 30 до 50% от общего содержания желчных кислот в крови. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации УДХК в желчи.

Метаболизирует в печени с превращением в тауриновый и глициновый конъюгаты, которые секретируются в желчь. Около 50-70% принятой внутрь дозы препарата выводится с желчью. Выведение с мочой не превышает 1%. Незначительное количество невсосавшейся после перорального приема УДХК поступает в толстую кишку, где подвергается расщеплению бактериями (7-дегидроксилирование); образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата. 

Показания к применению

  • Растворение холестериновых камней желчного пузыря;
  • Билиарный рефлюкс – гастрит;
  • Первичный билиарный цирроз при отсутствии признаков декомпенсации;
  • Хронические гепатиты различного генеза;
  • Первичный склерозирующий холангит;
  • Муковисцидоз (в составе комплексной терапии);
  • Неалкогольный стеатогепатит;
  • Алкогольная болезнь печени;
  • Дискинезия желчевыводящих путей.

Противопоказания

Рентгенположительные      (с высоким содержанием кальция) желчные камни; нарушение сократительной способности желчного пузыря, закупорка желчных путей (закупорка общего желчного протока или пузырного протока), частые эпизоды желчной колики; острые воспалительные заболевания желчного пузыря и желчных протоков; цирроз печени в стадии декомпенсации; выраженная печеночная и/или  почечная  недостаточность,  повышенная чувствительность к компонентам препарата или другим желчным кислотам.

Педиатрическая популяция

Неудачно выполненная портоэнтеростомия или случаи отсутствия восстановления нормального потока желчи у детей с атрезией желчевыводящих путей. Детский возраст до трех лет, пациенты у которых затруднено проглатывание твердых лекарственных форм.

Способ применения и дозы

Внутрь. При затрудненном глотании капсулу можно раскрыть и принимать ее содержимое, запивая достаточным количеством жидкости.

Растворение холестериновых желчных камней:

Капсулы принимают вечером, перед отходом ко сну, запивая достаточным количеством жидкости. Примерно 10 мг на 1 кг массы тела ежедневно, что соответствует:

  • 2 капсулам препарата Урсолив® у больных с массой тела до 60 кг;
  • 3 капсулам препарата Урсолив® у больных с массой  тела до 80 кг;
  • 4 капсулам препарата Урсолив® у больных с массой тела до 100 кг;
  • 5 капсулам препарата Урсолив® у больных с массой тела свыше 100 кг.

Длительность лечения 6–12 месяцев.

Для профилактики повторного образования камней рекомендуется прием препарата в течение еще нескольких месяцев после растворения камней.

Симптоматическое лечение первичного билиарного цирроза:

Суточная доза зависит от массы тела и составляет от 2 до 6 капсул (примерно от 10 до 15 мг урсодеоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела).

Препарат принимают с пищей, запивая достаточным количеством жидкости.

Рекомендуется следующий режим применения:

Масса тела

Суточная доза

Утром

Днем

Вече-ром

34-50 кг

2 капсулы

1

1

51-65 кг

3 капсулы

1

1

1

66-85 кг

4 капсулы

1

1

2

86-110 кг

5 капсул

1

2

2

Свыше 110 кг

6 капсул

2

2

2

Для лечения билиарного рефлюкс-гастрита:

По 1 капсуле 1 раз в день перед сном.

Курс лечения — от 10–14 дней до 6 месяцев, при необходимости – до 2 лет.

При хронических гепатитах различного генеза (токсические, лекарственные и др.),  неалкогольной жировой болезни печени, в т.ч. неалкогольном стеатогепатите, алкогольной болезни печени:

Средняя суточная доза — 10–15 мг/кг в 2–3 приема. Длительность терапии — 6–12 месяцев и более.

При первичном склерозирующем холангите, кистозном фиброзе (муковисцидозе):

Средняя суточная доза — 12–15 мг/кг; при необходимости средняя суточная доза может быть увеличена до 20–30 мг/кг     в 2–3 приема. Длительность терапии — от 6 месяцев до нескольких лет.

При дискинезии желчевыводящих путей по гипокинетическому типу:

Средняя суточная доза — 10 мг/кг в 2 приема в течение от 2 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастрaльной области и правом подреберье, запор, транзиторное повышение активности «печеночных» трансаминаз; редко — диарея (может быть дозозависимой), кальцинирование желчных камней.

При лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата.

Прочие: головная боль, недомогание, миалгии, головокружение, аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек), обострение ранее имевшегося псориаза, алопеция.

Передозировка

Случаи передозировки УДХК до настоящего времени не описаны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При совместном применении антациды, содержащие алюминий, и ионообменные смолы (колестирамин), снижают абсорбцию УДХК.

При одновременном применении гиполипидемические лекарственные средства (особенно клофибрат), эстрогены, неомицин или прогестогены (пероральные контрацептивы) увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность урсодезоксихолевой кислоты растворять холестериновые желчные камни.

При одновременном применении УДХК может увеличить абсорбцию циклоспорина.

Особые указания

Для растворения желчных камней УДХК конкременты должны быть холестериновыми (не рентгеноконтрастными), размером не более 15-20 мм. При этом желчный пузырь должен оставаться функциональным, а проходимость пузырного и общего желчного протоков должна быть сохранена.

При назначении с целью растворения желчных камней необходимо ежемесячно, а затем — каждые 3 мес. проводить биохимический анализ крови для определения активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтранспептидазы, а также концентрации билирубина. При сохранении повышенных показателей препарат следует отменить.

Для контроля эффективности лечения рекомендуется каждые 6 мес. проводить рентгенологическое и ультразвуковое исследование желчевыводящих путей.

При обызвествлении желчных камней, нарушении сократительной способности желчного пузыря или частых приступах желчной колики лечение следует прекратить. Если в течение 6-12 мес после начала терапии частичного растворения конкрементов не произошло, маловероятно, что лечение будет эффективным. Обнаружение во время лечения невизуализируемого желчного пузыря является свидетельством того, что полного растворения конкрементов не произошло, и лечение следует прекратить.

После полного растворения камней, для исключения рецидивов, рекомендуется продолжать применение урсодезоксихолевой кислоты, в течение 3 месяцев.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

Препарат не оказывает негативного влияния на способность управлять транспортными средствами, и/или другими механизмами.

Форма выпуска

Капсулы 250 мг.

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной  и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 2, 3, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Условия хранения

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту врача

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

АО «АВВА РУС», Россия, 121614, 

г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корп. 9

тел.: +7 (495) 956-75-54

avva.com.ru

Производитель/организация, принимающая претензии потребителей:

АО «АВВА РУС», Россия,

610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а.

Тел.: +7 (8332) 25-12-29; +7 (495) 956-75-54.

avva.com.ru

Скачать Инструкцию — Урсолив капсулы 250 мг

Урсомакс — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-005963

Торговое наименование:

УРСОМАКС

Международное непатентованное или группировочное наименование:

урсодезоксихолевая кислота

Лекарственная форма:

капсулы

Состав:

1 капсула содержит:
Действующее вещество: урсодезоксихолевая кислота – 250 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный; кремния диоксид коллоидный; магния стеарат.
Оболочка капсулы:

Корпус и крышечка: титана диоксид (Е171); желатин.

Описание

Твердые желатиновые капсулы размера №0, непрозрачные, корпус и крышечка белого цвета. Содержимое капсул – смесь порошка и гранул белого или почти белого цвета. Допускается уплотнение содержимого капсул в комки, легко разрушаемые при надавливании.

Фармакотерапевтическая группа:

гепатопротекторное средство

Код ATX:

А05АА02

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Гепатопротекторное средство, оказывает желчегонное действие. Уменьшает синтез холестерина в печени, всасывание его в кишечнике и концентрацию в желчи, повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выведение желчи. Снижает литогенность желчи, увеличивает в ней содержание желчных кислот. Вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы. Оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых камней при приеме внутрь, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует мобилизации холестерина из желчных камней. Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов на мембране гепатоцитов, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интерлейкина-2, уменьшает количество эозинофилов.
Педиатрическая популяция

Муковисцидоз (кистозный фиброз)

Согласно данным клинических отчетов, имеется многолетний опыт (до 10 лет и более) лечения урсодезоксихолевой кислотой педиатрических больных, страдающих гепатобилиарной болезнью, связанной с муковисцидозом (CFAHD). Имеются данные о том, что терапия урсодезоксихолевой кислотой способна снижать пролиферацию желчных протоков, замедлять развитие повреждений, выявляемых при гистологическом исследовании, и даже способствовать обратному развитию изменений гепатобилиарной системы в случае, если терапия начинается на ранних стадиях CFAHD. В целях оптимизации эффективности лечения терапию урсодезоксихолевой кислотой следует начинать как можно раньше после установления диагноза CFAHD.

Фармакокинетика

После приема внутрь урсодезоксихолевая кислота быстро абсорбируется в тощей кишке и в проксимальной части подвздошной кишки за счет пассивной диффузии, а в дистальной части подвздошной кишки – за счет активного транспорта. Всасывается примерно 60-80%.
После всасывания желчная кислота практически полностью конъюгирует в печени с глицином и таурином и выводится с желчью. При первом прохождении через печень метаболизируется до 60%.
В зависимости от суточной дозы, вида заболевания или состояния печени в желчи накапливается большее или меньшее количество урсодезоксихолевой кислоты. В то же время наблюдается относительное уменьшение содержания других более липофильных желчных кислот.
Под действием кишечных бактерий урсодезоксихолевая кислота частично разрушается с образованием 7-кето-литохолевой и литохолевой кислот. Литохолевая кислота гепатотоксична, у некоторых видов животных она вызывает повреждение паренхимы печени. У человека она всасывается лишь в небольшом количестве, сульфатируется в печени и, таким образом, детоксицируется перед экскрецией в желчь и выведением с калом.
Период полувыведения урсодезоксихолевой кислоты составляет 3,5-5,8 дней.

Показания к применению

  • растворение мелких и средних холестериновых камней при функционирующем желчном пузыре;
  • билиарный рефлюкс-гастрит и рефлюкс-эзофагит;
  • первичный билиарный цирроз печени при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическое лечение);
  • хронические гепатиты различного генеза;
  • первичный склерозирующий холангит;
  • муковисцидоз (кистозный фиброз);
  • неалкогольный стеатогепатит;
  • алкогольная болезнь печени;
  • дискинезия желчевыводящих путей.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим желчным кислотам;
  • рентгеноположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни;
  • нарушение сократительной способности желчного пузыря;
  • острые воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков, и кишечника;
  • цирроз печени в стадии декомпенсации;
  • выраженная печеночная и/или почечная недостаточность;
  • окклюзия желчевыводящих путей (окклюзия общего желчного протока или пузырного протока);
  • частые эпизоды желчной колики;
  • неудачно выполненная портоэнтеростомия или случаи отсутствия восстановления нормального тока желчи у детей с атрезией желчевыводящих путей;
  • детский возраст до 3 лет (не рекомендуется для применения в данной лекарственной форме).

Урсодезоксихолевая кислота не имеет возрастных ограничений в применении, но детям в возрасте до 3 лет рекомендуется применять препарат в виде суспензии, т.к. могут возникать затруднения при проглатывании капсул.

С осторожностью:

детский возраст от 3 лет (возможно затруднение при проглатывании капсул).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Фертильность

По данным исследований на животных урсодезоксихолевая кислота не оказывает влияния на фертильность. Данные о влиянии лечения урсодезоксихолевой кислотой на фертильность у человека отсутствуют.
Применение препарата женщинами, обладающими детородным потенциалом, возможно только, если они используют надежные методы контрацепции.
Рекомендуется использовать негормональные противозачаточные средства, либо пероральные контрацептивы с низким содержанием эстрогенов, поскольку гормональные пероральные контрацептивы могут усиливать камнеобразование в желчном пузыре. До начала лечения следует исключить возможную беременность.
Беременность

Данные об использовании урсодезоксихолевой кислоты у беременных женщин носят ограниченный характер или отсутствуют. Исследования на животных показали наличие репродуктивной токсичности на ранней стадии беременности. Во время беременности урсодезоксихолевая кислота использоваться не должна, за исключением случаев, когда это явно необходимо.
Грудное вскармливание

Согласно данным нескольких документально подтвержденных случаев, уровень урсодезоксихолевой кислоты в грудном молоке у женщин очень низок и поэтому возникновение побочных реакций у детей при грудном вскармливании не ожидается.

Способ применения и дозы

Внутрь. Детям и взрослым с массой тела менее 47 кг рекомендуется применять препарат в виде суспензии.
Растворение холестериновых желчных камней:

Рекомендуемая доза составляет 10 мг/кг/сут, что соответствует:

Масса тела, кг Количество капсул, шт.
до 60 2
61-80 3
81-100 4
Свыше 100 5

Препарат необходимо принимать ежедневно вечером, перед сном (капсулы не разжевывают), запивая небольшим количеством жидкости. Длительность лечения – 6-12 месяцев. Для профилактики повторного холелитиаза рекомендован прием препарата в течение нескольких месяцев после растворения камней.
Лечение билиарного рефлюкс-гастрита и рефлюкс-эзофагита:

1 капсула препарата ежедневно вечером, перед сном (капсулы не разжевывают), запивая небольшим количеством воды. Курс лечения – от 10-14 дней до 6 месяцев, при необходимости – до 2 лет.
Симптоматическое лечение первичного билиарного цирроза:

Суточная доза зависит от массы тела и составляет от 3 до 7 капсул (примерно 14±2 мг/кг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела). В первые 3 месяца лечения применение препарата в капсулах по 250 мг следует разделить на несколько приемов в течение дня. После улучшения печеночных показателей суточную дозу препарата можно принимать 1 раз вечером. Рекомендуется следующий режим применения:

Капсулы по 250 мг

Масса тела, кг Суточная доза
(капсулы, шт.)
Утром Днем Вечером
47-62 3 1 1 1
63-78 4 1 1 2
79-93 5 1 2 2
94-109 6 2 2 2
Свыше 109 7 2 2 3

Капсулы следует принимать регулярно, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Применение препарата для лечения первичного билиарного цирроза может быть продолжено в течение неограниченного времени. У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях клинические симптомы могут ухудшиться в начале лечения, например, может участиться зуд. В этом случае лечение следует продолжить, принимая по 1 капсуле ежедневно, далее следует постепенно повышать дозировку (увеличивая суточную дозу еженедельно на 1 капсулу) до тех пор, пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования.
Симптоматическое лечение хронических гепатитов различного генеза, неалкогольного стеатогепатита; алкогольной болезни печени – суточная доза 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность лечения – 6-12 месяцев и более.
Первичный склерозирующий холангит – суточная доза 12-15 мг/кг; при необходимости доза может быть увеличена до 20-30 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет.
Муковисцидоз (в составе комплексной терапии) – суточная доза 20 мг/кг/сутки в 2-3 приема, с дальнейшим увеличением до 30 мг/кг/сутки при необходимости.

Масса тела, кг Суточная доза, мг/кг утро полдень вечер
20-29 17-25 250 мг 250 мг
30-39 19-25 250 мг 250 мг 250 мг
40-49 20-25 250 мг 250 мг 500 мг
50-59 21-25 250 мг 500 мг 500 мг
60-69 22-25 500 мг 500 мг 500 мг
70-79 22-25 500 мг 500 мг 750 мг
80-89 22-25 500 мг 750 мг 750 мг
90-99 23-25 750 мг 750 мг 750 мг
100-109 23-25 750 мг 750 мг 1000 мг
>110 750 мг 1000 мг 1000 мг


Дискинезия желчевыводящих путей
– средняя суточная доза 10 мг/кг в 2 приема в течение от 2 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить.
Детям старше 3-х лет препарат назначают индивидуально, исходя из расчета 20мг/кг/сут.

Побочное действие

Частота нежелательных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующему (классификация Всемирной организации здравоохранения): очень часто (≥1/10), часто (≥1/100-<1/10), нечасто (≥1/1000-<1/100), редко (≥1/10 000-<1/1000), очень редко (<1/10000, частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – неоформленный стул или диарея; при лечении первичного билиарного цирроза очень редко – острые боли в правой верхней части живота.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – кальцинирование желчных камней.
При лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза очень редко – декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – аллергические реакции, крапивница.
Если любое из указанных в настоящем описании побочных эффектов усугубляется или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.

Передозировка

В случае передозировки может возникнуть диарея. В случае передозировки проводят симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит (алюминия оксид), снижают абсорбцию урсодезоксихолевой кислоты в кишечнике и таким образом уменьшают ее поглощение и эффективность. Если использование препаратов, содержащих хотя бы одно из этих веществ, все же является необходимым, их нужно принимать минимум за 2 ч до приема препарата.
Урсодезоксихолевая кислота может усилить абсорбцию циклоспорина из кишечника. Поэтому у пациентов, принимающих циклоспорин, врач должен проверить концентрацию циклоспорина в крови и в случае необходимости скорректировать его дозу.
В отдельных случаях препарат может снижать всасывание ципрофлоксацина. Гиполипидемические лекарственные средства (особенно клофибрат), эстрогены, неомицин или прогестины увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность препарата растворять холестериновые желчные конкременты.
В клиническом исследовании с участием здоровых добровольцев одновременное применение урсодезоксихолевой кислоты (500 мг/сут) и розувастатина (20 мг/сут) приводило к небольшому повышению концентрации розувастатина в плазме крови. Клиническая значимость этого взаимодействия в том числе в отношении других статинов неизвестна.
Доказано, что урсодезоксихолевая кислота снижает максимальную концентрацию и площадь под фармакокинетической кривой «концентрация – время» блокатора «медленных» кальциевых каналов нитрендипина. В случае одновременного применения нитрендипина и урсодезоксихолевой кислоты рекомендуется тщательный мониторинг. Может потребоваться увеличение дозы нитрендипина.
Кроме того, сообщалось о снижении терапевтического эффекта дапсона. Эти сведения, а также данные, полученные in vitro, позволяют предположить, что урсодезоксихолевая кислота может индуцировать изоферменты CYP3A. Тем не менее, результаты контролируемых клинических исследований свидетельствуют о том, что урсодезоксихолевая кислота не оказывает выраженного индуцирующего влияния на изофермент CYP3A.

Особые указания

Прием препарата должен осуществляться под наблюдением врача. В течение первых 3 месяцев лечения следует контролировать функциональные показатели печени: трансаминазы, щелочную фосфатазу и гамма-глютамилтранспептидазу в сыворотке крови каждые 4 недели, а затем каждые 3 месяца. Контроль указанных параметров позволяет выявить нарушения функции печени на ранних стадиях. Также это касается пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза. Кроме того, так можно быстро определить, реагирует ли пациент с первичным билиарным циррозом на проводимое лечение.
При применении препарата для растворения холестериновых желчных камней:

Для того, чтобы оценить прогресс в лечении и в целях своевременного выявления признаков кальциноза камней в зависимости от их размера, желчный пузырь следует визуализировать (пероральная холецистография) с осмотром затемнений в положении стоя и лежа на спине (УЗИ) через 6-10 месяцев после начала лечения. Если желчный пузырь невозможно визуализировать на рентгеновских снимках или в случаях кальциноза камней, слабой сократимости желчного пузыря или частых приступов колик, препарат применять не следует.
При лечении пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза:

Крайне редко отмечались случаи декомпенсации цирроза печени. После прекращения терапии отмечалось частичное обратное развитие проявлений декомпенсации.
У пациентов с диареей следует уменьшить дозировку препарата. При персистирующей диарее следует прекратить лечение.
У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях в начале лечения возможно усиление клинических симптомов, например может усилиться зуд. В этом случае дозу урсодезоксихолевой кислоты необходимо снизить, а затем постепенно вновь увеличивать.
При применении у пациентов с первичным склерозирующим холангитом длительная терапия высокими дозами урсодезоксихолевой кислоты (28-30 мг/кг/день) может вызвать серьезные побочные явления.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими сложными механизмами

Влияния на способность управлять транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности выявлено не было.

Форма выпуска

Капсулы, 250 мг.
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20 или 30 капсул в банку из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой с уплотняющим элементом и компенсатором полимерным.
1, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок, или 1 банку с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения/ Организация, принимающая претензии потребителей по качеству лекарственного препарата

ОАО «Авексима»
125284. Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31 А, стр. 1.

Производитель

ОАО «Ирбитский химфармзавод»
623856, Россия, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, д. 172.

Адрес производства:
Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а
или
ООО «Авексима Сибирь»
652473, Россия, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул. Герцена, д. 7.

Купить Урсомакс в ГорЗдрав

Купить Урсомакс в megapteka.ru

Купить Урсомакс в Планета Здоровья

*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

МНН: Урсодезоксихолевая кислота

Производитель: Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика АО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Ursodeoxycholic acid

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-0№026232

Информация о регистрации в РК:
21.08.2024 — бессрочно

  • русский

  • қазақша
  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

УРСОЦИД®

Международное непатентованное название

Урсодезоксихолевая
кислота

Лекарственная форма, дозировка

Таблетки,
покрытые пленочной
оболочкой, 500 мг

Фармакотерапевтическая
группа

Пищеварительный тракт и обмен веществ.
Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей.
Препараты для лечения заболеваний желчевыводящих путей. Желчные
кислоты и производные. Урсодезоксихолевая кислота

код АТХ А05АА02

Показания к применению


первичный билиарный цирроз печени при отсутствии признаков
декомпенсации

— для
растворения холестериновых камней желчного пузыря. Холестериновые
камни не должны выглядеть как затемнения на рентгенограмме и
превышать 15 мм в диаметре. Функции желчного пузыря не должны
быть нарушены, несмотря на наличие камней

— для
лечения гепатобилиарных нарушений, связанных с муковисцидозом
(кистозным фиброзом) у детей от 6 до 18 лет.

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания


гиперчувствительность к действующему веществу, другим желчным
кислотам или к любому из вспомогательных веществ

— острые
воспалительные заболевания желчного пузыря или желчных протоков

окклюзия
желчных протоков (общих желчных протоков или пузырных протоков)

— частые
приступы желчных колик


рентгеноположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни


дискинезия желчевыводящих
путей

дети
до 6 лет

дети и
подростки:

— атрезия
желчевыводящих путей: неудачная портоэнтеростомия, не восстановлен
нормальный ток желчи

Необходимые
меры предосторожности при применении

Препарат
УРСОЦИД®
следует принимать под наблюдением врача.

В течение
первых трех месяцев лечения функциональные показатели печени АСТ
(СГОТ), АЛТ (СГПТ) и гамма-ГТ следует контролировать каждые 4 недели,
а затем каждые 3 месяца. Мониторинг указанных параметров позволяет
выявить нарушения функции печени на ранних стадиях, в частности — у
пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза; кроме
того, таким образом можно своевременно определить, реагирует ли
пациент с первичным билиарным циррозом на проводимое лечение.

При
лечении пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза:

Крайне
редко отмечались случаи декомпенсации цирроза печени, которые
частично регрессировали после прекращения лечения.

У
пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях клинические
симптомы могут ухудшиться в начале лечения, например, может
увеличиться зуд. В таких случаях доза препарата УРСОЦИД®
должна быть уменьшена до половины таблетки в день, а затем постепенно
снова увеличена.

Для
растворения холестериновых желчных камней:

Для оценки
прогресса в лечении и своевременного выявления признаков кальциноза
камней, желчный пузырь следует визуализировать (пероральная
холецистография) с осмотром затемнений в положении стоя и лежа на
спине (ультразвуковое исследование) через 6–10 месяцев после
начала лечения в зависимости от размера камней.

В случае,
если желчный пузырь невозможно визуализировать на рентгеновских
снимках или в случае кальциноза камней, слабой сократимости желчного
пузыря или частых приступов колик, препарат УРСОЦИД®
применять не следует.

Пациенткам,
принимающим препарат УРСОЦИД®
для растворения желчных камней, необходимо использовать эффективный
негормональный метод контрацепции, так как гормональные контрацептивы
могут способствовать образованию желчных камней.

В
случае возникновения диареи дозировка должна быть уменьшена, а в
случае персистирующей диареи, лечение должно быть прекращено.

Натрий

Препарат УРСОЦИД®
содержит менее 1 ммоль натрия, то есть считается свободным
от натрия.

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

УРСОЦИД® не следует назначать
одновременно с холестирамином, колестиполом или антацидами,
содержащими гидроксид или оксид алюминия, поскольку эти препараты в
кишечнике связывают урсодезоксихолевую кислоту, ингибируют ее
абсорбцию и снижают эффективность терапии. При необходимости эти
препараты нужно принимать, по меньшей мере, с 2-часовым интервалом до
или после приема препарата.

Урсодезоксихолевая кислота может повышать кишечную
абсорбцию циклоспорина. Поэтому при проведении такой комбинированной
терапии следует контролировать сывороточный уровень циклоспорина и
при необходимости регулировать его дозу.

В отдельных случаях препарат УРСОЦИД®
может снижать всасывание ципрофлоксацина.

Одновременное применение урсодезоксихолевой
кислоты (500 мг/сут) и розувастатина (20 мг/сут) привело к слегка
повышенному уровню розувастатина в плазме крови. Клиническая
значимость этого взаимодействия, в том числе в отношении других
статинов, неизвестна.

Урсодезоксихолевая кислота уменьшает пиковые
плазменные концентрации (Смах) и площадь под фармакокинетической
кривой «концентрация-время» (AUC) нитрендипина,
антагониста кальция. Рекомендуется тщательный мониторинг результатов
одновременного использования нитрендипина и урсодезоксихолевой
кислоты. Может потребоваться увеличение дозы нитрендипина.

Кроме того, сообщалось об ослаблении
терапевтического действия дапсона.

Урсодезоксихолевая кислота индуцирует энзимы
CYP3А4 цитохрома Р450 3А. При взаимодействии с будесонидом, который
относится к субстратам CYP3А4 цитохрома Р450 3А, индукция не
наблюдалась.

Эстрогены
и некоторые гиполипидемические препараты, такие как клофибрат, могут
способствовать образованию желчных конкрементов, которая
является
противоположным
эффектом
УДХК,
используемого
для
растворения
камней
в
желчном
пузыре.

Специальные
предупреждения

Перед
применением таблеток
УРСОЦИД®
проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом.

Во
время бере
менности или лактации

Достаточных
данных о применении урсодезоксихолевой кислоты во время беременности,
особенно в первом триместре, не получено. Исследования на животных
свидетельствуют о тератогенном действии на ранней стадии
беременности. УРСОЦИД®
не следует применять во время беременности без очевидной
необходимости. До начала лечения препаратом следует исключить
беременность.

Женщины
детородного возраста

Женщин
детородного возраста следует лечить только в том случае, если они
используют надежную контрацепцию: рекомендуются негормональные или
низкоэстрогенные пероральные контрацептивы. Однако у пациентов,
принимающих препарат УРСОЦИД®
для растворения камней в желчном пузыре, следует использовать
эффективную негормональную контрацепцию, поскольку гормональные
пероральные контрацептивы могут усиливать желчнокаменную болезнь.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность беременности.

Грудное
вскармливание

Согласно
нескольким задокументированным случаям кормящих женщин, уровень УДХК
в молоке очень низок, и, вероятно, не следует ожидать побочных
реакций у младенцев, находящихся на грудном вскармливании.

Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами

Урсодезоксихолевая кислота не оказывает влияния на
способность управлять транспортными средствами и работать с
потенциально-опасными механизмами.

Рекомендации
по применению

Режим дозирования

Растворение
холестериновых желчных камней:

В
суточной дозе 10 мг/кг массы тела
ежедневно, что соответствует:

1
таблетк
е у
пациентов с массой тела до 60 кг
;

1.5
таблетк
е
у пациентов с массой тела от 61 до 80 кг
;

2
таблетк
ам у
пациентов с массой тела от 81 до 100 кг
;

2.5
таблетк
ам
у пациентов с массой тела свыше 100 кг
;

В целом,
процесс растворения желчных камней занимает 6–24 месяца.
Контроль эффективности лечения осуществляется ультразвуковым методом
исследования или с помощью рентгеновских исследований врачом каждые 6
месяцев. При контрольных осмотрах также следует проверять, не возник
ли кальциноз желчных камней. В случае если это произошло, лечение
должно быть прекращено.

Для
лечения первичного билиарного цирроза (ПБЦ):

Суточная
доза препарата зависит от массы тела пациента и варьируется от 1.5 до
3.5 таблеток (14±2 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы
тела).

В
первые 3 месяца лечения прием
препарата
УРСОЦИД®
следует разделить на несколько
приемов в течение дня. После улучшения показателей печени суточную
дозу препарата можно принимать
1
раз вечером.

Масса тела

(кг)

УРСОЦИД®,
500 мг, таблетки, покрытые оболочкой

Первые три
месяца
В дальнейшем

Утро

Полдень

Вечер

По вечерам
(1 раз в день)

4762 0.5 0.5 0.5 1.5
6378 0.5 0.5 1 2
7993 0.5 1 1 2.5
94109 1 1 1 3
Свыше 100 1 1 1.5 3.5

Применение
препарата УРСОЦИД®
для лечения первичного билиарного цирроза может быть продолжено в
течение неограниченного времени.

У
пациентов с первичным билиарным циррозом, в редких случаях,
клинические симптомы могут ухудшиться в начале лечения, например,
может усиливаться зуд. В этом случае лечение следует продолжить,
принимая по половине таблетки ежедневно, далее следует постепенно
повышать дозировку (увеличивая суточную дозу еженедельно на половину
таблетки.

Для
лечения
гепатобилиарных нарушений,
связанных с
муковисцидозом
(кистозн
ым
фиброз
ом )
у детей (в возрасте от 6 до 18 лет)

Доза:
20 мг/кг/сут в 2–3 приема, с дальнейшим увеличением до 30
мг/кг/сут при необходимости

Масса
тела (кг)

Суточная
доза (мг/кг массы тела)

УРСОЦИД®,
таблетки, покрытые оболочкой 500 мг

Утро

Полдень

Вечер

20–29

17–25

0.5

0.5

30–39

19–25

0.5

0.5

0.5

40–49

20–25

0.5

0.5

1

50–59

21–25

0.5

1

1

60–69

22–25

1

1

1

70–79

22–25

1

1

1.5

80–89

22–25

2

1.5

1.5

90–99

23–25

1.5

1.5

1.5

100–109

23–25

1.5

1.5

2

> 110

1.5

2

2

Особые
группы пациентов

Дети

Рекомендации
по дозировке для детей от 6 до 18 лет для лечения гепатобилиарных
нарушений, связанных с муковисцидозом
приведены выше.

Пациенты
пожилого возраста

Нет
данных о необходимости коррекции дозы пациентам пожилого возраста.
Однако следует соблюдать осторожность при применении препарата
УРСОЦИД®
пациентами данной группы.

Пациенты
с печеночной недостаточностью

Нет
конкретных рекомендаций по применению у пациентов с печеночной
недостаточностью пациентов. Тем не менее, лечение пациентов с
декомпенсированным циррозом печени противопоказано. Лечение
препаратом УРСОЦИД®
должно проходить под наблюдением врача, включая мониторинг параметров
функции печени.

Пациенты
с почечной недостаточностью

Нет
конкретных рекомендаций по применению у пациентов с почечной
недостаточностью.

Метод и путь введения

Перорально.
Таблетки необходимо принимать, не разжевывая и запивая небольшим
количеством жидкости.

Для
растворения холестериновых желчных камней

Таблетки
необходимо принимать 1 раз в день перед сном. Применять регулярно.

Для
лечения первичного билиарного цирроза (ПБЦ):

Таблетки
следует принимать несколько раз в день.

Меры, которые необходимо принять в случае
передозировки

Симптомы: в
случае передозировки препарата возможно развитие диареи. В целом,
развитие других симптомов передозировки маловероятно, т.к. при
увеличении принятой дозы абсорбция урсодезоксихолевой кислоты
снижается и повышается ее выведение с фекалиями.

Лечение:
при передозировке проведение специфической терапии не требуется;
последствия диареи следует лечить симптоматически с восполнением
объема жидкости и электролитного баланса. 

Дополнительная
информация об особых группах населения:

Длительная
терапия высокими дозами урсодезоксихолевой кислоты (28–30
мг/кг/сут) у пациентов с первичным склерозирующим холангитом
(применение не по назначению) была связана с более высокой частотой
серьезных нежелательных явлений.

Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата

Не
принимайте больше таблеток в следующий раз, а просто продолжайте
лечение предписанной дозой.

Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у вас
есть какие-либо дополнительные вопросы относительно использования
этого лекарства, проконсультируйтесь у врача или фармацевта.

Описание
нежелательных реакций,
которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае

Часто


тестообразный (мягкий) стул
или диарея

Очень
редко


сильные боли в правой
верхней части живота во лечения ПБЦ (первичный билиарный цирроз)

— кальцификация
желчных камней. Во время лечения ПБЦ на поздних стадиях в очень
редких случаях отмечалась декомпенсация цирроза печени, которая
частично регрессировала после прекращения лечения

— крапивница

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов

РГП на ПХВ
«Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности
товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные
сведения

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка
содержит
активное
вещество:

урсодезоксихолевая кислота 500 мг,

вспомогательные
вещества
: крахмал прежелатинизированный,
целлюлоза микрокристаллическая РН 101, полисорбат 80, натрия крахмала
гликолят (тип А), кремния диоксид коллоидный (Аэросил 200), магния
стеарат, пленочная оболочка:
материал пленочной оболочки №8 Opadry
White
Y-1-7000,
полиэтиленгликоль 6000, состав пленочной
оболочки:
гидроксипропилметилцеллюлоза 5
cp-METHOCEL E5-LV
, титана диоксид (Е171),
полиэтиленгликоль 400

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки
продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с
двояковыпуклой поверхностью и с риской на одной стороне

Форма выпуска и упаковка

По 15 таблеток помещают
в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги
алюминиевой печатной.

По 2, 4 или 6 контурные
упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на
казахском и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой
фирмы – производителя.

Срок хранения

2 года

Не
применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С в
сухом месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без
рецепта

Сведения
о производителе

АО
«Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика
Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

Номер
телефона: (+7 727) 399-50-50

Адрес
электронной почты nobel@nobel.kz

Держатель
регистрационного удостоверения

АО
«Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика
Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

Номер
телефона: (+7 727) 399-50-50

Адрес
электронной почты nobel@nobel.kz

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства

АО
«Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика
Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

Номер
телефона: (+7 727) 399-50-50

Адрес
электронной почты nobel@nobel.kz

УРСОЦИД_ЛВ_каз.docx 0.06 кб
УРСОЦИД_ЛВ_рус.docx 0.05 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Укладка ламината на бетонную стяжку пошаговая инструкция
  • Смена учредителя в ооо с двумя учредителями пошаговая инструкция
  • Как сделать биокамин своими руками пошаговая инструкция
  • Betom 1 инструкция по применению для собак дозировка
  • Таблетки от кашля оао татхимфармпрепараты инструкция